При каких заболеваниях нарушение вентиляции легких в большинстве случаев развивается по рестриктивному типу?

Пневмония

Резекция легкого

Ателектаз

Эмфизема легких

Межреберный миозит

Хронический бронхит

 

Инспираторная одышка наблюдается при следующих заболеваниях:

Стеноз трахеи

I стадия асфиксии

Отек гортани

Эмфизема легких

Приступ бронхиальной астмы

II стадия асфиксии

 

Характерно ли для диабетической комы дыхание Куссмауля?

Да

Нет

 

Какой из признаков с наибольшей вероятностью свидетельствует о недостаточности внешнего дыхания?

Одышка

Гиперкапния

Цианоз

Гипокапния

Ацидоз

Алкалоз

 

Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

Эмфизема легких

Приступ бронхиальной астмы

I стадия асфиксии

Отек гортани

Стеноз трахеи

 

Какие виды патологии могут сопровождаться развитием альвеолярной гипервентиляции?

Сахарный диабет

лихорадка

Кровопотеря

Экссудативный плеврит

Бронхиальная астма

Опухоль легкого

 

При каких заболеваниях нарушение вентиляции легких развивается по обструктивному типу?

Хронический бронхит

Бронхиальная астма

Плеврит

Крупозная пневмония

 

Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью свидетельствует о развитии у него:

Метаболического ацидоза

Респираторного алкалоза

Метаболического алкалоза

Респираторного ацидоза

 

Кашлевой рефлекс возникает вследствие:

Раздражения слизистой трахеи, бронхо

Раздражения нервных окончаний тройничного нерва

Угнетение дыхательного центра

Возбуждения дыхательного центра

 

Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

Приступ бронхиальной астмы

Эмфизема легких

Закрытый пневмоторакс

Стеноз трахеи

Отек гортани

 

Укажите наиболее вероятные причины тахипноэ:

Гипоксия

Повышение возбудимости дыхательного центра

Компенсированный ацидоз

Понижение возбудимости дыхательного центра

Компенсированный алкалоз

 

К терминальным дыханиям относятся:

Апнейстическое дыхание

Дыхание Куссмауля

Гаспинг дыхания

Полипноэ

Брадипноэ

 

Какие из приведенных причин могут привести к возникновению центральной формы дыхательной недостаточности?

Отравление угарным газом

Воздействие химических веществ, обладающих наркотическим действием

Поражение n. frenicus

Нарушение нервно-мышечной передачи при воспалительных процессах в дыхательных мышцах

Полиомиелит

 

При каком патологическом процессе более сильно, чем обычно, растягиваются альвеолы и уменьшается эластичность легочной ткани:

Эмфиземе

Пневмонии

Ателектазе

Пневмотораксе

 

Какой тип пневмоторакса может привести к смещению средостения, сдавлению легкого и дыхания:

Клапанный

Закрытый

Открытый

Двусторонний

 

В патогенезе стенотического дыхания главную роль играет:

Запаздывание рефлекса Геринга-Брейера

Понижение возбудимости дыхательного центра

Повышение возбудимости дыхательного центра

Ускорение рефлекса Геринга-Брейера

 

Основными показателями недостаточности внешнего дыхания являются:

изменения газового состава крови

нарушение вентиляция легких

одышка

повышение диффузионной способности легких

 

Какие медиаторы могут участвовать в патогенезе приступа бронхиальной астмы?

Гистамин

МРС-А

Ацетилхолин

ПГД 2

ФНО

 

Причинами нарушения проходимости верхних дыхательных путей является:

Ларингоспазм

Попадание инородных тел

Сдавливание стенок гортани и трахеи извне

Снижение эластических свойств легких

Спазм бронхиол

 

Укажите вид дыхания соответствующий периодическому дыханию:

Дыхание Чейн-Стокса

Дыхание Биотта

Куссмауля

Гаспинг-дыхание

 

Инспираторная одышка НЕ наблюдается при следующих состояниях:

Приступ бронхиальной астмы

I стадия асфиксии

Отек гортани

Стеноз трахеи

Закрытый пневмоторакс

 

Какие типы дыхания могут развиваться при понижении возбудимости дыхательного центра?

Дыхание Чейн-Стокса

Дыхание Биотта

Олигопноэ

Гиперпноэ

 

Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью свидетельствует о развитии у него:

Метаболического ацидоза

Респираторного ацидоза

Метаболического алкалоза

Респираторного алкалоза

 

Неполными антигенами или гаптенами являются:

Моносахариды

Олигосахариды

Липиды

Полисахариды

Гликопротеины

Нуклеопротеины

 

Полными антигенами являются:

Гликопротеины

Нуклеопротеины

Липопротеиды

Полисахариды

Соединения йода

 

К основным клеткам иммунной системы относятся:

Лимфоциты

Плазмоциты

Нейтрофилы

Эозинофилы

Моноциты

 

К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

Биологические барьеры

Фагоцитоз

Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Гуморальные реакции - выработка антител

Тканевая ареактивность

 

Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:

Комбинированными: с поражением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета

С преимущественным дефектом клеточного иммунитета

С преимущественным нарушением продукции антител В-лимфоцитами

С нарушением выработки хемотаксических факторов

 

Первичным местом образования всех иммунокомпетентных клеток является:

Красный костный мозг

Селезенка

Лимфатические узлы

Печень

Почки

 

Иммуноглобулины различают и обозначают по следующим типам цепочек:

Тяжелых

Легких

Средних

Коротких

Длинных

 

К неспецифическим факторам иммунитета относятся:

Биологические барьеры

Фагоцитоз

Системные реакции (воспаление, лихорадка)

Гуморальные реакции (выработка антител)

Тканевая ареактивность

 

Полными антигенами являются:

Белки

Гликопротеиды

Олигосахариды

Пенициллин

Низкомолекулярные пептиды

 

Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

 

К центральным органам иммунной системы относятся:

Костный мозг

Вилочковая железа

Селезенка

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань пищеварительной системы

Миндалины

 

Вторичные иммунодефициты могут возникнуть при:

Обширных ожогах

Лейкозах

Уремии

Злокачественных опухолях

Паразитарной эмболии

 

Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «трансплантант против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантанте, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки?

Да

Нет

 

Для синдрома Ди-Джорджи характерны следующие признаки:

Врожденный характер патологии

Генетический характер патологии

Недоразвитие тимуса

Дефекты структуры и функции паращитовидной железы

 

Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:

Избыточное количество глюкокортикоидов в крови

Недостаточность миэлопероксидозина систем лейкоцитов

Умеренное повышение температуры тела

 

К периферическим органам иммунной системы относятся:

Селезенка

Лимфатические узлы

Миндалины

Костный мозг

Вилочковая железа

 

Для синдрома Чедиака-Хигаси характерно:

Дефект фагоцитоза

Нейтропения

Тромбоцитопения

Гипогаммаглобулинемия

 

Причинами вторичных иммунодефицитов могут быть:

Травма (ожоговая, хирургическая)

Общие инфекции

Интоксикация

СПИД

 

Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:

Щитовидная железа

Хрусталик глаза

Сперматозоиды

Клетки миокарда

Клетки надкостницы

 

Какое состояние сопровождается развитием абсолютной нейтропении?

острая лучевая болезнь

острый инфаркт миокарда

ответ острой фазы

стрессовые состояния

острая гемолитическая анемия

 

Появление или увеличение каких клеток характеризует регенеративный сдвиг влево?

иных нейтрофилов

сегментоядерных нейтрофилов

тромбоцитов

эритроцитов

лимфоцитов

моноцитов

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: