|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
проникновение молекулы растворителя через полупроницаемую мембрану из растворителя в раствор ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7
*** 301.Электронная структура атома описывается формулой: …3d64s2. Какой это элемент? Mn// Cr// Co// +Fe// Ni *** 302.Указать порядковый номер элемента, у которого начинается заполнение 4р подуровня// 29// 30// +31// 32// 28 *** 303.Приведите основное уравнение I закона термодинамики// +Q=∆ U+A// QT=A// QV=∆ U// Qp=∆ H// Q=∆ U-A *** 304.Первый закон термодинамики устанавливает// +эквивалентное соотношение между изменением внутренней энергии системы// направление процесса// пределы протекания процесса// возможность протекания процесса// глубину протекания процесса *** 305.Второй закон термодинамики устанавливает// эквивалентное соотношение между изменением внутренней энергии системы// +возможность, направление и пределы протекания самопроизвольного процесса// выход продукта химической реакции// возможность протекания процесса// глубину протекания процесса *** 306.В изолированной системе при самопроизвольно протекающем процессе (такие процессы всегда необратимы) энтропия// +увеличивается// уменьшается// остается постоянной// уменьшается, затем увеличивается// увеличивается, затем уменьшается *** 307.Энтальпия-это// +энергия, которой обладает система, находящаяся при постоянном давлении// энергия, передаваемая от системы к окружающей системе// энергия системы, имеющей постоянный объем// внутренняя энергия системы// энергия, затраченная на изменение объема системы *** 308.Для реакции 3А + В = Д скорость реакции можно рассчитать по формуле// V = k [A]// V = k [B]// +V = k[A]3 [B]// V = k[A] [B]// V = k[A] [B] [Д] *** 309.Температурный коэффициент скорости реакции равен 3. Во сколько раз возрастет скорость реакции при повышении температуры от 200 до 600С// в 6 раз// в 9 раз// в 27 раз// в 3 раза// +в 81 раз *** 310.Как называют вещества, замедляющие протекание химической реакции// катализаторы// окислители// осадители// +ингибиторы// Восстановители *** 311.Определите молекулярность реакции образования йодистого водорода H2+I2=2HI// мономолекулярная// +бимолекулярная// нонамолекулярная// тримолекулярная// тетрамолекулярная *** 312.Коагулирующим ионом для мицеллы полученной при взаимодействии сульфата калия и избытка хлорида бария является// ион натрия// ион аммония// +йодид ион// ион алюминия// ион кальция *** 313.Как называются водные коллоидные растворы// +гидрозоли// алкозоли// водные золи// этерозоли// аэрозоли *** 314.Какие из приведенных веществ являются высокомолекулярными соединениями// +желатин, крахмал, гемоглобин// крахмал, хлорбензол// гемоглобин, бромбензол, четыреххлористый углерод// бромбензол, желатин, стеариновая кислота// жиры, карбоновые кислоты *** 315.Какими методами можно очистить коллоидную систему// экстракция// вакуумная перегонка// фильтрование через мембрану// электролиз// +диализ, электро- и ультрадиализ *** 316.Коагуляция-это// укрупнение частиц растворителя при их сближении// +укрупнение частиц коллоидных растворов при их сближении// уменьшение размера коллоидных частиц// растворение коллоидных растворов// образование истинного раствора *** 317.Для чего используется пептизация// +получение золей// получение эмульсий// получение суспензий// получение жидких суспензий// получение золей и эмульсий *** 318.Какие растворы являются более устойчивыми, растворы полимеров или коллоидные растворы// оба неустойчивы// коллоидный раствор// устойчивость одинакова// оба устойчивы в определенных условиях// +растворы полимеров *** 319.Какой метод используется для анализа сложных смесей// вискозиметрия// хемосорбция// физико-химический анализ// +хроматографический анализ// химический анализ *** 320.Какими методами можно получить коллоидные растворы// +измельчение крупных частиц, агрегация атомов// размельчение мелких частиц// агрегация молекул// выпаривание раствора// осаждение крупных частиц из мутных растворов *** 321.Каким путем можно получить высокомолекулярные соединения// каталитическая полимеризация// нагревание низкомолекулярных соединений// гидролиз// выделение отдельных фракций нефтепродуктов// +полимеризация, поликонденсация *** 322.Электрофорез-// +движение положительных частиц к катоду, а отрицательных – к аноду// движение частиц к катоду// движение частиц к аноду// обмен катионов// обмен анионов *** 323.Какой из эффектов наблюдается в коллоидных растворах// эффект Фарадея// +эффект Тиндаля// эффект Гиббса-Гесса// эффект Фарадей-Гесса// эффект Гельмгольца *** 324.Из чего состоит мицелла// ядро, гранула// +ядро, адсорбционный слой, диффузионный слой// ядро, адсорбционный слой, десорбционный слой// ионы, гранула, адсорбционный слой// адсорбционный слой, диффузионный слой *** 325.Как влияет валентность иона на его коагулирующую способность// чем больше валентность, тем меньше коагулирующая способность// +чем больше валентность, тем больше коагулирующая способность// чем меньше валентность, тем больше коагулирующая способность// не влияет// сначала увеличивает, а потом уменьшает *** 326.Как изменится константа скорости реакции при повышении температуры на 10 градусов// увеличится вдвое// увеличится в 3 раза// уменьшится вдвое// +увеличится в 2-4 раза// увеличится в 5-6 раз *** 327.Какие факторы влияют на энергию активации// +температура// давление// природа реагирующих веществ// природа образующихся веществ// концентрация *** 328.Определите молекулярность реакции 2NO+O2 = 2NO2// одномолекулярная// +трехмолекулярная// бимолекулярная// полуторомолекулярная// четырехмолекулярная *** 329.Какое из выражений отражает скорость реакции первого порядка// v=Ko// v=K C1 C2// +v=K C// v=K C1 C2 C3// v=KS (C0-C1) *** 330.Кем было начато развитие теории активных соударений// Ле Шателье// Вант-Гофф// +Аррениус// Больцман// Фарадей *** 331.В каком элементе протекает реакция Zn0+Cu+2 = Zn+2+Cu0// каломельно-водородный электрод// +Даниэля-Якоби// концентрационный// стеклянно-каломельный// хингидронно-каломельный *** 332.Как изменяется поверхностная активность гомолога в рядах предельных жирных кислот и спиртов при удлинении цепи на одну СН2 группу// увеличивается в 2-2, 5 раза// +увеличивается в 3-3, 5 раза// уменьшается в 5 раз// увеличивается в 5 раз// не изменяется *** 333.Укажите элемент, атом которого имеет электронное строение 1s22s22p63s1// Литий// Калий// +Натрий// Кальций// Барий *** 334.Какой из приведенных оксидов является амфотерным// CdO// SrO// Ag2O// +ZnO// TeO3 *** 335.Наиболее ярко окислительные свойства выражены у// +фтора// хлора// брома// йода// астата
336.Какой из гидроксидов является амфотерным// LiOH// Ca(OH)2// +Cr(OH)3// Mg(OH)2// Ва(ОН)2 *** 337.Укажите тип химической связи в молекуле водорода// ионная// ковалентная полярная// +ковалентная неполярная// водородная// металлическая *** 338.В каком из приведенных азотных соединений связь образована по донорно-акцепторному механизму// +NH3// HNO3// N2O// NH4Cl// NO2 *** 339.Какой вид гибридизации имеет атом бериллия в молекуле ВеН2// +sp// sp2// sp3// spd2// нет гибридизации *** 340.В какой из приведенных молекул угол связи равен 1090// H2O// NH3// BCl3// +CH4// Cl2 *** 341.К сильным электролитам относятся// Fe(OH)3// H2SiO3// +H2SO4// NH4OH// H2S *** 342.Из трех групп веществ выберите ту, которая содержит только сильные электролиты// NaCl, Cu(OH)2, HNO3// BaCl2, H2CO3, NaOH// +K2SO4, HNO3, HCl// NaOH, H2S, H2O// KOH, H3PO3, Fe(OH)2 *** 343.На катоде обычно протекают процессы// окисления// +восстановления// диссоциация электролитов на ионы// разложение молекул воды// выделение газов *** 344.На аноде обычно протекают процессы// +окисления// восстановления// диссоциация электролитов на ионы// разложение молекул воды// выделение газов *** 345.Как влияет повышение давления на растворимость газа в жидкости (при постоянной температуре)// не влияет// +повышает// понижает// понижает, затем повышает// повышает, затем понижает *** 346.Координационное число соединения [Cu(NH3)4]SO4// 3// 6// +4// 2// 1 *** 347.Какой комплекс относится к аквакомплексам// [Cu(NH3)4]SO4// [Ag(NH3)2]Cl// K2[CuF4]// K[AuCl4]// +[Cr(H2O)6]Br *** 348.Какое соединение является катионным комплексом// +[Ag(NH3)2]Cl// K2[CuF4]// K[AuCl4]// Na2[CuCl4]// Na3[Cr(CN)6] *** 349.Заряд комплексного иона [Cr+3(ОН)6]// +6// +3// +-3// +2// -6 *** 350.Чему равен заряд комплексообразователя в соединении Na3[Cr(CN)6]// +6// -1// ++3// -3// +2 *** Органическая химия 1. Основоположник теории строения органических соединений: // Д.И.Менделеев // Э. Фишер// В.В. Марковников// М.В.Ломоносов// +А.М.Бутлеров *** 2. Электрофильные реагенты – это: // Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// +Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон ***
+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон ***
Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном// Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем// +Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне// Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции// Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон ***
+Величина Ка больше// Величина Ка меньше// Величина Ка не влияет на силу кислоты// Электроотрицательность выше// Электроотрицательность ниже ***
+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном ***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// +Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном ***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// +Акцепторы пары электронов// Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном ***
Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон// Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон// Акцепторы пары электронов// +Доноры пары электронов// Частицы с неспаренным электороном ***
СН3СООК // (СН3СОО)2Са // + (СН3СОО)2Hg // (СН3СОО)2Mg // AlCl3 ***
11. Наиболее сильная кислота: // рК = 10, 2// рК = 7, 1 // рК =4, 8 // +pK=3, 8 // рК = 4, 9 *** 12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: // Простые эфиры. // Карбоновые кислоты. ***
+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи// Инициирование, рост цепи// Рост цепи, обрыв цепи// σ – комплекс, π – комплекс// Инициирование, обрыв цепи// ***
Кумулированные, изолированные// Кумулированные, сопряженные// +Сопряженные, кумулированные, изолированные// Сопряженные, изолированные// Сопряженные, циклические ***
Вюрца// +Марковникова// Кучерова// Нет правила// Бутлерова ***
Алкенов// Алкинов// Алканов// +Аренов// Альдегидам ***
Орто- положение// Пара – положение// Орто- и мета – положение// Мета – положение// +Орто- и пара положение ***
Орто- положение// Пара – положение// Орто- и мета – положение// +Мета – положение// Орто- и пара положение *** 19. Иодоформ применяют как: // +Антисептическое средство// Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 20. Хлороформ применяют как: // Антисептическое средство// +Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 21. Диэтиловый эфир применяют как: // Антисептическое средство// +Средство для ингаляционного наркоза// Местноанестезирующее средство// Наркотическое средство// Инсектицид *** 22. Тиолы имеют функциональную группу: // - OH// +- SH// - COOH// - S -// -S – S – ***
23. Амины содержат функциональную группу: // - OH// - SH// - COOH// +- NH2// -CN *** 24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют: // +Пеницилламин// Ацетон// Этиловый спирт// Тимин// Хлороформ *** 25. Первичный амин – это: // +Трет – бутиламин// Метилэтиламин// Триметиламин// Гидроксид тетраметиламмония// N – метиланилин *** 26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в: // Кетон// Альдегид// +Спирт// Алкан// Алкен *** 27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу: // - ОН - СООН - Hal +- COH - SH *** 28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции: // - SN// - SE// +- AN// - AE// - SR *** 29. Муравьиный альдегид – это: // СН3СООН// НСООН// С2Н5СОН// +НСОН// СН3СОСН3 *** 30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется: // Сложный эфир// Альдоль// +Ацеталь// Двухатомный спирт// Имин *** 31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии: // Альдегида и спирта// Кетона с галогенами// Карбоновых кислот со спиртами// +Альдегидов с первичными аминами// Кетонов с водой *** 32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: // Бутанол// Метилформиат// +Метилпропионат// Метилпропиловый эфир// Метилацетат *** 33. При гидратации хлораля образуется: // Ацеталь// +Хлоральгидрат. // Нингидрин. // Полуацеталь. // 2-хлорпрпаналь. *** 34. При окислении уксусного альдегида образуется: // + Этановая кислота// Оксинитрил// Уксусный ангидрид// Этанол// Ацетон *** 35. Коламин СН2NH2- СН2ОН: // 2-метилбутадиен -1, 3// +2-аминоэтанол// 2-метилпропаналь// 3-метилбутадиен -1, 3// 2-гидроксипропановая кислота ***
36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: // Пропионовая кислота. // Щавелевый ангидрид. // +Формальдегид. // Муравьиная кислота. // Уксусный ангидрид. *** 37. Альдегиды окисляются до: // Спиртов// +Карбоновых кислот// Кетонов// Алканов// Аминов *** 38. При восстановлении ацетона образуется: // Уксусный ангидрид. // Пропанол-1. // Пропионовая кислота. // Уксусная кислота. // +Пропанол -2. *** 39. Назовите соединение СН3СН=СНСОН: // Бутановая кислота// Бутаналь// Бутаналь -2// +Бутен – 2 –аль// Бутеналь *** 40.Тривиальное название пропанон -2: // Аланин// Альдегид// +Ацетон// Диметилкетон// Пропан *** 41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию: // sp// sp3// sp2d// +sp2// sp4 *** 42. Изомерия в ряду алканов начинается с: // Пентана. // Этана. // +Бутана. // Метана. // Гексана. *** 43. 40% водный раствор метаналя называют: Параформом// +Формалином// Альдолем// Кротоном// Формамидом *** 44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с: // Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома// +Подвижностью атома водорода у α – углеродного атома// Подвижностью атома водорода в карбонильной группе// Разрывом π – связи в карбонильной группе// Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений. *** 45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей: // Пирокатехин// +Резорцин// Гваякол// Гидрохинон// Хингидрон *** 46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов: // Дикарбоновые кислоты// α - аминокислоты и α - гидроксикислоты// α - оксокислоты и α - аминокислоты// β - аминокислоты и β - оксокислоты// +γ - аминокислоты и γ - гидроксикислоты *** 47. Дибазол применяется как: // Повышающее артериальное давление// Ноотропное вещество// +Понижающее артериальное давление// Жаропонижающее средство// Болеутоляющее средство ***
48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: // Гидроксильную и карбонильную группы. // Амино и гидроксо-группы. // +Гидроксильную и карбоксильную группы. // Галоген и карбоксильная группа. // Карбонильную и карбоксильную группы. *** 49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как: // Успокаивающее средство// Снотворное средство// Местноанестезирующее средство// +Дезинфицирующее средство // Инсектицид *** 50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа: // - ОН +- СООН - Hal - COH - SH *** 51. Реакция характерная для карбоновых кислот: +- SN// - SE// - AN// - AE// - SR *** 52. Формула масляной кислоты: // СН3СООН// С6Н5СООН// НСООН// +СН3СН2СН2СООН// (СН3СО)2О *** 53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является: // +Создание новых углерод – углеродных связей// Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот// Стимулятором нервной системы// Стимулятором обменных процессов// Фактором роста живых организмов *** 54. Таутомерия – это: // Структурная изомерия// Оптическая изомерия// +Равновесная динамическая изомерия// Стереоизомерия// Цис- транс – изомерия *** 55. Качественная реакция на глицерин: С сульфатом меди (II)// С гидроксидом натрия// С хлоридом железа (III)// +С гидроксидом меди (II)// С йодом *** 56. Двухосновная кислота – это: Муравьиная кислота// Кротоновая кислота// Уксусная кислота// Сульфаниловая кислота// +Щавелевая кислота *** 57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют: Холином// +Димедролом// Ипритом// Ацетамидом// Сукцинимидом *** 58. При окислении молочной кислоты образуется: // Масляная кислота// Уксусная кислота// Муравьиная кислота// +Пировиноградная кислота// Янтарная кислота *** 59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: // СпН2п// +CnH2n-6// СпН2n-2// CnH2n+2// С.-2nH2n+2 *** 60. Двухатомный спирт: // +Этиленгликоль. // Фенол. // Метиловый спирт. // Глицерин. // Этиловый спирт. *** 61. Соединение СН3СН(ОН)СООН называется// +Молочная кислота. // Щавелевая кислота. // Гликолевая кислота. // Яблочная кислота. // Пировиноградная кислота. *** 62. Транс-бутендиовая кислота это: // +фума ровая; // глютаровая; // малеиновая; // янтарная; // щавелевая; *** 63. Янтарная кислота это: // +бутандиовая; // пентадиовая; // этандиовая; // фумаровая; // гександиовая; *** 64. Шиффовы основания образуются при: // дезаминировании // дегидратации // окислении// +переаминировании // этерификации *** 65. Щавелевая кислота это: // +этандиовая; // этановая; // бутановая; // янтарная; // пропандиовая; *** 66. Серосодержащей аминокислотой является: // серина // лизин // + цистеин // глютаминовой // фенилаланин *** 67. 2-оксопропановая кислота это: // уксусная; // пропионовая; // +пировиноградная; // масляная; // а-кетоглютаровая; *** 68. Диаминокислотой является: // +лизин // цистеин // серина // глутаминовой // фенилаланин *** 69. Урацил это: // 2- окси, 4-аминопиримидин; // 2, 4-диокси-5 метилпиримидин; // +2, 4- диоксипиримидин; // 6-аминопурин; // 2-амино-6-оксипурин; *** 70. Цитозин это: // 2, 4- диоксипиримидин; // +2- окси, 4-аминопиримидин; // 2, 4-диокси-5 метилпиримидин; // 6-аминопурин; // 2-амино-6-оксипурин; *** 71. Гуанин это: // +2-амино-6-оксипурин; // 2- окси, 4-аминопиримидин; // 2, 4-диокси-5 метилпиримидин; // 6-аминопурин; // 2, 4- диоксипиримидин; *** 72. 2-оксобутандиовая кислота это: // +щавелевоуксусная; // щавелевая; // молочная; // яблочная; // глутаровая; *** 73. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется: // α -аминомасляная кислота // β -аминомасляная кислота // +γ –аминомасляная кислота // аминоэтанол // пропан *** 74. Молочная кислота это: // +2-гидроксипропановая; // пропановая; // α -кетопропионовая; // оксимасляная; // этановая;
75. Яблочная кислота это: // +2- гидроксибутандиовая; // бутандиовая; // этановая; // 2- кетобутандиовая; // пропандиовая; *** 76. Антиметаболитом тимина является: // дигидроурацил; // урацил; // цитозин; // аденин; +5- фторурацил; // *** 77. При окислении янтарной кислоты образуется: // +фумаровая; // уксусная; // молочная; // глутаровая; // щавелевоуксусная; *** 78. При гидратации фумаровой кислоты образуется: // +яблочная; // молочная; // щавелевоуксусная; // лимонная; // янтарная; *** 79. Полинуклеотидная цепь связана: // гликозидной; // сложноэфирной; // +5'-3' фосфодиэфирной; // пептидной; // водородной; *** 80. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты: // +серина // цистеин // лизин // глутаминовой // фенилаланин *** 81. Аминокислотой является: // глюкоза // +глицин // аминоэтанол // аминоэтаналь // коламин *** 82. При фенилкетонурии в организме не синтезируется: // глютамат // аспартат // +тирозин // глицин // серин *** 83. В реакциях переаминирования участвует витамин: // В1 // D // +В6 // Е // С *** 84. При окислении яблочной кислоты образуется: // +щавелевоуксусная; // пировиноградная; // глутаровая; // лимонная; // янтарная; *** 85. Комплементарен аденину: // гуанин; // цитозин; // урацил; // +тимин; // аденин; *** 86. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется: // +этанол // этиленгликоль // этан // глицерин // этаналь *** 87. При окислении молочной кислоты образуется// янтарная // уксусная // +пировиноградная // пропионовая// масляная//
88. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется // пропановая // щавелевая // уксусная // +масляная // молочная// *** 89. Дикарбоновой аминокислотой является: // +глутаминовой // цистеин // серина // лизин // фенилаланин *** 90. Укажите гетероциклическую аминокислоту? валин // + триптофан // лейцин // метионин // серин *** 91. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты: // + щавелевая // янтарной // уксусной // молочной // малоновой // *** 92. При дезаминировании гуанина образуется: // гипоксантин; // ксантин; // инозин; // +урацил; // тимин; *** 93. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме: // гуанин; // +аденин; // ксантин; // мочевая кислота; // гипоксантин; *** 94. Укажите ароматическую аминокислоту? // цистеин // серина // +фенилаланин // глутаминовой // лизин *** 95. Антиметаболитом аденина является: // тимин; // + 6- меркаптопурин; // ксантин; // гуанин; // урацил; *** 96. Пропандиовая кислота – это // щавелевая // пропановая // уксусная // масляная // +малоновая // *** 97. Тирозин – аминокислота: // +ароматическая // гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // оксисодержащая *** 98. Комплементарен тимину: // гуанин; // +аденин; // цитозин; // урацил; // тимин; *** 99. Пиридин обладает: // окислительными свойствами// амфотерными свойствами// кислотными свойствами// восстановительными свойствами// +основными свойствами *** 100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением// Соляной кислоты// Уксусной кислоты// + Фосфорной кислоты// Щавелевой кислоты// Этилового спирта
101. В состав витамина В1 входит: Пиридин// Пиразол// Тиофен// Оксазол// +Тиазол *** 102. Производное изоникотиновой кислоты: // Пирацетам// +Фтивазид// Фурфурол// Папаверин// Никотинамид *** 103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: // Тиофен// Пиррол// + Пиридин// Индол// Фуран *** 104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: // Кольчато-цепная. // Кето-енольная. // Цикло-оксо. // + Лактим-лактамная. // Амино-иминная. *** 105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются: // кислоты // +кетокислоты // оксикислоты // амины // спирты *** 106. Кислые соли образует // +щавелевая // пропановая // молочная // масляная // валерьяновая // *** 107.Валин – аминокислота: // гетероциклическая // ароматическая // серосодержащая// +алифатическая // оксисодержащая *** 108. В образовании вторичной структуры белков участвует связи + водородная // пептидная // дисульфидная // ионная // сложноэфирная ***
109. ГАМК образуется при декарбоксилировании: // лизина // валина // +глутаминовой // лейцина // фенилаланина *** 110. При декарбоксилировании серина образуется: // холин // этанол // фенол // +этаноламин // этандиол *** 111. В образовании первичной структуры белка участвует связь: // водородная // +пептидная // дисульфидная // ионная // сложноэфирная *** 112. Триптофан – аминокислота: // ароматическая // алифатическая // +гетероциклическая // серосодержащая // оксисодержащая *** 113. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется// +молочная // янтарная // щавелевоуксусная // фумаровая // пропановая//
114. Гистидин – аминокислота: // ароматическая // +гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // оксисодержащая *** 115. Комплементарин гуанину: // гуанин; // тимин; // +цитозин; // урацил; // аденин; *** 116. Третичную структуру белка стабилизирует связь: // водородная // пептидная // +между радикалами аминокислот // фосфодиэфирная // гликозидная *** 117. Глутаминовая аминокислота: // +дикарбоновая // гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая// оксисодержащая *** 118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации// +β - оксимасляной // α -оксимасляной // бутановой // γ –оксимасляной // валерьяновой// *** 119. Лизин – аминокислота: // гетероциклическая // алифатическая // +диаминокислота // серосодержащая // оксисодержащая *** 120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты// +салициловой // бензойной // пировиноградной // бутановой // масляной// *** 121. В реакциях переаминирования используются: // кислоты // оксикислоты // +кетокислоты // амины // спирты *** 122. При гидролитическом дезаминировании образуется: // кислоты // +оксикислоты // кетокислоты // амины // спирты *** 123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с: // β - аминогруппой // амином // + α - аминогруппой // гидроксилом // тиогруппой *** 124. Аргинин – аминокислота: // гетероциклическая // алифатическая // +диаминокислота // серосодержащая // оксисодержащая *** 125. В состав фолиевой кислоты входит// +п - аминобензойная кислота // салициловая кислота // никотинамид // бутират // пируват// *** 126. Треонин – аминокислота: // гетероциклическая // алифатическая // серосодержащая // + оксисодержащая // диаминокислота 127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент: // 2, 4 - динитрофторбензол// +Фенилизотиоцианат// п- аминофенол// Салициловая кислота// 2, 4 – динитробензол 128. Нейтральная a -аминокислота. // Глутаминовая кислота. // Лизин. // + Валин. // Серин. // Аспарагиновая кислота. *** 129. Основная α – аминокислота: // +Лизин// Изолейцин// Глицин // Валин// Аспарагиновая кислота *** 130. Кислая α – аминокислота: // Аргинин// Гистидин// +Аспарагин// Лизин// Треонин *** 131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют: // Уксусную кислоту// +Динитрофторбензол// Фенилизотиоцианат// Дансилхлорид// Нитропруссид натрия *** 132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий: // Окисления и расщепления// Окисления и перегруппировки// Дегидратации и гидролиза// +Дегидрирования и гидролиза// Дегидратации и полимеризации *** 133. Незаменимая аминоксилота: // Пролин// +Лизин// Гистидин// Глицин// Глутамин *** 134. Альдегиды окисляются до: // Спиртов// +Карбоновых кислот// Кетонов// Алканов// Аминов *** 135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется: // +Сложный эфир// Простой эфир// Кетон// Альдегид// Кислота *** 136. Соединение NH2CH2COOH называется: // Аланин// Коламин// +2 – аминоэтановая кислота// 2 – аминобутановая кислота// Гистамин *** 137. Соединение NH2CO-CH2 –CHNH2-COOH называется: // Глицин// Валин// 2 – аминобутановая кислота// +Аспарагин// Аргинин *** 138. Незаменимая α – аминокислота: // Глицин// Серин// Аргинин// Глутаминовая кислота// +Изолейцин *** 139. Белый стрептоцид - это // +сульфаниламид // метилсалицилат // никотинамид // ацетамид // глицеролфосфат// *** 140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал: // лизина // валина // +глутаминовой // лейцина // фенилаланина *** 141. Образование аспирина протекает по механизму// +SN // AЕ // АN // SR // SR// *** 142.Незаменимой аминокислотой является: // глутамат // +лизин // аспартат // глицин // серин
*** 143. При гидролизе аспирина образуются: // +салициловая кислота и уксусная кислота // бензол и ацетон // фенол и метанол// салициловая кислота и метанол // сульфаниламид // *** 144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает: // +фенол // бензол // толуол // метанол // аспирин// *** 145. Нуклеотиды это: // глицеролфосфаты; // нуклеозидтрифосфаты; // +нуклеозидмонофосфаты; // рибозо 5 фосфаты; // нуклеозиддифосфаты; *** 146. При дезаминировании аденина образуется: // гипоксантин; // |
Последнее изменение этой страницы: 2019-05-17; Просмотров: 243; Нарушение авторского права страницы