Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Сумма необходимой помощи: 100 000 рублей – на приобретение слуховых аппаратов. ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
Листики - подсказки с языком жестов висят в небольшом доме Баглаевых из Динского района повсюду: на холодильнике, над столом, в детской комнате и коридоре. Такие «шпаргалки» нужны родным и друзьям, чтобы общаться со Стасом - сегодня ему проще понимать язык жестов, чем обычную разговорную речь. Диагноз «тугоухость 3-4 степени» врачи поставили мальчику в 4 года. В дополнение к основному заболеванию - ДЦП, Стас почти полностью потерял слух. Благодаря стараниям родителей, врачей и педагогов реабилитационных центров, Стас все же научился читать и писать, однако жить в мире, где нет звуков, ему очень сложно. Проблемы со слухом мешают ему жить полноценной жизнью, общаться со сверстниками и развиваться — 12-летний Стас до сих пор не может нормально разговаривать. Во всем остальном Стас не по годам самостоятельный ребенок - может сам и печь растопить, и яичницу пожарить, и полочку смастерить, и даже мебель отремонтировать. А еще он любит со своим другом ходить на рыбалку, кататься на велосипеде, играть в шашки. У Стаса есть мечта - он хочет стать пожарным. Но для того, чтобы это могло стать реальностью, мальчику сегодня нужна помощь. Чтобы слышать, ребенку необходимы дорогостоящие слуховые аппараты.
12. Виктория Колесник, 11 лет, Кореновск, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Сумма необходимой помощи: 129 000 рублей – на приобретение слуховых аппаратов. Двустороннюю сенсоневральную тугоухость у Вики обнаружили в 2 года, когда родители забили тревогу – малышка практически ничего не говорила, в то время как ее сверстники уже уверенно выговаривали свои первые слова. Девочке пришлось много и упорно заниматься с сурдологом, логопедом, психологом, чтобы хоть немного освоить разговорную речь. Новые трудности начались, когда Вика пошла в школу: с каждым годом учебная программа становится для нее все труднее: новых знаний необходимо усваивать все больше, а Вика не может воспринимать объяснения учителей - она их почти не слышит! Кроме того, из-за проблем с восприятием разговорной речи словарный запас Вики намного меньше, чем у ее одноклассников. Вика мечтает закончить школу и получить дальнейшее образование, но для этого ей нужны помощники – слуховые аппараты. Они стоят порядка 130 000 рублей. Приобрести их самим родителям девочки, живущим на пенсию и пособия, не под силу. Но помочь Вике можем мы, все вместе.
13. Федорцова Полина, 14 лет, Туапсе, псевдогипопаратиреоз, аденома гипофиза головного мозга Сумма необходимой помощи: 150 000 рублей – на лечение в специализированной клинике. Еще четыре года назад Полина была активным ребенком - занималась плаваньем, получала призы и медали. В 10 лет у девочки неожиданно начали болеть руки и ноги. Диагноз, поставленный врачами, ошеломил родителей – «псевдогипопаратиреоз типа 1В». В нашем крае всего 2 человека с таким диагнозом. Это редкое генетическое заболевание костной системы, при котором в организме нарушается обмен кальция и фосфора. Кальций вымывается из организма, и кости становятся хрупкими, страдает сердце, мозг и нервная система. А несколько месяцев назад врачи нашли у девочки еще и аденому гипофиза головного мозга. Доброкачественная опухоль пока не прогрессирует, но сопровождается постоянными головными болями. Даже обычная прогулка дается Полине с трудом, у девочки начинается слабость и сильные боли. Но Полина не сдается - девочка могла бы перейти на домашнее обучение, но несмотря на свое заболевание, она хочет быть наравне со своими сверстниками и ходить с ними в школу. Девочка учится на отлично, и мало кто знает, что она вынуждена делать уроки лёжа, чтобы не чувствовать боль. Полина мечтает стать фармацевтом и изобрести лекарство от всех болезней. Но пока девочке самой необходимо постоянно принимать специальный препарат, а также проходить регулярное обследование и лечение в специализированной клинике. Для этого Федорцовым нужно более 150 тысяч рублей. В их многодетной семье таких денег нет.
14. Богдан Южанин, 4 года, Лабинск, «Болезнь Девержи» - красный отрубевидный волосяной лишай. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-13; Просмотров: 522; Нарушение авторского права страницы