Вопрос 1.Отдел Сине-зелёные водоросли, особенности строения клетки, размножение, экология.

БИЛЕТ №1

Вопрос 1.Отдел Сине-зелёные водоросли, особенности строения клетки, размножение, экология.

Среди сине-зелёных встречаются одноклеточные(клетки цианей, функционирующие как самостоятельные организмы, имеют коккоидный тип организации), колониальные (скопления одноклеточных, скрепленные слизью, коккоидный тип организации) и многоклеточные(имеют нитчатый тип организации, морфологической единицей является трихом- разветвленное или неразветвлённое нитевидное образование, состоящее из одной или нескольких рядов симпластно( посредством плазмодесм) связанных клеток. )В пределах трихома клетки могут быть одинаковыми, т.е. не дифференцированными по форме и размерам. Такие трихомы называются гомоцитными. Если трихомы состоят из клеток, различающихся по форме и функциям, то они называются гетероцитными. Клетки гетероцитных трихомов, сходных внешне с клетками гетероцитных трихом называются вегетативными. Помимо этих клеток в состав гетероцитных форм входят гетероцисты, отвечающие за ассимиляцию атмосферного азота, и акинеты, служащие для переживания неблагоприятных воздействий и размножения. У наиболее прогрессивных форм встречаются клетки верхушечного роста. Вегетативные клетки имеют разнообразную форму. Наиболее часто встречаются шаровидные и эллипсовидные.

Клеточная стенка- жёсткая структура, которая придаёт форму и защищает от неблагоприятных воздействий среды. Она представляет собой неоднородную слоистую структуру, которая включает: матрикс периплазматического пространства, гетерополимер, дополнительную внешнюю мембрану. Цитоплазматическая мембрана преимущественно не отличается от других организмов, но имеет в своём составе большое количество каротиноидов, что обуславливает ей оранжевую окраску. Цитоплазма имеет вязкую, гелеобразную консистенцию. При её прокрашивании выделяются менее или более прокрашенные участки. В слабоокрашенных зонах находится, как правило, зона ДНК. Так же для большинства цианей характерно наличие развитой системы тилакоидов, которые находятся в периферической зоне цитоплазмы, но могут быть разбросаны по всей ней. Особенностью является то, что тилакоиды цианей не образуют слоистых структур гранального типа, как у эукариот. Это связано с наличием на внешней поверхности расположены фотосинтетические светособирающие комплексы в виде фикобилистом. Известен один представитель не имеет тилакоидов в фотосинтетическом комплексе ( Глеобастер виоласеус). В цитоплазме расположены рибосомы, газовые вакуоли, запасные вещества.

Размножение осуществляется как равным, так и неравным делением клеток. При делении клетки на боковой стенке формируется кольцевая складка, обр-я цитоплазматической мембраной и внутренними слоями клеточной стенки. Разрастаясь от периферии к центру, образуется поперечная перегородка- септа. Перед клеточным делением количество ДНК удваивается, а затем распределяется между новыми клетками. Клетки могут делиться в 1, 2 или 3 плоскостях. Некоторые виды размножаются посредством мелких клеток- гонидий, либо эндоспор, образующихся в материнской клетке, либо отшнуровывающихся от верхушки материнской клетки экзоспор. Большинство нитчатых водорослей размножаются при помощи гормогониев, которые формируются при распаде нитей на отдельные участки. Многие нитчатые формы образуют акинеты для переживания неблагоприятных воздействий окружающей среды. Таким образом, сине-зелёные размножаются бесполым и вегетативным. Типичного полового процесса у них нет, но обнаружены парасексуальные процессы, при которых происходит частичное объединение чужих геномов.

Значение сине-зелёных.

1)Первыми заселяют вновь образующиеся пов-ти Земли.

2)Образуют планктон.

3) Образуют симбиоз с некоторыми жгутиками, корненожками, живут в корнях высших растений.

4) Ноосток, стигонема, сцитонема, калотрикс яв-ся фотобионтами лишайников.

5) В жизни человека:

А) азотфиксация, питание.

Б) цветение воды.

Вопрос 2. Отдел Дейтеромикота. Положение в группе современных грибов. Класс Гифомицеты. Важнейшие представители и их роль жизни человека.

Дейтеромицеты или анаморфные грибы, наряду с аскомицетами и базидиомицетами представляет собой один из крупнейших отделов грибов. Объединяют грибы с септированным мицелием, весь жизненный цикл проходит в анаморфной, гаплоидной стадии без смены ядерных фаз. Поэтому в прошлом эту группу грибов часто называли «несовершенными грибами» в противоположность « совершенным грибам», имеющим телеоморфу. Часто к группе дейтеромицетов относят как анаморфные виды, которые потеряли способность образовывать телеоморфы, так и виды, развивающиеся в анаморфных стадиях, но в определённых условиях образующие телеоморфу. Многие микологи возражают против выделения их в отдельную группу, так как гетеромицеты являются группой, гетерогенной по происхождению. Предполагали, что по мере накопления знаний для всех несовершенных будут найдены телеоморфы и они займут соответствующее положение а группе аско- или базидиомицетов. Этот взгляд объясняется тем, что у многих аскомицетов и некоторых базидиомицетов телеоморфы обр-ся редко и их трудно получить в условиях культуры или найти в природе. В процессе исследования многие из них удалось связать с телеоморфными стадиями, доказать, что они представляют собой конидиальные стадии высших грибов. Например, сумчатые стадии найдены у представителей рода Аспергилов, Фузариумов. Однако для большинства представителей связь с телеоморфами не установлена. Особенно распространился такой взгляд на дейтеромицеты, когда в систетатике и филогенетике стали использоваться молекулярные методы и кладисткий подход, так как с точки зрения кладистики таксоном может быть только монофилетичная группа, а Дейтеромицеты таковыми не являются. Редукция полового процесса наблюдается у представителей совершенно разных групп аскомицетов, например Эвроциевых, Гипокрейных, Леоциевых и некоторых базидий. Утрата половых спороношений происходила независимо друг от друга, поэтому полифиличность здесь очевидна. Таким образом, дейтеромицеты существенно отличаются от других таксонов и образуют свой формальный таксон.

Класс Гифомицеты- обширный класс дейтеромицетов. Они широко распространены в природе, имеют большое значение для человека. Среди них много паразитов, известны хищные формы, которые способны улавливать мелких организмов.

Наиболее широко известны представители рода пенициллин. Большое значение имеют представители этого рода, которые синтезируют антибиотики. Конициеносцы у них обр-ся одиночно, у некоторых видов объединяются в коремии. Широко распространены в почве, развиваются в виде плесени на растительных субстратах. Большое значение этого рода- синтез биологически активных веществ.

Грибы рода Fusarium могут образовывать токсины. Распространены в почве, на растительных остатках, немного из них- паразиты высших растений, вызывают увядание, гниль. Многие виды служат причиной гниения корневых злаков и ряда других растений.

Представители рода Aspergillus образуют конидиеносцы, верхняя часть которых имеет вздутие в виде пузыря. У них, как и у пенициллов имеется сумчатая стадия.

БИЛЕТ №2

БИЛЕТ №3

БИЛЕТ №4

Вопрос 1(7) Отдел Зелёные водоросли, класс Ульвовые: систематика, строение, размножение( на примере улотрикса и ульвы). Основные представители.

Класс Ульвовые ( Ulvophiceae) объединяет в себя водоросли с нитчатым, пластинчатым, паренхиматозным и сифоновым типом талломов и включае в себя 5 порядков: улотриксовые ( Ulothrichales), ульвовые ( Ulvales), бриопсидовые ( Bryopsidales), дазикладовые( Dasycladales), сифонокладальные ( Siphonocladales). Типичным представител порядка улотриксовые может служить водоросль рода Ulothrix - Ulothrix zonata, нить которой состоит из одного ряда клеток, одетых толстой оболочкой, под которой находится постенная цитоплазма. Она содержит пластинчатый хлоропласт, опоясывающий клетку изнутри в виде незамкнутого кольца. В цитоплазме также находится одно ядро, центр клетки занят вакуолью. Все клетки нити одинаковы за исключением базальной которая вытягивается в короткий ризоид и служит для прикрепления нити к субстрату. Порядок ульвовые включае в себя род Ulva, которая имеет пластинчатый двухслойный таллом. Оба слоя клеток остаются плотно сомкнутыми. Таллом достигает крупных размеров, имеет гофрированные края и прикрепляется к субстрату суженным в короткий черешок основанием. Клетки одноядерные с постенным хлоропластом. Бесполое размножение - четырехжгутиковыми зооспорами. Зооспоры, заключенные в слизистой обвертке освобождаются через боковое отверстие в клеточной стенке. После периода движения зооспора останавливается, сбрасывая один жгутик за другим, и прикрепляется к субстрату. При половом процессе в клетках появляются двужгутиковые гаметы в числе (4)-8-32(64). Половой процесс изогамия.У некоторых видов, например у Ulotrix zonata наблюдается гетероталлизм. Присутствует Codium-стадия. Основные представители роды Ulotrix, Ulva, Ulvaria.

Вопрос 2(8) Отдел Сумчатые грибы( Аскомикота), класс Пезизомицеты: система, особенности, биология видов, роль в экосистемах.

Для пезизомицетов характерны оперкулятные сумки, с открывающейся на вершине крышечкой. Плодовые тела- апотеции- от 1 мм до 10 см. Реже обр-ся гельвелоидные и морхеллоидные апотеции (10-12см). У представителей этого класса, например трюфелевые, обр-ся система подземных плодовых тел, обычно клубневидной формы. Апотеции имеют разнообразную окраску (от яркой, оранжевой, до чёрной). В гимении присутствуют парафизы. Обычно, по длине они равны сумкам. У большинства пезизомицетов обр-ся только телеоморфы, у некоторых есть и анафоры.

Пезизомицеты, как правило, сапротрофы, лишь немногие паразитируют на ослабленных растениях. Среди сапротрофных есть гумусовые и подстилочные сапротрофы, многочисленные ксилотрофы. Много копротрофов и карбофилов. Для их развития благоприятна повышенная влажность, поэтому многие развиваются весной или осенью. Класс включает один порядок- пезизовые.

БИЛЕТ №5

БИЛЕТ№6

БИЛЕТ№7

БИЛЕТ №8

БИЛЕТ №9

БИЛЕТ №10

БИЛЕТ №11

БИЛЕТ №12

БИЛЕТ №13

БИЛЕТ №14

БИЛЕТ №15

БИЛЕТ№16

БИЛЕТ№17

Вопрос 1(33) Смена ядерных фаз и поколений в жизненных циклах водорослей. Планктон пресноводный и морской, Приспособление водорослей к планктонному образу жизни.

Соотношение диплоидной и гаплоидной фаз в жизненном цикле водорослей неоднозначно.В одних случаях проростание зиготы сопровождается редукционным делением копуляционного ядра (зиготическая редукция), при этом развивающиеся растения оказываются гаплоидными. Так, у многих зеленых водорослей зигота – единственная диплоидная стадия в цикле развития, вся вегетативная фаза проходит у них в гаплоидном состоянии, т.е. они являются гаплонтами. У других водорослей, наоборот, вся вегетативная фаза диплоидна, гаплоидная фаза представлена лишь гаметами, перед образованием которых и происходит редукционное деление ядра(гаметическая редукция). Зигота без редукционного деления ядра прорастает в диплоидный таллом. Эти водоросли являются диплонтами. Таковы многие зеленые водоросли, имеющие сифоновое строение, все диатомовые, из бурых, - представители порядка фукусовые. У третьих редукционное деление ядра предшествует образованию зооспор или апланоспор, Эти споры бесполого размножения вырастают в гаплоидные растения и размножаются только половым путем. После слияния гамет зигота развивается в диплоидное растение, несущие органы только бесполого размножения. У этих водорослей идет чередование поколений(генераций): диплоидного бесполого спорофита и гаплоидного полового гаметофта. Оба поколения могут быть одинаковы морфологически (изоморфная смена поколений) или же резко различны по внешнему виду(гетероморфная смена поколений).Термин планктон (греч. «планктон» — блуждающее) впервые был введен в науку Г е пз е н о м в 1887 г. и по первоначальному представлению означал совокупность организмов, парящих в воде. Несколько позднее в составе планктона стали различать фитопланктон (растительный планктон) и зоопланктон (животный планктон). Следовательно, фитопланктоном называют совокупность свободноплавающих (в толще воды) мелких, преимущественно микроскопических, растений, основную массу которых составляют водоросли. Соответственно каждый отдельный организм из состава фитопланктона называют фитопланктером. Морской фитопланктон состоит в основном из диатомовых и перидиниевых водорослей. Применение методов центрифугирования и осаждения помогло обнаружить в планктоне существенное число мелкоразмерных видов, ранее неизвестных. Из диатомовых водорослей в морском фитопланктоне особенно многочисленны представители класса центрических диатомей (Centrophyceae), в частности роды хетоцерос (Chaetoceros), ризосоления (Khizosolenia), талассиозира (Thalassiosira), коретрон (Corethron), планктониелла (Planktoniella) и некоторые другие (рис. 29, 1—6), совсем отсутствующие в пресноводном планктоне или представленные в нем лишь небольшим числом видов.Очень разнообразен в морском фитопланктоне состав жгутиковых форм пирофитовых водорослей, особенно из класса перидиней (рис. 29, 7—10). Эта группа и в пресноводном фитопланктоне довольно разнообразна, но все же насчитывает меньшее число видов, чем в морском, а некоторые роды представлены только в морях: динофизис (Dinophysis), гониаулакс (Goniaulax) и некоторые другие. Весьма многочисленны в морском фитопланктоне также известковые жгутиковые — кокколитофориды, представленные в пресных водах лишь несколькими видами, и встречающиеся исключительно в морском планктоне кремнежгутиковые, или силикофлагеллаты (табл. 9).Характернейшей морфологической особенностью представителей морского фитопланктона является образование у них разного рода выростов: щетинок и острых шипов у диатомовых, воротничков, лопастей и парашютов у деридиней. Похожие образования встречаются и у пресноводных видов, но там они выражены значительно слабее. Например, у морских видов церациума (Ceratium) роговидные отростки не только значительно длиннее, чем у пресноводных, но у многих видов они еще и загнуты. Предполагается, что подобные выросты способствуют парению соответствующих организмов. По другим представлениям выросты типа шипов и роговидных образований сформировались как защитное приспособление от выедания фитопланктеров рачками и другими представителями зоопланктона.В пресноводном комплексе нередки и зеленые водоросли: ооцистис (Oocystis) (по всему морю), виды сценедесмуса (Scenedesmus) и педиаструма (Pediastrum), более многочисленные в заливах. Пресноводный фитопланктон отличается от типично морского огромным разнообразием зеленых и сине-зеленых водорослей. Особенно многочисленны среди зеленых одноклеточные и колониальные вольвоксовые и протококковые: виды хламидомонад (Chlamydomonas), гониума (Gonium), вольвокса (Volvox), педиаструма, сценедесмуса, ооцистиса, сфероцистиса (Sphaerocystis) и др. (рис. 30). Среди сине-зеленых многочисленны виды анабены, микроцистиса, афанизоменона, глеотрихии (Gloeotrichia) и др.В пресноводном фитоплапктопе значительно беднее качественно и количественно представлены перидинеи. Обычны среди них виды церациума (Ceratium) и перидиниума (Peridinium, рис. 64). В пресных водах отсутствуют кремнежгутиковые и очень редки кокколитофориды, зато некоторые другие жгутиковые представлены здесь разнообразно и нередко в большом количестве. В основном это хризомонады — виды динобриона (Dinobryon), малломонаса (Mallomonas), уроглены (Uroglena) и др. (рис. 68, 69), а также эвгленовые — эвглена (Euglena), трахеломонас (Trachelomonas) и факус (Phacus) (рис. 195, 201, 202); первые преимущественно в холодных водах, а вторые — в теплых.Влияние освещенности как экологического фактора наглядно проявляется в вертикальном и сезонном распределении фитопланктона. В морях и озерах фитопланктон существует лишь в верхнем слое воды. Нижняя граница его в морских, более прозрачных водах находится на глубине 40—70 м и лишь в немногих местах достигает 100—120 м (Средиземное море, тропические воды Мирового океана). В озерных, значительно менее прозрачных водах фитопланктон существует обычно в верхних слоях, на глубине 10—15 м, а в водах с очень малой прозрачностью встречается на глубине до 2—3 м. Лишь в высокогорных и некоторых крупных озерах (например, Байкале) с прозрачной водой фитопланктон распространен до глубины 20—30 м. Прозрачность воды в дант ном случае влияет на водоросли не прямо, а косвенно, поскольку она определяет интенсивность проникновения в водную толщу солнечной радиации, без которой невозможен фотосинтез. Это хорошо подтверждает сезонный ход развития фитопланктона в водоемах умеренных и высоких широт, замерзающих в зимний период. Зимой, когда водоем покрыт льдом, часто еще со слоем снега, несмотря на самую высокую в году прозрачность воды, фитопланктон почти отсутствует — встречаются лишь весьма редкие физиологически неактивные клетки некоторых видов, а у отдельных водорослей — споры или клетки в стадии покоя.При общей большой зависимости фитопланктона от освещенности оптимальные значения последней у отдельных видов варьируют в довольно широких пределах. Особенно требовательны к этому фактору зеленые водоросли и большинство видов сине-зеленых, в значительном количестве развивающихся в летний сезон. Некоторые виды сине-зеленых в массе развиваются только у самой поверхности воды: осциллатория (Oscillatoria) — в тропических морях, многие виды микроцистиса (Microcystis), анабены (Anabaena) и др. — в мелких внутренних водоемах.Менее требовательны к условиям освещенности — диатомовые. Большинство из них избегает ярко освещенного приповерхностного слоя воды и более интенсивно развивается лишь на глубине 2—3 м в малопрозрачных водах озер и на глубине 10—15 м в прозрачных водах морей. Температура воды — важнейший фактор общего географического распределения фитопланктона и сезонных циклов его, но действует этот фактор во многих случаях не прямо, а косвенно. Многие водоросли способны переносить большой диапазон колебаний температуры (эвритермные виды) и встречаются в планктоне разных географических широт и в разные сезоны года. Однако зона температурного оптимума, в пределах которого наблюдается наибольшая продуктивность, для каждого вида обычно ограничена небольшими отклонениями температуры. Например, широко распространенная в озерном планктоне умеренной зоны и субарктики диатомея мелозира исландская (Melosira islandica) обычно присутствует в планктоне (например, в Онежском и Ладожском озерах, в Неве) при температуре от +1 до + 13 °С, максимальное же размножение ее наблюдается при температуре от +6 до +8 °С.

БИЛЕТ №18

БИЛЕТ № 19

БИЛЕТ №20

БИЛЕТ №21

БИЛЕТ №22

Вопрос 1(43)Отдел эвгленовые водоросли (Euglenophyta): распространение, экология, важнейшие представители.

Эвгленрвые водоросли — обычные обитатели небольших пресных стоячих водоемов. В летние месяцы можно наблюдать, как в небольшом пруду или луже внезапно зеленеет вода. Причиной этого позеленения («цветения») может быть массовое развитие эвгленовых водорослей. Под микроскопом в капле воды, взятой из такой лужи, видны многочисленные зеленые веретеновидные клетки. Легко изгибаясь, меняя форму тела, они быстро движутся во всех направлениях. Обычно это эвглены (Euglena) — центральный род, по имени которого назван весь отдел.

Эвгленовые водоросли — это один из немногих отделов водорослей, организация представителей которого ограничена в основном монадной структурой. Сюда относятся микроскопические (длиной 4 — 500 мкм) одноклеточные организмы, снабженные одним или двумя жгутами и активно двигающиеся. Движение — характерное свойство эвгленовых водорослей и лишь немногие представители этого отдела, имеющие пальмеллоидную структуру, утратили его.

Форма тела эвгленовых водорослей хорошо приспособлена к движению в воде. У большинства видов она удлиненная, овальная, эллипсоидная и веретеновидная. Последняя среди эвгленовых водорослей встречается особенно часто, и поэтому иногда ее называют эвгленообразной. Имеются виды и с шаровидными клетками, но.они сравнительно немногочисленны.

Эвгленовые водоросли - распространены исключительно в пресных водоемах, богаты органическими веществами, в клетках содержит многочисленные кроваво-красные гранулы. При массовом развитии эти виды образуют на поверхности воды налет: красный - на солнечном свету, зеленый в тени или после захода солнца, некоторые виды вызывают " цветение" воды, окрашивая ее в коричневый цвет.

Экология и значение

Эвгленовые водоросли обитают в основном в пресных водах, предпочитая водоёмы с замедленным стоком и богатым содержанием органических веществ. Их можно обнаружить в прибрежье озёр и рек, в мелких водоёмах, включая лужи, на рисовых полях, на сырой почве. В почвах бесцветные представители встречаются на глубине 8-25 см. Окрашенные эвгленовые могут вызывать цветение воды, образуя на её поверхности плёнку зелёного или красного цвета.

В значительной степени эвгленовые водоросли реагируют на степень минерализации воды: чем она выше, тем беднее их качественный и количественный состав. Некоторые выдерживают высокую солёность воды. В прибрежных водах Норвегии они могут формировать крупные популяции после весеннего цветения, вызванного диатомовыми водорослями, а у северного побережья Ирландии в летние месяцы концентрация клеток Eutreptiella достигает 1 млн на литр.

Эвгленовые могут развиваться при широкой амплитуде колебаний pH: 4, 5-8, 8, однако, E. mutabilis, например, может обитать при pH 3 и даже ниже. Эвгленовые способны развиваться в условиях значительного колебания температур (от 0 до 30 °C), но максимум их развития наблюдается летом и осенью. Среди них встречаются холодолюбивые виды, которые могут вмерзать в лёд, не теряя жизнеспособности.

Среди эвгленовых встречаются фотоавтотрофы, гетеротрофы (фаготрофы и сапротрофы) и миксотрофы. Только треть родов способны к фотосинтезу, а остальные — фаготрофы и осмотрофы. Даже фотосинтезирующие эвгленовые способны к гетеротрофному росту. Большинство гетеротрофных форм — сапротрофы, поглощающие растворённые в воде питательные вещества. Такие осмотрофы, как, например, Astasia, Hyalophacus произошли от фотосинтезирующих предков, потеряв пластиды. Distigma и Rhabdomonas отделились от общего дерева эвгленофит до момента отделения фототрофов от фаготрофных Peranema. Среди фаготрофов встречаются бактериотрофы (например, Petalomonas, Ploeotila) и эукариотрофы (например, Dinema, Peranema). Фаготрофы, например, такие, как Peranema и Entosiphon, имеют специальный аппарат для захвата и переваривания пищевых частиц.

Большинство эвгленовых — свободно живущие представители, в то же время виды рода Colacium — эпибионты на беспозвоночных животных или эпифиты на нитчатых водорослях. Некоторые эвгленовые паразитируют в кишечнике коловраток, нематод, олигохет, плоских червей, амфибий, на жабрах рыб.

Эвгленовые — существенный компонент биоценозов различных типов водоёмов. Они активно участвуют в круговороте железа, органических кислот. Ими питаются личинки некоторых беспозвоночных.

Миксотрофия обеспечивает их участие в процессах самоочищения природных вод и очистке сточных вод. В санитарной гидробиологии некоторые виды используют как биологические индикаторы для проведения биологического анализа состояния органического загрязнения пресных вод.

Благодаря наличию различных способов питания, эвгленовых используют в качестве модельных объектов для разработки общебиологических проблем, вопросов биохимии, физиологии и цитологии. В лабораториях их часто используют как хорошие объекты для изученияфотосинтеза, тонкого строения хлоропластов, фототаксиса, движения жгутиков и т. д. В медицинской практике особенно популярна E. gracilis, используемая, в частности, для выяснения действия антибиотиков. Она применяется также для выяснения действия гербицидов, ростовых веществ, для количественного определения в среде витамина B₁₂, к недостатку которого E. gracilis очень чувствительна.

Представителями эвгленовых водорослей являются эвглена и факус.

Род эвглена — Euglena. Обитает эвглена в небольших пресных водоемах, на сырой почве, в солоноватых водах, на рисовых полях. Иногда, размножаясь в огромных количествах, вызывает красное, кирпично-красное или зеленое цветение воды. Питается фототрофно или миксотрофно. Размножается делением клетки. Род богат видами (более 60). Эвглены встречаются в водоемах европейской части СССР, Западной Сибири, Крыма, Средней Азии, Эстонии и Латвии. Участвуют в самоочищении вод, служат пищей для простейших животных и личинок насекомых. Обитают внутри кишечника различных животных. Некоторые эвглены служат показателем загрязнения воды органическими веществами.

Род факус — Phacus. Водоросль широко распространена в мелких водоемах среди зарослей водных растений, в планктоне озер и прудов, часто вместе с эвгленой. Питается фототрофно и миксотрофно. Размножается делением клетки. Распространена в водоемах СССР довольно широко. Иногда вызывает цветение воды. Известно более 40 видов факуса. Наиболее вероятное время их обильного появления в аквариуме — лето.

БИЛЕТ №23

Вопрос 1(45)Отдел зелёные водоросли, класс Трентеполиевые: строение, размножение, особенности экологии.

Строение: у большинства видов таллом гетеротрихальный, дифференцированный на нити, стелющиеся по субстрату и нити, отходящие от них в пространство. Более или менее шаровидные клетки толстостенные, протопласт без вакуоли. Содержит много дисковидных или лентовидных хлоропластов. Более старые клетки, обычно, многоядерны.

Размножение: в основном способ размножения трентеполии- вегетативный( Нити легко разламываются на отдельные участки или клетки и разносятся по ветру) Для некоторых видов характерна изоморфная смена поколений.. Обитают вне воды, как эпифиты на коре деревьев, камнях, как полупаразиты на листьях, некоторые- фотобионты лишайников. Представители рода Цефалероус поражают чайный лист и кофейное дерево, нанося большой ущерб.

Вопрос 2(46) Отдел Сумчатые грибы(Аскомикота), класс Леоциомицеты: систематика, особенности биологии, важнейшие представители и их роль в природе и хозяйственной деятельности.

В настоящее время включают собственно сумчаты, митотические и лихинизированные грибы.В результате полового процесса развиваются одноклеточные структуры сумки(аски), содержашие фиксированное число эндогенных аскоспор обычно 8. Форма аскоспор разнообразно от шаровидных до нитевидных, могут быть одноклеточными или иметь поперечные перегородки. Различают следующие типы плодовых тел: клейстотеций-полностью замкнутое плодовое тело. Перитеций-полузамкнутое. Апотеции- открытое плодовое тело.

Леоциомицеты. Плодовые тела-апотеции. Аскоспоры освобождаются активно. Сумки иноперкулятные-открывающиеся на вершине трещиной или разрывом. В классе три порядка:

Леоциевые-апотеции обычно типичного строения, образуются на мицелии либо из склероциев или стром.

Ритисомовые-апотеции образуются в стромах. Стромы и апотеции темноокрашенны.

Циттариевые-апотеции образуются в мясистых стромах, обычно светло окрашены, диск апотеции оранжевый.

БИЛЕТ № 24

БИЛЕТ № 25