КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА

Пирамидные (преобладающие)	Непирамидные (разнообразные)
- тело конусовидное - от верхушки отходит апикальный дендрит, который обычно поднимается молекулярный слой, там разветвляется и входит в состав тангециального сплетения - от боковой и базальной поверхности отходят латеральные дендриты, которые располагаются в данном слое - морфологическая особенность – шипиковый аппарат (находится на дендритах) - шипики – это синаптические структуры, состоящие из тонкой ножки и головки (до 6 тыс в каждой клетке), очень чувствительны к токсическим веществам, недостатку О2 и питания и могут отваливаться Аксон отходит от середины базальной части, он обычно уходит в серое вещество; для него характерно наличие возвратных коллатералей, образующие синаптические связи По направлению аксонов делятся: - вставочные (аксон не выходит за пределы серого вещества) особенно много во II и IV слоях - коммисуральные (аксон выходит в белое вещество и потом поднимается либо к коре того же полушария, либо того же) во всех слоях кроме I - проекционные (большие пирамидные кл-ки V и VI слоев, их аксоны идут к нижележащим отделам головного мозга и образуют экстрапирамидные и пирамидные пути)	1. Звездчатые – (возбуждающие клетки) имеют разнообразное строение, на их дендритах м.б. шипики и их аксоны образуют синапсы на дендритах пирамидных клеток
2. Паукообразные – (психогенные – отвечают за депрессивное состояние) аксоны и дендриты переплетаются в виде сети и не различимы. Аксон заканчивается на себе
3. Корзинчатые – аксоны отдают коллатерали, которые в виде корзин оплетают пирамидные клетки
4. Клетки с аксонным пучком – аксон поднимается в I слой и в виде кисточки ветвятся и образуют связи с апикальными дендритами пирамидных клеток и с горизонтальными ветвями кортико-кортикальных волокон
5. Клетка-канделябр – Аксон отдает коллатерали, которые заканчиваются на аксонах пирамидных клеток
6. Клетки с двойным букетом дендритов – аксон вызывает активизацию пирамидных клеток путем снятия с них торможения

 

Существует 2 типа коры: 1) гранулярный и 2) агранулярный.

Гранулярный тип коры характеризуется тем, что в нем хорошо развиты зернистые слои (II и IV). Такой тип коры на­ходится в области чувствительных центров (слухового, зри­тельного).

Агранулярный тип коры характеризуется слабым ра­звитием зернистых и сильным развитием пирамидных (III и V) слоев и слоя полиморфных клеток.

МОДУЛЬ СЕНТАГОТАИ

Модули коры головного мозга представлены макроколон­ками, имеющими вид колодки, которая проходит через все слои, диаметр составляет около 300 мкм. Модуль — это многократно повторяющаяся структура, выполняющая одни и те же функции. Представляет собой систему локальных нервных связей, которые в конечном итоге передают возбуждение на пирамидные клетки, аксоны которых образуют эфферентные пути. В коре головного мозга человека име­ется около 3 миллионов модулей. Каждая макроколонка фор­мируется вокруг одного кортико-кортикального волокна (аксона пирамидного нейрона II или III слоев коры) и двух таламокортикальных волокон. В состав макроколонки входят микроколонки, диаметр которых менее 100 мкм. В каждой макроколонке имеется возбуждающая и тормозная системы.

Возбуждающая система модуля состоит из волокон и нейронов. К макроколонке от зрительных бугров подходят 2 специфических волокна, которые заканчиваются синап­сами на шипиковых клетках внутреннего зернистого слоя или на базальных дендритах пирамид III слоя. Шипиковые и пирамидные нейроны, таким образом, относятся к воз­буждающей системе. Среди шипиковых нейроцитов есть 2 разновидности:

1) клетки фокального типа, аксоны кото­рых заканчиваются на верхушечных дендритах пирамид;

2) клетки диффузного типа, аксоны которых заканчивают­ся на базальных дендритах пирамидных нейронов.

Аксоны пирамидных нейронов являются кортико-кортикальными волокнами.

От пирамидных нейронов каждой колонки отходят 3 кор­тико-кортикальных волокна, которые после выхода в белое вещество возвращаются в кору своей половины полушария. Эти волокна называются ассоциативными кортико-корти­кальными. Вокруг каждого из этих волокон формируется макроколонка. Кроме того, от каждого модуля отходят еще 2 кортико-кортикальных волокна, которые через мозолистое тело переходят во вторую половину полушария; эти волокна называются комиссурольными. Вокруг каждого из них тоже формируется по макроколонке.

Таким образом, каждый модуль связан с 3 модулями своей половины и 2 модулями противоположной половины полу­шария.

Кортико-кортикальное волокно поднимается от VI слоя коры к I — молекулярному слою. На своем пути кортико-кор­тикальное волокно отдает веточки к нейронам каждого слоя, на которых образуются синаптические связи. Достигнув мо­лекулярного слоя, кортико-кортикальное волокно разделяет­ся Т-образно на 2 веточки, которые распространяются дале­ко за пределы макроколонки.

Таким образом, к возбуждающей системе относятся два специфических нервных волокна, идущих от зрительных бу­гров, шипиковые клетки фокального и диффузного типов, пирамидные нейроны и кортико-кортикальные волокна, яв­ляющиеся аксонами пирамидных нейронов.

Тормозная система модуля включает 4 разновидности тормозных нейронов:

1) нейроны с аксональной кисточкой;

2) корзинчатые большие и малые;

3) аксо-аксональные

4) нейроны с двойным букетом дендритов.

Тормозные нейроны с аксональной кисточкой располага­ются в пределах молекулярного слоя и образуют тормозные синапсы на веточках кортико-кортикальных волокон, пре­пятствуя прохождению импульса по горизонтали.

Малые корзинчатые тормозные нейроны располагаются в V, III и II слоях. Их аксоны образуют тормозные синапсы на пирамидах этих трех слоев. Большие корзинчатые нейроны образуют тормозные синапсы на пирамидах вышеуказанных 3-х слоев, но за пределами своей колонки.

Аксо-аксональные тормозные нейроны располагаются в III и II слоях, и образуют тормозные синапсы на пирамид­ных нейронах этих двух слоев.

Тормозные нейроны с двойным букетом дендритов харак­теризуются тем, что их аксоны образуют тормозные синапсы на всех остальных тормозных нейронах, растормаживая, та­ким образом, пирамидные нейроны. Эти тормозные нейроны получают импульсы от шипиковых клеток, которые одновре­менно передают возбуждающие импульсы на пирамидные нейроны. Поэтому одновременно с растормаживанием про­исходит возбуждение пирамидных нейронов.

МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ

1) мягкая мозговая оболочка (pia mater)	наиболее близко прилежит к мозгу, представлена рыхлой соедини­тельной тканью, покрыта непрерывным слоем плоского эпителия, повторяет ход извилин, покрывает их и проникает во все борозды, в ней проходят кро­веносные сосуды, нервные волокна, есть отдельные нейроны
Между мягкой и паутинной оболочкой имеется субарахноидальное про­странство, заполненное жидкостью.
2) паутинная оболочка (arachnoidea)	располагается снаружи от мягкой мозговой оболочки, покрывает мозг, но не заходит в борозды; образована рыхлой соединительной тканью, связана с мягкой оболочкой сетью тонких соединительнотканных перекладин
Меж­ду твердой и паутинной оболочкой имеется субдуральное пространство, также заполненное цереброспинальной жидкостью.
3) твердая мозговая оболочка (dura mater)	находится снаружи от паутинной; со­стоит из плотной оформленной соединительной ткани
В спинном мозге между твердой мозговой оболочкой и надкостницей позвонков имеется эпидуральное простран­ство, заполненное рыхлой соединительной тканью с повышенным содержание жировых клеток.

Кровоснабжение мозга

В спинной мозг проникают переднекорешковые и заднекорешковые артерии, которые раз­ветвляются в мягкой мозговой оболочке. Их мелкие ветви заходят в белое и серое вещество спинного мозга. Крупный артериальный ствол в основном проходит в области перед­ней центральной вырезки спинного мозга. Вены проходят от­дельно от артерий и локализуются в дорсальной части мяг­кой спинномозговой оболочки. Венозная кровь оттекает от спинного мозга через переднекорешковые и заднекорешко­вые вены.

Кровеносная система головного мозга складывается из позвоночных и сонных артерий, которые сливаются, образуя базальные артерии. Базальные артерии разветвляются в мягкой мозговой оболочке, откуда мелкие артериальные ве­тви проникают в белое и серое вещество. Капилляры мозга имеют непрерывную эпителиальную выстилку и хорошо ра­звитую базальную мембрану. Снаружи капилляры покрыты отростками волокнистых глиальных астроцитов. Поэтому стенка капилляров обладает строго избирательной проница­емостью, предотвращающей пропуск вредных веществ в ткань мозга, — гематоэнцефалический барьер.

 

⇐ Предыдущая3456789101112Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. II.2. Кора больших полушарий мозга.
2. А. В стволе мозга находятся ядра III-XII пар черепных нервов.
3. АСИММЕТРИЯ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
4. Вопрос 10. Молекулярный, клеточный, тканевый уровни
5. Г. Мозжечок за счет своего влияния на сенсомоторную область коры может изменять уровень тактильной, температурной, зрительной чувствительности.
6. Глава VIII. КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА, СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ ПОРАЖЕНИЯ
7. Глава Х. ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА, ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ, МЕНИНГЕАЛЬНЫИ СИНДРОМ
8. Глиальных клетки. Строение и функции в деятельности мозга.
9. Гормонопрепараты коры надпочечников
10. Дополнение А.2. Три «мозга» и эволюция нервной системы
11. За пределами мозга. Трансперсональные измерения психики
12. Интегративные функции нервной системы. Ассоциативное и неассоциативное обучение. Физиологическое значение условных рефлексов. Формы памяти. Функции новой коры.