Обнаружение возбудителя ботулизма

I. Материал

- рвотные массы,

Цель - накопление возбудителя в 4 флаконах: № 1 №2 №3 №4 Казеиново-грибная среда То же То же То же (посев во флаконы емко­ Не подогревать Прогреть при Прогреть при стью 100-200 мл)   60°С 15 мин. 80°С 20 мин.

В термостат, инкубация при +26°-35°С.

Если в материале присутствуют споровые формы Bac.botulinum, то рост появляется только в прогретых пробирках. Если в материале присутствуют вегетативные формы, то рост появляется только в негретых пробирках.

II. Материал - рост на среде накопления.

Цель - получение О изолированной колонии.

Посевы на:

О

О

О

О

 

                 печеночный агар                                                кровяной агар

 

 

+ 35°С, 48 часов в анаэростате или в эксикаторе.

 

	III.
				Материал - рост чистой культуры на среде Китт-Тароцци.  Цель - идентификация микробного вида. - Изучение биохимической активности. - Реакция агглютинации с типовыми сыворотками. - Ферментативные свойства бацилл ботулизма.
	IV.

 

 

35°С, 24 часа.

Среда Китт-Тароцци

               подвижность

 

 

	С учетом анаэробности

 

 

Типы	Углеводолитическая активность			Протеолитическая активность
бацилл	гл	мл	сах	лакт	желатина	H2S
Т и п А	кг	кг	-	-	+	+
Тип В	кг	кг	кг	-	+	+
Тип С	кг	кг	-		+	+
Т и п Д	к	к	к	к	+	+
Тип Е	кг	кг	кг	-	+	+

Ускоренные методы:

1. Метод определения фагоцитарного показателя.

Сущность метода: Ботулинический токсин угнетает фагоцитарную активность лей­коцитов в 3-20 раз. К цитратной крови больного (в 3 пробирки) добавляют иммунные ан­титоксические сыворотки (А, В, Е). Выдерживают в термостате 30 минут и добавляют взвесь золотистого стафилококка. После 20 минут инкубации готовят мазки и определяют фагоцитарное число (количество кокков, поглощенных в среднем одним лейкоцитом).

Если в крови больного имеется токсин ботулизма (не инактивированный иммунной сывороткой), то ФЧ резко снижается.

 

Токсинообразование у бацилл ботулизма:

В анаэробных условиях вырабатывают токсин, устойчивый к температуре, свету, встряхиванию, концентрации солей. Разрушаются при кипячении 10-15 минут.

Протеолитические ферменты (пепсин, трипсин) не разрушают токсины типов. А, В, С, Д, F и усиливают активность типа Е. Это объясняется тем, что клостридии ботулизма типа Е вырабатывают в основном протоксин. Последний активируется панкреатином, трипсином.

Приложение № 7

СХЕМА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ САЛЬ- МОНЕЛЛЕЗНЫХ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ

Испражнения, рвотные массы, кровь, моча.

 

Приложение № 8

Мероприятия по диагностике и профилактике госпитальных (внутрибольничных)

Сальмонеллезов

Рост заболеваемости сальмонеллезами происходит за счет штаммов, обладающих некоторыми биологическими особенностями: множественной антибиотикорезистентно- стью и пониженной вирулентностью для белых мышей. Такие штаммы получили название «госпитальных», причем считалось, что указанными свойствами могут обладать лишь S.typhimurium. Они с одинаковой частотой обнаруживаются у больных в семейных, боль­ничных и других очагах, у животных, из объектов внешней среды и из пищевых продук­тов.

С увеличением устойчивости к антибиотикам, как правило, снижается патоген­ность популяции, что придает ей селективные преимущества перед другими популяциями, и в конечном итоге, приводит к широкому её применению. Этим изменениям в первую очередь, подвергся наиболее распространенный серовар - сальмонелла тифимуриум, ко­торый может быть признан “убиквитарньдм’ сероваром, поскольку обнаруживается у всехпредставителей мира животных. Это свидетельствует о большой роли с/х животных как источников инфекции при сельмонеллезах. Болезнь чаще проявляется у детей. При этом взрослые играют роль промежуточных источников инфекции, перенося инфекцию глав­ным образом бессимптомно.

Случаи госпитальных сальмонеллезов наиболее часто регистрируются в детских отделениях центральных районных больниц, реже в соматических детских больницах, ро­дильных домах и других лечебных учреждениях и совсем редко в инфекционных больни­цах и отделениях.

 

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: