Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Изменение сроков овуляции от начала рефлекса неподвижности в зависимости от продуктивности коров
(Н.М.Решетникова, 1997)
По данным того же автора, чем позже происходит овуляция, тем ниже оплодотворяемость. Если фолликул овулирует до 24 часов от начала рефлекса неподвижности, то оплодотворяемость в данную охоту соответствует 59%, 25-36 часов – оплодотворяемость 50 %, до 37-48 часов - оплодотворяемость 33 %, до 49 и более часов – 17 %. В ряде случаев введение экзогенных гормонов создает условия для запуска нормальных половых циклов, но каждый гормон действует только на определенных стадиях цикла. Яичники не чувствительны к действию простагландина Ф 2α при отсутствии или неразвитом желтом теле. Потому используются 2 схемы гормональной обработки простагландином Ф 2α: для стимуляции или синхронизации половых циклов. При наличии желтого тела на 5-16 день полового цикла внутримышечно вводится доза гормона, после чего 50-70 % коров приходят в охоту через 48-72 часа после обработки. Без предварительного исследования на наличие желтого тела животных обрабатывают дважды. Те из них, которые имели развитые желтые тела, приходят в охоту. Не пришедших в охоту обрабатывают вторично на 11-й день после первой обработки. При этом полагают, что часть не пришедших в охоту особей находилась в стадии торможения на 1-5 й день после овуляции, когда желтое тело еще не сформировалось, или стадии возбуждения на 16-21-й день полового цикла, когда желтое тело рассасывается. Обработку ФСГ или его аналогами в случае гипофункции яичника следует проводить после применения простагландина Ф 2α и с осторожностью. Зачастую даже при использовании указанных в руководствах по применению дозах происходит развитие неконтролируемого числа фолликулов, заканчивающееся полиовуляцией и развитием нескольких зигот. В этом случае наблюдается ранняя эмбриональная смертность. Признаком ее служит повторный приход в охоту коров, обработанных гормональными препаратами через 25-35 дней после осеменения. Гонадоторопин-рилизинг гормон, как и его аналоги, стимулирует выделение ЛГ в требуемых количествах в течение первых суток после инъекции. Оптимальным временем его применения является конец полового цикла, когда корова находится в охоте и за 10-12 часов до осеменения. И, наконец, прогестерон применяют в двух ситуациях: в течение нескольких дней подряд, чтобы дать созреть желтому телу и создать условия для действия простагландина Ф 2α. и с целью создания благоприятных условий для зиготы, в первые дни после оплодотворения до образования желтого тела. Несмотря на то, что обработки гормонами во многих случаях не сокращают время прихода коров в охоту после отела, не ведут к оплодотворению всех коров в первую охоту, они запускают механизм установления полноценных половых циклов. Тем самым сокращается время от отела до плодотворного осеменения. Таким образом, использование гормональных обработок коров с учетом механизма действия их в определенные стадии полового цикла позволяет повысить показатели воспроизводства за счет сокращения времени от отела до плодотворного осеменения. «Стадии полового цикла и стимуляция воспроизводительной функции у коров и телок». Ж «Практик», № 5, 2006 г. И.Л. Суллер, Р.С. Сираждинов, О.В. Шведова.
Половой цикл – сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменений, легко заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими микроскопическими, химическими и биологическими методами исследований. Ритм половых циклов, т.е. их чередование и длительность, специфичен для каждого вида самок животных. Всех животных разделяют по этому признаку на полициклических и моноциклических. К полициклическим животным относят коров, кобыл, верблюдиц, свиней, крольчих, самок нутрий, норок, мышей, крыс и т.д. У полициклических самок половые циклы повторяются последовательно и сравнительно часто, примерно одинаковые промежутки времени (в среднем 3-4 недели). Существуют полициклические животные с ограниченным половым сезоном. К этой группе относятся козы, овцы, у которых наблюдается несколько половых циклов в определенный период года (август-октябрь). Длительность его 15-20 дней. В половом цикле различают три стадии: 1. возбуждения; 2.торможения; 3.уравновешивания. Продолжительность полового цикла у самок с.-х. животных различная, так у коров колеблется в пределах 18-24, у кобыл- 22, у верблюдиц от 8-30, у свиней 17-21, овец 15-20, нутрий 27-30, крольчих 25-30.
ПОЛОВОЙ АППАРАТ САМОК Система органов размножения тесно связана со всеми системами организма, в частности с органами выделения. Основная ее функция – продолжение вида. Половые органы самок разделяют: наружные и внутренние. К наружным относятся половые губы, клитор, преддверие влагалища; к внутренним – влагалище, матка, яйцепроводы, яичники. Важнейшие функции половых органов самок:
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОРОВЫ Половые губы имеют вид двух валиков, основа которых соединительная ткань и мышечные волокна. Нижнее соединение губ образует острый угол, верхнее – округлый (форма перевернутой капли). На нижнем углу вульвы находится клитор (гомолог полового члена самца). Двумя мышечными ножками клитор прикреплен к седалищным буграм тазовой кости. Преддверие влагалища берет начало от половых губ и в виде трубки тянется вперед до соединения с влагалищем. Внизу, у переднего края преддверия, в него открывается мочеиспускательный канал. Таким образом, преддверие влагалища является органом, общим для половой и мочевой систем. У коровы преддверие влагалища имеет длину 8— 10 см. Его стенка образована тремя слоями: внутренним — слизистым, средним — гладкомышечным и наружным — соединительнотканным, которым преддверие плотно срастается со стенками таза и прямой кишкой. В слизистой оболочке преддверия влагалища заложены многочисленные железы; выделяемый ими секрет увлажняет стенки преддверия, очищает их от механических частиц и микробов. Влагалище имеет вид трубки, расширяющейся кпереди и переходящей во влагалищную часть шейки матки. Длина его 25—30 см. Стенка влагалища тонкая, упруго-эластичная, имеет три слоя: слизистый, мышечный, серозный. Слизистая оболочка имеет мелкую продольную и поперечную складчатость. Мышечная оболочка состоит из двух слоев: внутреннего — кольцевого и наружного — продольного. Снаружи передняя часть влагалища покрыта серозной оболочкой, задняя — рыхлой соединительной тканью. Слизистая оболочка преддверия и влагалища выстлана многослойным плоским эпителием. В передней части влагалища имеются бокаловидные клетки, продуцирующие слизь. При вагинальном исследовании у здоровых коров слизистые оболочки преддверия, влагалища и влагалищной части шейки матки бледно-розовые, блестящие, покрыты тонким слоем слизи. Влагалищная часть шейки матки выступает в виде розетки, канал шейки матки закрыт. Во время течки слизистая оболочка слегка отечная, канал шейки матки приоткрыт, из него выделяется слизь.
Матка подразделяется на шейку, тело и два рога. Шейка представляет собой толстостенную, четко отграниченную часть полового аппарата, что обусловлено мощным развитием мышечного слоя. Шейка матки имеет длину 8—12 см и диаметр 3—4 см. Задняя часть шейки матки выступает на 2—3 см во влагалище. Слизистая оболочка, выстилающая канал шейки матки, образует 3—5 крупных поперечных и свыше 20 продольных складок. Поперечные складки направлены своими верхушками в сторону влагалища, что способствует беспрепятственному истечению половой слизи. Во влагалищной части шейки матки продольные складки образуют розетку. Слизистая оболочка шейки матки покрыта однослойным цилиндрическим эпителием, способным секретировать слизь. Последняя характеризуется высоким содержанием нейтральных и кислых мукополисахаридов, и обеспечивает защиту от проникновения в полость матки микробов, микроскопических грибов, вирусов. Во время течки продукция цервикальной слизи резко возрастает, она формирует тяж со специфической структурой, благоприятной для продвижения спермиев. Через стенку прямой кишки шейка матки пальпируется в виде цилиндрического тела плотной консистенции; она подвижна, безболезненна. Тело матки у коров короткое — от 2 до 5 см. Впереди от него отходят два рога, длина каждого составляет 25—30 см и диаметр средней части — 2 см. На протяжении 7—10 см рога сросшиеся — в этом месте хорошо заметна разделительная борозда. Далее они идут раздельно; свободные участки рогов по своему ходу постепенно истончаются и закручиваются, образуя около полутора витков. Вдоль всей длины рога по малой кривизне к нему прикреплена широкая маточная связка, с помощью которой рога подвешены к верхней стенке тазовой полости. В связке проходят довольно крупные сосуды, снабжающие матку кровью, и нервные стволы. Стенка рога состоит из трех слоев: слизистого, мышечного, серозного. Над поверхностью слизистой оболочки тела и рогов выступают особые образования высотой 2—4 мм — карункулы. Они расположены в 4— 5 рядов. Всего в матке насчитывается от 80 до 120 карункулов. Они выполняют важную функцию в период беременности, обеспечивая связь плода с материнским организмом. Слизистая оболочка рогов покрыта однослойным призматическим эпителием. Между карункулами в слизистой оболочке заложены трубчато-альвеолярные железы (их насчитывается около 1 млн), открывающиеся в просвет матки. В период полового цикла они продуцируют небольшое количество секрета различной вязкости (в зависимости от фазы цикла), имеющего рН в пределах 5, 8—7, 0. Сухое вещество маточного секрета в основном представлено свободными аминокислотами, которые способны усваиваться как спермиями, так и зиготой. При ректальной пальпации нормальные рога матки находятся на дне тазовой полости (у старых коров концы рогов свешиваются в брюшную полость), упруго-эластичные, безболезненные; на поглаживание реагируют отчетливыми сокращениями. Разделительная борозда хорошо ощущается. Яйцепроводы соединяют рога матки с брюшной полостью и представляют собой две тонкие, сильно извитые трубки. Длина яйцепровода составляет 15—25 см. В яйцепроводе различают три поперечных участка: перешеек, который прилегает к рогу матки, ампулу (средняя часть) и воронку (расширенная часть), открывающуюся около яичника. Края воронки неровные, зубчатые, поэтому их называют бахромкой. Внутренняя, слизистая оболочка яйцепроводов имеет множество продольных и поперечных складок. Эпителий слизистой оболочки представлен двумя типами клеток — мерцательными и секреторными. Яичники имеют овальную или круглую форму. Длина яичника 2—5 см, толщина 2 см. Он покрыт очень тонкой белочной оболочкой, под которой распо ложены два слоя: наружный (генеративный, фолликулярный) и внутренний (трофический, сосудистый). Фолликулярный слой занимает большую часть яичника и содержит фолликулы на различных стадиях развития и желтые тела; сосудистый представлен сосудами, нервами и соединительной тканью. Яичники при пальпации обнаруживаются в тазовой полости, несколько кнаружи от средних участков рогов, имеют туго-эластичную консистенцию, не чувствительны. Зрелый фолликул прощупывается на поверхности яичника в виде напряженного пузырьковидного выпячивания диаметром 12—20 мм. Желтое тело имеет вид грибовидного выступа менее упругой консистенции по сравнению с тканью яичника, диаметр его достигает 2-3 см. ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ОВЦЫ, КОЗЫ Они отличаются от таковых крупного рогатого скота в основном малыми размерами. Из отличительных особенностей следует отметить то, что влагалищная часть шейки матки по форме напоминает зев рыбы, а вход в нее со стороны влагалища снабжен запирательным клапаном; поперечные складки слизистой оболочки шейки матки образуют карманообразные углубления; карункулы имеют вогнутость в центре, в виде бубликов. ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ СВИНЬИ Влагалище короткое (8—10 см), узкое, без четко очерченных границ переходит в шейку матки; слизистая оболочка влагалища собрана в грубые продольные складки. Шейка матки имеет длину в среднем 19, 5 см у взрослых животных и 9, 5 см — у молодых свинок; наружный ее диаметр составляет 2, 5—3, 5 см. На границе преддверия влагалища и влагалища имеется девственная плева.
Рис. 2 Половые органы свиньи В шейке матки различают два поперечных участка: ампулу и суженную (извилистую) часть. На боковых стенках слизистой оболочки шейки матки по всей ее длине расположены два ряда соединительнотканных выступов, по 10-14 в каждом ряду. В ампуле выступы представляют собой валиковидные возвышения высотой 3-6 мм и шириной 15-20 мм; с переходом в суженную часть высота их достигает 10—13 мм. Выступы расположены в шахматном порядке, в связи с чем канал шейки матки имеет спиралевидную форму, причем витки идут справа налево. Рога матки длинные (120—200 см) и тонкие, расположены петлеобразно, напоминают петли кишечника. Слизистая оболочка образует большое количество мелких складок. Яичниковая бурза (воронка) и бахромка хорошо развиты, яичники по форме напоминают тутовую ягоду. Влагалище, шейка и тело матки находятся в тазовой, рога — в брюшной полости, на уровне 4—5 поясничных позвонков. Рис. 3. Внутренний слепок шейки матки взрослой свиньи ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОБЫЛЫ
Половой цикл у кобыл. Жеребость. С наступлением жеребости кобылы становятся более спокойными, у них улучшается аппетит. Они лучше усваивают корм, становятся более упитанными. В печени у них накапливается гликоген, в крови увеличивается содержание липидов, нейтральных жиров. Увеличивается общий объем крови, но морфологический состав ее меняется мало. Повышается свертываемость крови, ускоряется СОЭ. Во вторую половину жеребости в крови уменьшается содержание кальция и фосфора, что, по-видимому, связано с большой тратой этих элементов на формирование плода, увеличивается количество калия. Большой приток крови к матке ведет к некоторой гипертрофии сердечной мышцы. Дыхание учащается, принимает грудной тип. Деятельность почек увеличивается, выделяется больше мочи, акты мочеиспускания и дефекации учащаются. Роды. Знание биологических особенностей кобыл, в том числе продолжительности и цикличности охоты, времени их овуляции, подводит научную базу под технику разведения лошадей и повышает ее эффективность. У кобыл наблюдается значительно большая продолжительность охоты, чем у других сельскохозяйственных животных. По данным Дж. Хэммонда, она длится 144 часа, тогда как у свиней — 48 часов, у коров — 17—20 часов, у овец — 2 часа. Этим обусловливается несовпадение во времени осеменения кобыл с их овуляцией, что часто ведет к прохолостению. В яичниках кобылы в большинстве случаев полностью созревает только один фолликул. Развитие других фолликулов как у холостых, так и жеребых кобыл наблюдается часто, но оно обычно не доходит до овуляции. Так, по данным около 30% всех беременностей кобыл начинается с двойной жеребости с последующим рассасыванием второго плода в течение первых 2 месяцев после оплодотворения. Практически же в коневодстве отмечается лишь примерно 1, 5% двойных жеребостей (в чистокровной верховой породе до 5%). Следует иметь в виду, что двойные жеребости обычно ведут к абортам кобыл. Так, по подсчетам проф. В. О. Витта, в чистокровной верховой породе из 166 кобыл с двойной жеребостью 83 абортировали, у 60 кобыл оба жеребенка родились мертвыми, у 15 родилось по одному живому жеребенку (из двух) и лишь 2 кобылы принесли по два живых жеребенка. Это свидетельствует о ничтожной эффективности племенного использования кобыл с двойной жеребостью. Поэтому в противоположность продуктивному животноводству (свиноводству, овцеводству, скотоводству) в коневодстве к двойням относятся отрицательно. Оплодотворение яйцеклетки лошади после овуляции может произойти только в течение 5—6 ч, причем оплодотворенная яйцеклетка — зигота — в половых органах кобылы совершает значительные перемещения (миграция плода). Овулированная, например, в фолликуле левого яичника, она после оплодотворения может имплантироваться в правом роге. Прикрепление зиготы лошади к слизистой рогов матки бывает весьма слабым, из-за чего у лошадей нередки скрытые аборты на самых ранних стадиях их беременности. Половая охота, или половое влечение, кобылы заключается в возбуждении ее нервной системы гормонами гипофиза и созревающего фолликула, сопровождающемся проявлением половых рефлексов. Кобыла в охоте беспокойна, часто становится в позу мочеиспускания, поднимает хвост; из покрасневшего отверстия ее вульвы («петли») выделяется жидкая слизь или мутная моча, «петля» судорожно мигает. Кобыла в охоте часто ржет, сама подходит к жеребцу, и не защищается от него. Во время охоты у кобыл снижается аппетит и несколько повышается ректальная температура. У молодых и холостых кобыл охота бывает более продолжительная, но менее выраженная, чем у полновозрастных, причем такие кобылы нередко долго не приходят в охоту. Иногда даже при сильной охоте молодые кобылы противятся садке жеребца. Кобылы же, не пришедшие в состояние охоты, отбиваются от жеребца ногами и зубами. Большое влияние на проявление охоты у кобыл оказывают условия их содержания, кормления и использования. В прохладную погоду, особенно рано утром до использования на работах, охота у кобыл проявляется ярче, чем в жаркое время дня или после работы в состоянии усталости. Иногда она бывает вялая (например, у тяжеловозов). Электрическое освещение денников зимой способствует ускорению линьки лошадей и более раннему проявлению охоты у холостых и молодых кобыл. Лучшими же стимуляторами половой охоты весной служат солнце и первая зелень на выпасах. Если при конюшенном содержании кобылы не приходят в охоту до 15 апреля, рекомендуется улучшить условия их кормления и содержания, предоставить им возможность движений на солнце и свежем воздухе, общения с пробниками, а при необходимости прибегнуть к инъекции витаминов и гонадотропных гормонов. Для выявления и стимуляции половой охоты у кобыл в племенных хозяйствах используют жеребцов-пробников, предпочтительно мелких аборигенных пород, полновозрастных (4 лет и старше). Половая охота у кобыл проявляется обычно сезонно, с февраля по июль, причем наиболее ярко в мае — июне. При хороших условиях содержания охота у них может проявляться и круглый год. На выжеребку обычно стремятся приурочить к ранней весне, так как содержание жеребят на пастбищах наиболее благоприятно для их развития. Министерство сельского хозяйства рекомендует в районах с конюшенным содержанием лошадей начинать случку кобыл с 1 марта и заканчивать ее к 15—20 июня. В конных заводах рысистых и верховых лошадей случную кампанию начинают с 16 февраля и заканчивают к 1 июля. К выявлению охоты у кобыл могут приступить и в январе, но покрывать их желательно не раньше февраля (на ипподромах, где испытывают лошадей рысистых и верховых пород, возраст молодняка исчисляется с 1 января года рождения). В районах табунного коневодства к формированию и выпуску косяков, т. е. случка кобыл, приступают позднее — в конце апреля с появлением травостоя. У кобыл различают четыре степени охоты. Ручную случку рекомендуется проводить в период четвертой или третьей ее степени с повторением садок жеребца через каждые 24—48 ч до затухания охоты. Для установления оптимальных сроков пробы и случки кобыл необходимо знание времени проявления, продолжительности и цикличности охоты, а также овуляции у кобыл. После выжеребки охота у кобыл проявляется в среднем на 8—10-й день, а иногда и на 6—16-й день, что определяется в основном условиями их содержания и кормления. При холодной погоде, недостаточном и неполноценном кормлении кобыл первая охота у них после выжеребки задерживается. Индивидуальные особенности кобыл при этом играют подчиненную роль. Жеребенок во время охоты матери часто страдает поносом. У подсосных кобыл первая охота бывает короткая, но сильная. Случка в таких случаях более эффективна. Если в первую охоту после выжеребки зажеребления не произойдет, то у кобылы может наступить длительный период полового покоя, так как материнский инстинкт и молочная продуктивность тормозят половые функции. Чтобы не пропустить время первой охоты ожеребившихся кобыл, их рекомендуется пробовать ежедневно с пятого дня после выжеребки и до прихода в охоту, а случать в первую очередь. Прохолостевших и молодых кобыл пробуют через день с начала случной кампании. Кобыл с ярко выраженной охотой покрывают в тот же день и вторично через 24 часа после первой садки. Остальных кобыл при ежедневной пробе случают на второй день после обнаружения охоты, а если проба проводится через день, то в день обнаружения охоты. Продолжительность охоты у кобыл колеблется в среднем от 5 до 7 дней, причем в этом отношении отмечаются большие индивидуальные различия (короткая охота — 1—2 дня, длительная — до 12 дней и более) длится до 5 дней, а в июне меньше, но становится особенно сильной. Продолжительная, свыше 12 дней, охота вызывается часто различными заболеваниями. Поэтому кобыл с такой охотой надо не случать, а направлять на исследование и лечение. Ввиду больших индивидуальных различий в проявлении половой охоты при определении сроков пробы и случки кобыл нужен индивидуальный подход к ним: по возможности желательно осеменять кобыл несколько раз в период одной охоты. Цикличность охоты. У нежеребной кобылы охота проявляется: периодически через каждые 3 недели. Это совпадает с длительностью полового цикла, который исчисляется в среднем 20—23 днями. Состояние покоя в нормальном половом цикле кобыл длится 15— 16 дней. Контроль за созреванием фолликулов. Наилучшим способом определения времени эффективного осеменения кобыл является ректальное исследование ее яичников, которое могут проводить только лица, прошедшие специальную подготовку. Особенно эффективно оно при случке молодых и стойко холостеющих кобыл, а также при искусственном осеменении животных с искривлением шейки матки и другими патологическими явлениями в половой сфере. Ректальным исследованием устанавливают следующие фазы созревания фолликул, первая фаза — фолликул плотный, эластичный размером 2—3 см, стенки его грубые, при пальпации не флюктуируют — в этом случае кобылу случать не следует; вторая фаза — фолликул плотный, упругий размером 4—6 см, при надавливании легко флюктуирует — кобылу следует случать в течение суток; третья фаза — фолликул размягченный того же размера, что и в предыдущей фазе, но с истонченными стенками и отчетливой флюктуацией — кобылу случают немедленно; четвертая фаза — овуляция — напряженность стенок фолликула ослабевает, при осторожном надавливании на них пальцами размер фолликула уменьшается, а его форма изменяется; по окончании овуляции область, где развивался фолликул, делается мягкой, дряблой, складчатой, без флюктуации. После овуляции кобыл не случают. На месте созревшего и разорвавшегося фолликула образуется желтое тело. Оно имеет форму сплюснутого с боков шара диаметром от 2 до 4 см, упругой консистенции. При жеребости желтое тело увеличивается в диаметре до 6—7 см. Оно выделяет гормон прогестерон, который тормозит функции гипофиза и дальнейшее созревание фолликулов. Тем не менее и у жеребых кобыл иногда все же наблюдается созревание фолликулов. Овуляция у кобыл не связана с началом охоты и может произойти в любой ее день со второго по двенадцатый. Чаще она протекает между третьим и пятым днями, за 1—2 дня до конца охоты. Овуляция длится 3—4 часа. Яйцеклетка через 5—6 часов после выхода из фолликула утрачивает способность к оплодотворению и, будучи неоплодотворенной, погибает, не доходя до матки. Овуляция чаще протекает ночью, поэтому вечернее и раннее утреннее осеменение эффективнее дневного. Осеменение кобыл наиболее эффективно в конце охоты перед овуляцией, как можно блинке к ее началу. Оплодотворение кобыл может быть обеспечено однократным осеменением перед овуляцией. После овуляции охота прекращается и осеменение кобылы малоэффективно. У молодых кобыл первые половые циклы часто протекают без овуляции. При неблагоприятных условиях содержания и у полновозрастных кобыл наблюдаются отсутствие и нерегулярность охоты, а также половые циклы без овуляции. Повышенная и длительная охота кобыл-нимфоманок, протекающая без овуляции, представляет собой патологическое явление, часто связанное с воспалением и кистой яичников. Оплодотворение яйцеклетки лошади обычно происходит в верхней трети яйцевода. При прохождении узкого яйцевода яйцеклетка освобождается от фолликулярных клеток лучистого венца. В ее дозревании участвуют спермин, внедрившиеся в околожелточное пространство. В плазму же яйцеклетки проникает всего один спермий (с ядром яйцеклетки сливается лишь его головка). В этом заключается избирательность оплодотворения. Плодовитость кобыл зависит от их наследственности, а также от условий их содержания и кормления. Бесплодие и стойкое холостение кобыл может быть врожденным (при недоразвитии полового аппарата), старческим, алиментарным, климатическим, эксплуатационным, симптоматическим (от заболеваний вагинитами, эндометритами, метритами и др.), а также искусственным (при отсутствии своевременного осеменения). Половая зрелость и случной возраст. Половая, зрелость у лошадей наступает в возрасте от одного года до двух лет (у животных скороспелых заводских пород несколько раньше, аборигенных пород — позднее). Жеребцы более позднеспелы, чем кобылы. Начало сперматогенеза у монгольских жеребцов, например, наблюдалось иногда только в 3-летнем возрасте. Независимо от времени полового созревания, пускать в случку лошадей раньше 3 лет не следует, так как от недоразвитых родителей получают мелкий и слабый приплод. Случной возраст лошадей зависит от их развития: кобыл пускают первый раз в случку в возрасте 3—4 года, жеребцов тяжеловозных пород — в 3—4-летнем, а рысистых и верховых пород — в 4—5-летнем возрасте. Продолжительность племенного использования лошадей весьма различна. У рысаков и верховых лошадей она колеблется около 18—20 лет, у тяжеловозов — 15—16 лет. Племенных жеребцов используют дольше, чем кобыл. Отдельные выдающиеся жеребцы-производители сохраняют плодовитость и в возрасте старше 25 лет. Большая продолжительность племенного и рабочего использования лошадей связана с их позднеспелостью. В коневодстве наблюдается обратная зависимость между скороспелостью и продолжительностью племенного и рабочего использования лошадей. Скороспелые тяжеловозы быстрее развиваются, раньше достигают расцвета сил, но и раньше стареют, теряют работоспособность, плодовитость и выбраковываются. Наивысшей плодовитостью и наилучшим по качеству потомством отличаются кобылы и жеребцы в возрасте от 8 до 12 лет. Наиболее работоспособное, плодовитое и долголетнее потомство получают от кобыл и жеребцов среднего возраста, находящихся в расцвете сил, особенно когда жеребец на несколько лет старше кобылы.
Шейка матки короткая, в виде втулки, со слабо развитым мышечным слоем. Слизистая оболочка имеет мелкую продольную складчатость (поперечные складки отсутствуют). Тело матки длинное (15-20 см), широкое, матка является плодовместилищем. Рога короткие, прямые, плоские; начинаясь от тела матки, сразу же расходятся, загнуты вверх, напоминают «салазки». Их большая кривизна находится снизу тела и рогов. Яичники довольно крупные, бобовидной формы, с гладкой поверхностью, которая на всем протяжении (за исключением овуляционной ямки) имеет мощную фиброзную капсулу. Шейка и тело матки находятся на переднем крае лонного сращения; рога направляются косо вверх в брюшную полость; яичники размещаются в углублениях крыльев подвздошных костей.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ПЛОТОЯДНЫХ Половая зрелость, то есть способность животных производить потомство, у собак наступает в возрасте 6—8, у кошек—5— 6 месяцев. Половая зрелость проявляется обычно в разные сроки. Это зависит от породы, климата, кормления, ухода и содержания. Следует иметь в виду, что половая зрелость наступает значительно раньше, чем заканчивается основной рост и развитие животного, то есть появляется физиологическая зрелость, которая свидетельствует о возможности использования молодых собак и кошек для воспроизводства. У собак физиологическая зрелость наступает в 12—14-месячном возрасте, у кошек — в 15-месячном. Половой цикл. Это комплекс ритмично повторяющихся физиологических, морфологических и био Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-09; Просмотров: 1450; Нарушение авторского права страницы