Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Фармакокинетика, фармакодинамика и побочные эффекты антиаритмических лекарственных средств, их взаимодействие с другими лекарственными средствами. Классификация.



Принципы выбора, методы оценки эффективности и безопасности антиаритмических лекарственных средств. Особенности применения у различных групп пациентов.

 

III-вариант

1.

Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады:

А. Анаприлин

Б. Лидокаин

В. Амиодарон

Г. + Атропин

Д. Верапамил

 

2.

Укажите препарат, показаниями к назначению которого являются желудочковые аритмии:

А. Верапамил

Б. Коргликон

В. + Лидокаин

Г. Атропин

Д. Соталол

 

3.

Какой из указанных препаратов не используется для лечения наджелудочковых аритмий:

А. Верапамил

Б. Анаприлин

В. Амиодарон

Г. + Дифенин

Д. Токаинид

 

4.

Укажите препарат выбора при аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов:

А. Метопролол

Б. Фенигидин

В. + Дифенин

Г. Хинидина сульфат

Д. Аималин

 

5.

Какие из указанных блокаторов кальциевых каналов обладают противоаритмической активностью:

А. Фенигидин и нимодипин

Б. Верапамил и циннаризин

В. + Верапамил и дилтиазем

Г. Флунаризин и верапамил

Д. Никардипин и фелодипин

 

6.

Какой из побочных эффектов не характерен для анаприлина:

А. Блокада проведения импульса по проводящей системе сердца

Б. Ослабление силы сердечных сокращений

В. Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов

Г. + Повышение артериального давления

Д. Снижение тонуса гладкой мускулатуры сосудов

 

7.

Укажите антиаритмические препараты, производные фенотиазина:

А. Пропафенон и флекаинид

Б. Дифенин и новокаинамид

В. + Этмозин и этацизин

Г. Лидокаин и мексилетин

Д. Энканид и флеканид

 

8.

При развитии ОКС без подъема сегмента ST у больного с фибрилляцией предсердий тактика лечения зависит:

А. От риска смерти, оцениваемого по шкале GRACE

Б. От риска кровотечений

В. От исходной антикоагулянтной терапии

Г.+ От уровня МНО

Д. От уровня АД

 

9.

К основным фармакодинамическим характеристикам верапамила относятся:

А. Удлинение фазы 2 (периода медленной реполяризации)

Б. Укорочение фазы 2

В. +Удлинение фазы 4 (потенциала покоя)

Г. Укорочение потенциала действия

Д. Удлинение потенциала действия

 

10.

К основным фармакодинамическим характеристикам амиодарона относятся:

А. Удлинение интервала QT

Б. Удлинение интервала PQ

В. Эффективность при наджелудочковых аритмиях

Г.+ Эффективность при желудочковых аритмиях

Д. Удлинение интервала QRST

Занятие

Фармакокинетика, фармакодинамика и побочные эффекты сердечных гликозидов и негликозидных кардиотонических средств, их взаимодействие с другими лекарственными средствами. Классификация.

Принципы выбора, методы оценки эффективности и безопасности сердечных гликозидов и негликозидных кардиотонических средств. Особенности применения у различных групп пациентов.

I -вариант

1.

К кардиотоническим средствам относят препараты:

А. Активирующие сосудодвигательный центр

Б. Снижающие сократительную активность миокарда

В. Снижение автоматизма

Г. + Усиливающие сократительную активность миокарда

Д. Снижение ударного объема сердца

 

2.

К кардиотоникам гликозидного строения относят все препараты, кроме:

А. Целанид

Б. Строфантин К

В. + Амринон

Г. Дигитоксин

Д. Коргликон

 

3.

Негликозидным кардиотоником является:

А. Дигоксин

Б. + Добутамин

В. Коргликон

Г. Мезатон

Д. Эуфиллин

 

4.

Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

А. Кардиотропное действие

Б. + Фармакокинетические свойства

В. Токсические свойства

Г. Фармакодинамические свойства

Д. Положительное инотропное действие

 

5.

Агликон в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:

А. Степень связывания с белками плазмы крови

Б. Скорость проникновения через клеточные мембраны

В. + Кардиотропное действие

Г. Скорость элиминации из организма

Д. Седативное действие

 

6.

Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:

А. Дигоксин

Б. + Дигитоксин

В. Целанид

Г. Коргликон

Д. Мезатон

 

7.

Укажите чистый гликозид шерстистой наперстянки:

А. + Дигоксин

Б. Дигитоксин

В. Коргликон

Г. Строфантин

Д. Целанид

 

8.

Укажите новогаленовый препарат майского ландыша:

А. Целанид

Б. Строфантин

В. + Коргликон

Г. Дигитоксин

Д. Амринон

 

9.

Укажите препарат горицвета весеннего:

А. Коргликон

Б. Строфантин

В. Целанид

Г. + Адонизид

Д. Дигитоксин

 

10.

Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов:

А. Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде

Б. + Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты

В. Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты

Г. Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты

Д. Положительный хронотропный и дромотропный эффекты

Занятие

Фармакокинетика, фармакодинамика и побочные эффекты сердечных гликозидов и негликозидных кардиотонических средств, их взаимодействие с другими лекарственными средствами. Классификация.

Принципы выбора, методы оценки эффективности и безопасности сердечных гликозидов и негликозидных кардиотонических средств. Особенности применения у различных групп пациентов.

II -вариант

1.

Применение сердечных гликозидов у больных сердечной недостаточностью приводит к:

А. Увеличению минутного объема кровообращения за счет увеличения ЧСС, снижению АД, повышению венозного давления

Б. + Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя

В. Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД

Г. Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют

Д. За счет увеличения ЧСС и снижению АД

 

2.

Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:

А. Угнетением фермента фосфодиэстеразы

Б. + Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности

В. Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца

Г. Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы

Д. Угнетением фермента аденилат циклазы

 

3.

Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:

А. Дигитоксин

Б. Целанид

В. Дигоксин

Г. + Строфантин

Д. Амринон

 

4.

С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях:

А. Положительным инотропным действием

Б. Положительным тонотропным действием

В. + Отрицательным хронотропным и дромотропным действием

Г. Положительным батмотропным действием

Д. Отрицательным батмотропным действием

 

 

5.

Где в основном депонируются сердечные гликозиды:

А. В сердечной мышце

Б. В печени

В. В жировой ткани

Г. + В плазме крови

Д. В сосудах головного мозга

 

6.

Наилучшей всасываемостью из ЖКТ характеризуется:

А. Строфантин

Б. Коргликон

В. Дигоксин

Г. + Дигитоксин

Д. Амринон

 

7.

Какие препараты не применяются энтерально:

А. Дигоксин и целанид

Б. Дигитоксин и адонизид

В.+ Строфантин и коргликон

Г. Мезатон и целанид

Д. Дилоксин + адонизид

 

8.

Кардиотонический эффект наиболее быстро развивается при внутривенном введении:

А. + Коргликона

Б. Целанида

В. Дигоксина

Г. Дигитоксина

Д. Аденозид

 

9.

Кумуляция наименее характерна для следующего сердечного гликозида:

А. + Строфантин

Б. Дигоксин

В. Дигитоксин

Г. Целанид

Д. Аденозид

 

10.

Показаниями к применению сердечных гликозидов является:

А. Ишемическая болезнь сердца

Б. + Острая и хроническая сердечная недостаточность

В. Гипертоническая болезнь

Г. Атеросклероз

Д. Артериальная гипертензия

Занятие

Фармакокинетика, фармакодинамика и побочные эффекты сердечных гликозидов и негликозидных кардиотонических средств, их взаимодействие с другими лекарственными средствами. Классификация.


Поделиться:



Популярное:

  1. IDEF1X - методология моделирования данных, основанная на семантике, т.е. на трактовке данных в контексте их взаимосвязи с другими данными.
  2. Алгоритм внутримышечного введения лекарственных средств
  3. Альфа-адреноблокаторы: классификация, основные показания и противопоказания, побочные эффекты
  4. Антиагреганты: классификация, основные показания и противопоказания, побочные эффекты
  5. Атомно-молекулярное взаимодействие поверхностей. Оценка химического, молекулярного и электростатического взаимодействия и сопротивления движению.
  6. Бета-адреноблокаторы: классификация, основные показания и противопоказания, побочные эффекты
  7. Введение лекарственных средств в виде аэрозолей (ингаляционная терапия).
  8. ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРЯМУЮ КИШКУ
  9. Взаимодействие гражданского общества и государства
  10. Взаимодействие детерминированных и тепловых сил
  11. Взаимодействие детского сада и семьи
  12. Взаимодействие заказчика базы данных с разработчиком


Последнее изменение этой страницы: 2017-03-09; Просмотров: 887; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.037 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь