Фарм группа- антибиотик-карбапенем

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 10Следующая ⇒

Фармакологическое действие:
Активное вещество препарата Меронем – меропенем – относится к группе карбопенемов, его антибактериальное действие обусловлено бактерицидным эффектом.

Механизм действия Меронема связан с нарушением синтеза мембраны клеток бактерий, меропенем не разрушается β -лактамазами и обладает сродством к белкам, связывающим пенициллин. Эти два фактора объясняют широкий спектр действия, с выраженной антибактериальной активностью как против аэробов, так и анаэробов.
Меронем может применяться как самостоятельно, так и в комплексе с другими антибиотиками, для усиления действия друг друга.
Доказана активность Меронема по отношению к следующим микроорганизмам: грамположительные аэробы (бациллы, энтерококки, лактобациллы, стафилококки, стрептококки, коринебактерии), грамотрицательные аэробы (ацинобактеры, аэромоны, бруцеллы, кампилобактер, энтеробактер, кишечная палочка, гарнереллы, гемофильная палочка, хеликобактер пилори, нейсерии, клебсиеллы, моракселлы, протеи, псевдомонды, шигеллы, сальмонеллы, холерного вибриона, йерсинии), анаэробные бактерии (актиномицеты, бактероиды, бифидобактерии, клостридии, фузобактерии).

Некоторые энтерококки и метицилинрезистентные стафилококки устойчивы к Меронему.
Метаболизм Меронема происходит в печени, с образованием неактивного метаболита. Меронем хорошо проникает практически во все биологические жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, что дает возможность использовать его для терапии менингита. Период полувыведения Меронема составляет около 1-1.5 часа, в моче может определяться в течение 12 часов. Пациентам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью требуется индивидуальная коррекция дозы препарата, у больных с печеночной недостаточностью, Меронем может применяться в обычных дозировках.

Показания к применению:
- пневмонии (включая больничные), вызванные чувствительными к Меронему возбудителями;
- воспалительные заболевания мочеполовой системы, вызванные чувствительными к Меронему возбудителями;
- воспалительные заболевания органов брюшной полости, вызванные чувствительными к Меронему возбудителями;
- воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными к Меронему возбудителями;
- менингиты, вызванные чувствительными к Меронему возбудителями;
- сепсис;
- фебрильная температура, у больных с низким иммунным статусом. В данном случае Меронем может применяться как в качестве монотерапии, так и в комплексе с противогрибковыми и противовирусными препаратами.
- сочетанные инфекции или суперинфекции.

Побочные действия:
Применение Меронема, как правило, обходится без развития неблагоприятных эффектов, иногда возможно развитие головной боли, судорог, тошноты, диспепсии, изменения уровня печеночных проб, лейкопении, тромбоцитопении, анемии, аллергических реакций на коже (сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия), кандидоза.

Противопоказания:
Препарат противопоказан при непереносимости меропенема или какого-либо из компонентов препарата, в детской практике (детям до 3 месяцев).

МЕТРОНИДАЗОЛ

Формы выпуска: таблетки по 0, 25 и 0, 5 г; влагалищные свечи по 0, 5 г.

Rp.: Таb. Metronidazoli 0.25

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Групповая принадлежность:

Противомикробное и противопротозойное средство

Фармакологическое действие:

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Тип действия: -----------------------бактерицидный

Спектр действия: Обладает широким спектром действия в отношении простейших, подавляет развитие Trichomonas vaginalis,

Entamoeba histolytica, лямблий., Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacter spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.

Показания:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис. Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища). Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции). Лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации.C осторожностью. Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, " металлический" привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет. Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции). Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Офлоксацин

Rp.: Ofloxacini 0.2

d.t.d.n 20 in tabulettis

s. принимать по 1 таблетке 2 раза в день внутрь

По химической структуре является пиперазинилзамещенным фторхинолоном с дополнительно < встроенным> метилзамещенным оксазиновым ядром.

Как и другие фторхинолоны, офлоксацин обладает широким антибактериальным спектром действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные бактерии. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидам. Оказывает бактерицидное действие.

Фарм группа. Противомикробный препарат из группы фторхинолонов широкого спектра действия.

механизм действия Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов. К препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме В. urealiticus), бледная трепонема, вирусы, простейшие и грибы. Препарат эффективен в отношении внутриклеточно расположенных возбудителей (в частности, возбудителей брюшного тифа, гонореи, хламидиоза). Офлоксацин устойчив к действию бета-лактамаз. Показания. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: гинекологические инфекции (цервицит, сальпингоофорит, эндометрит, парамерит); инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, вызванные в том числе хламидиями, уреаплазмой и другой неспецифической микрофлорой; простатит, эпидидимит, пиелонефрит и т. д.); гонорея; инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, инфекции верхних отделов дыхательных путей); инфекции ЛОР-органов (синусит, ангина, мастоидит, отит и т. д.); инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны и ожоги, целлюлиты, карбункулы и т. д.); инфекции костей и суставов, в том числе хронический остеомиелит; инфекции ПС и брюшной тиф; тяжелые системные инфекции (септицемия, менингит и др.); в составе комплексной терапии полирезистентного туберкулеза. Химиопрофилактика у больных с ослабленным иммунитетом (при онкологических заболеваниях, активном туберкулезе, СПИДе).

Побочное действие. АР (кожная сыпь, васкулиты, набухание языка, отек Квинке, шок), фотосенсибилизация; замедление скорости реакции, нарушения сна, головные боли, нарушения зрения, обоняния, вкуса, галлюцинации; диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе); псевдомембранозный колит; транзиторное повышение в крови активности ферментов печени, содержания билирубина, мочевины, креатинина; анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; миалгии, артралгии.

Противопоказания. Эпилепсия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 14 лет, повышенная чувствительность к препарату или другим производным хинолона.

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД

Формы выпуска: 30 % раствор в ампулах по 1 мл (0, 3 г в ампуле, по 2 мл (0, 6 г в ампуле); в желатиновых капсулах по 0, 25 г (по 6 и 20 капсул); 2 % мазь в алюминиевых тубах по 15 г.

Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки

Фармакологическая группа: линкозамиды

Механизм действия: ингибирует синтез белков в микроорганизмах,

Тип действия: оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов.

Спектр действия: Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Активен также в отношении микоплазм

Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция, гнойный менингит. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам. Для местного применения: гнойно-воспалительные заболевания кожи.

Специфические побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Противопоказания. Нарушения функции печени и/или почек; беременность, лактация; повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину.

РЕМАНТАДИН

Форма выпуска: таблетки по 0, 05 г (50 мг) в упаковке по 20 штук.

Rp.: Таb. Remantadini 0.05

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Фармакологическая группа: производное амантадина, или мидантана

Групповая принадлежность:

Противовирусное средство

Фармакологическое действие:

Противовирусное средство, производное адамантана; эффективно в отношении различных штаммов вируса гриппа А, вирусов Herpes simplex типа I и II, вирусов клещевого энцефалита (центрально-европейского и российского весенне-летнего из группы арбовирусов сем. Flaviviridae). Оказывает антитоксическое и иммуномодулирующее действие. Полимерная структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме, что позволяет применять его не только с лечебной, но и с профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК); индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма, увеличивает функциональную активность лимфоцитов - естественных киллеров (NK-клеток), T- и B-лимфоцитов. Являясь слабым основанием, повышает pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей и окружающих вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая т.о. передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин угнетает также выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Профилактическое назначение римантадина в суточной дозе 200 мг уменьшает риск заболевания гриппом, а также снижает выраженность симптомов гриппа и серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться при его назначении в первые 18 ч после развития первых симптомов гриппа.

Показания:

Грипп А (раннее лечение у взрослых и профилактика у детей и взрослых).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. Эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), тяжелая ХПН, печеночная недостаточность.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: снижение способности к концентрации внимания, бессонница, головокружение, головная боль, нервозность, чрезмерная утомляемость. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, гастралгия, рвота.

АРБИДОЛ

Rp: Arbidoli 0, 1
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. принимать по 1 табл 2раза в день внутрь

Арбидол является противовирусным препаратом, оказывающим ингибирующее действие на вирусы гриппа А и В.

Препарат имеет особый механизм действия, оказывает специфическое влияние на вирусы, обладает интерферониндуцирующей активностью и стимулирует гуморальные и клеточные реакци иммунитета, чем повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.

Фармакологическое действие. Иммуномодулирующий препарат. Индуцирует синтез интерферона. Стимулирует реакции гуморального и клеточного иммунитета, повышая устойчивость организма к вирусным инфекциям. Кроме того, оказывает ингибирующее действие на вирусы гриппа А и В.

Показания. Лечение гриппа, вызванного вирусами типа А и В. Профилактика заболеваний у людей, контактирующих с больными гриппом; для плановой профилактики в период эпидемических вспышек. С осторожностью назначают пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени, почек и ССС. Препарат можно применять в составе комбинированной терапии осложнений гриппа А и В.

Применение. Для лечения гриппа принимают до еды по 200 мг 4 р/сут в течение 3 сут. В качестве профилактического средства — по 100 мг 2 р/нед, в течение 3 нед.

Побочное действие. АР в виде кожной сыпи.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, заболевания ССС, печени и почек тяжелого течения.

Зидовудин

Rp: Solutionis Zidovudini 1%-20ml
D.t.d.N. 30 in ampullis
S. Вводить по 10 мл 6 раз в день

Принцип действия зидовудина заключается в том, что он, фосфорилируясь в клетках и превращаясь в трифосфат, ингибирует обратную транскриптазу вирионов, препятствуя образованию ДНК v вирусной РНК. Это подавляет синтез иРНК и вирусных белков, что и обеспечивает лечебный эффект Препарат хорошо всасывается Биодоступность значительная (60-70%) Легко проникает чер» гематоэнцефалический барьер Около 75% препарата метаболизируется в печени (образуется глюкуронид азидотимидина). Часть зидовудина выделяется в неизмененном виде почками

Фармакологическое действие. Противовирусное средство. Активен в отношении ВИЧ-1. Аналог тимидина. Внутриклеточно метаболизируется до зидовудина трифосфата, который ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1. Подавляет сборку ДНК и репликацию вируса. Со временем ВИЧ становится устойчивым к действию ингибиторов обратной транскриптидазы, поэтому препарат применяют в составе комплексной терапии с другими противовирусными, эффективными при ВИЧ-инфекции препаратами другого механизма действия — ингибиторами протеаз.

Показания. ВИЧ-инфекция: первичные проявления (стадия 2Б, 2В по классификации Покровского), стадия инкубации (стадия 1), стадия острой инфекции (2А), стадия вторичных заболеваний (3А, 3Б, 3В). Профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ-материалом. Профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.

Побочное действие. Кровь: анемия, нейтропения. ПС: поражение печени, панкреатит. ЦНС: нейропатия, миопатия.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, лейкопения, анемия, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью.

72. ЛЕВОРИН (Ьеуоппит Леворин

rp: Levorini 500000 ЕД
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. Принимать по 1 табл 2 раза в день

пртивогрибковые антибиотики для лечения кандидамикозов.Относится к антибиотикам полиеновой структуры Фунгистатическое

фунгицидное действие связано с нарушением проницаемости клеточной мембраны грибов типа СапсЙйа Резистентность к нистатину при лечении кандидамикозов обычно не развивается

Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Фармакологическое действие:

Полиеновый противогрибковый антибиотик. Благодаря большому числу сопряженных двойных связей обладает высокой тропностью к стероловым образованиям клеточной мембраны грибов. Связываясь с ними, индуцируя проницаемость мембраны, приводит к лизису клетки. Наибольшую активность проявляет в отношении Candida albicans и некоторых простейших (амебы, лейшмании, трихомонады). При гипертрофии предстательной железы уменьшает дизурические явления, в некоторых случаях уменьшает размеры аденомы.

Показания:

Внутрь - кандидоз ЖКТ, кандидоносительство. В составе комплексной терапии - гипертрофия предстательной железы. Местно - кандидоз слизистой оболочки полости рта; кандидоз половых органов у женщин (вульвовагинит, уретрит, цистит). Наружно - паронихии, межпальцевые эрозии, поражения складок кожи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, острые негрибковые заболевания кишечника, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, панкреатит; беременность.C осторожностью. Период лактации, детский возраст (до 2 лет). Вагинальные таблетки: менструальный период, метроррагия, беременность.

Побочные действия:

Аллергические реакции, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, головная боль, местнораздражающее действие.

ФЛУКОНАЗОЛ (Р1исопаго1е).

Синонимы: Дифлукан, Флюконазол флуконазол

Rp: Fluconazoli 0, 2
D.t.d.N. 20 in tabulettis
S. принимать по 1 табл 2 раза в день внутрь

. Групповая принадлежность:

Противогрибковое средство

Фармакологическое действие:

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т.ч. при иммунодепрессии).

Показания:

Системные поражения, вызванные грибами Cryptococcus, включая менингит, сепсис, инфекции легких и кожи, как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммунодепрессии (в т.ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов); профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом. Генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз (с поражением эндокарда, органов брюшной полости, органов дыхания, глаз и мочеполовых органов), в т.ч. у больных, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии др. факторов, предрасполагающих к их развитию - лечение и профилактика. Кандидоз слизистых оболочек: полости рта, глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кожно-слизистый и хронический пероральный атрофический кандидоз (связанный с ношением зубных протезов). Генитальный кандидоз: вагинальный (острый и рецидивирующий), баланит. Профилактика грибковых инфекций у больных злокачественными опухолями на фоне химио- или лучевой терапии; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом. Микозы кожи: стоп, тела, паховой области, онихомикоз, отрубевидный лишай, кожные кандидозные инфекции. Глубокие эндемические микозы (кокцидиоидоз, споротрихоз и гистоплазмоз) у больных с нормальным иммунитетом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. азольным противогрибковым ЛС в анамнезе).C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, одновременный прием потенциально гепатотоксичных ЛС, алкоголизм, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 мес - безопасность и эффективность применения не установлены).

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, боль в животе, зубная боль, редко - нарушение функции печени (иктеричность склер, желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ и ЩФ). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, чрезмерная утомляемость, редко - судороги. Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения (кровотечения, петехии), нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.Передозировка. Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: симптоматическое: промывание желудка, форсированный диурез. Гемодиализ в течение 3 ч снижает концентрацию в плазме приблизительно на 50%.

Фурацилин (нитрофурал)

Sol. Furacilini 0, 02 % - 200 ml

D.S. Наружное. Для полоска-ний, промывания ран

Противомикробное средство, нитрофуран
Фармакологическое действие:

Противомикробное средство, обладает отличным от др. химиотерапевтических ЛС механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. и др.). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает активность РЭС, усиливает фагоцитоз.
Показания:

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., блефарит, конъюнктивит, фурункул наружного слухового прохода; остеомиелит, эмпиема околоносовых пазух, плевры (промывание полостей); острый наружный и средний отит, ангина, стоматит, гингивит; мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания:

Гиперчувствительность, кровотечение, аллергодерматозы.
Побочные действия:

Аллергические реакции. При наружном применении - дерматит.

РОТОКАН (Коюсапитп)

Ротокан

Rp: Rotocani 50 ml
D.t.d.N.1
S. Проводить аппликации на 10-15 мин 2 раза в день

Смесь жидких экстрактов ромашки, ноготков (календулы) и тысячелистника в соотношении 2: 1: 1

Жидкость темно-бурого цвета с оранжевым оттенком, своеобразного запаха. При хранении допускается появление осадка

Форма выпуска: во флаконах оранжевого стекла по 110 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

Групповая принадлежность:

Противовоспалительное средство

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает местное противовоспалительное, антисептическое, гемостатическое действие. Способствует регенерации поврежденной слизистой оболочки.

Показания:

Воспалительные заболевания полости рта (афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит). В гастроэнтерологии (в составе комбинированной терапии): гастродуоденит, хронический энтерит и колит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 6 789 10 Следующая ⇒