Ночные кормления детей первых месяцев жизни грудью матери

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 9Следующая ⇒

1) не рекомендуются

2) рекомендуются

1045. Среднее число кормлений за сутки ребенка первых 2-х месяцев жизни на регламентированном режиме вскармливания:

1) 3–4

2) 5–6

3) 6–7

4) 8–10

1046. Среднее число кормлений за сутки ребенка от 2-3 до 5-6 месяцев жизни на регламентированном режиме вскармливания:

1) 4

2) 6

3) 8

1047. При впервые выявленной гипогалактии рекомендуется:

а) прикладывать ребенка к груди матери строго в фиксированные часы, б) прикладывать ребенка к груди матери чаще, «по требованию» ребенка, в) сохранить тот режим кормлений, который был у матери, г) контролировать количество высосанного молока в каждое кормление

1) б, г

2) а, г

3) в, г

1048. При впервые выявленной гипогалактии рекомендуется ввести докорм:

а) сразу, б) после попыток восстановления лактации, в) сроки введения определяются индивидуально по степени гипогалактии и степени дефицита массы тела

1) а, б

2) б, в

1049. Для повышения лактации при гипогалактии рекомендуется:

а) более частое прикладывание ребенка к груди, б) более редкое прикладывание к груди для накопления молока, в) ночное кормление ребенка грудью, г) отказ от ночных кормлений, д) использование фитотерапии

1) а, г, д

2) б, в, д

3) а, в, д

4) б, г, д

1050. Правила введения прикорма:

а) давать после кормления грудью, б) давать перед кормлением грудью, в) кормить с ложки, г)кормить из бутылочки с соской, д) начинать с малых количеств

1) а, в, д

2) б, в, д

3) а, г, д

4) б, г, д

1051. В «последующих» молочных формулах заменителей женского молока (формула 2) в отличие от «начальных» (формула 1):

а) содержание белков и энергии ниже, б) содержание белков и энергии выше, в) содержится только лактоза, г) содержится лактоза, сахароза, крахмал, д) содержание железа выше

1) б, г, д

2) а, г, д

3) а, в, г

4)б, в, д

1052. Преимущества детских кисломолочных смесей (заменителей женского молока) по сравнению с пресными:

а) стимулируют моторику кишечника, б) замедляют перистальтику кишечника, в) улучшают биоценоз кишечника, г) способствуют устранению срыгиваний, д) имеют более высокую степень усвоения белка

1) а, г, д

2) б, в, г

3) а, в, д

4) б, г, д

1053. К недостаткам детских кисломолочных смесей (заменителей женского молока) относятся:

а) неприятный вкус, б) усиление срыгиваний, в) усиление аллергических реакций, г) способствуют накоплению кислых радикалов, д) способствуют развитию запоров

1) а, б

2) а, в

3) в, г

4) б, г

5) б, д

1054. Детские кисломолочные смеси (заменители женского молока) назначают:

а) не ранее 3-4 недели жизни, б) не ранее 8 недель жизни, в) в количестве не более 30-50% от суточного объема смесей, г) в количестве не более 50-75% от суточного объема смесей, д) в количестве полного суточного объема

1) а, д

2) б, д

3) а, г

4) б, г

5) а, в

1055. При функциональных запорах у детей 1-го года жизни на искусственном вскармливании рекомендуется использование смесей:

а) кисломолочных, б) соевых, в) молочных с добавлением клейковины рожкового дерева, г) на основе частично гидролизованных белков

1) б, в

2) а, б

3) в, г

4) а, г

5) а, в

1056. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации:

4) с 38 по 42 неделю

1057. Сразу после рождения температура тела новорожденного:

2) понижается

1058. Транзиторная потеря первоначальной массы тела новорожденного составляет:

1) 5-8%

1059. I степень гипотрофического варианта пренатальной гипотрофии у доношенного новорожденного характеризуется:

2) массо-ростовым показателем 55-59, 9; дефицит массы 1, 5-2 сигмы

1060. Причиной гемолитической болезни новорожденного является:

2) изоиммунная гемолитическая анемия

1061. При несовместимости крови матери и плода по резус-фактору гемолитическая болезнь новорожденного чаще развивается:

1) при первой беременности

2) при повторных беременностях

1062. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по резус-фактору используют эритроцитарную массу:

4) группы крови ребенка Rh-отрицательную

1063. Для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденного по АВО-системе используют:

3) эритроцитарную массу 0(I) и плазму AB(IV)

1064. В терапии гемолитической болезни новорожденного используют:

б) внутривенное введение стандартного иммуноглобулина, в) фототерапию, д) заменное переливание крови

1) б, в, д

1065. Вакцинация новорожденного против гепатита В в родильном доме должна проводиться:

1) в первые 12 часов жизни

1066. Гипербилирубинемия с повышением уровня прямого билирубина отмечается при:

б) дефиците альфа-1-антитрипсина, г) атрезии желчевыводящих ходов, д) фетальном гепатите

2) б, г, д

1067. Геморрагическая болезнь новорожденного обусловлена нарушением:

2) коагуляционного звена гемостаза

1068. Клинические признаки классической геморрагической болезни новорожденного обычно появляются на:

2) 2–5-й день жизни

1069. Для лечения геморрагической болезни новорожденного используют:

2) свежезамороженную плазму и викасол

1070. Протромбиновый комплекс при геморрагической болезни новорожденного:

3) снижен

1071. Геморрагическая болезнь новорожденных обусловлена дефицитом следующих факторов свертывания крови:

а) II (протромбин), б) VII (проконвертин), г) IX (плазменный компонент тромбопластина), д) Х (протромбиназа)

1) а, б, г, д

1072. Новорожденного с изоиммунной тромбоцитопенической пурпурой материнским грудным молоком: 2) не кормят

1073. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при:

4) иммунной тромбоцитопенической пурпуре у матери

1074. Лечение изоиммунной тромбоцитопенической пурпуры у новорожденных включаетназначение:

а) стандартного иммуноглобулина для внутривенного введения, б) ангиопротекторов, г) переливания тромбоцитарной массы,

1) а, б, г

1075. Для диагностики синдрома заглоченной крови у новорожденного используют:

1) тест Апта

1076. Доношенный ребенок в первые 2 месяца жизни в коррекции препаратами железа с целью профилактики анемии:

2) не нуждается

1077. Диагностика фето-материнской кровопотери основывается на:

3) окраске мазка крови матери по Клейхауэру-Бетке

1078. Близнеца-донора при фето-фетальной кровопотере характеризуют:

б) задержка внутриутробного развития, в) бледность кожных покровов, д) снижение уровня гемоглобина более чем на 50 г/л по сравнению с близнецом-реципиентом

3) б, в, д

1079. У новорожденных встречаются следующие варианты талассемий:

а) альфа-талассемия, в) гамма-бета-талассемия

2) а, в

1080. Анемия у новорожденных вследствие снижения продукции эритроцитов отмечается при:

б) синдроме Даймонда-Блекфана, в) внутриутробных инфекциях, д) врожденном лейкозе

1) б, в, д

1081. При тяжелой гипоксии новорожденный имеет оценку по шкале Апгар на первой минуте:

1) 3 балла и менее

1082. Для церебральной ишемии I степени в клинической картине характерны:

1) тремор рук, гиперрефлексия, мышечная дистония

1083. При лечении перелома ключицы у новорожденных:

2) применяют повязку Дезо

1084. Для пери- и интравентрикулярных кровоизлияний II-III степени характерны:

а) судороги, в) выбухание большого родничка,

1) а, в

1085. Показаниями для проведения спинно-мозговой пункции у новорожденных являются:

а) судороги, в) подозрение на менингит, г) прогрессирующая гидроцефалия,

2) а, в, г

1086. При кефалогематоме у новорожденных выявляется:

а) опухолевидное образование, ограниченное областью отдельных костей черепа, в) флуктуация при пальпации опухолевидного образования,

3) а, в

1087. Для врожденного гипотиреоза у новорожденного характерны:

б) грубый голос, брадикардия, адинамия, г) большая масса тела при рождении, запоры, вялое сосание

4) б, г

1088. Патогенетическое лечение синдрома дыхательных расстройств у новорожденных включает применение:

б) искусственного сурфактанта, в) кислородотерапии, г) инфузионной терапии,

5) б, в, г

1089. Синдром дыхательных расстройств чаще развивается у:

1) недоношенных новорожденных

1090. К аспирационным состояниям новорожденных относят:

ав) аспирационный синдром, г) массивную мекониальную аспирацию

1) в, г

1091. Первичным элементом везикулопустулеза новорожденных является:

1) пузырек

1092. При гнойном омфалите у новорожденного местно используются:

2) 3% раствор перекиси водорода, 5% раствор перманганата калия

1093. При лечении сепсиса у новорожденных используются следующие виды терапии:

2) антибактериальная, инфузионная, иммунокорригирующая

1094. Для септикопиемической формы сепсиса новорожденных характерно:

2) выраженный инфекционный токсикоз, один или несколько гнойных очагов

1095. Продолжительность острого течения сепсиса новорожденных составляет:

3) 4–6 недель

1096. Объективным диагностическим методом при эзофагите у новорожденных является:

3) эзофагогастроскопия

1097. Рентгенологическая картина при халазии пищевода у новорожденного:

2) в положении по Тренделенбургу отмечается затек бариевой взвеси в пищевод, пищевод расширен

1098. Кальцификаты в мозге, хориоретинит, атрофия зрительного нерва чаще выявляются при врожденных:

3) токсоплазмозе

1099. При лечении врожденной цитомегаловирусной инфекции у новорожденного используют:

2) неоцитотект

1100. Катаракта, микрофтальмия, врожденные пороки сердца и глухота характерны для врожденной инфекции, вызванной:

3) вирусом краснухи

1101. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции могут быть:

а) желтуха, анемия, тромбоцитопения, гепатоспленомегалия, г) гипотрофия, интерстициальная пневмония, геморрагическая сыпь.

1) а, г

1102. К генодерматозам относятся:

а) ихтиозиформная эритродермия Брока, в) буллезный эпидермолиз, г) синдром " недержания пигмента" (синдром Блоха-Сульцбергера),

2) а, в, г

1103. При диабетической фетопатии содержание глюкозы в крови ребенка после рождения:

1) снижено

1104. При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отмечаются:

а) задержка внутриутробного развития, в) стигмы дисэмбриогенеза, г) перинатальная энцефалопатия,

1) а, в, г

1105. Для новорожденных с диабетической фетопатией характерно:

б) большая масса тела при рождении, г) отечный синдром, д) признаки морфо-функциональной незрелости

2) б, г, д

1106. Реанимационные и лечебные мероприятия у новорожденных с диабетической эмбриофетопатией включают:

а) отсасывание содержимого из полости рта, б) оксигенотерапию, в) введение раствора глюкозы внутривенно,

1) а, б, в

1107. Степень зрелости недоношенных определяется по шкале:

в) Дубовица, г) Балларда-Новака

2) в, г

1108. Физиологическая потеря массы тела в первые дни жизни у ребенка с очень низкой массой тела при рождении составляет:

3) более 15%

1109. Потребность недоношенного в калориях в период прибавки массы тела до достижения веса 2500 г составляет:

3) 140 ккал/кг

1110. Показаниями к кормлению недоношенного ребенка через зонд является:

в) масса тела менее 1250 г, г) пороки развития мягкого и твердого неба, д) отсутствие сосательного и глотательного рефлексов

4) в, г, д

1111. Через соску следует кормить недоношенного ребенка:

3) с массой тела 1250-1800 г и наличием сосательного и глотательного рефлексов

112. К груди можно приложить недоношенного ребенка:

1) с массой тела более 1800 г в удовлетворительном состоянии

1113. Наиболее часто ишемические повреждения мозга у недоношенных локализуются:

2) в перивентрикулярном белом веществе

1114. Этиотропной терапией ранней анемии недоношенных является назначение:

3) рекомбинантного эритропоэтина

1115. Степень тяжести СДР у недоношенных оценивается по шкале:

2) Сильвермана

1116. Искусственный сурфактант недоношенным детям вводится:

2) эндотрахеально

1117. Особенностями сепсиса у недоношенных детей по сравнению с доношенными являются:

а) чаще внутриутробное инфицирование, г) в форме септицемии

1) а,

1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

3) гипохромной

1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

3) раздражением эритроидного ростка

1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

а) нарастающая бледность кожных покровов, б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке, в) утомляемость, раздражительность, г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей,

1) а, б, в, г

1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

2) IgE

1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

а) коровьего молока, б) белка куриного яйца, г) рыбы, д) манной крупы

2) а, б, г, д

1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

4) до 14 дней

1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

3) 10-20%

1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

5) более 30%

1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

2) 1/2 от нормы

1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

3) гипостатура

1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

4) показаны при III степени гипотрофии

1130. Для рахита характерен:

1) метаболический ацидоз

1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

1) щелочной фосфатазы

1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

2) стационарно

1133. Для лечения рахита периода разгара используют:

а) массаж гимнастика, б) цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день, г) водный раствор витамина D₃ по 2–5 тыс. МЕ ежедневно,

1) а, б, г

1134. Спазмофилия встречается:

2) у детей грудного возраста

1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

3) 0, 85 ммоль/л

1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

1) весна

1137. Клинически явная тетания проявляется:

б) ларингоспазмом, в) карпопедальными спазмами, г) клонико-тоническими судорогами,

1) б, в, г

1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:

а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более, б) повышенная чувствительность к витамину D,

в) хронические заболевания почек у детей,

1) а, б, в

1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

б) творог, г) цельное молоко

3) б, г

1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

3) дыхательная недостаточность

1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах, в) фибробластах кожи,

4) а, в

1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

2) центральной нервной системы

1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

2) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

2) в крови

1148. Болезнь Брутона манифестирует:

2) после 3-4 месяцев жизни

1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

4) лимфоцитопения

1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:

а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения,

5) а, б, в, г

1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует: 1) с первых месяцев жизни

1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

3) сцепленно с Х-хромосомой

1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

1) с 1-х месяцев жизни

1155. Синдром Луи-Бар наследуется:

2) аутосомно-рецессивно

1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:

а) мозжечковая атаксия, в) телеангиэктазии на коже, д) хроническая пневмония

1) а, в, д

1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

2) понижен

1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

а) " кукольное" лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, д) гепатомегалия

2) а, б, в, д

1159. Галактоземия проявляется:

3) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови

1160. Фруктоземия проявляется:

3) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией

1161. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:

а) промедолом, б) кордиамином,

1) а, б

1162. При подозрении на врожденный порок сердца в план обследования обязательно следует включить:

в) электорокардиографию, г) эхокардиографию,

2) в, г

1163. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:

1) бета-гемолитический стрептококк группы А

1164. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:

а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда, б) нестероидные противовоспалительные препараты, в) глюкокортикостероиды,

3) а, б, в

1165. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:

а) увеличение полостей сердца, в) снижение фракции выброса,

4) а, в

1166. Поводом для подозрения на инфекционный эндокардит у больного с пороком сердца или у больного после радикальной коррекции порока сердца может быть:

а) субфебрилитет, б) петехиальной сыпь, в) носовые кровотечения, д) появление аускультативных феноменов в сердце

5) а, б, в, д

1167. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:

а) стафилококки, б) стрептококки, в) грибы

1168. Причиной вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии у детей могут быть:

а) аорто-артериит, б) наличие добавочных почечных артерий, в) гипоплазия почки и почечных сосудов,

2) а, б, в

1169. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:

1) феохромоцитомы

1170. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться:

4) падением артериального давления

1171. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуетс:

а) тахикардией, б) периферическими отеками, в) увеличением размеров печени,

1) а, б, в

1172. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:

а) периферические вазодилататоры, б) диуретики, г) ингибиторы АПФ, д) сердечные гликозиды

2) а, б, г, д

1173. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:

1) в ранние утренние часы

1174. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:

а) определение ревматоидного фактора, г) общий анализ крови

3) а, г

1175. Фактором, предрасполагающим к развитию системной красной волчанки, может быть:

а) возраст женщин от 14 до 24 лет, б) гиперинсоляция, 1176. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:

а) эхокардиографию, в) ЭКГ, г) анализ протеинограммы, д) общий анализ крови

5) а, в, г, д

1177. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:

а) ночные боли в ногах (в первую половину ночи), б) склонность к брадикардии, г) увеличенное потоотделение,

1) а, б, г

1178. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для:

1) ваготонии

1179. Желудочковые экстрасистолы на ЭКГ характеризуются:

1) увеличением продолжительности комплекса QRS более 0, 12–0, 14 с

1180. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

3) раздражение мегакариоцитарного ростка

1181. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

б) полиморфность высыпании, в) полихромность высыпаний, г) несимметричность высыпаний,

1) б, в, г

1182. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцентрата, в) дициноном, г) преднизолоном,

2) а, в, г

1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1) поставки антитромбина III

1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,

3) б, в

1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1) VIII фактора

1186. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени),

1) а, б

1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

3) степенью дифференцировки опухолевых клеток

1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

2) менее 5% бластов

1189. Для лечения острого лейкоза применяются:

б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон

1) б, в, г, д

1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

3) увеличение селезенки

1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

а) гливек, г) интерферон

2) а, г

1192. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

3) биопсии лимфатического узла

1193. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

3) обнаружение клеток Березовского-Штернберга

1194. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1) белковой части мембраны эритроцита

1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

2) повышение непрямого билирубина + желтуха

1196. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:

а) бледность, б) желтуха, г) увеличение селезенки,

3) а, б, г

1197. Для лечения талассемии применяют:

а) трансфузии эритроцитов, б) десферал

1198. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:

3) повышение свободного гемоглобина плазмы

1199. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

2) глюкокортикоидов

1200. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

а) геморрагический синдром, в) тромбоцитопения, г) анемия, д) острая почечная недостаточность

1) а, в, г, д

1201. Апластические анемии развиваются чаще в результате:

5) неизвестной причины (идиопатические формы)

1202. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:

4) только эритроидного ростка без пороков развития

1203. Современные методы лечения апластических анемий включают:

а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, д) трансплантацию костного мозга

3) а, б, д

1204. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

3) хронической кровопотери

1205. При дефиците фолиевой кислоты анемия:

3) гиперхромная

1206. Причиной ДВС-синдрома чаще бывают:

в) шоковые состояния, д) тяжелые инфекции

4) в, д

1207. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, д) ингибиторы протеаз

1) а, б в, д

1208. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:

3) неполноценной функции тромбоцитов

1209. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1) концентрационную функцию почек

1210. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

2) обструктивным

1211. При пиелонефрите поражается:

3) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

1212. Прием жидкости при пиелонефрите:

2) повышается

1213. Для пиелонефрита характерны:

а) симптомы интоксикации, б) повышение температуры, г) боли в поясничной области,

1) а, б, г

1214. Лабораторные изменения при пиелонефрите:

а) бактериурия, д) лейкоцитурия

2) а, д

1215. При гломерулонефрите поражается:

2) клубочек

1216. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:

3) преднизолон

1217. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:

2) ренальная

1218. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:

3) гемолитико-уремический синдром

1219. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:

2) на 2/3

1220. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с:

а) гематурией, в) тугоухостью, д) прогрессирующим снижением функции почек

1221. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:

3) одновременно клубочков и канальцев

1222. Прогноз врожденного нефротического синдрома:

2) неблагоприятный

1223. Наиболее частые причины ХПН у детей:

2) наследственные, врожденные нефропатии:

1224. Принципы диетотерапии при ХПН:

а) достаточная калорийность, б) ограничение натрия, в) умеренное ограничение белка,

3) а, б, в

1225. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:

а) повышенноый уровень мочевины в крови, в) низкий клиренс по эндогенному креатинину, д) повышенный уровень креатинина в крови

4) а, в, д

1226. Питьевой режим при обменных нефропатиях:

3) увеличивают

1227. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:

2) аскорбиновую кислоту

1228. Диета при гиперуратурии является:

1) молочно-фруктово-ягодной

1229. При гиперуратурии из питания исключают:

б) печень, в) почки, д) шпроты

2) б, в, д

1230. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:

2) низкий

1231. Для почечного несахарного диабета характерны:

б) полиурия, в) полидипсия, д) гипостенурия

1) б, в, д

Рахитоподобные заболевания являютс 2) тубулопатией

1233. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:

1) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

1234. При рахитоподобных заболеваниях первые изменения в крови касаются уровня:

а) кальция, в) фосфора, г) щелочной фосфатазы,

1) а, в, г

1235. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерны:

а) задержа роста, б) вальгусная деформация костей конечностей, г) рвота, д) полиурия

2) а, б, г, д

1236. Для цистита характерны:

б) боли при мочеиспускании, г) лейкоцитурия, д) бактериурия

3) б, г, д

1237. Острая пневмония – это воспалительное заболевание легких, продолжающееся:

1) 4 недели

1238. Дыхательная недостаточность I ст. определяется клинически наличием:

1) одышки при физической нагрузке

1239. В клинической картине крупозной пневмонии отмечаются:

а) острое начало, б) высокая лихорадка, в) боль в боку, г) ослабленное дыхание,

1) а, б, в, г

1240. Для деструктивной пневмонии стафилококковой этиологии характерно:

а) высокая лихорадка, в) одностороннее поражение, г) плевральные осложнения

2) а, в, г

1241. Эффективными при стрептококковой пневмонии у детей являются:

а) пенициллин, б) ампициллин, в) макролиды,

3) а, б, в

1242. Эффективными при микоплазменной пневмонии являются:

а) эритромицин, б) сумамед,

4) а, б

1243. Эффективными при хламидийной пневмонии являются:

а) эритромицин, б) сумамед,

2) а, б

1244. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:

в) сухой кашель в начале заболевания, г) продуктивный кашель на 2-ой неделе болезни, д) крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких

1) в, г, д

1245. Бронхиолит встречается чаще у детей:

1) первого года жизни

1246. В клинической картине бронхиолита отмечается:

а) одышка до 70-90 дыханий в мин., в) затруднение выдоха, г) втяжение уступчивых мест грудной клетки, д) масса мелкопузырчатых и крепитирующих хрипов

1) а, в, г, д

1247. Бронхолегочная дисплазия – это:

3) приобретенное хроническое обструктивное заболевание легких, развившееся вследствие респираторного дистресс-синдрома новорожденных и/или ИВЛ, сопровождающееся гипоксемией и гиперреактивностью бронхов

1248. При обострении бронхоэктатической болезни отмечается:

а) повышение температуры тела, б) ухудшение состояния, в) потливость, д) увеличение количества мокроты

1) а, б, в, д

1249. При хронических заболеваниях легких с выраженным пневмосклерозом отмечаются:

а) отставание в физическом развитии, б) симптомы «барабанных палочек», «часовых стекол»,

в) деформация грудной клетки, г) рестриктивная вентиляционная недостаточность,

2) а, б, в, г

1250. Бронхиальная астма – это заболевание, развивающееся на основе:

а) хронического аллергического воспаления бронхов, в) гиперреактивности бронхов,

1) а, в

1251. Бронхиальная обструкция при бронхиальной астме обусловлена:

а) бронхоконстрикцией, б) гиперсекрецией слизи, г) отеком стенки бронхов

1252. Наиболее частой причиной возникновения бронхиальной астмы у детей от 1 года до 3-х лет является аллергия:

2) бытовая, эпидермальная, грибковая

1253. Бронхиальная астма с повторяющимися приступами весной обусловлена сенсибилизацией к пыльце:

1) деревьев, кустарников

1254. Базисной противовоспалительной терапией при бронхиальной астме легкого персистирующего течения являются:

а) кромогликат натрия, б) недокромил натрия, в) ингаляционные кортикостероиды,

1) а, б, в

1255. При бронхиальной астме приступы легкой и средней тяжести купируются:

б) ингаляционными b₂-агонистами короткого действия, в) ипратропиумом бромидом, г) теофиллином короткого действия

2) б, в, г

1256. Приступ бронхиальной астмы характеризуется:

а) удушьем, б) экспираторной одышкой, г) цианозом губ, акроцианозом,

3) а, б, г

1257. Тип наследования при муковисцидозе:

1) аутосомно-рецессивный

1258. При муковисцидозе нарушается транспорт:

1) хлора и натрия

1259. Течение и прогноз муковисцидоза определяют в основном изменения:

1) бронхо-легочные

1260. Тип вентиляционной недостаточности при муковисцидозе:

3) смешанный

1261. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии:

а) хронического бронхо-легочного процесса, б) кишечного синдрома, в) случаев муковисцидоза у сибсов, г) положительного потового теста,

1) а, б, в, г

1262. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидом является назначение:

а) антибиотиков, в) муколитиков, д) витаминов

2) а, в, д

1263. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом легких отмечается б) диффузное понижение прозрачности легких, в) высокое стояние диафрагмы, г) картина «сотового» легкого

1) б, в, г

1264. Синдром Картагенера – это комбинированный порок развития, проявляющийся:

а) обратным расположением внутренних органов, б) хроническим бронхо-легочным процессом,

в) синусоринопатией,

1265. Какие из перечисленных препаратов следует применять для купирования болевого синдрома при желчной колике:

а) атропин, б) папаверин, в) анальгин

4) а, б, в

1266. При хроническом гастрите боли в животе:

4) зависят от локализации гастрита

1267. Гастрит, ассоциированный сHelicobacter pylori, относится к:

2) бактериально-обусловленному (тип В)

1268. Антихеликобактерным действием обладают препараты:

б) трихопол, в) фуразолидон, г) амоксициллин, д) де-Нол

1) б, в, г, д

1269. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются:

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 6 789 Следующая ⇒