Бактериологическом исследовании крови

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 17Следующая ⇒

Бактериологическом исследовании кала

Бактериологическом исследовании мочи

23.Типичные изменения в гемограмме при брюшном тифе в периоде разгара:

Лейкопения

Анэозинофилия

Относительный лимфоцитоз

24.Клинический диагноз брюшного тифа подтверждают:

Бактериологическим исследованием крови, кала, мочи

Нарастанием титров антител в реакции Видаля в парных сыворотках

25.Область диагностического поиска при брюшном тифе:

Паратифы А и В

Сальмонеллёз, генерализованная форма

Иерсиниоз

26.Принципы терапии больных неосложнённым брюшным тифом:

Дезинтоксикационная терапия

Антибактериальная терапия

27.Антибактериальные препараты выбора для лечения больных

брюшным тифом:

Фторхинолоны

Цефалоспорины III поколения

28.В лечении больных брюшным тифом могут быть использованы:

Бактрим

Левомицетин

Гентамицин

29.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:

Обязательная госпитализация в инфекционный стационар

Антибактериальная терапия

Дезинтоксикационная терапия

30.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:

Строгий постельный режим

Стол №4

31.Тактика антибактериальной терапии при неосложнённом течении брюшного тифа:

Использование средне-терапевтических дозировок препаратов

Лечение до 10-го дня нормальной температуры

32.Реконвалесцент брюшного тифа может быть выписан из стационара:

Не ранее 21 дня апирексии у лиц, получавших антибактериальную терапию

Не ранее 14 дня апирексии у лиц, не получавших антибактериальную терапию

По получению трех отрицательных результатов бактериологического исследования кала, мочи

33.Тактика ведения больного брюшным тифом, при подозрении на кишечное кровотечение:

Голод, строгий постельный режим

Контроль за показателями гемоглобина, гематокрита

Гемостатическая консервативная терапия

34.Экстренные мероприятия при подозрении на перфорацию брюшнотифозной язвы:

Обзорная рентгенография брюшной полости

Диагностическая лапаратомия

ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ

Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.

1.Факторы риска инфицирования ВГ с энтеральным механизмом передачи:

Контакт с больными ВГ

Употребление для питья некипяченой воды из сомнительных водоисточников и немытыховощей и фруктов

Употребление в пищу термически необработанных продуктов животного происхождения

2.Факторы риска инфицирования ВГ с парентеральным механизмом передачи:

Беспорядочные половые связи

Внутривенное введение наркотиков

3.Источником инфекции при HAV могут являться:

Больной в инкубационном периоде

Больной в дожелтушном периоде

Больной в 1 неделю желтушного периода

4.Источниками инфекции при HBV могут являться:

Больной в инкубационном периоде

Больной в дожелтушном периоде

Больной в желтушном периоде

Реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни

Хронический носитель HBsAg

5.Источником инфекции при HEV могут являться:

Больной в инкубационном периоде

Больной в дожелтушном периоде

Свиньи

5.грызуны

6.Клиническими критериями циклического течения вирусных гепатитов является наличие:

Дожелтушного периода

Желтушного периода

7.Клинико-диагностическими критериями острых вирусных гепатитов могут являться:

Трансаминаз-билирубиновая диссоциация

Циклическое течение

Наличие серологических маркёров вирусных гепатитов

Увеличение размеров печени и селезёнки

8.Клинико-лабораторными проявлениями вирусных гепатитов с холестатическим компонентом являются:

Билирубин-трансаминазная диссоциация

Увеличение содержания в крови холестерина

Упорный кожный зуд

Повышение уровня содержания в крови ЩФ и ГГТП

9.Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы острых вирусных гепатитов являются:

Отсутствие нарушения билирубинового обмена

Наличие синдрома цитолиза

Наличие серологических маркёров вирусных гепатитов

10.Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы вирусных гепатитов являются:

Гепатолиенальный синдром

Повышение в крови уровня трансаминаз

11. Клинико-лабораторными проявлениями субклинической формы вирусных гепатитов являются:

Повышение активности аминотрансфераз

Наличие серологических маркёров вирусных гепатитов

12.Клинико-лабораторными проявлениями инаппарантной формы вирусных гепатитов являются:

Наличие серологических маркёров вирусных гепатитов

13.Внепеченочные проявления возможны при инфицировании вирусами:

HBV

HCV

HDV

14.Синдром интоксикации при вирусных гепатитах обусловлен:

Избыточной продукцией цитокинов

Накоплением в крови продуктов тканевого распада

Попаданием в кровь антигенов кишечной микрофлоры

Снижением детоксикационной функции печени

15.Лабораторными признаками поражения печени при ОВГ являются показатели:

Цитолиза

Мезенхимального воспаления

Холестаза

Билирубинового обмена

Белково-синтетической функции

16.Лабораторными признаками цитолиза гепатоцитов при острых вирусных гепатитах являются:

Повышение активности транасаминаз

Повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции билирубина

17.Лабораторными признаками холестаза при острых вирусных гепатитах являются:

Повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции билирубина

Повышение уровня ЩФ в крови

Повышение уровня ГГТП в крови

18.Лабораторными признаками снижения белково-синтетической функции печени являются:

Истощение прокоагулянтного звена гемостаза

Гипоальбуминемия

19.Ранним лабораторным признаком снижения белково-синтетической функции печени является:

Снижение уровня содержания протромбина в крови

20.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

Преимущественно молодой контингент заболевших

Гриппоподобный дожелтушный период при циклическом течении заболевания

21.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:

Возможность эпидемического распространения заболевания

Стойкий пожизненный постинфекционный иммунитет

Улучшение самочувствия пациента на фоне развития желтухи

22.Клинико-лабораторные особенности HBV -инфекции:

Возможность появления артралгий и экзантем в дожелтушном периоде

Ухудшение самочувствия пациента по мере нарастания желтухи

Наличие вируса во всех биологических жидкостях организма заболевшего

23.Клинико-эпидемиологические особенности HBV -инфекции:

Формирование в случае выздоровления стойкого пожизненного иммунитета

Возможность перинатального пути заражения

Высокий процент формирования хронического течения гепатита у детей первого года жизни

24.Клинико-эпидемиологические особенности HEV-инфекции:

Зооантропоноз.

Высокий процент летальности во второй половине беременности

25.Клинико-эпидемиологические особенности острой HBV- инфекции с дельта-агентом (коинфекции):

Клинико-ферментативное обострение гепатита на 2-4 неделях желтушного периода

Высокий процент тяжёлого и фульминантного течения

Высокий процент хронизации

Возможное исчезновение HbsAg из серологических маркёров на 2-4 неделях желтушного периода

26.Клинико-эпидемиологические особенности острой HDV- инфекции (суперинфекции) носителя HBV:

Наличие в анамнезе хронической HBV-инфекции

Бурное развитие симптомов тяжёлого (фульминантного) течения гепатита

Высокий процент развития хронической активно-прогрессирующей формы гепатита

27.Клинико-эпидемиологические особенности острой HCV- инфекции:

Высокая частота хронизации

Употребление инъекционных наркотиков

Высокая частота субклинических и инапарантных форм

28.Варианты течения дожелтушного периода при HAV-инфекции:

Гриппоподобный

Диспептический

Астено-вегетативный

29.Типичные варианты течения дожелтушного периода при HBV-инфекции:

Артралгический

Диспептический

Астено-вегетативный

30.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

Инверсия брадикардии на тахикардию

Уменьшение размеров печени на фоне нарастающей желтухи

Геморрагические проявления

31.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных гепатитах:

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 Следующая ⇒