Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Решение Задачи 9-1 (автор: Ильин М. А.)Стр 1 из 5Следующая ⇒
Оглавление Оглавление. 2 Пояснительная записка. 3 Девятый класс. 4 Решение задачи 9-1 (автор: Ильин М. А.) 4 Решение Задачи 9-2 (автор: Лебедева О.К.) 6 Решение Задачи 9-3 (авторы: Медведев И. Н., Долженко В. Д.) 8 Решение Задачи 9-4 (авторы: Дроздов А. А., Андреев М. Н.) 10 Решение Задачи 9-5 (автор: Еремин В. В.) 11 Десятый класс. 14 Решение Задачи 10-1 (автор: Белоусов Ю. А.) 14 Решение Задачи 10-2 (авторы: Медведев И. Н., Долженко В. Д.) 16 Решение Задачи 10-3 (авторы Гулевич Д. Г., Емельянов В.А.) 20 Решение Задачи 10-4 (авторы: Андреев П. А., Трушков И. В.) 22 Решение Задачи 10-5 (автор: Ерёмин В. В.) 24 Одиннадцатый класс. 26 Решение Задачи 11-1 (авторы: Сапарбаев Э. С., Емельянов В. А.) 26 Решение Задачи 11-2 (автор: Беззубов С. И.) 27 Решение Задачи 11-4(автор: Седов И. А.): 30 Решение Задачи 11-4(aвторы: Сальников О. Г., Ильин М. А.) 31 Решение Задачи 11-5 (автор: Каргов С. И.) 34 Девятый класс. 37 Десятый класс. 40 Одиннадцатый класс. 42
Пояснительная записка В задание теоретического тура входит 5 задач, каждая из которых максимально оценивается в 20 баллов, то есть за выполнение всех задач теоретического тура можно получить максимум 100 баллов. Выполнение практического тура максимально оценивается в 30 баллов. Максимальное количество баллов, которое может получить участник за оба тура, составляет 130 баллов. Девятый класс Решение Задачи 9-2 (автор: Лебедева О.К.) 1. Из условия задачи видно, что элемент Х может образовывать по меньшей мере две кислоты, одна из которых очень сильный окислитель. Кислота 1 получается при действии азотной кислоты на простое вещество. Значит, элемент Х – неметалл, расположенный в главных подгруппах 6–7 групп. Неметаллы главных подгрупп 4–5 группы могут образовывать несколько кислот. Сильным окислителем, способным растворять золото, может быть только азотная кислота в смеси с соляной (царская водка), но в условии сказано, что в реакции не образуются газообразные продукты. Галогены в природе в виде простых веществ не встречаются, значит, речь может идти только об элементе 6 группы главной подгруппы. В природе часты минералы, содержащие серу и сера встречается в самородном виде. Элемент Y – сера. Элемент Х может быть селен, теллур или полоний. По процентному составу кислоты 1 H2ЭО3 элемент Х – селен (Se). (ω = M(Se)/M(H2SeO3) = 79/129 = 61.2 %). Тогда кислота 1 – H2SeO3 а кислота 2 – H2SeO4. 2. 3Se + 4HNO3 + H2O = 3H2SeO3 + 4NO (реакция 1, можно и NO2) H2SeO3 + H2O2 = H2SeO4 + H20, (реакция 2) 2Au+6H2SeO4=Au2(SeO4)3 + 3H2SeO3 + 3H2O (реакция 3) или 2Au + 6H2SeO4 = Au2(SeO4)3 + 3SeO2 + 6H2O или 2Au + 7H2SeO4 = 2H[Au(SeO4)2] + SeO2 + 6H2O. 3. Селен от Селены греческой богини луны. 4. Установим состав соединения Б. Исходя из того, что оно бинарное и включает селен, можно предположить, что это соединение с водородом, алюминием, натрием или оксид. По процентному содержанию селена с учётом того, что в состав входят цепочки Se4 можно исключить соединения с водородом и кислородом. Значит, это алюминий или натрий. Рассмотрим соединение с натрием: NaxSey x: y = (12.6 / 23): (87.3 / 79) = 0.55: 1.1 = 1: 2. Простейшая формула NaSe2. Т. к. соединение содержит цепочки Se4, то формула B = Na2Se4. Для алюминия нет веществ, удовлетворяющих условию. 12Se + 2 Al + 8 NaOH = 3Na2Se4 + 2 NaAlO2 + 4 H2O (реакция 4)
Система оценивания:
Решение Задачи 9-4 (авторы: Дроздов А. А., Андреев М. Н.) Бурый газ, выделяющийся при реакции неизвестного вещества с концентрированной азотной кислотой – это оксид азота (IV) NO2. Осадок Х3, образующийся при действии раствора хлорида бария на азотнокислый раствор, полученный при растворении Х1, это сульфат бария BaSO4, нерастворимый в кислотах (фосфат бария в этих условиях не образуется, т. к. в растворе кислая среда из-за большого избытка азотной кислоты). Осадок Х4, полученный при добавлении нитрата серебра, это хлорид серебра AgCl. Жёлтый осадок Х5, образующийся при осторожном добавлении щёлочи, может представлять собой оксид ртути HgO или фосфат серебра Ag3PO4. Массовое отношение X3 : X5 = 1, 074 для BaSO4: HgO, что не соответствует приведённому в условии. В случае фосфата серебра мольное отношение Ag3PO4: BaSO4 =419·1, 39: 233 = 1: 2, 5, то есть 2Ag3PO4: 5BaSO4, что соответствует соотношению элементов P: S = 2: 5 и формуле X1 P2S5. Итак, X1 = P2S5, X2 = NO2, X3 = BaSO4, X4 = AgCl, X5 = Ag3PO4 2) Уравнения реакций: 1. P2S5 + 40HNO3 = 2H3PO4 + 5H2SO4 + 40NO2+ 12H2O; 2. H2SO4 + BaCl2 = BaSO4¯ + 2HCl; 3. AgNO3(изб) + HCl = AgCl¯ + HNO3; 4. HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O; 5. H3PO4 + 3NaOH + 3AgNO3 = Ag3PO4¯ + 3NaNO3 + 3H2O. Система оценивания:
Десятый класс Система оценивания
Решение Задачи 10-5 (автор: Ерёмин В. В.) При решении задачи предполагаем, что поглощение света может привести к разрыву связи, если энергия света больше или равна энергии связи. 1. Длине волны 400 нм соответствует энергия 12 Дж/моль · 1 см / 400 нм = = 300 кДж/моль, а длине волны 700 нм – энергия 170 кДж/моль. Свет с такой энергией может разложить на атомы молекулы Br2 и I2. 2. O3 ® O2 + O. Связь OO в молекуле озона – промежуточная между одинарной O–O и двойной O=O. Если предположить, что энергия такой связи равна среднему арифметическому: (497 + 146) / 2 = 321.5 кДж/моль, то такой энергии соответствует длина волны света: 12 / 321500 · 107 нм = 373 нм. (На самом деле, пик поглощения озона приходится на 260 нм, так как образуется возбуждённый молекулярный кислород). 3. Энергию p-связи можно оценить как разность между энергиями двойной и одинарной связи: 612 − 348 = 264 кДж/моль. Такой энергии соответствует длина волны света: 4. а) Длине волны 500 нм соответствует энергия 240 кДж/моль, её недостаточно для разрыва связей в CBrF3. Молекула не распадается. б) 300 нм ~ 400 кДж/моль. Может разорваться связь C–Br. Продукты: CF3 и Br. (В качестве правильного ответа принимаются также C2F6 и Br2). в) 200 нм ~ 600 кДж/моль. Может разорваться любая связь. Возможные продукты: CF3, Br, CF2Br, F. В качестве правильного ответа принимаются также продукты рекомбинации этих частиц. Ответы: 1. Br2 и I2. 2. 373 нм. 3. 455 нм. 4. а) Ничего. б) CF3 и Br. в) CF3, Br, CF2Br, F. Система оценивания:
Одиннадцатый класс Девятый класс (Саморукова О. Л.) Так как вариантов обнаружения соединений может быть много, то здесь мы разберём один из вариантов, который показывает взаимодействие каждого из веществ со всеми другими веществами и позволяет правильно заполнить таблицу. Предположим, что в пробирках вещества находятся под следующими номерами: 1 – NH3∙ H2O, 2 – KI, 3 – Pb(NO3)2, 4 – BaCl2, 5 – Na2SO4, 6 – AgNO3, 7 – Na2CO3. В шесть чистых пробирок отбираем глазной пипеткой по 10 – 15 капель раствора из пробирок 2 – 7. Чистые пробирки пронумерованы аналогично пробиркам с веществами. В каждую из этих пробирок будем по каплям добавлять раствор из первой пробирки и наблюдать эффекты реакций. В пробирках №3 и №6 будут выпадать осадки. В пробирке №3 – осадок белого цвета, нерастворимый в избытке реактива. В пробирке №6 – осадок белый, буреющий на воздухе и растворяющийся в избытке реактива. На основании имеющегося набора анализируемых соединений, делаем вывод, что буреть может только AgOH, переходящий в Ag2O и растворяющийся в избытке NH3∙ H2O. Осадок, находящийся в другой пробирке, может быть только Pb(OH)2, который не растворяется в избытке аммиака; Ba(OH)2 аммиаком не осаждается. Делаем вывод, что в пробирке №1 – NH3∙ H2O, в пробирке №6 – AgNO3, в пробирке №3 – Pb(NO3)2. Для более полного подтверждения сделанных выводов и определения других веществ в шесть чистых пробирок переносим по 10 – 15 капель растворов из пробирок №1, 3 – 7. В каждую из них добавляем по каплям раствор из пробирки №2. Наблюдаем выпадение жёлтых осадков в пробирках №3 и №6. Осадок в пробирке №3 имеет игольчатую форму и растворяется в избытке реактива и горячей воде. Из всех соединений только ионы Pb2+ и Ag+ дают жёлтые осадки с KI. Таким образом мы подтвердили, что в пробирках №3 и №6 находятся – Pb(NO3)2 и AgNO3 и доказали, что в пробирке №2 – KI. В шесть чистых пробирок переносим по 10 – 15 капель растворов из пробирок №1, 2, 3 и 5, 6, 7. В каждую из них добавляем по каплям раствор из пробирки №4. В пробирках №3, 5, 6, 7 выпадают белые осадки. Вещества в пробирках №3 и 6 определены. Из оставшихся веществ в пробирках №5 и 7 могут быть только Na2SO4 и Na2CO3. В пробирке № 4 может быть только BaCl2, так как осадок, образующийся в пробирке № 3 при добавлении к нему раствора из пробирки № 4, растворяется при нагревании и выпадает вновь при охлаждении раствора. Такими свойствами обладает только соль PbCl2. Мы доказали, что в пробирке № 4 – BaCl2. В шесть чистых пробирок переносим по 10 – 15 капель растворов из пробирок №1 – 4 и 6, 7. В каждую из них добавляем по каплям раствор из пробирки №5. Наблюдаем выпадение белых осадков в пробирках № 3, 4 и 6. Так как в пробирке № 6 осадок белого цвета, то это значит, что в пробирке № 5 – Na2SO4, а не Na2CO3 (так как Ag2CO3 имеет жёлтую окраску). Подтвердим наши предположения дальнейшим экспериментом. В шесть чистых пробирок переносим по 10 – 15 капель растворов из пробирок №1 – 5 и 7. В каждую из них добавляем по каплям раствор из пробирки № 6. Наблюдаем выпадение осадков во всех пробирках, кроме пробирки № 3. В пробирках № 2 и 7 осадки жёлтого цвета, в остальных пробирках осадки имеют белый цвет. Так как мы доказали, что в пробирке № 2 – KI, то в пробирке № 7 – Na2CO3. Таким образом, мы обнаружили соединения во всех пробирках. Вариант решения в виде таблицы:
Уравнения реакций: 1. Pb(NO3)2 + 2NH3∙ H2O = Pb(OH)2↓ + 2NH4NO3 2. 2AgNO3 + 2NH3∙ H2O (недост.) = Ag2O↓ + 2NH4NO3 + H2O 3. AgNO3 + 2NH3∙ H2O (изб.) = [Ag(NH3)2]NO3 + 2H2O Десятый класс (Саморукова О. Л.) 1. Определение склянок с кислотами. В три пробирки переносим глазной пипеткой по 10–15 капель растворов кислот. В каждую пробирку добавляем по каплям раствор хлорида бария и наблюдаем, что происходит. Пробирка с раствором HCl останется прозрачной. В двух других пробирках выпадут белые осадки. К осадкам в пробирках медленно, по каплям добавляем раствор из пробирки с раствором HCl и перемешиваем стеклянной палочкой. В пробирке, где находится осадок Ba3(PO4)2, будем наблюдать его медленное растворение. Значит, в этой пробирке находился раствор H3PO4. В другой пробирке осадок растворяться не будет даже при добавлении большого избытка HCl. Значит, в этой пробирке находился раствор H2SO4. Уравнения реакций: H2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2HCl 2H3PO4 + 3BaCl2 =Ba3(PO4)2↓ + 6HCl 2. Стандартизация раствора NaOH. С помощью воронки заполняем бюретку раствором NaOH. В колбу для титрования переносим пипеткой Мора 10 мл раствора H2C2O4, добавляем 2–3 капли индикатора фенолфталеина и при перемешивании титруем раствором NaOH до появления бледно-розовой окраски раствора. Записываем объём раствора щёлочи, израсходованный на титрование. Титрование повторяем несколько раз до появления не менее трёх сходящихся результатов. Расчёт концентрации щёлочи проводим по формуле: , где c(NaOH) – концентрация щёлочи, моль/л; c(H2C2O4) – концентрация стандартного раствора щавелевой кислоты, моль/л; V(NaOH) – объём щёлочи, израсходованный на титрование, мл; V(H2C2O4) – объём раствора щавелевой кислоты, взятый для титрования, 10 мл. 3. Определение концентрации H2SO4. Заполняем бюретку раствором NaOH. В колбу для титрования переносим пипеткой Мора 10 мл раствора H2SO4 из склянки с кислотой, добавляем 2–3 капли индикатора фенолфталеина и при перемешивании титруем раствором NaOH до появления бледно-розовой окраски раствора. Записываем объём раствора щёлочи, израсходованный на титрование. Титрование повторяем несколько раз до появления не менее трёх сходящихся результатов. Расчёт концентрации кислоты проводим по формуле: , где c(H2SO4) – концентрация раствора серной кислоты, моль/л; c(NaOH) – точная концентрация щёлочи, моль/л; V(NaOH) – объём щёлочи, израсходованный на титрование, мл; V(H2SO4) – объём раствора серной кислоты, взятый для титрования, 10 мл. Система оценивания:
Методические указания: Желательно приготовить 2–3 варианта раствора серной кислоты с близкой концентрацией. Точная концентрация серной кислоты, установленная тем же способом, что и в задаче, сообщается проверяющим.
Одиннадцатый класс (Апяри В. В.) Поскольку, как сказано в условии, при взаимодействии ионов металлов с ЭДТА образуются комплексы состава 1: 1, то расчёт концентрации ЭДТА и ионов свинца может быть осуществлён по формулам: и , где: – концентрация раствора ЭДТА (моль/л); – объём раствора ЭДТА, пошедший на титрование (мл); – концентрация раствора ZnSO4 (моль/л); – объём раствора ZnSO4, взятый на титрование (мл); – концентрация раствора Pb2+ (моль/л); – объём анализируемого раствора, взятого на титрование (мл). Далее рассчитывают массовую концентрацию свинца по формуле: , где: – молярная масса свинца (207, 2 г/моль). Ответы на теоретические вопросы 1. В образовании связей с комплексообразователем участвует 6 атомов (выделены жирным подчёркиванием). 2. В структуре комплексов с ЭДТА можно выделить пять 5-членных циклов с участием комплексообразователя. 6-членных циклов в данном случае нет: 3. Комплексонометрическое титрование не проводят в сильнокислой среде, поскольку в этих условиях происходит протонирование основных центров ЭДТА, образующих связь с ионом металла и прочность комплекса уменьшается: или Комплексонометрическое титрование Zn2+ и Pb2+ не проводят и сильнощелочной среде, поскольку в этих условиях данные ионы образуют прочные гидроксокомплексы: Система оценивания:
Методические указания: Следует приготовить 2–3 варианта раствора свинца с массовой концентрацией по свинцу 4–6 г/л. Точная концентрация свинца фиксируется до ± 0, 1 г/л и проверяется тем же способом, что и в задаче.
[1] P. A. EDWARDS, J. D. CORBETT Stable Homopolyatomic Anions. Synthesis and Crystal Structures of Salts Containing the Pentaplumbide(2-) and Pentastannide(2-) Anions // Inorganic Chemistry (1977), Vol. 16, No. 4, pp. 903–907.
Оглавление Оглавление. 2 Пояснительная записка. 3 Девятый класс. 4 Решение задачи 9-1 (автор: Ильин М. А.) 4 Решение Задачи 9-2 (автор: Лебедева О.К.) 6 Решение Задачи 9-3 (авторы: Медведев И. Н., Долженко В. Д.) 8 Решение Задачи 9-4 (авторы: Дроздов А. А., Андреев М. Н.) 10 Решение Задачи 9-5 (автор: Еремин В. В.) 11 Десятый класс. 14 Решение Задачи 10-1 (автор: Белоусов Ю. А.) 14 Решение Задачи 10-2 (авторы: Медведев И. Н., Долженко В. Д.) 16 Решение Задачи 10-3 (авторы Гулевич Д. Г., Емельянов В.А.) 20 Решение Задачи 10-4 (авторы: Андреев П. А., Трушков И. В.) 22 Решение Задачи 10-5 (автор: Ерёмин В. В.) 24 Одиннадцатый класс. 26 Решение Задачи 11-1 (авторы: Сапарбаев Э. С., Емельянов В. А.) 26 Решение Задачи 11-2 (автор: Беззубов С. И.) 27 Решение Задачи 11-4(автор: Седов И. А.): 30 Решение Задачи 11-4(aвторы: Сальников О. Г., Ильин М. А.) 31 Решение Задачи 11-5 (автор: Каргов С. И.) 34 Девятый класс. 37 Десятый класс. 40 Одиннадцатый класс. 42
Пояснительная записка В задание теоретического тура входит 5 задач, каждая из которых максимально оценивается в 20 баллов, то есть за выполнение всех задач теоретического тура можно получить максимум 100 баллов. Выполнение практического тура максимально оценивается в 30 баллов. Максимальное количество баллов, которое может получить участник за оба тура, составляет 130 баллов. Девятый класс Решение Задачи 9-1 (автор: Ильин М. А.) 1. Обозначим состав хлорида А в виде X Cln, а атомную массу металла X – x а. е. м. Тогда: Перебирая целочисленные значения n от 1 до 8, приходим к единственному разумному варианту X – Al, а А – AlCl3 (M = 133, 4 г/моль). Учитывая, что стехиометрический состав хлорида Е – Y Cl3, находим атомную массу металла Y: (133, 4 × 1, 187) – (35, 45 × 3) = 158, 3 – 106, 4 = 51, 9 а. е. м. Таким образом, Y – Cr. 2. При взаимодействии избытка концентрированного раствора щёлочи с хлоридом алюминия в зависимости от pH возможно образование гидроксокомплексов различного состава (реакция 2 ). Гидроксоалюминаты устойчивы лишь в водных растворах, при упаривании их водных растворов и последующем прокаливании (800 °С) происходит образование метаалюминатов (реакция 3 ). При пропускании избытка углекислого газа через раствор гидроксоалюминатов выпадает студенистый осадок гидроксида алюминия переменного состава (реакция 4 ), который также образуется при добавлении избытка водного раствора аммиака к раствору хлорида алюминия. При взаимодействии гидроксида алюминия с плавиковой кислотой в присутствии фторида натрия образуется соединение, содержащее устойчивый гексафтороалюминат‑ ион (реакция 5 ). При добавлении водного раствора сульфида натрия к раствору хлорида хрома происходит необратимый гидролиз, в результате чего образуется осадок гидроксида хрома (III) (реакция 8 ). При добавлении избытка раствора соляной кислоты и металлического хрома в инертной атмосфере образуется раствор хлорида хрома (II) (реакция 9 ). Концентрированный раствор пероксида водорода в щелочной среде (KOH) приводит к окислению Cr(III), в результате чего образуется хромат калия (реакция 10 ). Хромат‑ ионы устойчивы лишь в нейтральной и щелочной среде, при подкислении раствором сильной минеральной кислоты (H2SO4 разб.) они довольно быстро превращаются в дихромат‑ ионы (реакция 11 ), которые в кислой среде проявляют довольно сильные окислительные свойства (реакция 12 ). Таким образом, формулы соединений А–К: А – AlCl3; Е – CrCl3; Б – Na3[Al(OH)6] (Na[Al(OH)4], Na[Al(H2O)2(OH)4]); Ж – Cr(OH)3; В – NaAlO2; З – CrCl2; Г – Al(OH)3; И – K2CrO4; Д – Na3[AlF6]; К – K2Cr2O7. Уравнения реакций ( 1 – 12 ): ( 1 ) 2Al + 3Cl2 ® 2AlCl3; ( 2 ) AlCl3 + 6NaOH изб. конц. ® Na3[Al(OH)6] + 3NaCl, (AlCl3 + 4NaOH изб. конц. ® Na[Al(OH)4] + 3NaCl), (AlCl3 + 4NaOH изб. конц. + 2H2O ® Na[Al(H2O)2(OH)4] + 3NaCl); ( 3 ) Na3[Al(OH)6] NaAlO2 + 2NaOH + 2H2O, (Na[Al(OH)4] NaAlO2 + 2H2O), (Na[Al(H2O)2(OH)4] NaAlO2 + 4H2O); ( 4 ) Na3[Al(OH)6] + 3CO2 изб. ® Al(OH)3¯ + 3NaHCO3, (Na[Al(OH)4] + CO2 изб. ® Al(OH)3¯ + NaHCO3), (Na[Al(H2O)2(OH)4] + CO2 изб. ® Al(OH)3¯ + NaHCO3 + 2H2O); ( 5 ) Al(OH)3 + 3HF конц. + 3NaF ® Na3[AlF6]¯ + 3H2O; ( 6 ) AlCl3 + 3NH3 изб. + 3H2O ® Al(OH)3¯ + 3NH4Cl; ( 7 ) 2Cr + 3Cl2 2CrCl3; ( 8 ) 2CrCl3 + 3Na2S + 6H2O ® 2Cr(OH)3¯ + 6NaCl + 3H2S; ( 9 ) 2CrCl3 + 2HCl + 2Cr 4CrCl2 + H2, (2CrCl3 + Cr 3CrCl2); ( 10 ) 2Cr(OH)3 + 3H2O2 конц. + 4KOH ® 2K2CrO4 + 8H2O; ( 11 ) 2K2CrO4 + H2SO4 разб. ® K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O; ( 12 ) 2K2CrO4 тв. + 16HCl конц. 2CrCl3 + 3Cl2 + 4KCl + 8H2O. 3. Тривиальное (оно же минералогическое) название соединения Д – криолит. Для получения алюминия используется смесь Al2O3 (~10–15 %) и Na3[AlF6] (~85–90 %). Криолит позволяет существенно понизить температуру проведения электролиза (tпл.(Al2O3) ~ 2053 °C! ), а также значительно увеличить электропроводность расплава. 4. Водный раствор хлорида хрома (II) будет быстро окисляться кислородом воздуха до соединений Cr(III): 4CrCl2 + O2 + 2H2O ® 4Cr(OH)Cl2. или (в присутствии HCl): 4CrCl2 + O2 + 4HCl ® 4CrCl3 + 2H2O
Система оценивания:
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 723; Нарушение авторского права страницы