Доказательства животного происхождения человека

В основе доказательств животного происхождения человека лежат доказательства эволюции органического мира.

I. Палеонтологические доказательства

Ископаемые формы.

Переходные формы.

Филогенетические ряды.

Палеонтологические находки позволяют восстановить внешний облик вымерших животных, их строение, черты сходства и различия с современными видами. Это дает возможность проследить развитие органического мира во времени. Например, в древних геологических пластах обнаружены остатки лишь представителей беспозвоночных, в более поздних — хордовых животных, а в молодых отложениях - животных, сходных с современными.

Палеонтологические находки подтверждают наличие преемственности между различными систематическими группами. В одних случаях удалось найти ископаемые формы (напр. синантроп), в других переходные формы, сочетающие признаки древних и исторически более молодых представителей.

В антропологии такими формами являются: дриопитеки, австралопитеки и др.

В животном мире такими формами являются: археоптерикс - переходная форма между рептилиями и типами, иностраиневня - переходная форма между рептилиями и млекопитающими; пс ил офиты - между водорослями и наземными растениями.

На основании таких находок удается установить филогенетические (палеонтологические) ряды - формы, последовательно сменяющие друг друга в процессе эволюции.

Таким образом, палеонтологические находки четко свидетельствуют о том, что по мерс перехода от более древних земных слоев к современным происходит постепенное повышение уровня организации животных и растений, приближение их к современным.

Биогеографические доказательства

Сопоставление видового состава с историей территорий.

Островные формы.

Реликты.

Биогеография изучает закономерности распределения растительного (флоры) и животного (фауны) мира на Земле.

Установлено: чем раньше произошла изоляция отдельных частей планеты, тем сильнее различия организмов, населяющих эти территории - островные формы.

Так, животный мир Австралии весьма своеобразен: здесь отсутствуют многие группы животных Евразии, зато сохранились такие, которых нет в других районах Земли, например яйцекладущие и сумчатые млекопитающие (утконос, кенгуру и др.). В то же время животный мир некоторых островов сходен с материковым (например. Британские острова, Сахалин), что говорит об их недавней изоляции от континента. Следовательно, распределение видов животных и растений по поверхности планеты отражает процесс исторического развития Земли и эволюции живого.

Реликты - ныне живущие виды с комплексом признаков, характерных для давно вымерших групп прошлых эпох. Реликтовые формы свидетельствуют о флоре и фауне далекого прошлого Земли.

Примерами реликтовых форм являются:

Гаттерия — рептилия, обитающая в Новой Зеландии. Этот вид является единственным ныне живущим представителем подкласса Первоящеров в классе Рептилий.

Латимерия (целокант) - кистеперая рыба, обитающая в глубоководных участках у берегов Восточной Африки. Единственный представитель отряда Кистеперых рыб, наиболее близкий к наземным позвоночным.

Гинкго двулопасгный — реликтовое растение. В настоящее время распространено в Китае и Японии только как декоративное растение. Облик гинкго позволяет представить древесные формы, вымершие в юрском периоде.

В антропологи под реликтовым гоминидом подразумевается мифологический «Снежный человек».

Сравнительно-эмбриологические

Закон зародышевого сходства К.Бэра.

Биогенетический закон Геккеля-Мюллера.

Принцип рекапитуляций.

Эмбриология - наука, изучающая зародышевое развитие организмов. Данные сравнительной эмбриологии указывают на сходство зародышевого развития всех позвоночных.

Закон зародышевого сходства Карла Бэра (1828) (такое название закону дал Дарвин), свидетельствует об общности происхождения: эмбрионы разных систематических групп имеют между собой гораздо больше сходства, чем взрослые формы тех же видов.

В процессе онтогенеза вначале появляются признаки типа, затем класса, отряда и последними появляются признаки вида.

Основные положения закона:

В эмбриональном развитии эмбрионы жи

вотных одного типа последовательно проходят стадии - зигота, бластула, га- струла, гистогенез, органогенез;

эмбрионы в своем развитии переходят от

более общих признаков к более частным;

эмбрионы разных видов постепенно обо

собляются друг от друга, приобретая индивидуальные черты.

Немецкие ученые Ф.Мюллер (1864) и Э.Геккель (1866) независимо друг от друга сформулировали биогенетический закон, который был назван Законом Геккеля- Мюллера: зародыш в процессе индивидуального развития (онтогенеза) кратко повторяет историю развития вида (филогенез). Т.е. онтогенез - есть краткое повторение филогенеза.

В дальнейшем было установлено, что в индивидуальном развитии повторяют^ ся признаки не взрослых стадий предков, а их эмбрионов. Например, у зародышей млекопитающих и рыб закладываются жаберные дуги, на основе которых у рыб развиваются жабры, а у млекопитающих - хрящи гортани и трахеи.

Повторение структур, характерных для предков, в эмбриогенезе потомков было названо - рекапитуляциями.

Примерами рекапитуляции являются: хорда, пять пар сосков, большое количество волосяных зачатков, хрящевой позвоночник, жаберные дуги, 6-7 зачатков пальцев, общие стадии развития кишечника, наличие клоаки, единство пищеварительной и дыхательной систем, филогенетическое развитие сердца и основных сосудов, жаберные щели, все стадии развития кишечной трубки, рекапитуляции в развитии почки (предпочка, первичная, вторичная), недифференцированные половые железы, половые железы в брюшной полости, парный мюллеров канал из которого образуется яйцевод, матка, влагалище; основные этапы филогенеза нервной системы (три мозговых пузыря).

Рекапитулируют не только морфологические признаки, но и биохимические и физиологические - выделение зародышем аммиака, а на поздних стадиях развития - мочевой кислоты.

Согласно сравнительно-эмбриологических данных на ранних стадиях эмбрионального развития у зародыша человека появляются признаки, характерные для типа Хордовые, позже формируются признаки подтипа Позвоночные, затем класса Млекопитающие, подкласса Плацентарные, отряда Приматы.

IV. Сравнительно-анатомические

Общий план строения тела.

Гомологичные органы.

Рудименты и атавизмы.

Сравнительная анатомия изучает общность и различия в строении организмов. Первым убедительным доказательством единства органического мира явилось создание клеточной теории.

Единый план строения: для всех хордовых характерно наличие осевого скелета - хорды, над хордой располагается нервная трубка, под хордой — пищеварительная трубка, на брюшной стороне - центральный кровеносный сосуд.

Наличие гомологичных органов — органов, которые имеют общее происхождение и сходный план строения, но выполняющие разные функции.

Гомологичными являются передние конечности крота и лягушки, крылья птиц, ласты тюленей, передние ноги лошади и руки человека.

У человека, как у всех хордовых, органы и системы органов имеют сходное строение и выполняют сходные функции. Как и все млекопитающие человек имеет левую дугу аорты, постоянную температуру тела, диафрагму и др.

Органы, которые имеют разное строение и происхождение, но выполняют одинаковые функции, называются аналогичными (напр., крыло бабочки и птицы). Для установления родства между организмами и доказательства эволюции аналогичные органы значения не имеют.

Рудименты — неразвившиеся органы, которые в процессе эволюции утратили свое значение, но были у предков. Наличие рудиментов можно объяснить только тем, что у предков эти органы функционировали и были хорошо развиты, но в процессе эволюции утратили свое значение.

У человека их насчитывается около 100: зуб мудрости, слабо развитый волосяной покров, мышцы, двигающие ушную раковину, копчик, ушные раковины, аппендикс, мужская маточка, мышцы, поднимающие волосы; рудименты голосовых мешков в области гортани; надбровные дуги; 12-пара ребер; зубы мудрости, эпикант, непостоянное количество копчиковых позвонков, плечеголовной ствол.

Многие рудименты существуют только в эмбриональном периоде, а затем исчезают.

Для рудиментов характерна вариабельность: от полного отсутствия до значительного развития, что имеет практическое значение для врача, особенно хирурга.

Атавизмы — проявление у потомков признаков, свойственных отдаленным предкам. В отличие от рудиментов они являются отклонениями от нормы.

Возможные причины формирования атавизмов: мутации регуляторных генов морфогенеза.

Существуют три варианта атавизмов:

недоразвитие органов, когда они были на этапе рекапитуляции - трех камерное сердце, «волчья пасть»;

сохранение и дальнейшее развитие рекапитуляции, характерных для предков - сохранение правой дуги аорты;

3) нарушение перемещения органон в онтогенезе сердце в шейном отделе, неопущение яичек.

Атавизмы могут быть нейтральные: сильное выступание клыков, сильное paj- витие мышц, двигающих ушной раковиной; а могут проявляться в пиле аномалий развития или уродств: гипертрихоз (повышенная волосатость), шейная фистула, диафрагм ал ьная грыжа, незаращение боталлова протока, отверстие в межжелудочковой перегородке. Многососковость, полимастия - увеличение количества молочных желез, несрастание остистых отростков позвонков (спиномозгоиая грыжа), хвостовой отдел позвоночника, полидактилия, плоскостопие, узкая грудная клетка, косолапость, высокое стояние лопатки, незаращение твердого неба - «волчья пасть», атавизмы зубной системы, раздвоенный язык, свищи шеи, укорочение кишки, сохранение клоаки (общее отверстие для прямой кишки и мочеполового отверстия), свищи между пищеводом и трахеей, недоразвитие и даже аплазия диафрагмы, двух камерное сердце, дефекты перегородок сердца, сохранение обеих дуг, сохранение боталлова протока, транспозиция сосудов (от правого желудочка отходит левая дуга, а от левого желудочка отходит правая дуга аорты), тазовое расположение почки, гермафродитизм, крипторхизм, двурогая матка, удвоение матки, неразвитая кора мозга (проэнцефалия), агирия (отсутствие извилин

Сравнительно-анатомическое изучение организмов позволило выявить современные переходные форм. Например, первозвери (ехидна, утконос) имеют клоаку, откладывают яйца подобно пресмыкающимся, но вскармливают детенышей молоком, как млекопитающие. Изучение переходных форм позволяет установить родство между представителями разных систематических групп.

V. Молекулярно-генетические доказательства

Универсальность генетического кода.

Сходство по белкам и нуклеотидным последовательностям

57 вопр

Этапы эволюция приматов и человека В конце мезозойской эры около 65-75 млн. л.н., а по молекулярным часам 79- 116 млн. л.н., появляются древние примитивные насекомоядные млекопитающие. К основанию эволюционного ствола приматов, возможно, близки древесные землеройки - тупайи (Tupaiidae), обитающие ныне в тропических лесах Малайского полуострова и Филиппинских островов.

Около 55 млн. лет назад от примитивных полуобезьян (лемуры, долгопяты) выделяется отряд приматов. В первой половине палеогена возникли настоящие обезьяны - антропоиды (Anthropoidea). Вероятно, их обособление от лемуров было связано с переходом к дневной активности, сопровождавшимся усилением роли зрения, увеличением размеров и совершенствованием строения головного мозга, развитием стайного образа жизни и связанных с ним социальных форм поведения.

В данном отряде вычленяется секция узконосых обезьян, предком которых, возможно являются древесные обезьяны — парапитеки.

Парапитек (греч. para - возле, около, pitekos - обезьяна) - это ископаемая человекообразная обезьяна. Фрагмент нижней челюсти парапитека с зубами найден немецким учёным О.Шлоссером (1911) в нижнеолигоценовых отложениях (около 27-35 млн.лет назад) близ Каира. Ряд особенностей зубной системы парапитека сближает его с современными человекообразными обезьянами. Вместе с тем наблюдается сходство в строении их зубов и челюсти с долгопятами. Антропологи предполагают, что они являются начальной формой в эволюции человекообразных обезьян и человека.

Около 20-16 млн.лет назад парапитеки широко расселились из Африки по Европе и Азии.

Дальнейшая эволюция возможно привела к появлению (около 30 млн лет назад) египтопитека, останки которого, были найдены в Египте в местечке Файюм близ Каира (олигоценовые обезьяны).

Египтопитек сочетает в своем строении черты полуобезьян, мартышковых и человекообразных обезьян. Объем мозга относительно большой. Отмечается значительное развитие зрительных долей мозга, обонятельные луковицы менее развиты, лобные доли невелики, отпечатки борозд плохо различимы на эндокранах. Мозг египтопитека был слабее развит, чем у любой современной обезьяны. Строение плечевых костей примитивно и более сходно с полуобезьянами.

Эти ископаемые обезьяны дали несколько линий приматов, определив развитие всех узконосых обезьян, как Низших - мартышковых, так и Высших - человекообразных (гиббонов, орангутанов, шимпанзе, горилл и человека).

Для высших узконосых обезьян характерно:

более крупное тело,

отсутствие хвоста,

отсутствие защечных мешков,

нет седалищных мозолей (у гиббонов маленькие),

преимущественно передвигаются на руках (а не на 4-х конечностях) под ветками, более крупный мозг, более сложно устроенный мозг, высокоразвиты отделы мозга, отвечающие за движение кисти и языка, органы

зрения. Четвертая крупная адаптивная радиация (распространение) приматов прсь" изошла в миоцене - периоде развития высших обезьян. Многочисленные остатР ки из Восточной Африки датируются ранним миоценом - 22 млн лет. Проконсул из Кении (около 22-25млн. лет) - древнейшая форма человекообразных обезьян - получил свое название от имени шимпанзе по кличке Консул, который жил в Лондонском зоопарке.

Это четвероногая обезьяна относительно крупных размеров, передвигавшаяся на четырех конечностях. В отличие от современных шимпанзе проконсулы были более генерализованной (неспециализированной) формой: наряду с древесной они использовали и наземную локомоцию, но были более адаптированы к древесной локомоции. Ряд признаков скелета проконсула является общим и для шимпанзе, и для гориллы, и для человека. Таких обезьян называют " мозаичными" из-за пестроты набора признаков, например кисть сходна с низшей обезьяной, а стопа - с высшей. Считается, что они были исходной формой для всего ствола человекообразных обезьян в Африке и Азии, мигрировали и в Европу, где были обитателями не только влажных лесов, но и разреженной лесостепи. Линия орангутанов отделилась около 13-17 млн.лет назад и их предком были Сивапитеки, останки которых были найдены в горах Сивалик на территории Индии и Пакистана в миоценовых отложениях (12, 5 - 8, 5).

Одной из ископаемых форм человекообразных обезьян является рамапитек, возраст которого около 8-14 млн.лет. Свое название получили от индийского бога Рамы, главного героя индийского эпоса (сказок) и греч. pithekos - обезьяна.

Эта ископаемая человекообразная обезьяна, много лет считавшаяся предком человека, по последним данным, не принадлежит к эволюционной ветви, ведущей к человеку. На сегодняшний день считается, что эти ископаемые формы относятся к роду Сивапитеков.

Останки их нижней челюсти были обнаружены на севере Индии (в третичных слоях Сивалинских холмов), Восточной Африке и Европе. Обитали они на опушках лесов, отыскивая пищу на открытой местности. Судя по строению зубов (клыки у них в основном утратили свою роль и в сравнении с другими зубами не выдавались вперед, нижняя челюсть стала менее массивной) они были всеядными Дальнейшая эволюция связана с появлением 15- 25 млн. лет назад (миоцен) непосредственного общего (по Дарвину) предка человека и человекообразных обезьян - Дриопитека (греч. " дриос" - л у г дерево — «древесная обезьяна»). Это род вымерших (около 8 мл и. лет назад) полудревесных полуназем- ных антропоморфных приматов Восточной Африки и Евразии. Первые останки этих приматов обнару жил в 1856г. Лортэ во Франции.

Ближе других к людям стоит дарвиновски" дриопитек, останки которого обнаружены в среди миоценовых отложениях Австрии.

Для дриопитеков характерно: длина - около 60 см., длинные передние конечности, обитали на деревьях,

питались, вероятно (по строению зубов), ягодами и фруктами, некоторое уменьшение размеров клыков, промежутка между ними и резцамга черты, отделяющие их от приматов и приближающие к человеку,

некоторые из них были бипедальными (ходили на двух ногах в полувыпрямленном положении), вели стадный образ жизни, не изготавливали орудий труда.

Второе подсемейство Гоминид - Гоминины включает Горилл, Шимпанзе и человека (род Homo).

Для подсемейства гоминины характерно: Двуногость, Редукция зубочелюстного аппарата (уменьшение клыков, параболическая форма зубной дуги, укорочение челюсти), Более крупный мозг (от 600 до 1200см³).

Линия шимпанзе и горилл отделилась около 6-8 млн.лет назад (в миоцене). Хотя, некоторые учёные (например, профессор Моррис Гудмэн, руководитель исследований ДНК шимпанзе при университете Уэйна в Детройте) полагают, что, согласно данным генетического анализа, шимпанзе следует также причислять к роду Homo. Сравнение последовательностей ДНК показывает, что самыми близкими родственниками человека из ныне живущих видов являются два вида шимпанзе (обыкновенный и бонобо). Так гены шимпанзе и человека сходны в наибольшей степени, 99% белков человека и шимпанзе абсолютно идентичны.

Филогенетическая линия, с которой связано происхождение современного человека {Homo sapiens) отделилась от других гоминид 6-7 млн лет назад (в миоцене). Для человека и шимпанзе мог существовать общий шимпанзоидиый предок (около 6, 5-6, 7 млн. лет назад).

Дальнейшая эволюция человека связана с антропоидными высокоразвитыми двуногими приматами - Австралопитеками (от лат. australis - южный и греч. pithekos - обезьяна). Это группа ископаемых высших приматов, возраст которых составляет 5-5, 5 - 1 млн.лет (плиоцен). Это предлюди или протоантропы (прегоминиды), которые систематически в качестве орудий пользовались естественными предметами (палки, камни, обломки костей животных).

Кости Австралопитеков впервые были обнаружены в безлесных степных просторах в 1924г. в пустыне Калахари (Южная Африка), а затем в Восточной и Центральной Африке. Они просуществовали до менее 1 млн. лет до н.э.

Именно австралопитеки, согласно мутационной концепции, появились в результате радиации. Поэтому эта группа является очень разнообразной. Большая их часть является тупиковой для эволюции человека.

Изучены несколько видов австралопитеков: афарский (a.afarensis), африканский (a.africanus), мощный.

Вопрос об их эволюционной роли для развития человека еще до конца не решен.

Характерные черты австралопитеков: объем мозга — 410-550 см³, череп по строению похож на череп современных человекообразных обезьян, сплошной надбровный валик, рост 120-150 см, телосложение стройное, самцы крупнее самок (разница больше чем у человека), масса тела — 20-55 кг, опорная стопа, схожее с человеком строение таза, передвигались на двух ногах в более выпрямленном положении,

передние конечности были свободны: кисть хватательного типа с развитым большим пальцем,

в качестве орудий труда (для охоты и защиты от врагов) систематически использовали естественные предметы: палки, камни и др., орудия примитивные: костяные и деревянные,

изготовления искусственных каменных орудий труда австралопитеками не установлено,

питались они преимущественно мясной пищей имели мощные челюсти и зубы, зубы по форме сходны с человеческими, нет выступающих клыков, были всеядны, вели стадный образ жизни, совместно охотились.

Австралопитеки, вероятно, дали начало парантропам и людям. Парантропы (Paranthropus, от пара... и anthropos- человек) - род ископаемых высших приматов. Обнаружены в Южной и Восточной Африке: Кооби- Фора, Олдувай, Локалеи и во многих других местах раскопок.

Останки парантропов могут быть датированы периодом от 2, 5 до 1 млн лет. Первый череп (без нижней челюсти) парантропа был обнаружен 17 июля 1959 года британским археологом Мэри Лики в Восточной Африке в Олдовайском ущелье (Танзания) и назван ею «зинджантропом». Самый крупный вид — парантроп Бойса - высокоразвитый австралопитек (зинджантроп бойсеи или A. boisei). Его возраст, согласно радиоизотопного метода, около 2 млн.лет (1750 тыс. лет).

Согласно современным представлениям об эволюции, род парантропы является по отношению к предкам современных людей вымершей сестринской группой, хотя окончательно этот вопрос не решен.

Характерные черты Зинджантропа: массивный череп с мощной лицевой частью, большие костные гребни (для прикрепления жевательных мышц), крупные зубы, но клыки не выступают над остальными зубами, объем мозга 530 см³, рост 1, 2-1, 6 м, вес - 40-90кг, особенности строения свидетельствует о том, что он ходил на двух ногах - т.е. был полностью прямоходящим (бипедальные), многие черты строения напоминают черты современного человека, но все же по основным показателям его относят к австралопитекам.

Эволюционная ветвь человека отделилась от общего с другими приматами ствола около 3-4 млн. лет назад.

Первыми представителями рода HOMO – являются ноги современной формы, половой диморфизм,

у самок более широкий таз, что позволило рожам, детенышей с большей п< размерам головой.

стоит отметить, что особо резких анатомических различий между некоторыми австралопитековыми и homo habilis не обнаружилось. Т.е. обладали: несколько большим развитием мозга, более совершенным хождением на двух ногах, умели немного обрабатывать примитивные предметы (камни, палки).

Эти существа - первые, кто социально изготовил орудия труда и охоты. Рядом с их останками обнаружены примитивные каменные, изготовленные из гальки (грубо обработанные каменные гальки) - рубила, что побудило некоторых исследователей считать их человеком и назвать Homo habilis (человек умелый). Эта первая культура была названа олдовайской галечной культурой, а данный вил рода HOMO был назван Человеком умелым (Homo habilis). Орудия были изготовлены из кварца, за которым им приходилось специально ходить за 3-15 км. Т.е. они заранее подбирали камни, чтобы сделать их острыми. Именно в это время и происходит качественный скачок в превращении обезьяны в человека, связанный с изготовлением первых примитивных орудий труда. Этап эволюции человека - поздние архантропы Вид рода Homo - человек прямоходящий (выпрямленный) - Homo erectus (1, 5 млн. лег - 200 тыс. лет).

Ископаемые формы: питекантроп, синантроп, гейдельбергский человек и др.

Общие черты Homo erectus: объем мозга от 700 до 1300см³, низкий череп, " невысокий рост, массивный костяк, кости очень толстые, выраженные надбровные дуги, массивные челюсти, появляется примитивная речь (первый этап) в виде отдельных выкриков, поддерживали огонь. Использование огня позволило сделать пищу более усвояемой, способствовало расширению ареала распространения и защите от хищников и холода, | орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья.

поздние архантропы являются создателями Шельской и Ашельской культур,

форма социальной организации - «первобытное человеческое стадо»,

отмечаются простые формы коллективной деятельности - например, совместная охота, собирательство,

начинается миграция в Европу и Азию.

К ним относят питекантропа, синантропа и других ископаемых предков.

ПИТЕКАНТРОПЫ

Останки питекантропов были обнаружены в 1891 г. На острове Ява (Индонезия: между Австралией и Таиландом (над Австралией) в Индийском океане) голландским врачом Э.Дюбуа.

Они жили 1, 5 млн. - 500 тыс. лет назад,

у них было хорошо развито прямохождение,

череп низкий с угловатым затылком,

имели низкий, сильно скошенный назад лоб, выраженный сплошной надбровный валик,

^ массивная, не имеющая подбородочного выступа нижняя челюсть,

крупный мозг, объемом 750-900 см³, сложно устроен,

в головном мозге преимущественно были развиты отделы, управляющие психической деятельностью,

рост 150-175см,

вес 70-80 кг,

^ изготавливаемые питекантропами орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у Человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья, ^ считают, что у питекантропов были зачатки речи в виде лепета, У жили они преимущественно в пещерах и вели стадный образ жизни,

охотились сообща - устраивали облавы и засады, V использовали огонь.

СИНАНТРОПЫ

Останки обнаружены в пещере Коцетанг в Китае близ Пекина в 20-х гг XX века (раскопки велись до 1937г.). Жили в период оледенения (600-400 тыс. лет назад).

Сходны с питекантропом, но имели:

более крупный мозг, объемом до 1040-1200 см,

щ череп отличается меньшими размерами лицевого отдела, г- более высокий лоб и свод черепа,

изготавливали орудия труда из камня и кости, г также пользовались огнем.

ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ ЧЕЛОВЕК - останки обнаружены в Германии.

Homo erectus является ближайшим относительно надёжно установленным предком Homo sapiens.

Homo heidelbergensis, прямой потомок Homo erectus и предок неандертальцев, по всей видимости, не был предком современного человека, а был представителем боковой эволюционной линии. Большинство современных теорий связывают возникновение Homo sapiens с Африкой, тогда как Homo heidelbergensis возник е Европе.

Этап эволюции человека — палеоантропы

(древние люди) (400-40 тыслет). Вид рода Homo - человек разумный - Homo

sapiens Ископаемые Формы:

неандертальцы (Подвид - Homo sapiens ne-

anderthalensis),

родезийский человек (фрагменты костей которого были обнаружены в Эфиопии). Время их существования совпадает с последним оледенением.

Палеоантропы представляли собой довольно обширную группу, имеющую общие прогрессивные черты. Ископаемые останки обнаружены в Азии, Африке, Европе. Имели большое сходство с современными людьми. Головной мозг по строению и объему не сильно отличается. Среди неандертальцев выделяют:

так называемых поздних (западноевропейских), или классических, неандертальцев (живших 50-35 тыс. лет назад). Морфологически они были более примитивны. Черты их строения во многом повторяли строение архантропов. Жили они небольшими семейными группами и в борьбе за существование побеждали, вероятно, за счет физического развития.

Прогрессивных (найдены в Передней Азии), ранних, неандертальцев. Они имели определённые прогрессивные черты (например, наличие слабо выраженного подбородочного выступа, более высокий и округлый свод черепа), сближающими их с ископаемыми людьми современного физического типа.

Характерные черты неандертальцев.

Неандертальцы, древние ископаемые люди, обитавшие 200 - 35 тыс. лет назад (конец раннего и средний палеолит) в Европе, Азии и Африке. Свое видовое название получили благодаря одной из первых (1856) находок в долине Неандер- таль I NeandertalЩ близ Дюссельдорфа (ФРГ). Неандертальцы занимали промежуточное положение между архантропами и ископаемыми людьми современного физического типа По размерам головного мозга (1400-1700см') неандертальцы, не уступали современному человеку, но, несмотря на большие размеры, нмели ряд черт сходспш с мозгом человекообразных обезьян,

несмотря на большую массу мозга, лобные доли были еще развиты недостаточно. Об этом свидетельствует высота и скошенность лба (покатый). У поздних низкий, у ранних - более высокий лоб, сплошной надглазничный валик: более выражен у поздних и менее-у ранних неандертальцев,

У как бы сплющенный сверху вниз затылочный отдел,

большое лицо с широко расставленными глазами,

слабое развитие подбородка заметно у ранних неандертальцев, что свидетельствует о формировании примитивной речи в виде лепета, у остальных форм нижняя челюсть массивная без подбородочного выступа,

У зубы крупные, ^ короткая массивная шея,

коренастые, У походка согнутая,

У при сравнительно небольшом росте (155- 165 см) пропорции тела были близки к таковым у современного человека,

особенности в строении мозга - развитые лобные доли и др., особенно у ранних неандертальцев, подтверждают, что эти существа вступили на путь, ведущий к возникновению общества,

жили они большими группами (стадами), где были развиты внутригрупповые связи, определяемые сложными формами коллективной деятельности - совместной загонной охотой преимущественно на крупных животных, защитой от врагов и неблагоприятных погодных условий. Начальная форма общественной организации,

добывали огонь,

строили примитивные искусственные жилища,

орудия труда весьма разнообразны. Являются создателями Мустьерской и Позднеашельской культур,

в отдельных стадах ранних неандертальцев стала проявляться забота о стариках - хранителях опыта,

появляются первые захоронения соплеменников,

в некоторых районах было развито поклонение животным: в пещерах Европы в специальных «ящиках» из каменных плит найдены сотни медвежьих черепов и аккуратно сложенных длинных костей.

Таким образом, если в поздних неандертальцах был воплощен принцип мощного физического развития, приносящий лишь временный успех малой группе в борьбе за существование, то ранние неандертальцы оказались на совершенно ином эволюционном пути - они выжили благодаря объединению сил отдельных особей. Это и привело 100-40 тыс. лет назад к возникновению вида к которому принадлежат и современные люди, - Человека разумного, или Homo sapiens.

Следовательно, социальные факторы все сильнее влияли на дальнейшее р_а> витие неандертальцев.

Этап эволюции - неоантропы (новые или современные люди) - 40-50 тыс. лет

Вид рода Homo - Homo sapiens

Подвид - Homo sapiens sapience. Ископаемые Формы - кроманьонцы (70-60 - 40 тыс. лет.назад).

Неоантропы (буквально - новые люди, от греч. neos - новый и anthropos - человек), обобщенное название людей современного вида (Homo sapiens), ископаемых и ныне живущих. Древнейшие из известных ныне костных остатков неоантропов (на о. Калимантан) датируются радиоуглеродным методом в 39 тыс. лет. Однако, более вероятно, что они возникли 70-60 тыс. лет назад.

Считается, что некоторое время неандертальцы и первые люди сосуществовали, пока примерно 28 тыс.лет назад неандертальцы не были окончательно вытеснены первыми современными людьми — кроманьонцами. В настоящее время выделяют три причины вытеснения:

неандертальцы были истреблены кроманьонцами,

неандертальцы были ассимилированы первыми современными людьми

или работали оба механизма.

Первой находкой человека современного типа был обезглавленный скелет, найденный в Уэллсе (Англия) в 1823г. Это было погребение. Вначале скелет сочли женским и назвали «Красная леди», т.к. был посыпан красной охрой. Через 100 лет установили, что это мужской скелет.

КРОМАНЬОНЦЫ

Это обобщающее название людей эпохи позднего палеолита. Название происходит от грота Кро-Маньон (Cro Magnon) в департаменте Дордонь (Франция), где в 1868 французским археологом и палеонтологом Л.Ларте были сделаны находйй. В специальной литературе кроманьонцами называют только те локальные группы древних обитателей Европы, которые сходны по своему типу с человеком из грота Кро-Маньон и характеризуются высоким ростом, длинной мозговой коробкой, широким лицом и низкими глазными орбитами.

древнейшие люди (архантропы). Этап эволюции человека - ранние архантропы Вид пода Homo - человек умелый - Homo habilis (3-1 млн. лет).

Ископаемые Формы: Презинджантроп и череп 1470см³.

Взаимное положение останков презинджантропа и зинджантропов (австралопитеков) дает основание предполагать, что австралопитеки, ранее считавшиеся прямыми предками древнейших людей, на самом деле образовали две ветви:

непрогрессивную ветвь гоминид (массивные австралопитеки), существовавшие в течение длительного времени до 1 млн. лет назад. Эта ветвь закончилась тупиком.

прогрессивная ветвь (грацильные австралопитеки) - существовала одновременно с тупиковой и даже несколько раньше и привела к появлению презинджантропа (буквально - предшествующий зинджантропу: лат. ргае - перед, впереди), который, возможно, является прямым и непосредственным предком древнейших людей.

Характерные черты презинджантропа:

жили одновременно с австралопитеками (3-1 млн. лет назад),

рост 100 - 150см,

вес 30-50 кг,

обладали довольно крупным мозгом (от 650 до 800 см³),

перераспределение долей мозга: затылочная — более примитивна, а лобная, теменные и височные — более прогрессивны,

череп, в отличие от австралопитеков, расширен в подглазничной и теменно- височной области, уменьшены зубы,

формируются ногтевые подушечки, что улучшает осязание,

кисть более приспособлена к трудовой деятельности, за счет противопоста-

новления большого пальца,

отмечается лучшее приспособленность нижних конечностей к двуногости (бипедии). Первый палец стопы не отведен в сторону, а, как и у современных людей, вместе с другими пальцами — т.е. нога полностью приспособлена к бипедии,

надглазничные валики, плоский нос,

выступающие вперед челюсти,

голова более округлая, чем у австралопитеков,

наличие центра Брока в мозге (определено по строению черепа) - центра речи, но гортань еще не была развита, челюсти менее массивны, ноги современной формы,

половой диморфизм,

у самок более широкий таз, что позволило рожам, детенышей с большей п< размерам головой.

стоит отметить, что особо резких анатомических различий между некоторыми австралопитековыми и homo habilis не обнаружилось.

Т.е. обладали:

несколько большим развитием мозга,

более совершенным хождением на двух ногах,

умели немного обрабатывать примитивные предметы (камни, палки).

Орудия были изготовлены из кварца, за которым им приходилось специально ходить за 3-15 км. Т.е. они заранее подбирали камни, чтобы сделать их острыми. Именно в это время и происходит качественный скачок в превращении обезьяны в человека, связанный с изготовлением первых примитивных орудий труда.

Этап эволюции человека - поздние архантропы Вид рода Homo - человек прямоходящий (выпрямленный) - Homo erectus (1, 5 млн. лег - 200 тыс. лет).

Ископаемые формы:

питекантроп,

синантроп,

гейдельбергский человек и др.

Общие черты Homo erectus:

объем мозга от 700 до 1300см³,

низкий череп, " невысокий рост,

массивный костяк, кости очень толстые,

выраженные надбровные дуги,

массивные челюсти,

появляется примитивная речь (первый этап) в виде отдельных выкриков,

поддерживали огонь. Использование огня позволило сделать пищу более усвояемой, способствовало расширению ареала распространения и защите от хищников и холода,

| орудия труда более разнообразны и отличались лучшей обработкой, чем у человека умелого. У них появились каменные рубила, колуны, копья.

поздние архантропы являются создателями Шельской и Ашельской культур,

форма социальной организации - «первобытное человеческое стадо»,

отмечаются простые формы коллективной деятельности - например, совместная охота, собирательство,

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 Следующая ⇒