НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

 

А) получения таблеток определенной массы Б) улучшения сыпучести порошковой массы

 

В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы Г) увеличения прочности лекарственной формы

 

СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ

 

А) улучшения прессуемости Б) получения таблетки определенной массы

 

В) предотвращения налипания массы на пуансоны Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы

 

К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

 

А) микрокристаллическая целлюлоза Б) цикламат В) кальция стеарат Г) желатин

 

К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

 

А) картофельный крахмал Б) тальк В) аэросил

 

Г) маннитол

 

ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) твин-80 Б) спирт этиловый В) сорбитол

Г) стеарат магния

 

В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой Б) кросскармелозу В) аэросил Г) ксилитол

 

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ

 

А) 75 % Б) 80 % В) 90 % Г) 70 %

 

ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) сахарная гранула Б) желатин В) крахмал

Г) лекарственное вещество

 

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) коатере Б) сферонизаторе

 

В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) экструдере

 

РАЗМЕР ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГРАНУЛЫ СОГЛАСНО ГФ XI, ДОЛЖЕН БЫТЬ

 

А) 0, 2-3, 0 мм Б) 0, 1 – 5, 0 мм В) 0, 1 – 10 мм Г) 0, 05-5, 00 мм

 

ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ

 

А) проводится для навески гранул массой 0, 5 г Б) не проводится В) проводится на 20 гранулах

 

Г) проводится на 6 гранулах

 

ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА

 

А) 15 минут Б) 20 минут В) 5 минут Г) 10 минут

 

ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ С ПОМОЩЬЮ

 

А) аппарата «Лопастная мешалка» Б) качающейся корзинки В) диализа по Крувчинскому

 

Г) аппарата «Лопасть над диском»

 

СОГЛАСНО ГФ XI ОТКЛОНЕНИЕ В МАССЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК МАССОЙ 1, 0 Г И МЕНЕЕ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 10, 0% Б) 5, 0% В) 7, 5% Г) 1, 0%

 

СОГЛАСНО ГФ XI ОТКЛОНЕНИЕ В МАССЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТАБЛЕТОК МАССОЙ 0, 3 Г И БОЛЕЕ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 5, 0% Б) 1, 0% В) 7, 5% Г) 10, 0%

 

ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ЭНЗИМЫ, АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

 

А) распылительной сушилки Б) брикетирования В) экструдера

Г) вертикального гранулятора

 

СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ

 

А) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц Б) электростатическими зарядами В) поверхностным натяжением Г) силами Ван-дер-Ваальса

 

СОГЛАСНО КАПИЛЛЯРНО-КОЛЛОИДНОЙ ТЕОРИИ

 

ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ

 

А) силами Ван-дер-Ваальса Б) электростатическими зарядами

 

В) «спеканием» легкоплавких частиц Г) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц

 

СОГЛАСНО ГФ XI СОДЕРЖАНИЕ АЭРОСИЛА В ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ

 

А) 10% Б) 3% В) 5% Г) 1%

 

2499. СОДЕРЖАНИЕ В ТАБЛЕТКАХ НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ 1 %

 

А) полисорбата-80 Б) поливинилпирролидона В) тартразина Г) крахмала

 

 

В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ, СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА И КОРРИГЕНТА ВКУСА В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО

 

А) ксилитол Б) глюкоза В) крахмал Г) цикламат

 

РАВНОМЕРНОЕ НАНЕСЕНИЕ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ В АППАРАТЕ С ПСЕВДООЖИЖЕННЫМ СЛОЕМ ДОСТИГАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

 

А) насадки Вурстера Б) форсунки В) чоппера Г) шнеков

 

 

ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ

 

А) 97% Б) 85% В) 80% Г) 95%

 

ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

 

А) фриабилятора Б) дисмембратора

 

В) качающегося цилиндра Г) коатера

 

КАК СУХУЮ, ТАК И ВЛАЖНУЮ ГРАНУЛЯЦИЮ МОЖНО ПРОВОДИТЬ С ПОМОЩЬЮ

 

А) экструдера Б) аппарата с псевдоожиженным слоем

 

В) дисмембратора Г) коатера

 

СУХОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

 

А) разлагающихся в присутствии воды Б) с недостаточной способностью к сцеплению между частицами В) с плохой прессуемостью Г) с плохой сыпучестью

 

 

ПРЯМЫМ ПРЕССОВАНИЕМ ТАБЛЕТИРУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

 

А) с кристаллами изодиаметрической формы Б) с кристаллами анизодиаметрической формы

 

В) входящие в состав таблеток в количестве более 50% Г) предварительно обработанные ПАВ

 

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД

 

А) погружения Б) капельный В) штамповки Г) матричный

 

В СОСТАВ ЖЕЛАТИНОВОЙ МАССЫ ВВОДЯТ

 

А) пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, ПАВы Б) лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы

 

В) разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие Г) активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители

 

МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛАТИНА А

 

А) кислотный гидролиз Б) экстракция В) перекристаллизация

Г) адсорбция на ионообменных смолах

 

БЕСШОВНЫЕ МЯГКИЕ ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

 

А) капельным Б) роторно-матричным В) штамповки Г) погружения

 

РОТОРНО-МАТРИЧНЫМ СПОСОБОМ ПОЛУЧАЮТ

 

А) мягкие желатиновые капсулы Б) твердые желатиновые капсулы В) микрокапсулы Г) пеллеты

 

КАПСУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ЗА

 

А) 20 минут Б) 1 час В) 30 минут

Г) 45 минут

 

ТЕСТ «РАСТВОРЕНИЕ» ДЛЯ ТВЕРДЫХ КАПСУЛ ПРОВОДЯТ В

 

А) лопастной мешалке Б) качающейся корзинке В) проточной ячейке Г) мешалке над диском

 

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО

 

А) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое

 

Б) удерживание части экстрагента в шроте В) перенос вещества в виде небольших объемов раствора

 

Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья

 

КОНВЕКТИВНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО

 

А) перенос вещества в виде небольших объемов раствора Б) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул,

 

граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое В) удерживание части экстрагента в шроте

 

Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья

 

В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ) ПРЕПАРАТОВ ВХОДЯТ

 

А) сумма действующих веществ Б) только индивидуальные действующие вещества В) балластные вещества

 

Г) сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и балластных веществ

 

ФАКТОРЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС ЭКСТРАКЦИИ

 

А) содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, влажность, измельчѐ нность

 

Б) полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность В) пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация Г) полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность

 

МЕТОД ПЕРКОЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

 

А) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки

 

количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут

 

В) делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента

 

Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента

 

МЕТОД ДРОБНОЙ МАЦЕРАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

 

А) делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента

 

Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут

 

В) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией

 

летучего экстрагента

 

2520. ЕСЛИ К_РАСХ=1, 5, ТО КОЛИЧЕСТВО ЭКСТРАГЕНТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 500 Л НАСТОЙКИ ВАЛЕРИАНЫ, РАВНО

 

А) 650 л 70% этанола Б) 800 л 90% этанола В) 500 л 70% этанола Г) 600 л 96% этанола

 

⇐ Предыдущая57585960616263646566Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. C. Предложение товаров представлено производственной функцией
2. H) Стороны производственных отношений.
3. H) Такая фаза круговорота, где устанавливаются количественные соотношения, прежде всего при производстве разных благ в соответствии с видами человеческих потребностей.
4. II.V. Материально-производственные запасы
5. IV. СПОСОБЫ И ФОРМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
6. Авторитарно-ориентированный менеджер, который прежде всего концентрирует свое внимание на решении производственных задач.
7. Алгоритм расчета производственной рецептуры на густых опарах.
8. Амортизация и ее роль в воспроизводственном процессе
9. Анализ производственно – хозяйственной деятельности СПК «Будча»
10. Б5.П.1 производственной практики
11. Безопасность жизнедеятельности и производственная среда
12. Безопасность технологических процессов и производственного оборудования