Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


ФИЗИОЛОГИЯ И ПАТОЛОГИЯ РОДОВ



 

Роды ― физиологический процесс, состоящий в выведении через родовой канал плода (или плодов), с последующим изгнанием плодных оболочек и остатков плодных вод.

Наступлению родов предшествует дородовой период, его продолжительность варьирует от нескольких дней до двух недель. Он характеризуется сложными процессами, протекающими как в организме, так и в половой сфере самки, и направленными на подготовку к осуществлению родовой деятельности. Подготовительные процессы на организменном уровне включает нервные и эндокринные звенья; на местном уровне ― созревание плода и плаценты, создание благоприятных условий для выведения наружу плода и провизорных органов.

Визуально отмечают:

• развитие отека вульвы и других мягких тканей родового канала;

• разрыхление и растяжение связок таза, с образованием глубоких впадин между корнем хвоста и седалищными буграми;

• разжижение слизи, закупоривающей шейку матки, и вытекание ее  наружу в виде поводка;

• отвисание живота вследствие расслабления мышц брюшных стенок и западание голодных ямок;

• увеличение молочной железы, появление в ней незадолго до родов молозива.

 

Физиологический механизм управления

Родовой деятельностью

Роды возникают в результате сложных измене­ний в нервной, эндокринной и других системах мате­ри и плода, причем стартовым звеном является дости­жение плодами зрелости, под которой понимается спо­собность их к автономному существованию.

Физиологический механизм начала и разверты­вания родовой деятельности можно представить как цепь последовательных событий.

В последние 1-2 месяца плод интенсивно рас­тет, между тем как увеличение матки и плодных оболочек к этому времени прекращается, а объем амниотической жидкости начинает быстро умень­шаться. В связи с этим на плод начинает оказывать возрастающее воздействие ряд стресс-факторов: за­трудненное снабжение кислородом, повышенное внутриматочное давление, более плотное обхватывание плода маткой.

В ответ на возрастающий стресс усиливается сек­реция гипофизом плода аденокортикотропного гормо­на (АКТГ); на это кора надпочечников плода реагиру­ет повышенной секрецией кортикостероидов (корти­зол, кортикостерон). Она начинает нарастать за 3-4 недели и достигает пика за сутки до начала родовой де­ятельности.

Фетальные кортикостероиды переносятся в пла­центу и стимулируют трансформацию прогестерона в эстрогены, в связи с чем концентрация последних в материнской крови и амниотической жидкости начи­нает быстро нарастать; параллельно снижается уро­вень прогестерона. Это приводит к уменьшению по­ступления прогестерона в кровоток матери, благодаря чему снижается его блокирующее действие на миометрий. С другой стороны, эстрогены сенсибилизируют нервно-мышечный аппарат матки к окситоцину и ацетилхолину.

Однако основной механизм, посредством которо­го фетальные кортикостероиды запускают роды — че­рез увеличение секреции простагландина Ф материн­ской частью плаценты. Воздействие кортикостероидов на биосинтез ПГ Ф осуществляется через актива­цию энзимных систем (простагландинсинтеаз). Первый выброс ПГ Ф происходит за 24-48 ч до наступления родов.

ПГ Ф вызывает быстрый лизис желтого тела бе­ременности. Наряду с лютеолизом он обеспечивает че­рез энзимные системы трансформацию прогестерона в эстрогены. Местное выделение ПГ Ф способствует сокращениям миометрия. Он также стимулирует по­ступление в кровь релаксина, концентрация которого в последние дни беременности увеличивается пример­но в 50 раз.

Релаксин вырабатывается в желтом теле бере­менности и плаценте. Он подготавливает к родам свя­зочный аппарат таза, шейку матки, разрыхляет пла­центарную связь.

Второй выброс простагландина Ф отмечается в конце первой (подготовительной) фазы родов. Он на­правлен на высвобождение окситоцина задней долей гипофиза, в результате резко возрастает маточная ак­тивность. При этом наблюдается каскадный эффект: простагландин Ф обеспечивает выброс окситоцина, который, в свою очередь, стимулирует дальнейшее высвобождение простагландина Ф.  Гормональный контроль родов схематично показан на рис. 63.

Другое необходимое условие развертывания ро­довой деятельности — зрелость маточной мускулату­ры, ее способность к спонтанным сокращениям. Такое состояние обеспечивается:

 • достижением мышечными волокнами максимальной растяжимости, в результате они ста­новятся способными развивать наибольшую силу сокращений;

• накоплением в мышечных волокнах ионизи­рованного кальция, выполняющего роль меди­атора при передаче нервных импульсов на миометрий;

• синтезом сократительного белка — актомиозина.

В результате матка перед родами превращается в мощный изгоняющий орган.

Третий фактор начала спонтанных родов — пе­рестройка нервной деятельности. Так, перед родами снижается возбудимость коры больших полушарий го­ловного мозга, тем самым устраняется ее тормозящее влияние на гипоталамус. Одновременно улучшается проводимость спинного мозга, благодаря чему исходя­щие из матки нервные импульсы легко достигают коры больших полушарий и вызывают ответные реакции, направленные на индукцию родовой деятельности.

Во время подготовки к родам повышается реф­лекторная возбудимость матки, что сопровождается  бы­стрым  уменьшением ее объема и возрастанием внутриматочного давления. В стенке матки заложено большое количество чувствительных нервных  окончаний: баро-, механо-, термо-, хеморецепторов. Поток им­пульсов, возникающих при раздражении интерорецепторов матки, нарастает и как только превысит порого­вое значение, возникают периодические сокращения, которые непосредственно обусловлены действием аце-тилхолина на сенсибилизированный миометрий. Во время родов доминирующую роль играет парасимпа­тическая нервная система.

Стресс

Гипоталамус плода

Синтез АКТГ-РГ

                                                              ↓

Гипофиз плода

Секреция АКТГ

↓  

↓  

Надпочечники плода

   Гипертрофия                                                Выброс

  коркового слоя        ←              ↓        →  кортикостероидов

   

Синтез и высвобождение ПГ Ф

Плацента

← ↓ →

↓  

↓  

↓  

↓  

← ↓ →

↓  

Изменение эстроген-прогестеронового отношения
Яичник Лизис желтого тела Синтез релаксина Молочная железа Начало секреторной деятельности  
Гипофиз Высвобождение окситоцина Матка Сенсибилизация к окси- тоцину. Повышение рефлекторной возбудимости миометрия
  Нервная система Снижение возбудимости коры больших полушарий. Улучшение проводимости спинного мозга  

      

Рис. 63.  Гормональные и нервные механизмы управления родовой

 деятельностью у животных

 

Объекты родов

Объектами родов служат  родовой канал и сам плод.

Родовой канал образован костями таза и выстилающими их мягкими тканями. Обеспечивая выход плода наружу, он в ряде случаев создает серьезные препятствия на этом пути. Поэтому специалист, занимающийся родовспомогательской деятельностью, должен иметь ясное представление о структуре таза сельскохозяйственных животных.

Таз с боков и снизу формируют парные безымянные кости, а его верхнюю часть (свод) – крестцовые позвонки. Каждая безымянная кость состоит из трех сросшихся между собой костей: лонной, подвздошной, седалищной. Между крестцом и телом подвздошной кости расположена широкая тазовая связка; сзади она переходит в крестцово-седалищную связку.

Различают вход в таз, выход из таза, тазовую полость. Вход в таз, граничащий с брюшной полостью, представляет собой замкнутое костное кольцо. Выход из таза ограничен снизу седалищными буграми, с боков — задними контурами крестцово-седалищных связок, сверху — последними крестцовыми или первыми хвостовыми позвонками. Полость таза (пространство между входом и выходом) имеет крышу, боковые стенки, дно.

Мягкие ткани родового канала представлены вульвой, преддверием влагалища, влагалищем, шейкой матки.

Структура костного таза имеет значительные видовые различия.

У коровы вход в таз сплюснут с боков. Подвздошные кости (столбиковая их часть) расположены почти под прямым углом по отношению к дну таза. Поперечный диаметр тазовой полости относительно небольшой, дно таза сильно вогнутое, а свод, напротив, выпуклый. Выход из таза ограничивают мощные, простирающиеся вверх седалищные бугры.

Ввиду структурных особенностей направляющая линия движения плода по родовому каналу (ось таза) не прямая, а ломаная (рис.64).

В целом структура таза коровы неблагоприятна для акта родов: наибольшие препятствия возникают при вклинивании в родовой канал и на выходе из тазовой полости.

Рис. 64. Ось таза крупного рогатого скота

 

У овец и коз вход в таз вытянуто-овальный; подвздошные кости сильно наклонены к горизонту, что облегчает процесс вклинивания плода. Дно таза ровное, крестец прямой, седалищные бугры развиты.

У свиней вход в таз обширный, седалищные гребни и бугры сильно развиты, дно таза бугристое. Отмеченные изъяны не препятствуют прохождению плодов поросят ввиду относительно малой их массы.

У кобыл подвздошные кости сильно наклонены по отношению к дну таза. Вход в таз обширный, по форме представляет собой почти правильное кольцо. Поверхность дна и свода таза ровные. седалищные бугры и гребни выражены слабо, седалищная вырезка значительная по размеру. Ось таза дугообразная.

Таз кобылы как объект родов наиболее полно отвечает своему назначению.

В плоде можно выделить те участки тела, которые усложняют его прохождение через родовой канал; это голова, плечевой пояс, тазовый пояс.

Кости черепа плода к началу родов полностью окостеневают, следовательно, голова не может изменять форму и конфигурацию в процессе родов. У плода теленка, к тому же, самая широкая часть черепа находится вверху, проходя по линии отростков лобных костей, между тем как наибольший диаметр входа в таз находится посредине.

Плечевой пояс имеет наибольшую ширину между плечевыми суставами, наибольшую высоту ― от холки до грудной кости. Наиболее удаленные точки тазового пояса плода: по ширине ― маклоки, по высоте ― остистые отростки позвонков и лонное сращение.

Плечевой и тазовый пояс, в отличие от головы, более податливы. В дополнение к этому, способны изменяться и параметры костного таза матери; это происходит благодаря расхождению безымянных костей по тазовому сращению, растяжимости тазовых и крестцово-седалищных связок, приобретенной в подготовительный период подвижности последних двух крестцовых позвонков.

Преодолению узких мест родового канала также способствуют спонтанные движения плода.

Течение родов зависит и от расположения плода в родовом канале. При характеристике расположений плода используют следующие обозначения:

Положение ― отношение продольной оси тела плода к продольной оси тела матери. Оно бывает продольное (правильное), поперечное и вертикальное (неправильные).

Позиция ― отношение спины плода к брюшным стенкам матери. Позиция может быть верхней (правильная) и нижней (неправильная).

Предлежание ― отношение анатомической области плода ко входу в таз. Различают головное и тазовое предлежание (правильные).

Членорасположение ― отношение подвижных частей тела плода (голова, конечности) к его туловищу.

 

Стадии родов

     Роды — стадийный процесс. Различают три стадии родового акта: подготовительная, выведение плода, изгнание последа. Первая стадия завершается полным раскрытием канала шейки матки и вхождением в него частей плода. Она обычно продолжается от 2 до 6 ч (табл. 17 ). Вторая стадия заканчивается выведением плода. Эта стадия обычно длится в пределах от 30 мин до двух часов. Плодные оболочки утрачивают связь с маткой и изгоняются наружу в течение 1-8 ч.

 

Таблица 17


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-05-06; Просмотров: 386; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.032 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь