Гиперпластическое воспаление

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 24Следующая ⇒

Гиперпластическое воспаление характеризуется пролиферацией клеток, в то время как альтерация и экссудация выражены слабо. Встречается в органах иммунной системы: лимфоузлах, селезенке, миндалинах, пейеровых бляшках тонкого кишечника и солитарных фолликулах толстого кишечника. Воспаление протекает остро или хронически. При остром течении наблюдается, наряду с пролиферацией лимфоцитов, серозная экссудация, особенно в лимфоузлах. При хроническом течении преобладает пролиферация лимфоцитов.

Наблюдается при остро или хронически протекающих заразных болезнях: сальмонеллезе телят и поросят в брыжеечных лимфоузлах - гиперпластический лимфаденит (мозговидное набухание лимфоузлов), в пейеровых бляшках и солитарных фолликулах - гиперпластическое воспаление, при роже свиней - гиперпластический спленит и лимфаденит, при хроническом течении инфекционной анемии лошадей - гиперпластический спленит, при оспе птиц - гиперпластический дерматит. Процесс обратимый.

В практической работе врача гиперпластический лимфаденит, спленит, фолликулит называется просто гиперплазией.

Музейный препарат. Гиперпластический лимфаденит при сальмонеллезе телят.

Лимфоузел увеличен в размере в несколько раз, на разрезе серо-красного цвета, сочный. Консистенция упругая. Рисунок фолликулярного строения стерт.

Гистопрепарат. Гиперпластический лимфаденит (окраска гематоксилин-эозином).

Воспалительная гиперемия сосудов, серозный экссудат вокруг сосудов, синусы расширены, в них большое количество лимфоцитов, нейтрофилов, макрофагов. Вне синусов — диффузная пролиферация лимфоцитов, плазмоцитов, макрофагов. Много вторичных лимфоидных фолликулов с зародышевыми центрами.

Контрольные вопросы

1. Определение продуктивного воспаления.

2. Формы продуктивного воспаления (интерстициальное, гранулематозное, гиперпластическое).

3. Какие клетки размножаются при различных формах продуктивного воспаления?

4. Морфология интерстициального воспаления в печени, почках, сердце. Болезни, при которых наблюдается этот вид воспаления.

5. Морфология гранулематозного воспаления. Болезни, при которых встречается гранулематозное воспаление.

6. Особенности специфических и неспецифических инфекционных гранулём.

7. Морфология специфических гранулём при туберкулезе.

8. Морфология специфических гранулём при сапе лошадей.

9. Морфология специфических гранулём при актиномикозе.

10. Морфология специфических гранулём при паратуберкулезе КРС.

11. Морфология инвазионных гранулём при гельминтозах.

12. Морфология неинфекционных гранулём.

13. В каких органах и при каких болезнях наблюдается гиперпластическое воспаление?

Тема 8. ИММУНОМОРФОЛОГИЯ И ИММУНОПАТОЛОГИЯ

Материальное оснащение. Микроскопы, музейные и гистологические препараты, рисунки, таблицы, электронограммы, сканограммы, слайды.

Иммуноморфология

1. Иммунитет - это способ защиты организма от всего генетически чужеродного (от возбудителей инфекционных и инвазионных болезней, от внутренних факторов, нарушающих генетическое постоянство, от клеток-мутантов и др.). Иммунология - учение об иммунитете. Иммуногенез - процесс формирования иммунитета. Иммуноморфогенез - клеточные основы иммуногенеза. Иммуноморфология - раздел иммунологии, изучающий клеточные основы иммунитета. Иммунопатология - раздел иммунологии, изучающий патологические процессы и болезни, возникающие в результате нарушения иммуногенеза.

2. Морфология и функция иммунной системы Ответственной за иммунитет в организме животных и человека является иммунная система, которая обеспечивает контроль и генетическое постоянство внутренней среды организма (иммунный гомеостаз).

В иммунной системе выделяют центральные и периферические органы иммунитета: к центральным органам относят: костный мозг, тимус, бурсу Фабрициуса у птиц; к периферическим органам иммунной системы относят: селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань пищеварительного тракта (миндалины, пейеровы бляшки и солитарные фолликулы), легких, кожи и других органов, кровь, лимфу, систему мононуклеарных фагоцитов (СМФ), железу Гардера и слезную железу у птиц, кожу и микроглию ЦНС.

Костный мозг является поставщиком стволовых клеток - родоначальниц всех остальных клеток крови, а также В-лимфоцитов у млекопитающих.

Тимус (вилочковая, зобная железа) является поставщиком Т-лимфоцитов, которые образуются в тимусе из стволовых клеток костного мозга (у млекопитающих и птиц). Бурса Фабрициуса у птиц трансформирует стволовые клетки костного мозга в В-лимфоциты.

3. Иммунокомпетентные клетки: к ним относятся микрофаги, макрофаги, лимфоциты.

Микрофаги: нейтрофилы и эозинофилы, они обладают высокой фагоцитарной активностью. Макрофаги: моноциты крови, гистиоциты соединительной ткани, свободные и фиксированные макрофаги лимфоузлов, костного мозга и селезенки, альвеолярные макрофаги легких, купферовские клетки печени, перитонеальные и плевральные макрофаги, остеокласты костной ткани, клетки микроглии нервной системы, макрофаги синовиальных оболочек суставов, эпителиоидные и гигантские клетки воспалительных очагов. Они относятся к системе мононуклеарных фагоцитов (СМФ), переводят бактериальный антиген в иммуногенную форму в виде комплексов РНК + антиген и передают информацию об антигене Т- и В-лимфоцитам.

Лимфоциты (Т- и В-клетки). Т-лимфоциты (хелперы, киллеры, супрессоры, усилители, Т-дифференцирующие) участвуют в клеточном иммунитете, аллергии замедленного типа, трансплантационном иммунитете и в развитии ряда аутоиммунных синдромов и болезней. Морфологически они небольших размеров (6, 5 мкм), с круглым интенсивно окрашенным ядром, узким ободком цитоплазмы, слабо выраженной перинуклеарной зоной, содержат кислую фосфатазу, на поверхности мало рецепторов. Содержатся в тимусе, Т- зависимых зонах периферических органов иммунитета. При иммунном ответе они превращаются в иммунные лимфоциты (киллеры), которые разрушают антигены и чужеродные клетки с участием цитолитических факторов, и лимфоциты памяти.

В-лимфоциты размером 8, 5 мкм, ядро более светлое, имеется широкий ободок цитоплазмы и хорошо выраженная перинуклеарная зона. На поверхности много рецепторов, содержат щелочную фосфатазу. Они обеспечивают гуморальный иммунитет, участвуют в развитии аллергии немедленного типа и некоторых аутоиммунных синдромов и болезней. В периферических органах иммунитета содержатся в Т- независимых зонах.

При иммунном ответе В-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, синтезирующие антитела, и лимфоциты памяти. Плазматические клетки (плазмоциты) имеют размер 20 - 30 мкм, продолговатой или округлой формы, ядро располагается по периферии, хроматин ядра в виде спиц колеса. Вокруг ядра хорошо выражена светлая перинуклеарная зона.

Плазматические клетки синтезируют 5классов антител (иммуноглобулинов): G, A, М, D, Е, которые играют основную роль в борьбе с бактериями и вирусами (IgG), создают условия для фагоцитоза антигена микро- и макрофагами (IgМ), играют важную роль в патогенезе аллергических реакций (IgЕ) и создании местного секреторного иммунитета в кишечнике и легких (IgА).

Рисунок. Локализация Т- и В-лимфоцитов в лимфоузле. Т-лимфоциты содержатся в паракортикальной зоне, В-лимфоциты - в лимфоидных фолликулах, в мозговых тяжах и корковом слое.

Рисунок. Локализация Т- и В-лимфоцитов в селезенке. Т-лимфоциты содержатся вокруг центральных артерий лимфоидных фолликулов в виде муфт (периартериально), В-лимфоциты - в периферических зонах лимфоидных фолликулов.

Рисунок. Плазматическая клетка (окраска пиронином метиловым зеленым). Цитоплазма клетки резко пиронинофильна, окрашена в красный цвет. Ядро расположено эксцентрично, синего цвета. Видна светлая перинуклеарная зона.

Рисунок. Электронограмма плазматической клетки. Хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть, на мембранах которой располагается большое количество рибосом, где синтезируются антитела (иммуноглобулины). Вблизи ядра лежит хорошо развитый аппарат Гольджи. Видны митохондрии.

⇐ Предыдущая 3 4 5 6 789 10 11 12 Следующая ⇒