Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Высшего профессионального обученияСтр 1 из 8Следующая ⇒
Высшего профессионального обучения Ставропольский государственный аграрный университет
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОГО АППАРАТА ЖИВОТНЫХ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОГО АППАРАТА ЖИВОТНЫХ
Методическое пособиедля студентов высших и средних сельскохозяйственных заведений
Ставрополь
УДК 619: 618. 1/7 ББК 48.76 А64
Составители: профессор, доктор ветеринарных наук, В.Я.Никитин доценты кафедры физиологии, хирургии и акушерства, кандидаты ветеринарных наук: Н.А.Писаренко, В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова
Особенности строения и физиологии полового аппарата животных: методическое пособие/ сост. В.Я. Никитин, Н.А. Писаренко, В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова. – Ставрополь: АГРУС, 2011. – 82 с.
Предназначено для студентов, обучающихся по специальностям: 111 201.65 - «Ветеринария», 110 401.65 - «Зоотехния», 110 305.65 - «Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции.
Утверждены к изданию методической комиссией факультета ветеринарной медицины СтГАУ (протокол № 7 от 1 декабря 2008 г.) и методическим советом СтГАУ (протокол № 3 от 17 декабря 2008 г.)
ВВЕДЕНИЕ
Важнейшая роль в решении вопросов воспроизводства животных принадлежит дисциплине «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных». Знания о строении и функции половых органов в видовом аспекте являются предпосылкой успешной работы специалистов при диагностике беременности и бесплодия, родовспоможению, лечению животных с акушерско-гинекологическими заболеваниями, проведению искусственного осеменения и трансплантации эмбрионов. Ветеринарное акушерство происходит от французского слова «accousher», что значит «родить» - это раздел, изучающий норму и патологию оплодотворения, беременности, родов и послеродового периода самок. Ветеринарная гинекология в переводе с греческого «gryne», что означает самка и «logos» - учение. Этот раздел изучает патологические процессы, приводящие к бесплодию самок. Данное методическое пособие позволяет более детально изучить особенности строения и физиологию полового аппарата самок и самцов сельскохозяйственных и домашних животных. Воспроизведение (размножение, репродукция) – это совокупность физиологических процессов, обеспечивающих воспроизводство себе подобных организмов, сохранение и продолжение вида. Новый организм развивается из оплодотворенного яйца – зиготы, образовавшейся путем слияния женской половой клетки – яйцеклетки и мужской половой клетки – спермия. Воспроизведение может осуществляться с момента полового созревания – половой зрелости – до такой стадии старения, когда репродуктивная функция угасает (наступает климакс). Половая зрелость — это возраст, начиная с которого самцы и самки способны участвовать в процессе полового размножения – продуцировать соответствующие половые клетки (спермии, ооциты) – и спариваться. Половая активность у самок носит циклический характер. Возраст наступления половой зрелости (в месяцах): у крупного рогатого скота 8 – 10 месяцев, овцы, козы 6-8, свиньи 5-8, лошади -18, собаки – 5-6, кошки 6-8, кролики, нутрии 5-6 м, хорьки 7-10, норки, лисы, енотовидные собаки 10-11, соболи 15-16, бобры 20-24, рысь 24-30; у девушек 13-16 лет, у юношей 14-18 лет. Половая зрелость проявляется у мужских особей началом образования спермиев (самец способен оплодотворить), а у женских особей – созревание яйцеклеток (самка способна забеременеть). Готовность к спариванию они демонстрируют только в строго фиксированный период полового цикла — во время половой охоты. Овуляция у собак — спонтанная и привязана к началу половой охоты. Выделение спермы (спермиев и плазмы спермы) из половых органов самцов и введение ее в половые органы самок происходят во время полового акта. Сроки наступления зрелости у самок определяют по дате проявления первого полового цикла. Обычно первый половой цикл регистрируют в возрасте 6 – 12 месяцев. У самцов половая зрелость наступает примерно на 1-1, 5 месяца позднее, чем у самок. Собаки средних и карликовых пород становятся половозрелыми раньше, чем собаки крупных пород. На сроки наступления половой зрелости существенное влияние оказывают состояние здоровья животного, условия кормления и содержания, общение с противоположным полом. Половая зрелость наступает обычно раньше, чем заканчиваются основной рост, структурное и физиологическое развитие животного, обеспечивающие его высокую плодовитость, нормальное функционирование организма в период беременности, родов и лактации, рождение здорового приплода. Половой инстинкт – эволюционно сложившийся биологический закон, которому подчиняется каждый организм. Он проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в зависимости от функционального состояния половых желез и условий содержания (обитания) животных. У самок половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у самцов – с началом спермиогенеза. Реакция организма на половые гормоны выражается в форме полового влечения, в результате его происходит спаривание (сближение разнополых индивидов). Физиологическая зрелость – физиологическая степень созревания организмов, при которой возможно воспроизведение потомства (самка способна забеременеть, а самец оплодотворить). В этот период происходит завершение в основном роста и развития особи, приобретение ею черт, присущих взрослым животным данного вида. Основным критерием для включения молодых самок в план осеменения служит не возраст, а живая масса, которая должна составлять 65-70 % стандарта взрослых животных данной породы. Интенсивное выращивание молодняка сокращает сроки достижения, как половой, так и физиологической зрелости; такие животные раньше вступают в пору продуктивной жизни (для сельскохозяйственных продуктивных животных), что имеет большое значение для экономики отрасли. Так, отел в 24-месячном возрасте снижает стоимость выращивания ремонтных телок на 20-35 % по сравнению с отелом в 30-36 месяцев, а оплата корма возрастает на 25 %. Кроме этого, отел в раннем возрасте увеличивает срок продуктивной жизни животных, что позволяет более полно реализовать генетический потенциал продуктивности. Согласно современному учению о половом цикле, созданному А.П. Студенцовым на основе учения И.П. Павлова о высшей нервной деятельности, половая цикличность – это биологическое явление, наблюдающееся у всех сельскохозяйственных животных и протекающее у них с вариациями, обусловленными видовыми особенностями животных и условиями их существования. По А. П. Студенцову половой цикл — это сложный нейрогуморальный процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических изменений в половых органах самок. Половой цикл состоит из трех стадий: возбуждения, торможения, уравновешивания. Стадия возбуждения, в которую осуществляется оплодотворение, включает 4 феномена: течку, общее возбуждение, охоту и овуляцию. У коров и телок в норме половые циклы повторяются через каждые 18-23 дня (чаще через 21), пока не наступит оплодотворение. С началом полового созревания у телок под влиянием гормонов гипоталамуса и гипофиза начинается половая цикличность, и к 9-12 месяцам они способны к оплодотворению. К гормонам, непосредственно обуславливающим половые циклы, относятся: гонадотропин-рилизинг гормон (Г-РГ), синтезируемый в гипоталамусе; фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны передней доли гипофиза; эстрогены, вырабатываемые в фолликуле; прогестерон, образующийся в желтом теле, и простагландин Ф2а, местом выработки которого является эндометрий — слизистая оболочка матки. У большинства коров первая овуляция наступает через 12-18 дней после отела, когда еще не произошла полная инволюция матки, и не восстановился ее эпителий. Эта овуляция не сопровождается течкой и охотой. На месте овулировавшего фолликула на 3-4-й день формируется желтое тело - временная железа внутренней секреции, выделяющая прогестерон. Максимальная его выработка желтым теломпроисходит с 8-го по 14-16-й дни полового цикла. Прогестерон, воздействуя на переднюю долю гипофиза, тормозитв ней выработку ФСГ, а значит и созревание новых фолликулов. В норме к 16-18 дню полового цикла в том случае, если беременность не наступила, желтое тело рассасывается. Главным действующим фактором рассасывания желтого тела является простагландин Ф 2α. Он выделяется порциями пульсообразно в течение 2-3 суток, и рассасывание желтого тела происходит за 1-2 суток от начала его выделения. Со снижением функции желтого тела и снятием тормозящего действия прогестерона на гипофиз нарастает выработка и выделение ФСГ. Это обуславливает быстрый рост одного из фолликулов – второй временной железы внутренней секреции яичника. В фолликуле по мере его развития увеличивается выработка эстрогенов, вызывающих течку, половое возбуждение, охоту. Основное выделение эстрогенов происходит в последний день полового цикла впервые часы охоты. Под влиянием эстрогенов перед началом охоты из гипоталамуса выделяется гонадотропин-рилизинг гормон. Его выделение обуславливает впервые часы охоты предовуляторный подъем выброса из гипофиза ЛГ. Максимальное его количество содержится в крови через 3-6 часов после охоты. Тогда же там наблюдается и максимальная концентрация эстрогенов. В норме овуляция происходит в течение суток после пика лютеинизирующего гормона. Предовуляционный выброс ЛГ вызывает лютеинизацию клеток фолликула – образование желтого тела. После оплодотворения чувствительность эндометрия е нервным импульсам снижается и в нем не происходит выработка простагландина Ф 2α. Желтое тело в этом случае не рассасывается, продолжая выделять в кровь большое количество прогестерона. Это поддерживает беременность. В молочном скотоводстве высокие надои, погрешности в кормлении, послеродовые осложнения зачастую ведут к нарушению цикличности и к проявлению неполноценных половых циклов, что снижает оплодотворяемость и выход телят. Особенно часто это случается у первотелок. В случае субъинволюции и послеродовых воспалений матки в эндометрии нарушается выработка простагландина Ф 2α. Это приводит к тому, что желтое тело не рассасывается, созревания фолликула не происходит. Иногда выделение простагландина Ф 2α не достаточно и желтое тело частично продолжает функционировать. При неполном прекращении функции желтого тела развитие фолликула замедляется, и пик выделения эстрогенов запаздывает. В результате снижается или запаздывает выброс в кровь гонадоторопин-рилизинг гормона. Вследствие этого снижается или запаздывает пик пульса лютеинизирующего гормона. Это приводит к тому, что овуляция либо не происходит, либо, что чаще, задерживается. Обычно это наблюдается у высокопродуктивных коров (табл.1). Таблица 1 ПОЛОВОЙ АППАРАТ САМОК Система органов размножения тесно связана со всеми системами организма, в частности с органами выделения. Основная ее функция – продолжение вида. Половые органы самок разделяют: наружные и внутренние. К наружным относятся половые губы, клитор, преддверие влагалища; к внутренним – влагалище, матка, яйцепроводы, яичники. Важнейшие функции половых органов самок:
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОРОВЫ Половые губы имеют вид двух валиков, основа которых соединительная ткань и мышечные волокна. Нижнее соединение губ образует острый угол, верхнее – округлый (форма перевернутой капли). На нижнем углу вульвы находится клитор (гомолог полового члена самца). Двумя мышечными ножками клитор прикреплен к седалищным буграм тазовой кости. Преддверие влагалища берет начало от половых губ и в виде трубки тянется вперед до соединения с влагалищем. Внизу, у переднего края преддверия, в него открывается мочеиспускательный канал. Таким образом, преддверие влагалища является органом, общим для половой и мочевой систем. У коровы преддверие влагалища имеет длину 8— 10 см. Его стенка образована тремя слоями: внутренним — слизистым, средним — гладкомышечным и наружным — соединительнотканным, которым преддверие плотно срастается со стенками таза и прямой кишкой. В слизистой оболочке преддверия влагалища заложены многочисленные железы; выделяемый ими секрет увлажняет стенки преддверия, очищает их от механических частиц и микробов. Влагалище имеет вид трубки, расширяющейся кпереди и переходящей во влагалищную часть шейки матки. Длина его 25—30 см. Стенка влагалища тонкая, упруго-эластичная, имеет три слоя: слизистый, мышечный, серозный. Слизистая оболочка имеет мелкую продольную и поперечную складчатость. Мышечная оболочка состоит из двух слоев: внутреннего — кольцевого и наружного — продольного. Снаружи передняя часть влагалища покрыта серозной оболочкой, задняя — рыхлой соединительной тканью. Слизистая оболочка преддверия и влагалища выстлана многослойным плоским эпителием. В передней части влагалища имеются бокаловидные клетки, продуцирующие слизь. При вагинальном исследовании у здоровых коров слизистые оболочки преддверия, влагалища и влагалищной части шейки матки бледно-розовые, блестящие, покрыты тонким слоем слизи. Влагалищная часть шейки матки выступает в виде розетки, канал шейки матки закрыт. Во время течки слизистая оболочка слегка отечная, канал шейки матки приоткрыт, из него выделяется слизь.
Матка подразделяется на шейку, тело и два рога. Шейка представляет собой толстостенную, четко отграниченную часть полового аппарата, что обусловлено мощным развитием мышечного слоя. Шейка матки имеет длину 8—12 см и диаметр 3—4 см. Задняя часть шейки матки выступает на 2—3 см во влагалище. Слизистая оболочка, выстилающая канал шейки матки, образует 3—5 крупных поперечных и свыше 20 продольных складок. Поперечные складки направлены своими верхушками в сторону влагалища, что способствует беспрепятственному истечению половой слизи. Во влагалищной части шейки матки продольные складки образуют розетку. Слизистая оболочка шейки матки покрыта однослойным цилиндрическим эпителием, способным секретировать слизь. Последняя характеризуется высоким содержанием нейтральных и кислых мукополисахаридов, и обеспечивает защиту от проникновения в полость матки микробов, микроскопических грибов, вирусов. Во время течки продукция цервикальной слизи резко возрастает, она формирует тяж со специфической структурой, благоприятной для продвижения спермиев. Через стенку прямой кишки шейка матки пальпируется в виде цилиндрического тела плотной консистенции; она подвижна, безболезненна. Тело матки у коров короткое — от 2 до 5 см. Впереди от него отходят два рога, длина каждого составляет 25—30 см и диаметр средней части — 2 см. На протяжении 7—10 см рога сросшиеся — в этом месте хорошо заметна разделительная борозда. Далее они идут раздельно; свободные участки рогов по своему ходу постепенно истончаются и закручиваются, образуя около полутора витков. Вдоль всей длины рога по малой кривизне к нему прикреплена широкая маточная связка, с помощью которой рога подвешены к верхней стенке тазовой полости. В связке проходят довольно крупные сосуды, снабжающие матку кровью, и нервные стволы. Стенка рога состоит из трех слоев: слизистого, мышечного, серозного. Над поверхностью слизистой оболочки тела и рогов выступают особые образования высотой 2—4 мм — карункулы. Они расположены в 4— 5 рядов. Всего в матке насчитывается от 80 до 120 карункулов. Они выполняют важную функцию в период беременности, обеспечивая связь плода с материнским организмом. Слизистая оболочка рогов покрыта однослойным призматическим эпителием. Между карункулами в слизистой оболочке заложены трубчато-альвеолярные железы (их насчитывается около 1 млн), открывающиеся в просвет матки. В период полового цикла они продуцируют небольшое количество секрета различной вязкости (в зависимости от фазы цикла), имеющего рН в пределах 5, 8—7, 0. Сухое вещество маточного секрета в основном представлено свободными аминокислотами, которые способны усваиваться как спермиями, так и зиготой. При ректальной пальпации нормальные рога матки находятся на дне тазовой полости (у старых коров концы рогов свешиваются в брюшную полость), упруго-эластичные, безболезненные; на поглаживание реагируют отчетливыми сокращениями. Разделительная борозда хорошо ощущается. Яйцепроводы соединяют рога матки с брюшной полостью и представляют собой две тонкие, сильно извитые трубки. Длина яйцепровода составляет 15—25 см. В яйцепроводе различают три поперечных участка: перешеек, который прилегает к рогу матки, ампулу (средняя часть) и воронку (расширенная часть), открывающуюся около яичника. Края воронки неровные, зубчатые, поэтому их называют бахромкой. Внутренняя, слизистая оболочка яйцепроводов имеет множество продольных и поперечных складок. Эпителий слизистой оболочки представлен двумя типами клеток — мерцательными и секреторными. Яичники имеют овальную или круглую форму. Длина яичника 2—5 см, толщина 2 см. Он покрыт очень тонкой белочной оболочкой, под которой распо ложены два слоя: наружный (генеративный, фолликулярный) и внутренний (трофический, сосудистый). Фолликулярный слой занимает большую часть яичника и содержит фолликулы на различных стадиях развития и желтые тела; сосудистый представлен сосудами, нервами и соединительной тканью. Яичники при пальпации обнаруживаются в тазовой полости, несколько кнаружи от средних участков рогов, имеют туго-эластичную консистенцию, не чувствительны. Зрелый фолликул прощупывается на поверхности яичника в виде напряженного пузырьковидного выпячивания диаметром 12—20 мм. Желтое тело имеет вид грибовидного выступа менее упругой консистенции по сравнению с тканью яичника, диаметр его достигает 2-3 см. ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ОВЦЫ, КОЗЫ Они отличаются от таковых крупного рогатого скота в основном малыми размерами. Из отличительных особенностей следует отметить то, что влагалищная часть шейки матки по форме напоминает зев рыбы, а вход в нее со стороны влагалища снабжен запирательным клапаном; поперечные складки слизистой оболочки шейки матки образуют карманообразные углубления; карункулы имеют вогнутость в центре, в виде бубликов. ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ СВИНЬИ Влагалище короткое (8—10 см), узкое, без четко очерченных границ переходит в шейку матки; слизистая оболочка влагалища собрана в грубые продольные складки. Шейка матки имеет длину в среднем 19, 5 см у взрослых животных и 9, 5 см — у молодых свинок; наружный ее диаметр составляет 2, 5—3, 5 см. На границе преддверия влагалища и влагалища имеется девственная плева.
Рис. 2 Половые органы свиньи В шейке матки различают два поперечных участка: ампулу и суженную (извилистую) часть. На боковых стенках слизистой оболочки шейки матки по всей ее длине расположены два ряда соединительнотканных выступов, по 10-14 в каждом ряду. В ампуле выступы представляют собой валиковидные возвышения высотой 3-6 мм и шириной 15-20 мм; с переходом в суженную часть высота их достигает 10—13 мм. Выступы расположены в шахматном порядке, в связи с чем канал шейки матки имеет спиралевидную форму, причем витки идут справа налево. Рога матки длинные (120—200 см) и тонкие, расположены петлеобразно, напоминают петли кишечника. Слизистая оболочка образует большое количество мелких складок. Яичниковая бурза (воронка) и бахромка хорошо развиты, яичники по форме напоминают тутовую ягоду. Влагалище, шейка и тело матки находятся в тазовой, рога — в брюшной полости, на уровне 4—5 поясничных позвонков. Рис. 3. Внутренний слепок шейки матки взрослой свиньи ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОБЫЛЫ
Половой цикл у кобыл. Жеребость. С наступлением жеребости кобылы становятся более спокойными, у них улучшается аппетит. Они лучше усваивают корм, становятся более упитанными. В печени у них накапливается гликоген, в крови увеличивается содержание липидов, нейтральных жиров. Увеличивается общий объем крови, но морфологический состав ее меняется мало. Повышается свертываемость крови, ускоряется СОЭ. Во вторую половину жеребости в крови уменьшается содержание кальция и фосфора, что, по-видимому, связано с большой тратой этих элементов на формирование плода, увеличивается количество калия. Большой приток крови к матке ведет к некоторой гипертрофии сердечной мышцы. Дыхание учащается, принимает грудной тип. Деятельность почек увеличивается, выделяется больше мочи, акты мочеиспускания и дефекации учащаются. Роды. Знание биологических особенностей кобыл, в том числе продолжительности и цикличности охоты, времени их овуляции, подводит научную базу под технику разведения лошадей и повышает ее эффективность. У кобыл наблюдается значительно большая продолжительность охоты, чем у других сельскохозяйственных животных. По данным Дж. Хэммонда, она длится 144 часа, тогда как у свиней — 48 часов, у коров — 17—20 часов, у овец — 2 часа. Этим обусловливается несовпадение во времени осеменения кобыл с их овуляцией, что часто ведет к прохолостению. В яичниках кобылы в большинстве случаев полностью созревает только один фолликул. Развитие других фолликулов как у холостых, так и жеребых кобыл наблюдается часто, но оно обычно не доходит до овуляции. Так, по данным около 30% всех беременностей кобыл начинается с двойной жеребости с последующим рассасыванием второго плода в течение первых 2 месяцев после оплодотворения. Практически же в коневодстве отмечается лишь примерно 1, 5% двойных жеребостей (в чистокровной верховой породе до 5%). Следует иметь в виду, что двойные жеребости обычно ведут к абортам кобыл. Так, по подсчетам проф. В. О. Витта, в чистокровной верховой породе из 166 кобыл с двойной жеребостью 83 абортировали, у 60 кобыл оба жеребенка родились мертвыми, у 15 родилось по одному живому жеребенку (из двух) и лишь 2 кобылы принесли по два живых жеребенка. Это свидетельствует о ничтожной эффективности племенного использования кобыл с двойной жеребостью. Поэтому в противоположность продуктивному животноводству (свиноводству, овцеводству, скотоводству) в коневодстве к двойням относятся отрицательно. Оплодотворение яйцеклетки лошади после овуляции может произойти только в течение 5—6 ч, причем оплодотворенная яйцеклетка — зигота — в половых органах кобылы совершает значительные перемещения (миграция плода). Овулированная, например, в фолликуле левого яичника, она после оплодотворения может имплантироваться в правом роге. Прикрепление зиготы лошади к слизистой рогов матки бывает весьма слабым, из-за чего у лошадей нередки скрытые аборты на самых ранних стадиях их беременности. Половая охота, или половое влечение, кобылы заключается в возбуждении ее нервной системы гормонами гипофиза и созревающего фолликула, сопровождающемся проявлением половых рефлексов. Кобыла в охоте беспокойна, часто становится в позу мочеиспускания, поднимает хвост; из покрасневшего отверстия ее вульвы («петли») выделяется жидкая слизь или мутная моча, «петля» судорожно мигает. Кобыла в охоте часто ржет, сама подходит к жеребцу, и не защищается от него. Во время охоты у кобыл снижается аппетит и несколько повышается ректальная температура. У молодых и холостых кобыл охота бывает более продолжительная, но менее выраженная, чем у полновозрастных, причем такие кобылы нередко долго не приходят в охоту. Иногда даже при сильной охоте молодые кобылы противятся садке жеребца. Кобылы же, не пришедшие в состояние охоты, отбиваются от жеребца ногами и зубами. Большое влияние на проявление охоты у кобыл оказывают условия их содержания, кормления и использования. В прохладную погоду, особенно рано утром до использования на работах, охота у кобыл проявляется ярче, чем в жаркое время дня или после работы в состоянии усталости. Иногда она бывает вялая (например, у тяжеловозов). Электрическое освещение денников зимой способствует ускорению линьки лошадей и более раннему проявлению охоты у холостых и молодых кобыл. Лучшими же стимуляторами половой охоты весной служат солнце и первая зелень на выпасах. Если при конюшенном содержании кобылы не приходят в охоту до 15 апреля, рекомендуется улучшить условия их кормления и содержания, предоставить им возможность движений на солнце и свежем воздухе, общения с пробниками, а при необходимости прибегнуть к инъекции витаминов и гонадотропных гормонов. Для выявления и стимуляции половой охоты у кобыл в племенных хозяйствах используют жеребцов-пробников, предпочтительно мелких аборигенных пород, полновозрастных (4 лет и старше). Половая охота у кобыл проявляется обычно сезонно, с февраля по июль, причем наиболее ярко в мае — июне. При хороших условиях содержания охота у них может проявляться и круглый год. На выжеребку обычно стремятся приурочить к ранней весне, так как содержание жеребят на пастбищах наиболее благоприятно для их развития. Министерство сельского хозяйства рекомендует в районах с конюшенным содержанием лошадей начинать случку кобыл с 1 марта и заканчивать ее к 15—20 июня. В конных заводах рысистых и верховых лошадей случную кампанию начинают с 16 февраля и заканчивают к 1 июля. К выявлению охоты у кобыл могут приступить и в январе, но покрывать их желательно не раньше февраля (на ипподромах, где испытывают лошадей рысистых и верховых пород, возраст молодняка исчисляется с 1 января года рождения). В районах табунного коневодства к формированию и выпуску косяков, т. е. случка кобыл, приступают позднее — в конце апреля с появлением травостоя. У кобыл различают четыре степени охоты. Ручную случку рекомендуется проводить в период четвертой или третьей ее степени с повторением садок жеребца через каждые 24—48 ч до затухания охоты. Для установления оптимальных сроков пробы и случки кобыл необходимо знание времени проявления, продолжительности и цикличности охоты, а также овуляции у кобыл. После выжеребки охота у кобыл проявляется в среднем на 8—10-й день, а иногда и на 6—16-й день, что определяется в основном условиями их содержания и кормления. При холодной погоде, недостаточном и неполноценном кормлении кобыл первая охота у них после выжеребки задерживается. Индивидуальные особенности кобыл при этом играют подчиненную роль. Жеребенок во время охоты матери часто страдает поносом. У подсосных кобыл первая охота бывает короткая, но сильная. Случка в таких случаях более эффективна. Если в первую охоту после выжеребки зажеребления не произойдет, то у кобылы может наступить длительный период полового покоя, так как материнский инстинкт и молочная продуктивность тормозят половые функции. Чтобы не пропустить время первой охоты ожеребившихся кобыл, их рекомендуется пробовать ежедневно с пятого дня после выжеребки и до прихода в охоту, а случать в первую очередь. Прохолостевших и молодых кобыл пробуют через день с начала случной кампании. Кобыл с ярко выраженной охотой покрывают в тот же день и вторично через 24 часа после первой садки. Остальных кобыл при ежедневной пробе случают на второй день после обнаружения охоты, а если проба проводится через день, то в день обнаружения охоты. Продолжительность охоты у кобыл колеблется в среднем от 5 до 7 дней, причем в этом отношении отмечаются большие индивидуальные различия (короткая охота — 1—2 дня, длительная — до 12 дней и более) длится до 5 дней, а в июне меньше, но становится особенно сильной. Продолжительная, свыше 12 дней, охота вызывается часто различными заболеваниями. Поэтому кобыл с такой охотой надо не случать, а направлять на исследование и лечение. Ввиду больших индивидуальных различий в проявлении половой охоты при определении сроков пробы и случки кобыл нужен индивидуальный подход к ним: по возможности желательно осеменять кобыл несколько раз в период одной охоты. Цикличность охоты. У нежеребной кобылы охота проявляется: периодически через каждые 3 недели. Это совпадает с длительностью полового цикла, который исчисляется в среднем 20—23 днями. Состояние покоя в нормальном половом цикле кобыл длится 15— 16 дней. Контроль за созреванием фолликулов. Наилучшим способом определения времени эффективного осеменения кобыл является ректальное исследование ее яичников, которое могут проводить только лица, прошедшие специальную подготовку. Особенно эффективно оно при случке молодых и стойко холостеющих кобыл, а также при искусственном осеменении животных с искривлением шейки матки и другими патологическими явлениями в половой сфере. Ректальным исследованием устанавливают следующие фазы созревания фолликул, первая фаза — фолликул плотный, эластичный размером 2—3 см, стенки его грубые, при пальпации не флюктуируют — в этом случае кобылу случать не следует; вторая фаза — фолликул плотный, упругий р< Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-09; Просмотров: 723; Нарушение авторского права страницы