Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОЛОГИЯ РОДОВ
Роды ― физиологический процесс, состоящий в выведении через родовой канал плода (или плодов), с последующим изгнанием плодных оболочек и остатков плодных вод. Наступлению родов предшествует дородовой период, его продолжительность варьирует от нескольких дней до двух недель. Он характеризуется сложными процессами, протекающими как в организме, так и в половой сфере самки, и направленными на подготовку к осуществлению родовой деятельности. Подготовительные процессы на организменном уровне включает нервные и эндокринные звенья; на местном уровне ― созревание плода и плаценты, создание благоприятных условий для выведения наружу плода и провизорных органов. Визуально отмечают: • развитие отека вульвы и других мягких тканей родового канала; • разрыхление и растяжение связок таза, с образованием глубоких впадин между корнем хвоста и седалищными буграми; • разжижение слизи, закупоривающей шейку матки, и вытекание ее наружу в виде поводка; • отвисание живота вследствие расслабления мышц брюшных стенок и западание голодных ямок; • увеличение молочной железы, появление в ней незадолго до родов молозива.
Физиологический механизм управления Родовой деятельностью Роды возникают в результате сложных изменений в нервной, эндокринной и других системах матери и плода, причем стартовым звеном является достижение плодами зрелости, под которой понимается способность их к автономному существованию. Физиологический механизм начала и развертывания родовой деятельности можно представить как цепь последовательных событий. В последние 1-2 месяца плод интенсивно растет, между тем как увеличение матки и плодных оболочек к этому времени прекращается, а объем амниотической жидкости начинает быстро уменьшаться. В связи с этим на плод начинает оказывать возрастающее воздействие ряд стресс-факторов: затрудненное снабжение кислородом, повышенное внутриматочное давление, более плотное обхватывание плода маткой. В ответ на возрастающий стресс усиливается секреция гипофизом плода аденокортикотропного гормона (АКТГ); на это кора надпочечников плода реагирует повышенной секрецией кортикостероидов (кортизол, кортикостерон). Она начинает нарастать за 3-4 недели и достигает пика за сутки до начала родовой деятельности. Фетальные кортикостероиды переносятся в плаценту и стимулируют трансформацию прогестерона в эстрогены, в связи с чем концентрация последних в материнской крови и амниотической жидкости начинает быстро нарастать; параллельно снижается уровень прогестерона. Это приводит к уменьшению поступления прогестерона в кровоток матери, благодаря чему снижается его блокирующее действие на миометрий. С другой стороны, эстрогены сенсибилизируют нервно-мышечный аппарат матки к окситоцину и ацетилхолину. Однако основной механизм, посредством которого фетальные кортикостероиды запускают роды — через увеличение секреции простагландина Ф2α материнской частью плаценты. Воздействие кортикостероидов на биосинтез ПГ Ф2α осуществляется через активацию энзимных систем (простагландинсинтеаз). Первый выброс ПГ Ф2α происходит за 24-48 ч до наступления родов. ПГ Ф2а вызывает быстрый лизис желтого тела беременности. Наряду с лютеолизом он обеспечивает через энзимные системы трансформацию прогестерона в эстрогены. Местное выделение ПГ Ф2α способствует сокращениям миометрия. Он также стимулирует поступление в кровь релаксина, концентрация которого в последние дни беременности увеличивается примерно в 50 раз. Релаксин вырабатывается в желтом теле беременности и плаценте. Он подготавливает к родам связочный аппарат таза, шейку матки, разрыхляет плацентарную связь. Второй выброс простагландина Ф2α отмечается в конце первой (подготовительной) фазы родов. Он направлен на высвобождение окситоцина задней долей гипофиза, в результате резко возрастает маточная активность. При этом наблюдается каскадный эффект: простагландин Ф2α обеспечивает выброс окситоцина, который, в свою очередь, стимулирует дальнейшее высвобождение простагландина Ф2α . Гормональный контроль родов схематично показан на рис. 63. Другое необходимое условие развертывания родовой деятельности — зрелость маточной мускулатуры, ее способность к спонтанным сокращениям. Такое состояние обеспечивается: • достижением мышечными волокнами максимальной растяжимости, в результате они становятся способными развивать наибольшую силу сокращений; • накоплением в мышечных волокнах ионизированного кальция, выполняющего роль медиатора при передаче нервных импульсов на миометрий; • синтезом сократительного белка — актомиозина. В результате матка перед родами превращается в мощный изгоняющий орган. Третий фактор начала спонтанных родов — перестройка нервной деятельности. Так, перед родами снижается возбудимость коры больших полушарий головного мозга, тем самым устраняется ее тормозящее влияние на гипоталамус. Одновременно улучшается проводимость спинного мозга, благодаря чему исходящие из матки нервные импульсы легко достигают коры больших полушарий и вызывают ответные реакции, направленные на индукцию родовой деятельности. Во время подготовки к родам повышается рефлекторная возбудимость матки, что сопровождается быстрым уменьшением ее объема и возрастанием внутриматочного давления. В стенке матки заложено большое количество чувствительных нервных окончаний: баро-, механо-, термо-, хеморецепторов. Поток импульсов, возникающих при раздражении интерорецепторов матки, нарастает и как только превысит пороговое значение, возникают периодические сокращения, которые непосредственно обусловлены действием аце-тилхолина на сенсибилизированный миометрий. Во время родов доминирующую роль играет парасимпатическая нервная система. Стресс ↓ Гипоталамус плода Синтез АКТГ-РГ ↓ Гипофиз плода Секреция АКТГ ↓ ↓ Надпочечники плода Гипертрофия Выброс коркового слоя ← ↓ → кортикостероидов
Плацента ↓ ← ↓ → ↓ ↓ ↓ ↓ ← ↓ → ↓ ↓ | Изменение эстроген-прогестеронового отношения | ||||
Яичник Лизис желтого тела Синтез релаксина | Молочная железа Начало секреторной деятельности | ||||
Гипофиз Высвобождение окситоцина | Матка Сенсибилизация к окси- тоцину. Повышение рефлекторной возбудимости миометрия | ||||
Нервная система Снижение возбудимости коры больших полушарий. Улучшение проводимости спинного мозга |
Рис. 63. Гормональные и нервные механизмы управления родовой
деятельностью у животных
Объекты родов
Объектами родов служат родовой канал и сам плод.
Родовой канал образован костями таза и выстилающими их мягкими тканями. Обеспечивая выход плода наружу, он в ряде случаев создает серьезные препятствия на этом пути. Поэтому специалист, занимающийся родовспомогательской деятельностью, должен иметь ясное представление о структуре таза сельскохозяйственных животных.
Таз с боков и снизу формируют парные безымянные кости, а его верхнюю часть (свод) – крестцовые позвонки. Каждая безымянная кость состоит из трех сросшихся между собой костей: лонной, подвздошной, седалищной. Между крестцом и телом подвздошной кости расположена широкая тазовая связка; сзади она переходит в крестцово-седалищную связку.
Различают вход в таз, выход из таза, тазовую полость. Вход в таз, граничащий с брюшной полостью, представляет собой замкнутое костное кольцо. Выход из таза ограничен снизу седалищными буграми, с боков — задними контурами крестцово-седалищных связок, сверху — последними крестцовыми или первыми хвостовыми позвонками. Полость таза (пространство между входом и выходом) имеет крышу, боковые стенки, дно.
Мягкие ткани родового канала представлены вульвой, преддверием влагалища, влагалищем, шейкой матки.
Структура костного таза имеет значительные видовые различия.
У коровы вход в таз сплюснут с боков. Подвздошные кости (столбиковая их часть) расположены почти под прямым углом по отношению к дну таза. Поперечный диаметр тазовой полости относительно небольшой, дно таза сильно вогнутое, а свод, напротив, выпуклый. Выход из таза ограничивают мощные, простирающиеся вверх седалищные бугры.
Ввиду структурных особенностей направляющая линия движения плода по родовому каналу (ось таза) не прямая, а ломаная (рис.64).
В целом структура таза коровы неблагоприятна для акта родов: наибольшие препятствия возникают при вклинивании в родовой канал и на выходе из тазовой полости.
Рис. 64. Ось таза крупного рогатого скота
У овец и коз вход в таз вытянуто-овальный; подвздошные кости сильно наклонены к горизонту, что облегчает процесс вклинивания плода. Дно таза ровное, крестец прямой, седалищные бугры развиты.
У свиней вход в таз обширный, седалищные гребни и бугры сильно развиты, дно таза бугристое. Отмеченные изъяны не препятствуют прохождению плодов поросят ввиду относительно малой их массы.
У кобыл подвздошные кости сильно наклонены по отношению к дну таза. Вход в таз обширный, по форме представляет собой почти правильное кольцо. Поверхность дна и свода таза ровные. седалищные бугры и гребни выражены слабо, седалищная вырезка значительная по размеру. Ось таза дугообразная.
Таз кобылы как объект родов наиболее полно отвечает своему назначению.
В плоде можно выделить те участки тела, которые усложняют его прохождение через родовой канал; это голова, плечевой пояс, тазовый пояс.
Кости черепа плода к началу родов полностью окостеневают, следовательно, голова не может изменять форму и конфигурацию в процессе родов. У плода теленка, к тому же, самая широкая часть черепа находится вверху, проходя по линии отростков лобных костей, между тем как наибольший диаметр входа в таз находится посредине.
Плечевой пояс имеет наибольшую ширину между плечевыми суставами, наибольшую высоту ― от холки до грудной кости. Наиболее удаленные точки тазового пояса плода: по ширине ― маклоки, по высоте ― остистые отростки позвонков и лонное сращение.
Плечевой и тазовый пояс, в отличие от головы, более податливы. В дополнение к этому, способны изменяться и параметры костного таза матери; это происходит благодаря расхождению безымянных костей по тазовому сращению, растяжимости тазовых и крестцово-седалищных связок, приобретенной в подготовительный период подвижности последних двух крестцовых позвонков.
Преодолению узких мест родового канала также способствуют спонтанные движения плода.
Течение родов зависит и от расположения плода в родовом канале. При характеристике расположений плода используют следующие обозначения:
Положение ― отношение продольной оси тела плода к продольной оси тела матери. Оно бывает продольное (правильное), поперечное и вертикальное (неправильные).
Позиция ― отношение спины плода к брюшным стенкам матери. Позиция может быть верхней (правильная) и нижней (неправильная).
Предлежание ― отношение анатомической области плода ко входу в таз. Различают головное и тазовое предлежание (правильные).
Членорасположение ― отношение подвижных частей тела плода (голова, конечности) к его туловищу.
Стадии родов
Роды — стадийный процесс. Различают три стадии родового акта: подготовительная, выведение плода, изгнание последа. Первая стадия завершается полным раскрытием канала шейки матки и вхождением в него частей плода. Она обычно продолжается от 2 до 6 ч (табл. 17 ). Вторая стадия заканчивается выведением плода. Эта стадия обычно длится в пределах от 30 мин до двух часов. Плодные оболочки утрачивают связь с маткой и изгоняются наружу в течение 1-8 ч.
Таблица 17
Последнее изменение этой страницы: 2019-05-06; Просмотров: 386; Нарушение авторского права страницы