Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Клиническая картина заболеваний.
Везикулопустулёз – это гнойничковое заболевание кожи у новорожденных или детей первых месяцев жизни. Является наиболее частой формой локальной инфекции. Клинические проявления:
Течение везикулопустулеза может осложниться развитием инфильтратов и множественных абсцессов. Пузырчатка новорожденных представляет собой разновидность пиодермии, которая развивается у новорожденного ребенка чаще на 3-5 день, реже на второй неделе жизни. Клинические проявления:
При своевременно начатом лечении выздоровление наступает через 2-3 недели, однако при неблагополучном течении заболевание может закончиться сепсисом. Эксфолиативный дерматит – самая тяжелая форма стафилококкового поражения кожи у новорожденного ребенка. Клинические проявления:
При своевременно начатом лечении выздоровление наступает через 2-3 недели, однако при неблагополучном течении заболевание может осложниться сепсисом. Псевдофурункулез – воспаление потовых желез. Заболевание может начинаться с потницы, везикулопустулеза. Наиболее часто поражается кожа волосистой части головы, задней поверхности шеи, спины, ягодиц, конечностей (в местах наибольшего трения и загрязнения). Клинические проявления:
При своевременно начатом лечении выздоровление наступает через 2-3 недели, однако при неблагополучном течении заболевание может осложниться сепсисом. Омфалит – это воспалительный процесс в области пупочной ранки. Пупочная ранка представляет собой весьма удобные входные ворота для проникновения патогенных микроорганизмов. Выделяют три формы омфалита:
Катаральный омфалит (мокнущий пупок) – развивается при замедленной эпителизации пупочной ранки. Клинические проявления:
При своевременной диагностике и лечении заживление пупочной ранки происходит в течение нескольких недель. При неблагоприятном течении заболевания, возможно распространение процесса на прилегающие к пупку ткани и пупочные сосуды. Гнойный (флегмонозный) омфалит – характеризуется распространением воспалительного процесса на ткани вокруг пупочного кольца (подкожно-жировую клетчатку, пупочные сосуды) и выраженными симптомами интоксикации. Клинические проявления:
При этой форме омфалита состояние ребенка всегда расценивается, как тяжелое, т.к. возможно метастазирование гнойных очагов и развитие сепсиса. Некротический омфалит встречается крайне редко, является осложнением флегмонозного у детей с низким иммунитетом. Клинические проявления:
Эта форма омфалита в большинстве случаев заканчивается сепсисом. Основные принципы лечения новорожденных с локальными формами гнойно-воспалительных заболеваний:
Сепсис новорожденных – это генерализованное инфекционное заболевание, вызванное распространением микроорганизмов из первичного очага в кровь и лимфу, затем в различные органы и ткани, протекающее на фоне пониженного или извращенного иммунитета. Заболеваемость сепсисом составляет 0, 1% у доношенных новорожденных и около 1% - у недоношенных. В структуре младенческой смертности сепсис занимает 3-4 место. Этиология:
Клиническая картина. Предвестники сепсиса:
Ранние признаки сепсиса:
Признаки сепсиса в периоде разгара:
Различают две клинические формы сепсиса:
Методы диагностики:
Основные принципы лечения сепсиса новорожденных:
Прогноз. Прогноз при сепсисе зависит от вирулентности возбудителя, состояния иммунитета ребенка, своевременности и адекватности терапии. Он остается серьезным у детей из группы риска (погибают в 15-30% случаев). Сестринский уход за ребенком:
Выполните задание: Выберите один правильный ответ 1. К инфекционным заболеваниям кожи относится А) токсическая эритема Б) потница В) везикулопустулез Г) опрелости 2. К инфекционным заболеваниям пупка относится А) фунгус Б) омфалит В) пупочная грыжа Г) псевдофурункулез 3. Везикулопустулез клинически проявляется А) подкожными уплотнениями багрово-красного цвета Б) мелкими пузырьками с серозным и гнойным содержимым В) крупными вялыми тонкостенными пузырями с гнойным содержимым Г) мелкоточечной сыпью красного цвета на туловище, естественных складках 4. Генерализованная форма инфекционных заболеваний у новорожденных – это А) пузырчатка новорожденных Б) везикулопустулез В) омфалит Г) сепсис 5. Псевдофурункулез клинически проявляется А) подкожными уплотнениями багрово-красного цвета Б) мелкими пузырьками с серозным и гнойным содержимым В) крупными вялыми тонкостенными пузырями с гнойным содержимым Г) мелкоточечной сыпью красного цвета на туловище, естественных складках 6. Для катарального омфалита характерно А) серозное отделяемое из пупочной ранки Б) гнойное отделяемое из пупочной ранки В) грибовидное разрастание в области пупочной ранки Г) гнойничковые высыпания на коже 7. Пупочную ранку при наличии гнойного отделяемого обрабатывают А) 5% раствором йода Б) 3% раствором перекиси водорода В) 1% водным раствором бриллиантовой зелени Г) 1% раствором борной кислоты 8. При уходе за ребенком с инфекционными заболеваниями кожи А) ежедневные гигиенические ванны Б) ежедневные лечебные ванны с чередой В) ежедневные лечебные ванны с раствором пермангата калия Г) ванны противопоказаны
Лекция № 7. Рахит, спазмофилия, гипервитаминоз «Д». Рахит – это заболевание растущего организма, протекающее с нарушением фосфорно-кальциевого обмена, процессов образования и минерализации костей. Рахит известен с глубокой древности. Основной его причиной считали дефицит витамина Д, в настоящее время выявлены и другие дефицитные состояния, которые могут привести к заболеванию грудного ребенка. До 35% детей в возрасте от 2-х месяцев до 2-х лет имеют проявления рахита. Этиология: Причинами развития рахита могут быть: · Недостаточное поступление с пищей, нарушение всасывания в кишечнике и образования в коже под действием УФО витамина Д (Д- дефицитный рахит). · Недостаточное поступление в организм кальция (Са -дефицитный рахит). · Дефицит фосфора в организме ребенка (Р -дефицитный рахит). · Недостаточное поступление с пищей или нарушение всасывания и усвоения белка (белководефицитный рахит) · Сочетание нескольких причин у одного ребенка (полидефицитный рахит) Факторы риска развития заболевания: 1. Перинатальные: · нерациональное питание (особенно по кальцию) и нарушение режима во время беременности · тяжелый токсикоз и нефропатия беременных · соматические заболевания матери · многоплодие. 2. Постнатальные: · недоношенность и незрелость плода (Са и Р начинают поступать к плоду после 30 недели, поэтому у ребенка запасы меньше, а потребности больше из-за высоких темпов роста) · несбалансированное искусственное вскармливание ребенка: применение неадаптированных смесей, позднее введение прикормов и корригирующих добавок, преимущественно вегетарианское вскармливание · недостаточная двигательная активность ребенка «колясочные дети»), отсутствие массажа и гимнастики · наследственные заболевания с нарушением всасывания в кишечнике (муковисцидоз) или нарушением обмена витамина Д, Са, Р (фосфат-диабет) · инфекционные заболевания ребенка, особенно с длительной диареей · неудовлетворительные бытовые условия Механизм патологического процесса: Наибольшее значение в развитии рахита принадлежит дефициту витамина Д. Под его влиянием уменьшается синтез Са-связывающего белка, который обеспечивает транспорт Са через кишечную стенку, вследствие чего снижается всасывание Са в кишечнике и, одновременно, увеличивается выведение Р с мочой. В крови снижается содержание Са и Р, развивается ацидоз, который ведет к появлению мышечной гипотонии, нарушению обмена веществ, функции ЦНС и внутренних органов. Начинается вымывание Са из костей, приводящее к нарушению скелетообразования, кости становятся мягкими, легко деформируются, происходит разрастание неполноценной (деминерализованной) костной ткани в зонах роста. Клиническая картина. В клиническом течении рахита выделяют четыре периода. Начальный период. Первые симптомы заболевания появляются в возрасте 3-4 месяцев, при дефиците кальция – в 1, 5-2 месяца. Изменения со стороны нервной вегетативной системы: · Ребенок становится беспокойным, пугливым, вздрагивает при резких звуках и засыпании. · Сон ребенка тревожный, неглубокий. · Выражена потливость, особенно лица и головки, при сосании, во сне, вследствие чего часто появляется потница на коже · Пот вызывает раздражение и кожный зуд, ребенок во сне постоянно ворочается на подушке и вытирает волосы на затылке – появляется облысение затылка. Изменения со стороны мышечной системы: · Общая мышечная гипотония Изменения со стороны костной системы: · Мягкость и податливость краев большого родничка и швов черепа. Длительность начального периода от 1, 5 недель до 1 месяца. Период разгара. При несвоевременной диагностике и отсутствии лечения происходит быстрое прогрессирование костных изменений, нарушения функции нервной и мышечной систем, а также появлением изменений со стороны внутренних органов Изменения со стороны костной системы: · Череп: края большого родничка становятся мягкими, появляются участки размягчения по ходу швов, размягчение костей черепа (краниотабес) приводит к уплощению затылка, его асимметрии, почти одновременно идет разрастание деминерализованной ткани, вследствие этого появляются лобные и теменные бугры, придающие голове квадратную форму. Большой родничок, как правило, закрывается поздно (к 1, 5-2 годам). · Зубы: появляются поздно, нарушается порядок их прорезывания, отмечается склонность к кариесу, обусловленная дефектами эмали. · Грудная клетка: в местах соединения костной и хрящевой частей ребер образуются утолщения (реберные четки), мягкость ребер способствует появлению боковых сдавлений грудной клетки, усиливается кривизна ключиц, верхняя часть грудной клетки суживается, а нижняя – расширяется; в месте прикрепления диафрагмы определяется западение (Гаррисонова борозда), передняя часть грудной клетки вместе с грудиной может выступать вперед в виде «куриной груди» или западать – «грудь сапожника». · Позвоночник: появляются кифоз (рахитический горб), лордоз, а несколько позднее – сколиоз. · Конечности: утолщаются эпифизы костей предплечья («рахитические браслетки»), фаланги пальцев («нити жемчуга»), деформация размягченных диафизов бедренной и берцовых костей приводит к Х – образному или О – образному искривлению ног; развивается плоскостопие. · Тазовые кости: деформации таза, обусловленные задержкой роста костей, при этом суживается вход в полость таза, перемещаются вперед крестец и копчик, уменьшается переднезадний размер (плоский рахитический таз). Изменения со стороны мышечной системы: · Ярко выражена гипотония всех мышечных групп. · Слабость и дряблость мышц брюшной стенки приводит к увеличению размеров живота («лягушачий живот») · Появляется слабость связочного аппарата, вследствие этого появляется разболтанность суставов, увеличивается объем движений (симптом «перочинного» или «складного» ножа). · Появляется задержка моторного развития (ребенок позже начинает сидеть, стоять, ходить). Изменения со стороны внутренних органов: · Органы дыхания: нарушение эффективности дыхания вследствие деформации грудной клетки, гипотонии мышц, снижения сократительной способности диафрагмы (одышка, гипоксия и т.д.). · Сердечно-сосудистая система: ослабление сердечных тонов, тахикардия, систолический шум, гипотония. · Органы пищеварения: атония кишечника, диспепсические расстройства, нарушение функции печени. · Органы кроветворения: гипохромная анемия, нарушение гомеостаза и т.д. Период реконвалесценции. Постепенно исчезают неврологические и вегетативные симптомы, улучшается общее состояние ребенка, нарастает его двигательная активность. Значительно медленнее происходит нормализация мышечного тонуса и восстановление статических навыков. Уровень фосфора в крови восстанавливается, а уровень кальция остается заметно сниженным из-за активного отложения его в костях. Период остаточных явлений. К 2-3 годам у ребенка остаются костные деформации, функциональные изменения со стороны внутренних органов, постепенно нормализуются биохимические показатели крови. По степени тяжести рахит бывает: · I степени (легкий) – присутствуют симптомы только начального периода. · II степени (средней тяжести) – умеренно выражен период разгара. · III степени (тяжелый рахит) – ярко выражены костно-мышечные изменения, тяжелое поражение ЦНС и внутренних органов, задержка физического и психомоторного развития, анемия. По течению выделяют следующее: · Острое течение – преобладает размягчение костной ткани, следовательно, деформация костей. · Подострое течение – разрастание деминерализованной костной ткани, появление бугров, «четок» и т.д. · Рецидивирующее – одновременно имеются признаки активного и перенесенного ранее рахита (при неблагоприятных условиях пребывания ребенка – неправильный режим, избыточное углеводистое питание, недостаточная инсоляция, присоединение интеркуррентных заболеваний и т.д.). Осложнения: · Дефекты эмали и ранний кариес молочных и постоянных зубов. · Рахитически узкий таз, особенно у девочки – будущей матери. · Развитие стойких костных деформаций, нарушения осанки. · Высокий риск присоединения инфекционных заболеваний. Методы диагностики: Дополнительные методы диагностики применяются в тех случаях, когда рахит принимает тяжелое течение и не поддается проводимому лечению: · Биохимический анализ крови (гипокальциемия, гипофосфатемия, увеличение активности щелочной фосфатазы). · Рентгенография запястий (остеопороз). · УЗИ (утолщение эпифизов трубчатых костей). · Проба Сулковича Прогноз. Дети при остром течении рахита обычно достаточно хорошо реагируют на лечение. При несвоевременно начатом лечении, при отсутствии лечения и при рецидивирующем течении заболевания возможны остаточные явления в виде деформации костной ткани. Основные принципы лечения рахита: 1. Рациональное питание ребенка: максимальная длительность естественного вскармливания, при отсутствии грудного молока – кормить ребенка адаптированными смесями, введение в соответствии с возрастом соков, творога, яичного желтка, овощного пюре, гречневой или овсяной каш, мясного прикорма. 2. Рациональный режим дня: достаточное пребывание на свежем воздухе, сон на свежем воздухе, прогулки в любую погоду. 3. Специфическая терапия: · Препараты витамина Д (холекальциферол – Д3 и эргокальциферол – Д2). В начальном периоде рахита суточная доза составляет 1500-2000 МЕ, в периоде разгара – 3000-4000 МЕ. Курс лечения от30 до 45 дней. Критерием окончания курса лечения является нормализация клинических проявлений рахита, лабораторных показателей. Детям из группы риска (недоношенным, часто болеющим, с гипотрофией) доза препарата подбирается индивидуально. Во избежание передозировки витамина Д необходимо периодически исследовать мочу с помощью пробы Сулковича. · Физиотерапия: УФО 15-20 процедур назначаются при нарушении всасывания в кишечнике, при нарушении усвоения витамина Д или после окончания курса лечения препаратами витамина Д. Нельзя одновременно проводить лечение препаратами витамина Д и УФО. 4. Неспецифическое лечение: · Витаминотерапия: витамины группы В, аскорбиновая кислота. · Глицерофосфат кальция при грудном вскармливании можно назначить матери по 0, 5 * 3 раза в день 7-10 дней в месяц. · Цитратная смесь по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 1-1, 5 месяцев (особенно при больших дозах витамина Д, т.к. ее применение позволяет уменьшить дозу препарата). · Дибазол, прозерин – при выраженной мышечной гипотонии. · ЛФК, массаж, лечебные ванны с отварами валерианы, пустырника (в начальном периоде и в разгаре), соляно-хвойные (в периоде реконвалесценции). Профилактика рахита.
Спазмофилия (детская тетания) – название происходит от греческого spasmos – спазм, судорога и philia – склонность, предрасположение – это заболевание детей раннего возраста, в основе которого лежит гипокальциемия, вызывающая повышенную готовность организма к тоническим и клоническим судорогам. Чаще встречается у детей от 3-х месяцев до 2-х лет. В настоящее время, в связи с проведением профилактики рахита, это заболевание встречается редко. Этиология: Спазмофилией болеют дети раннего возраста, страдающие тяжелым рахитом и находящиеся на искусственном вскармливании неадаптированными смесями. Факторы риска развития заболевания: · Назначение лечения рахита большими дозами витамина Д. · Гиперпродукция витамина Д в коже ранней весной при повышенной инсоляции. Механизм патологического процесса: Под влиянием витамина Д происходит повышенное отложение Са в костях и незначительное всасывание его в кишечнике, что приводит к критическому снижению уровня Са в сыворотке крови (гипокальциемии). При этом развивается гиперфосфатемия. Нарушение минерального обмена и кислотно-щелочного равновесия (алкалоз) является непосредственной причиной повышения нервно-мышечной возбудимости и возникновения судорог. Клиническая картина. Основные клинические проявления спазмофилии: Различают две формы детской тетании: · Скрытая (латентная) форма · Явная форма. Латентная форма заболевания чаще предшествует явной форме и может длиться от нескольких недель до нескольких месяцев. Под влиянием провоцирующих факторов скрытая тетания может переходить в явную форму. Характерны следующие симптомы: · Симптом Хвостека - при легком поколачивании пальцем в области щеки между скуловой дугой и углом рта (fоssа саninае) происходит сокращение мимической мускулатуры соответствующей стороны. · Симптом Люста - при ударе ниже головки малоберцовой кости происходит быстрое отведение стопы. · Симптом Труссо - при сдавливании сосудисто-нервного пучка в средней трети плеча через 3-5 минут кисть судорожно сокращается, принимая положение " руки акушера". · Симптом Маслова - под влиянием болевого раздражения (укол) возникает кратковременная остановка дыхания. Явная форма детской тетании может возникать на фоне латентного течения или совершенно внезапно и проявляется ларингоспазмом, карпопедальным спазмом или эклампсией. Ларингоспазм возникает приступообразно в виде легкого спазма голосовой щели или полного, кратковременного ее закрытия, сопровождается цианозом, при этом ребенок испуган, покрывается липким потом, вслед за кратковременным спазмом наступает шумный вдох, напоминающий " петушиный крик". Приступ длится от нескольких секунд до 1-2 минут, в течение дня может повторяться. Карпопедалъный спазм - это тоническое сокращение мускулатуры стоп и кистей; кисти при этом максимально согнуты, большой палец приведен к ладони, остальные пальцы согнуты под прямым углом в пястно-фаланговых сочленениях, а в межфаланговых суставах разогнуты (" рука акушера" ); стопы находятся в состоянии резкого подошвенного сгибания. Эклампсия – самая редкая, но наиболее тяжелая форма явной тетании, представляет собой общий приступ тонико-клонических судорог, которые начинаются с оцепенения, заторможенности, подергивания мимической мускулатуры, далее судороги распространяются на другие группы мышц, захватывая и дыхательные, при этом дыхание ребенка становится прерывистым, всхлипывающим, появляется цианоз, ребенок теряет сознание, происходит непроизвольное мочеиспускание и дефекация. После приступа ребенок обычно засыпает. Длительность приступа - от нескольких до 20-30 секунд. У детей первого полугодия заболевание чаще проявляется ларингоспазмом и эклампсией, а в возрасте одного года и старше - карпопедальными спазмами. Осложнения:
Методы диагностики:
Прогноз. При своевременном выявлении заболевания и адекватной терапии прогноз благоприятный, при отсутствии лечения и частых приступах с остановкой дыхания могут возникнуть симптомы нарушения функции ЦНС, в редких случаях – летальный исход. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-03; Просмотров: 1134; Нарушение авторского права страницы