ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ИЛИ ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ ЛИХОРАДКА

F. intermittens

Суточные колебания температуры имеют размахи со снижением утренней температуры до нормы и ниже. Такая лихорадка наблюдается, например, при малярии, туберкулёзе и др.

ИЗНУРЯЮЩАЯ ИЛИ ГЕКТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА

F. hectica

Суточные колебания температуры составляют 3, 0 – 5, 0^оС. Температура может достигать 41^оС. Такая лихорадка наблюдается при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся развитием сепсиса.

АТИПИЧНАЯ ИЛИ ИЗВРАЩЕННАЯ ЛИХОРАДКА

F. atipica

Для данного типа лихорадки характерны повышение температуры в утренние часы и понижение в вечерние, а также подъёмы температуры сопровождаются короткими промежутками с нормальной температурой. Такое явление может наблюдаться при возвратном тифе.

Периоды жизни человека:

Периоды

Возраст

Новорождённые Грудной возраст Раннее детство Первое детство Второе детство Подростковый возраст Юношеский возраст Зрелый возраст, 1 период 2 период Пожилой возраст 10.Старческий возраст 11.Долгожители.

1 – 10 дней 10 дней – 1 год 1 – 3 года 4 – 7 лет 8 – 12 –мальчики 8 – 11 – девочки 13 – 16 –мальчики 12 – 15 –девочки 17 – 21 –юноши 16 – 20 –девушки 22 – 35 – мужчины 21 – 35 –женщины 36 – 60 –мужчины 36 – 55 –женщины 61 – 74 –мужчины 56 – 74 –женщины 75 – 90 лет 90 лет и выше

Этапы и фазы свёртывания крови.

1этап активация тромбоцитар-ного гемостаза		Травма Разрушение тканей и сосудов Адгезия выделение сужение и агрегация вазоконстрикторов сосудов тромбоцитов. Продолжительность – 2 – 5 минут. Образование тромбоцитарной пробки
этап активация плазменного гемостаза	1 фаза	Внутренний Внешний путь путь Плазменные факторы+каталити- Плазменные факторы ческая поверхность коллагена + тканевые факторы Превращение неактивного белка тромбопластина под влиянием факторов плазмы(в том числе Са²⁺), тромбоцитов и тканей в активную форму. Продолжительность – 5 – 10 минут. Образование и накопление активного тромбопластина
2 фаза	Превращение неактивного белка протромбина под влиянием факторов плазмы(в том числе Са²⁺), тромбоцитов и тканей, в присутствии тромбопластина в активную форму. Продолжительность – 2 – 5 секунд. Образование и накопление тромбина
3 фаза	Изомеризация фибриногена под влиянием факторов плазмы(в том числе Са²⁺), тромбоцитов и тканей, в присутствии тромбина и превращение его в фибрин. Продолжительность – 7 – 10 минут. Образование фибринового сгустка
этап уплотнение сгустка		Ретракция тромба обеспечивает уплотнение и закрепление тромба в повреждённом сосуде. Осуществляется за счет тромбоцитов, их белка тромбо- стенина и фермента ретрактозина. П5роходит в течении – 3 часов после образования сгустка. Ретракция сгустка

Плазменные факторы свёртывания крови:

Фактор 1 – фибриноген – самый крупномолекулярный белок плазмы, образуется в печени, содержание фибриногена резко возрастает при рг-менности, после операций, при всех воспалительных процессах и инфек-ционных заболеваниях. Во время менструаций, а также при болезнях пе-чени его концентрация уменьшается. Служит структурным материалом для заживления ран.

Фактор П – протромбин – глюкопротеид, образуется клетками печени при участии витамина К.

Фактор Ш – тканевый тромбопластин – фосфолипид, входит в состав мембран.

Фактор 1У – кальций.

Фактор У – У1 – проакцелерин и акцелерин, образуются в печени, участвуют в 1^йи 2^йфазах гемокоагуляции.

Фактор УП – конвертин – синтезируется в печени, при участии витамина К. Участвует в фазе 1.

Фактор УШ – антигемофильный глобулин А - необходим на 1^й фазе гемокоагуляции. Его генетический дефицит служит причиной гемофилии А, протекающей с тяжелыми кровотечениями.

Фактор 1Х – фактор Кристмаса, или антигемофильный глобулин В – образуется в печени в присутствии витамина К, требуется в 1^й фазе коагуляции. При его генетическом дефиците наблюдается гемофилия В.

Фактор Х – фактор Стюарта-Прауэра – синтезируется в печени, при участии витамина К, участвует в 1^й и 2^й фазах свертывания крови.

Фактор Х1 – плазменный предшественник тромбопластина – образуется клетками печени при участии витамина К, активизирует фактор 1Х. Дефицит служит причиной гемофилии С.

Фактор ХП – фактор Хагемана – активируется при контакте с чужеродной поверхностью(напрмер, местом повреждения сосуда), поэтому его называют контактным фактором.

Фактор ХШ – инициатор образования кровяного тромбопластина и всего процесса гемокоагуляции.

Фактор Х1У – фибринстабилизирующий – содержится в плазме, клетках крови и в тканях, является гликопротеидом; синтезируется в клетках печени и при свёртывании крови полностью потребляется. Необходим для образования нерастворимого фибрина. Активизируется тромбином и Са²⁺. При врожденном дефиците – резко ухудшается заживление бытовых и хирургических ран, что говорит о необходимости его для регенерации.

Факторы свёртывания тромбоцитов.

Всего в своём составе тромбоциты содержат 12 факторов свёртывания крови. Наиболее важные из них:

Фактор 3 – тромбоцитарный тромбопластин – фосфолипид, используется в 1^йфазе свёртывания крови.

Фактор 4 – антигепариновый – связывает гепарин и ускоряет процесс гемокоагуляции.

Фактор 5 – свёртывающий фактор, или фибриноген, определяет адгезию (клейкость) и агрегацию (скучивание) тромбоцитов.

Фактор 6 – тромбостенин – обеспечивает уплотнение и сокращение кровяного сгустка. По своим свойствам напоминает актомиозин скелетных мышц, состоит из субъединиц А и М, подобных актину и миозину. Будучи АТФ – фазой, тромбостенин сокращается за счет энергии расщепляемой им АТФ.

Фактор 10 – сосудосуживающий – представляет собой серотонин. Сужи-вает сосуды и уменьшает кровопотерю.

Фактор П – фактор агрегации – по химической природе является АДФ и обеспечивает скучивание тромбоцитов в повреждённом сосуде.

Тканевые факторы свёртывания крови.

Простациклин – содержится в клетках эндотелия сосудов. Является мощным ингибитором агрегации.

Тромбоксан – стимулятор агрегации тромбоцитов в повреждённом сосуде.

Активный тромбопластин при повреждении сосудов и приле-

Антигепариновый фактор щих тканей все эти вещества

Естественные антикоагулянты контактируют с кровью и активно

Тромбопластин участвуют в её свёртывании и

последующем фибринолизе.

Остеопороз.

Около 200 млн. людей в мире страдает остеопорозом. С возрастом активность остеобластов уменьшается относительно активности остеокластов. В результате кость прогрессивно меняется в сторону уменьшения массы, увеличивается её хрупкость и частота переломов кости. это меньше проявляется у мужчин, тогда как у женщин это закономерный процесс из-за дефицита эстрогенов после наступления менопаузы. Этот тип остеопороза называется первичным, клинически проявляется примерно через 10 лет после менопаузы. Постклимактерический остеопороз (тип 1) характеризуется утратой в основном губчатого вещества кости, что ведёт к компрессионным переломам позвонков и переломам лучевой кости в типичном месте. Старческий Остеопороз (тип П) встречается после 70 лет у обоих полов. В этом случае происходит потеря организмом как кортикального, так и губчатого вещества кости, что увеличивает вероятность переломов бедра и позвоночника.

Причины остеопороза:

Возраст:

Постклимактерический остеопороз

Старческий остеопороз

Эндокринные заболевания:

Первичная недостаточность яичников

Тиреотоксикоз

Синдром Кушинга

Сахарный диабет

Гипогонадизм

Препараты:

Продолжительное лечение гепарином

Глюкокортикоиды

Алкоголь

Другие причины:

Иммобилизация

Нарушение всасывания Са

Голодание

Возрастные изменения пульса и артериального давления.

Возраст в годах	артериальное давление, мм.рт. ст.	частота пульса
женщины	мужчины
10 – 20 20 – 30 30 – 40 40 – 50 50 – 60 70 – 80	115/75 116/78 125/80 140/88 155/90 175/95	118/75 120/76 124/80 127/82 135/85 155/89	60 – 90 60 – 65 65 – 68 68 – 72 72 – 80 84 – 86

Скорость кровотока.

Сосуд	скорость кровотока, см/с
Аорта Артерии Артериолы Капилляры Венулы Вены Полая вена	40 – 10 10 < 0, 1 < 0, 1 < 0, 3 0, 3 – 5, 0 5 – 20

Геометрические характеристики сосудистого русла.

Сосуд	диаметр, см.	длина, см.
Аорта Большие артерии Малые артерии, артериолы Капилляры Венулы, малые вены Большие вены Полые вены	1, 6 – 3, 2 0, 6 – 0, 1 0, 1 – 0, 02 0, 0005 – 0, 001 0, 002 – 0, 2 0, 5 – 1, 0 2, 0	40 – 20 5 – 0, 2 0, 1 0, 2 – 1, 0 10 – 30

Возрастные изменения пульса и артериального давления.

Возраст в годах	артериальное давление, мм.рт. ст.	частота пульса
женщины	мужчины
10 – 20 20 – 30 30 – 40 40 – 50 50 – 60 70 – 80	115/75 116/78 125/80 140/88 155/90 175/95	118/75 120/76 124/80 127/82 135/85 155/89	60 – 90 60 – 65 65 – 68 68 – 72 72 – 80 84 – 86

Систолический объём (СО, мл.) сердца рассчитывается по формуле Стара: СО = 90, 97 + 0, 54 ПД + 0, 57ДД – 0, 61 В, где

ПД- пульсовое давление, мм.Hg;

ДД- диастолическое давление;

В – возраст, лет.

Минутный объём крови рассчитывается по формуле(МОК)

МОК= СО ЧСС, где

ЧСС – частота сердечных сокращений, уд/мин.

Сердечный индекс: МОК/1м² =2, 0-2, 5.

Физиологические системы организма человека, основные показатели. Под ред. Проф. Козина Г.И., М.: Триада-Х, 2000.

Показатели периферической крови:

показатель

значение

СОЭ Гемоглобин Цветовой показатель Количество эритроцитов Количество лейкоцитов Лейкоцитарная формула миелоциты метамиелоциты палочкоядерные эозинофилы базофилы лимфоциты моноциты плазматические клетки Объём эритроцитов (гематокрит) Осмотическая резистентность эритроцитов Тромбоциты Ретикулоциты Количество крови Депонированная кровь Циркулирующая кровь Плазма: вода сухой остаток минеральные вещества Общий белок Осмотическое давление Онкотическое давление: крови плазмы Вязкость: цельной крови эритроцитов Относительная плотность (уд. вес): цельной крови плазмы Реакция крови (рН): артериальной венозной Крайние пределы рН, совместимые с жизнью Время кровотечения Ретракция сгустка крови Группы крови: 1(0) П(А) Ш(В) 1У(АВ) Rh(+) Rh(-) Сахар крови Остаточный азот Общий холестерин

муж. 1 – 10 мм/ч жен. 2 – 15 мм/ч муж.130 – 160 г/л жен. 120 – 140 г/л 0, 86 – 1, 05 муж. 4 – 5, 1 10¹² /л жен. 3, 7 – 4, 7 10^12/л новор. 6 10^12/л пожил. 4 10^12/л – 8, 8 10⁹ л отсутствуют отсутствуют 1 – 6% 0, 5 – 5% 0 – 1% 19 – 37% 3 – 11% отсутствуют муж. 40 – 48% жен. 36 – 42% начало гемолиза при концентрации хлористого натрия 0, 5 – 0, 45%, полный гемолиз 0, 4 – 0, 35% 180 – 320 10⁹ /л 0, 2 – 1, 2% 4, 5 – 6 л (6 – 8 %) 45 – 50% 55 – 50% 90 – 92% 8 – 10% 0, 9% 65 – 85 г/л 7, 36 – 7, 42 0, 03 – 0, 04 1, 7 – 2, 2 5, 0 1, 090 1, 050 – 1, 060 1, 025 – 1, 034 7, 40 7, 35 7, 0 – 7, 8 2 – 5 мин. 30 – 60 мин. эритроциты плазма агглютиногены агглютинины 32, 1% a, b A 44, 1% b B 15, 4% a AB 8, 1% 0 86, 2% 13, 8% 3, 33 – 5, 55 ммоль/л 14, 3 – 28, 6 ммоль/л < 5, 2 ммоль/л

Соединения гемоглобина:

1. Оксигемоглобин НвО_2.

2. Карбогемоглобин НвСО₂.

3. Метгемоглобин – окисление Fe²⁺ до Fe³⁺/

4. Карбоксигемоглобин НвСО, в норме НвСО – 1%

У курильщиков до 3%, после глубокой затяжки до 10%

5. Солянокислый гематин, при действии HCL

Повышение фетального гемоглобина наблюдается при:

Злокачественных заболеваниях крови (лейкемии)

Заболеваниях, сопровождающихся гипоксемией и гипоксией тканей – анемии, пневмонии

Наследственных заболеваниях – гемоглобинопатиях

Повышение содержания карбгемоглобина наблюдается при:

· Гемолитических анемиях

· Повышенном содержании окиси унглерода в атмосферном воздухе

· У курильщиков

Повышение содержания метгемоглобина наблюдается при:

Снижение активности метгемоглобинредуктаз

Повышенном содержании в пище, воде нитритов, нитратов

Кишечных интоксикациях

Наличии аномального гемоглобина

Эритропения – основной критерий анемий (изменение размеров Э – анизоцитоз, формы – пойкилоцитоз, окраски – анизохромия лежит в основе признаков различных форм анемий, см. таблицу), которые делятся на:

· Дефицитные

· Постгеморрагические

· Гемолитические

Эритроцитоз может быть:

Физиологический (перераспределительный)

Патологический (эритремия - > > 6, 5 млн в 1 мкл.)

Повышение содержания ретикулоцитов ( ретикулоцитоз) наблюдается при:

· Кровопотерях

· Гемолитических анемиях

· На фоне лечения анемии Аддисона-Бирмера витамином В₁₂

Понижение содержания ретикулоцитов характерно для:

Гипопластических анемий

Рецидива анемии Аддисона-Бирмера

Повышение СОЭ:

· При различных воспалительных процессах

· Интоксикациях

· Острых и хронических инфекциях

· Инфаркте миокарда

· Опухолях

· После кровопотерь

· После оперативных вмешательств

· При гемобластозах

· При активном гепатитите

· При циррозе печени

· При туберкулёзе

· При амилоидозе

· При коллагенозах

Понижение СОЭ:

При эритремии и симптоматических эритроцитозах

· При вирусных гепатитах

· При механических желтухах

· При гиперпротеинемии

· При приёме салицилатов и хлорида кальция

Лейкоцитоз может быть:

· Физиологический: после приёма пищи, физической работы, приёма горячих и холодных ванн, в период беременности, родов, в предменструальный период

· Патологический, бывает нескольких видов:

· Нейтрофилёз – наблюдается при общем повышении числа лейкоцитов( острые воспалительные заболевания, интоксикации, шок, кровотечения, инфарк миокарда, гемолитические кризы); при этом может повышаться содержание палочкоядерных и незрелых гранулоцитов – миелоцитов и метамиелоцитов, что расценивается как сдвиг лейкоцитарной формулы влево. наибольший сдвиг в сторону молодых форм нейтрофилов наблюдается при хроническом миелолейкозе. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево может рассматриваться как лейкемоидная реакция при сепсисе, туберкулёзе, злокачественных опухолях с метастазами в костный мозг.

· Нейтропения – наблюдается приобщем снижении числа лейкоцитов ( при вирусных инфекциях, после приёма цитостатиков, облучениях), апластических анемиях, В₁₂-дефицитных анемиях, агранулоцитозе.

· Эозинофилия – наблюдается при аллергических реакциях, бронхиальной астме, гельминтозах, опухолях, лимфогранулематозе, хроническом миелолейкозе, детских инфекциях (скарлатине), приёме ряда лекарственных препаратов (антибиотики, сульфаниламиды, ПАСК).

· Базофилия – встречается редко, в сочетании с эозинофилией может быть признаком миелопролиферативного процесса.

· Лимфоцитоз – наблюдается при хроническом лимфолейкозе (до 70-90%), хронической лучевой болезни, бронхиальной астме, тиреотоксикозе, коклюше, туберкулёзе, после спленэктомии, при приёме наркотиков.

· Лимфоцитопения (лимфопения) – наблюдается при аномалии развития лимфоидной системы, торможении лимфопоэза, ускоренной гибели лимфоцитов, апластических анемиях, лейкозах, миеломах, лимфосаркоме, саркоидозе, карциноме, системной красной волчанке, болезни Кушинга, почечной недостаточнсти, при СПИДе, облучении, кортикостероидной терапии, лимфоцитопения сопутствует гнойным и воспалительным заболеваниям, отмечается при некоторых формах туберкулёза (казеозная пневмония, милиарный туберкулёз).

· Моноцитоз – наблюдается при хронических инфекциях (туберкулёзе, сифилисе, бруцеллёзе), острых инфекциях (краснуха, скарлатина, инфекционный паротит, мононуклеоз), лимфогранулематозе, эндокардитах.

· Тромбоцитоз – наблюдается при хроническом миелолейкозе, миелофиброзе, миелосклерозе, хронических воспалительных процессах (ревматоидном артрите, туберкулёзе, саркоидозе), острых инфекциях, гемолизе, карциноме, лимфоме, после спленектомии.

· Тромбоцитопения – возникает при лейкозе, алкоголизме. Циррозе печени, при приёме некоторых лекарственных препаратов, при ДВС-синдроме, осложнениях при родах, метастазирующих опухолях, черепномозговых травмаих, почечной недостаточности, сепсисе, синдроме дыхательных расстойств у взрослых, при повреждении на нородных поверхностях при экстракорпоральном кровообращении, массированном переливании крови и кровезаменителей.

· Лейкоцитарная формула – процентное соотношение различных видов лейкоцитов (при подсчете 100 клеток). Процентные и абсолютные значения различных лейкоцитов и их морфологические особенности представлены в таблице.

· Гиперпротеинемия – возникает вследствие голодания, повышенной потери (при заболеваниях почек, кровопотерях, новообразованиях), нарушении синтеза белков (заболевания печени)

· Гиперпротеинемия - развивается при дегидратации (травмы, ожоги, холере), при миеломной болезни (появляются патологические белки).

· Повышение остаточного азота – может быть связано с нарушением выделительной функции почек ( хронические гломерулнефриты, пиелонефриты, мочекаменной болезни, аденоме простаты).

· Понижение остаточного азота возникает при тяжелой печеночной недостаточности, некрозе печени.

· Повышение билирубина крови наблюдается при гемолитических процессах, при острых и хронических гепатитах, закупорке желчевыводящих путей: непрямого – при паренхиматозной и гемолитической желтухе, прямого – при механической желтухе.

· Гипергликемия – бывает физиологическая, при сахарном диабете, гипертиреозе.

· Гипогликемия – длительном голодании, нарушении всасывания, хронических заболеваниях печени, нарушении образования контринсулярных гормонов, хронической недостаточности коры надпочечников, гипотиреозе, при инсультах, инсулиноме,

· Повышение содержания холестерина возникает при атеросклерозе, сахарном диабете, заболеваниях печени, наследственной гиперхолистеринемии.

· Гипохолистеринемия возникает при тиреотоксикозе, кахексии, остром панкреатите.

· Гипокалемия наблюдается при недостаточном введении калия (при поражении ЖКТ), нарушении всасывания в кишечнике, лечении диуретиками, повышенной потере калия (диарея, рвота, промывание желудка), диабетической коме, терапии кортикостероидами, болезни Иценко-Кушинга, полиурии, алкалозе.

· Гиперкалемия развивается при анурии или олигурии, острй и хронической почечной недостаточности, о. и хр. Недостаточности надпочечников, диабете с кетоацидозом, введение большого количества калия, ацидоз.

· Гипокальцемия – при снижении функции паращитовидных желёз, беременности, алиментарной дистрофии, рахите у детей, остром панкреатите, почечной недостаточности, вливании больших количеств нитратной крови

· Гиперкальцемия – при повышении функции паращитовидных желёз, переломах костей, полиартритах, метастазах рака в кости, передозировке витамина Д и кальция, желтухе (в большей мере механической).

· Повышение содержания железа наблюдается при гемохроматозе, гемосидерозе, анемии, вирусном гепатите, приёме препаратов железа.

· Понижение содержания железа - при дефиците железа, инфекциях, нефрозах, хронической почечной недостаточности, в период активного гемопоэза.

Л. А.Данилова Анализы крови и мочи. Санкт – Петербург, 1999.

Лимфа:

показатель

значение

Реакция Относительная плотность В сутки протекает через грудной проток Лимфоциты Макрофаги Нейтрофилы Эозинофилы Ретикулярные клетки Альбумины Глобулины Фибриноген Протромбин Общий белок Na⁺ K⁺ Ca²⁺ Mg²⁺ CL

7, 35 – 9, 0 1, 012 – 1, 023 1000 – 3000 25 – 35% 0, 1 – 0, 5% 3 – 10% 0 – 0, 5% 0 – 0, 8% 15, 0 – 40, 0 г/л 10, 0 – 16, 1 г/л 1, 5 – 4, 6 г/л 30, 0 – 78, 7 % 25, 0 – 56, 1 г/л 114, 3 – 137, 5 ммоль/л 3, 6 – 5, 8 ммоль/л 2, 0 – 3, 1 ммоль/л 0, 6 – 1, 5 ммоль/л 92, 0 – 140, 7 ммоль/л

Физиологические системы организма человека, основные показатели. Под ред. Проф. Козина Г.И., М.: Триада-Х, 2000.

Физиология дыхания:

показатель

значение

Частота дыхания: новорождённых грудных взрослых Дыхательный объём (ДО) Резервный объём вдоха Резервный объём выдоха Остаточный объём (ОО) Жизненная ёмкость лёгких (ЖЕЛ) Остаточная ёмкость (ФОЕ) Общая ёмкость лёгких (ОЁЛ) Минутный объём дыхания (МОД) Максимальная вентиляция лёгких (МВЛ), л/мин мужчины женщины Объём мёртвого пространства Соотношение продол-жительности вдоха и выдоха Лёгочная вентиляция: в покое при работе Разница в объёме грудной клетки между вдохом и выдохом: мужчины женщины Внутриплевральное давление при вдохе при выдохе Количество поглощаемого кислорода: в покое при быстрой ходьбе при тяжелой физической работе

40 – 50 в мин 30 – 40 в мин. 12 – 18 в мин. 300 – 900 мл. 1, 5 – 2, 0 л. 1, 0 – 1, 5 л 1, 0 – 1, 5 л 3, 5 – 5 л 2500 мл. 3, 5 – 6, 0 л. 6 – 88 л 120 – 170 л/мин 125 – 140 л/мин 140 – 170 мл. 1: 1, 2 6 – 10 л/мин. 50 – 100 л/мин. 7 – 10 см. 5 – 8 см. – 5 мм. рт. Ст. – 3 мм. рт.ст. 250 – 300 мл/мин. до 2, 5 л/мин. до 4, 0 л/мин.

Брадипноэ – снижение частоты дыхания.

Тахипноэ – увеличение частоты дыхания.

Апноэ – остановка дыхания.

Гиперпноэ – или глубокое дыхание, усиление вентиляции лёгких.

Диспноэ – или одышка, чувство нехватки воздуха и связанную с

ним потребность усилить дыхание.

Дыхание типа Чейна – Стокса – характеризуется циклами:

вначале идут нарастающие по амплитуде дыхательные

акты, затем следует продолжительная пауза и вновь этот

цикл повторяется.

Дыхание типа Биота – характеризуется несколькими одинако-

выми по амплитуде дыхательными актами, затем следует

пауза и дыхательные акты возобновляются.

Дыхание типа Куссмауля – или большое шумное дыхание,

характеризуется глубокими одиночными дыхательными

актами, между которыми имеются продолжительные

паузы.

Агональное дыхание – характеризуется нарастающими глубокими

вдохами, достигающими определённого максимума,

затем следует пауза и далее – остановка дыхания.

Гипоксия – состояние, возникающее при недостаточности

снабжения тканей организма кислородом или наруше-

нии его использования в процессе биологического

окисления.

Гипоксемия – снижение содержания кислорода в артериальной

крови.

Гипокапния – снижение содержания СО₂в артериальной крови.

Гиперкапния – повышение содержания СО₂ в крови.

Асфиксия – удушье, сочетает гипоксемию и гиперкапнию.

Кал. Нормальные значения.

Показатель взрослые дети (грудное дети ( искусств. Вскармливание) вскармливание)

Физические и химические свойства Количество 100 – 200 г. 70 – 90 г/день 15 – 20 г. (разовая порция) Консистенция плотный, клейкий, вязкий (меконий) оформленный Цвет коричневый желто-зелёный желто-коричневый Запах каловый слегка кислый гнилостный нерезкий Реакция нейтральная кислая кислая Стеркобилин присутствует присутствует присутствует Билирубин отсутствует присутствует Растворимый белок отсутствует Микроскопическая характеристика Мышечные волокна небольшое количество или отсутствуют Нейтральный жир отсутствуют капли немного Жирные кислоты отсутствуют кристаллы в небольшом кол-ве Мыла в небольшом количестве Кристаллы оксалата Са отсут. Присутствуют Состав микрофлоры кишечника здорового человека Патогенные микробы семейства кишечных нет Общее количество кишечной палочки 10⁷ – 10⁸ Кишечная палочка со слабовыраженными до 10% ферментативными свойствами Лактозонегативные энтеробактерии до 5% Гемолизирующая кишечная палочка (в %) нет Гемолитический стафилококк нет Энтерококк 10⁶ – 10⁷ Бифидобактерии 10⁸и выше Микроба рода протея 0 – 10³ Дрожжеподобные грибы 0 – 10⁴

Физиологические системы организма человека, основные показатели.

Под ред. Проф. Козинца Г.И. М.: Триада – Х, 2000.

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 Следующая ⇒