Диссоциация карбонатов и оксидов

 

Различные карбонаты и оксиды используются в качестве флюсующих добавок и для изготовления огнеупорных материалов.

Диссоциация карбонатов различных металлов происходит при их нагревании по обратимой реакции общего вида

МеСО_3(Т) ↔ МеО_(Т) + СО_2(Г) + Δ Н.

Реакция протекает в неоднородной системе.

Если диссоциация карбоната происходит без образования твердых растворов, то равновесная система состоит из двух твердых фаз (МеСО₃ и МеО) одной газообразной (СО₂), то есть количество фаз в системе Ф=3.

Система двухкомпонентна (три вещества в системе минус одно уравнение, связывающее их). Принимая в выражении правила фаз число независимых факторов n = 2, получим число степеней свободы системы С = 2-3+2=1, то есть система одновариантная.

Равновесное состояние такой системы обуславливается давлением СО₂. Одновариантность системы означает, что каждой температуре должно соответствовать вполне определенное давление СО₂

.

Вид данной функции можно получить из уравнения константы равновесия реакции

.

Активности чистых твердых веществ примерно равны единице, и практически .

Величина является количественной характеристикой полноты завершения обратимого превращения карбоната.

Количественное соотношение конденсированных веществ, образующих твердую фазу, не оказывает влияния на соотношение между температурой и равновесным давлением СО₂. Если в равновесную систему вводят или из неё удаляют углекислый газ, то в первом случае развивается реакция образования карбоната, во втором - его диссоциации. В обоих случаях давление СО₂ изменяется до величины, которая для данной температуры является равновесной.

Равновесное парциальное давление двуокиси углерода в реакции образования или диссоциации углекислого соединения называется упругостью диссоциации карбоната.

При отсутствии в системе твердых растворов она является функцией только температуры и эквивалентна константе равновесия.

При образовании твердых растворов переменой концентрации система будет состоять из одной твердой фазы (твердый раствор карбоната и оксида или твердый раствор карбоната и металла) и одной газообразной фазы (СО₂), то есть Ф = 2. Согласно правилу фаз: С = 2-2+2=2, то есть система двухвариантная.

При образовании твердых растворов, кроме температурной зависимости, появляется дополнительная зависимость состояния равновесия от концентрации раствора .

Зависимость представлена на рисунке 7.

 

Рис. 7. Зависимость упругости диссоциации

карбоната от температуры

 

График делит плоскость координат на две области: область образования карбоната, расположенную над графиком, и область диссоциации карбоната, расположенную под графиком.

Если при температуре Т_а > (точка а), то будет идти образование карбоната.

Если процесс идет при постоянном давлении , например, при атмосферном, то этому давлению соответствует равновесная температура Т_р. Если Т₁ > Т_р (точка 1), то < - идет диссоциация карбоната. Если Т₂ < Т_р (точка 2), то > - идет образование карбоната.

Процесс диссоциации оксидов аналогичен диссоциации карбонатов. Описывается процесс уравнением реакции в общем виде

2МеО _(Т) ↔ 2Ме _(Т) + О_2(Г) + Δ Н.

Если диссоциация оксида происходит без образования твердых растворов, то равновесная система состоит из двух твердых фаз (МеО и Ме) одной газообразной (О₂), то есть количество фаз в системе Ф=3. Система двухкомпонентна. Число степеней свободы системы С=1 - система одновариантная.

Равновесное состояние такой системы обуславливается давлением О₂. Одновариантность системы означает, что каждой температуре должно соответствовать вполне определенное давление кислорода

.

Вид данной функции можно получить из уравнения константы равновесия реакции

.

Принимая активности чистых твердых веществ равными единице, получаем .

Величина является количественной характеристикой полноты завершения обратимого превращения оксида. Если в равновесную систему вводят кислород, то идет окисление металла. Если из неё удаляют кислород, то происходит диссоциация оксида. В обоих случаях давление кислорода изменяется до величины, которая для данной температуры является равновесной.

Равновесное парциальное давление кислорода в реакции образования или диссоциации оксида называется упругостью диссоциации оксида. При отсутствии в системе твердых растворов она является функцией только температуры и эквивалентна константе равновесия.

При образовании твердых растворов переменой концентрации система будет двухвариантная, то есть кроме температурной зависимости, появляется дополнительная зависимость состояния равновесия от концентрации раствора

.

Пример. В качестве примера проведем анализ условий конденсатной диссоциации оксида алюминия Al₂O₃ при температурах выше температуры плавления алюминия (температура плавления алюминия 931, 7К). Конденсатная диссоциация оксида алюминия (диссоциация с образованием металлического алюминия) описывается реакцией:

Al₂O_{3 тв}= 2Al_ж+ 1, 5О_{2 г}

Для этой реакции изменение изобарно-изотермического потенциала в интервале температур 923…1800К определяется соотношением:

.

Согласно закону действующих масс константа равновесия реакции определяется следующим образом

.

Так как активности конденсированных веществ обычно принимают равными единице, то

.

Энергия Гиббса и константа равновесия реакции связаны между собой соотношением . Для рассматриваемой реакции:

.

Подставив значение газовой постоянной и выполнив переход к десятичному логарифму, получим:

.

Отсюда получаем уравнение для расчета давления конденсатной диссоциации Al₂O₃ при температурах выше 931, 7К. Оно имеет вид

.

Величины давления конденсатной диссоциации оксида алюминия, вычисленные по полученному уравнению, для температур 932К и 1173К составляют 10^-47 Па и 10^-34 Па соответственно. Таким образом, с повышением температуры равновесное давление конденсатной диссоциации оксида алюминия повышается, но в реальных условиях оно не может быть реализовано. Следовательно, конденсатная диссоциация Al₂O₃ в реальных условиях невозможна.

Анализ условий диссоциации закиси железа FeO и оксида никеля NiO, выполненные аналогично диссоциации оксида алюминия, показал, что равновесное давление кислорода при 1300К для диссоциации этих оксидов составляет 10^{-9, 4} Па. Согласно экспериментальным данным по исследованию состава газовой фазы при диссоциации NiO, конденсатная диссоциация возможна при температурах выше 1475К, при более низких температурах диссоциация NiO происходит конгруэнтно (в газовую фазу преимущественно переходит Ni). Незначительное развитие имеет реакция NiO_тв.=Ni₂+O₂.

Таким образом, термодинамическая оценка процессов диссоциации соответствует экспериментальным данным. Их сопоставление позволяет сделать вывод, что в равновесных условиях диссоциация низших оксидов никеля и железа при температурах выше 1400К возможна по механизму газовой диссоциации. При более низких температурах удаление оксидов с поверхности стальных, никелевых, железо-никелевых и железо-никель-кобальтовых сплавов должно протекать по другим механизмам.

 

Образование оксидных фаз

 

Образование оксидных фаз – это процесс, обратный рассмотренному выше процессу диссоциации оксидов. В общем виде он описывается уравнением реакции

2Ме_(т) + О₂ = 2МеО_(т).

В плавильных агрегатах твердая металлическая шихта еще до расплавления часто подвергается длительному воздействию окислительной атмосферы. В результате на ней образуется слой оксидов. Образующийся оксид является самостоятельной конденсированной фазой, которая препятствуют дальнейшему непосредственному контакту металла с окислительной газовой фазой. При расплавлении металлических материалов оксидная фаза может расплавиться и перейти в шлак или остаться в растворённом металле.

Скорость окисления и рост оксидной фазы обуславливается механизмом переноса реагирования веществ внутри уже образовавшегося слоя оксидов и реакциями на межфазных границах.

Превращения, которые сопровождаются исчезновением одних и возникновением других твёрдых тел, относятся к классу топохимических реакций, у которых основные взаимодействия протекают на поверхности раздела кристаллических фаз.

Процесс окисления является сложным и многостадийным. Развитие его связано с толщиной и природой имеющейся или образующейся оксидной фазы и возможностью протекания в ней диффузионных процессов.

Оксиды таких металлов, как алюминий, свинец, цинк, никель, хром, железо характеризуются большим молекулярным объемом по сравнению с атомным объемом металла, израсходованного на их образование (V_Meo – V _Me > 0). На таких металлах образуются сплошные плотно прилегающие оксидные слои, которые обладают высокими защитными свойствами от окисления.

Если V_Meo – V _Me < 0, то образуется пористый слой оксидов, не оказывающий диффузионного сопротивления, через него окислительный газ легко проникает к поверхности оксид-металл. Это наблюдается у кальция, натрия, кадмия и др. металлов.

Если происходит окисление металлов, образующих различные оксиды, то они располагаются послойно в соответствии с термодинамическими свойствами. Например, железо с кислородом образует оксиды FeO, Fe₃O₄, Fe₂O₃. Обычно к металлу прилегают оксиды FeO, а в наружном слое образуется Fe₂O₃. При повышенных температурах преимущественно образуется FeO, при температурах ниже 570°С большую часть окалины составляет Fe₃O₄.

 

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Поделиться: