Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Каждый нуклеотид входит в состав лишь одного кодона, поэтому код ДНК
1. универсальный 2. коллинеарный 3. непрерывный 4. вырожденный 5. + неперекрывающимся 118. В трансляции принимают участие ферменты: (1) 6. ДНК – полимераза 7. + аминоацил-т-РНК-синтетаза 8. РНК –полимераза 9. транслоказа 10. лигаза 119 Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе: (1) 1. сайт связывания с ДНК, антикодон, сайт связывания с аминокислотой 2. сайт связывания с и-РНК, сайт - связывания с ДНК, антикодон 3. + сайт связывания с и-РНК, антикодон, пептидный центр 4. сайт связывания с р-РНК, кодон, пептидный центр 5. сайт связывания с аминокислотой, ДНК, РНК - полимеразой 120 Аминоацил т-РНК –синтетаза обладает способностью: (1) 1. распознавать кодоны на и-РНК 2. + распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК 3. распознавать антикодоны т-РНК 4. расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с ДНК 5. расщеплять ошибочно включенные в цепь ДНК нуклеотиды 121 Элементы, входящие в состав оперона: (1) 1. модулятор, репрессор, транскриптор 2. мутатор, транслятор, структурные гены 3. +оператор, промотор, структурные гены 4. регулятор, терминатор, структурные гены 5. энхансер, репрессор, структурные гены 122 В состав оперона входит: (1) 1. регулятор, сайленсер, энхансер 2. сайленсер, аттенуатор, регулятор 3. энхансер, амплификатор, репрессор 4. +структурные гены, оператор, промотор 5. регуляторные гены, репрессор, адаптор 123 Условия активизации (включения) лактозного оперона: (1) 1. наличие глюкозы в среде, связывание оператора с репрессором и промотором 2. наличие глюкозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором 3. наличие лактозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором 4. +наличие лактозы в среде, связывание репрессора с лактозой и РНК-полимеразы с промотором 5. наличие мальтозы в среде, активация оператора, связывание с ДНК-полимеразой В регуляции активности генов принимают участие регуляторные последовательности 1.+промотер, оператор, сайленсер 125 Экспрессия генов включает процесс: (1) 1. репликации 2. +трансляции 3. транслокации 4. рекомбинации 5. ревертации 126 Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (1) 1. репарации, ревертации, транскрипции 2. трансверзии, трансдукции, репарации 3. регенерации, репарации, репликации 4. рекомбинации, репарации, трансформации 5. +транскрипции, трансляции, посттрансляции 127 Условия выключения (неактивности) лактозного оперона: (1) 1. свободный оператор 2. + оператор связан с белками – репрессором 3. свободный репрессор 4. наличие в среде индуктора (лактозы) 5. белок – репрессор связан с лактозой 128 Условия активизации (функционирования) лактозного оперона: (1) 1. белок – репрессор связан с оператором 2. белок – репрессор связан с промотором 3. в среде присутствует глюкоза 4. в среде отсутствует лактоза 5. + промотор взаимодействует связан с РНК – полимеразой 129 Структурные гены, входящие в состав оперона, представляют собой: (1) 1. единичный ген, формируют моноцистронную и -РНК 2. +кластерные гены, формируют полицистронную и -РНК 3. формируют моноцистронную ДНК, единичный ген 4. формируют полицистронную ДНК, несколько генов 5. контролируют синтез одной белковой молекулы, эукариотические гены Активность структурных генов в составе оперона наблюдается при 1. наличии конечного продукта 2. отсутствии оператора 3. взаимодействии белка-репрессора с оператором 4. + взаимодействии белка-репрессора с индуктором 5. присутствии в среде репрессора 131 Активность генов приводит к: (1) 1. синтезу липидов 2. +синтезу белков 3. синтезу сахаров 4. синтезу энергии 5. распаду белков 132. Экспрессия генов характеризуется: (1) 1. возникновением мутантных форм генов 2. синтезом липидов 3. +транскрипцией генов 4. трансдукцией генов 5. репарацией генов 133 Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне осуществляется: 1. инактивацией части клеток 2. инактивацией отдельных клеток в процессе деления клеток 3. +инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения 4. инактивацией генов обеих Х- хромосом в женском организме 5. инактивацией генов Х- хромосомы у самцов 134 Хроматин подразделяется на: (1) 1. световой хроматин и цветовой хроматин 2. + эухроматин и гетерохроматин 3. остаточный хроматин и гетерохроматин 4. гетерохроматин и гомохроматин 5. облигатный гетерохроматин и световой хроматин 135 Хроматин клетки может существовать в виде: (1) 1. облигатного гетерохроматина и факультативного эухроматина 2. полихроматина и монохроматина 3. эухроматина и полихроматина 4. +факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина 5. цветового хроматина и светового хроматина 136 Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне: (1) 1. органоидном 2. организменном 3. гемофильном 4. тканевом 5. +геномном 137 Генетический материал (гены) клетки активен в стадии: (1) 1. +интерфазы 2. митоза 3. метафазы 4. анафазы 5. телофазы 138 Дайте определение кариотипа: (1) 1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом 2. +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой 3. моноплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом 4. набор хромосом половой клетки 5. карты линейной дифференцированности хромосом 139. Относятся к эукариотам: (1) 1. бактерии 2. фаги 3. вирусы 4. + простейшие сине-зеленые водоросли 140 Чем представлен генетический материал у эукариот: (1) 1. нитью ДНК, образующей кольцо 2. нитью РНК, образующей кольцо 3. генофором 4. линейной молекулой РНК 5+нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками 141.Чем представлен генетический материал у прокариот: 1. + кольцевой хромосомой 2. кольчатой хромосомой 3. аминокислотами 4. полипептидной цепью, образующей кольцо 5. полисахаридной цепью, образующей кольцо 142.Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует: 1. фенотип 2. генотип 3. + геном 4. генофонд 5. кариотип 143.Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в: 1. ядре 2. рибосомах 3. + митохондриях 4. лизосомах 5. центресоме 144.Факторы, ускоряющие митоз: 1. колхицин 2. слабые дозы антибиотиков 3. +фитогемагглютинин 4. ферромоны 5. факторы некроза клетки 145.Факторы, тормозящие митоз: 1. антибиотики 2. слабые дозы ионизирующей радиации 3. фитогемагглютинин 4. +большие дозы радиации 5. факторы роста 146.Для мейоза характерно: 1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки 2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений 3. образуются половые клетки в результате одного деления 4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений 5. деление всех клеток организма 147.После двух мейотических делений из одной клетки образуются: 1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором 2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором 3. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором 4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором 5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором 148.Дать определение митотическому циклу: 1. это промежуток времени от момента возникновения клетки в результате деления до ее гибели или до последующего деления 2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления 3. это период подготовки клетки к делению 4. это период индивидуального развития особи, в основе которого находится реализация наследственной информации 5. это период выполнения клеткой специальных функций Характерно для первого мейотического деления 1. + прешествует репликация ДНК 2. имеется продолжительная и сложная метафаза 3. в анафазе к полюсам клетки расходятся хроматиды 4. в анафазе к полюсам клетки расходятся хромонемы 5. образуется четыре клетки, содержащие nc 150.Характерно для второго мейотического деления: отсутствует репликация ДНК, расхождение хроматид, образование зрелых гамет 1.+ отсутствие репликации ДНК, расхождение хромати, образование зрелых гаметд 151.Митоз характеризуется: сохранением постоянства генетического материала в ряду клеточных поколений, образованием диплоидных клеток, делением соматических клеток 1.+сохранением постоянства генетического материала в ряду клеточных поколений, образованием диплоидных клеток, делением соматических клеток Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-12; Просмотров: 859; Нарушение авторского права страницы