ВОПРОС 5. Виды тары в товароведении

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

Тара является элементом упаковки, представляющим собой емкость иди изделие для размещения продукта. Например: флакон, факса, бочка, картонная коробка.

В процессе доведения товара до потребителя она:

1. Предохраняет товары от потерь;

2. Сохраняет их качество и количество;

3. Дает возможность механизировать погрузочно-разгрузочные работы;

4. Позволяет эффективно использовать транспортные средства и складские помещения.

Классификация тары:

1. В зависимости от материала изготовления:

Деревянная, картонно-бумажная, металлическая, пластмассовая, стеклянная, тканевая, комбинированная.

2. В зависимости от назначения:

Внутренняя (потребительская) и внешняя (транспортная).

Внутренняя тара - это первичная упаковка товаров (картонные коробки, флаконы), штангласы, метал. и стеклянные банки, тюбики, мешочки, аэрозольные баллоны и др.). Она входит в стоимость товара и дополнительной оплате не подлежит (кроме стеклянныхбутылок, банок, баллонов, за которые с покупателя взимается своеобразный залог, возвращаемый после сдачи освободившейся тары»

Внутренняя (потребительская) тара обеспечивает сохранностьтоваров, художественное оформление ее облегчает нахождение нужного потребителю товара и информирует о содержании упаковки.

Внешняя тара служит для упаковки, хранения и транспортировки товаров упаковочных в первичную, внутреннюю тару или не имеющих ее. К ней относится: ящики (деревянные, металлические, п/этиленовые), мешки (тканевые и бумажные), бочки (деревянные или металлические), фляги, контейнеры, пакета.

Обеспечивая сохранность товаров, она оказывает существенной влияние на организацию транспортных, технологических и погрузочно-разгрузочных работ. Образует самостоятельную транспортную единицу, в зависимости от сопротивляемости механическим воздействиям или степени жесткости различают: жесткую, полужесткую, мягкую тару.

Жесткая тара не деформируется при внешних механических воздействиях я не меняет форму при наполнении. Она включает: деревянную, металлическую, стеклянную, пластмассовую тару.

Полужесткая тара отличается меньшей степенью сопротивляемости механическим воздействиям при транспортировании и обработке грузов на складах, но относительно длительное время сохраняет способность использования. К полужесткой таре относится: картонные ящики и коробки. В отличие от жесткой она является более дешевой.

Мягкая тара не оказывает сопротивления механическим воздействиям и деформируется после извлечения из нее товара. К ней относятся: упаковочная ткань, бумажные и текстильные мешки.

В зависимости от длительности обращения тара бывает:

- однократного (предназначена для однократного отпуска товаров). Возврату она как правило не подлежит и списывается на основании акта;

- многократного использования (многооборотная).

Многооборотная тара бывает обезличенной и инвентарной: возвратной и невозвратной.

Инвентарная невозвратная используется внутри аптеки, как инвентарь и поэтому не подлежит продаже или возврату поставщику. Инвентарная возвратная тара - специального назначения. Является собственностью, имеет клеймо конкретного производственного предприятия или другого доставщика товара, которому должна быть возвращена.

При получении товара с пометкой " вернуть срочно" - тара обычно возвращается с той же машиной, с которой прибыл груз. При несвоевременном возврате тары поставщик имеет право применить санкции на уплату штрафа другой стороной.

В зависимости от конструктивных особенностей тара бывает:

- неразборной, - разборной, - складной, разборно-складной.

ВОПРОС 6. Резиновые пробки, как вид упаковочного материала в фармации. Требования к ним. Хранение.

Пробки резиновые конусные предназначены для укупоривания химико-лабораторной посуды и аптечной тары для хранения медицинских препаратов. Выпускают в соответствии с ГОСТ 17852—76 для диаметра горловины посуды 5, 7, 5 10, 12, 5, 14, 14, 5, 16, 19, 21, 5, 24, 29, 34, 5, 40, 45, 50, 60, 85 и 100 мм с высотой от 12 до 85 мм. Диаметры примерно равны среднему диаметру пробки. Так, например, пробка для горловины 10 мм имеет размеры с одного конца 8, 1 мм, с другого — 12, 1 мм.

Для укупорки растворов лекарственных веществ используют резиновые пробки следующих марок: ИР-21 (бежевого цвета) на основе силиконового каучука; ИР-119 (серого цвета) на основе бутилового каучука; ИР-119-А (черного цвета) на основе натурального каучука и др. Марки пробок, используемых для укупорки инъекционных растворов, регламентируются приказами по изготовлению этого вида лекарственной формы.

Резиновые пробки неустойчивы к воздействию органических растворителей, окислителей, минеральных масел и нефтепродуктов. Все резины несовместимы с крепкими кислотами и щелочами.

Поверхность пробок должна быть ровной, без недопрессовок, трещин, раковин, пузырей и других повреждений. На поверхности не допускаются посторонние включения (не более одного диаметром более 0, 3 мм).

При изготовлении пробки проходят контроль остаточной деформации, твердости, коэффициента кислото- и щелочестойкости (норма 0, 85%). Пробки после хранения или транспортирования при температуре ниже 0°С не допускают к использованию без дополнительной выдержки при температуре 23±3°С в течение 24 ч.

Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.

ВОПРОС 7. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения. Хранение дезинфицирующих средств.

Требования к хранению МФТ регламентируются госстандартами, санитарными нормами и правилами, методическими рекомендациями и нормативной внутриведомственной документацией:

- Приказ № 318 от 05.11. 97 г. утверждающий «Инструкцию о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделий медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывчатыми свойствами» (в ред. Приказа №706н от 23.08.10 г);

- Приказ от 23.08.10 г. N 706н « Об утверждении правил хранения лекарственных средств»

- Постановление № 1148 от 31.12.09 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».

В соответствии с Приказом от 23 августа 2010 г. N 706н «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» устройство, состав, размеры площадей (для организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность. Для этого помещения хранения оснащаются охранными и противопожарными средствами.

В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми. Помещения хранения должны обогреваться приборами центрального отопления. При этом расстояние от мест хранения до отопительных приборов должно быть более 1 м.

Помещения для хранения лекарственных средств должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками. Установка стеллажей осуществляется таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0, 6—0, 7 м от наружных стен, не менее 0, 5 м от потолка, и не менее 0, 25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между стеллажами — составляло не менее 0, 75 м, обеспечивающее свободный доступ к товару.

Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки. Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираться влажным способом с применением разрешенных моющих средств.

Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1, 5 - 1, 7 м от пола.

Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

- физико-химических свойств лекарственных средств;

- фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

- способа применения (внутреннее, наружное);

- агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ " О наркотических средствах и психотропных веществах" хранятся:

- наркотические и психотропные лекарственные средства;

- сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.

Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы.

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях:

1. Лекарственные средства, хранящиеся в складских помещениях, должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах). Не допускается размещение лекарственных средств на полу без поддона.

Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей.

2. При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1, 5 м.

При использовании механизированных устройств для проведения разгрузочно-погрузочных работ лекарственные средства должны храниться в несколько ярусов. При этом общая высота размещения лекарственных средств на стеллажах не должна превышать возможности механизированных погрузочно-разгрузочных средств (подъемники, автокары, тали).

Дезинфицирующие средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды.

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒