|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств с компонентами пищи. Факторы риска лекарственного взаимодействия.Стр 1 из 5Следующая ⇒
Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. I-вариант 1. Что включает в себя понятие фармакокинетика? А. Осложнения лекарственной терапии Б. + Биотрансформацию веществ в организме В. Влияние лекарств на обмен веществ в организме Г. Влияние лекарств на генетический аппарат Д. Побочные эффекты лекарства
2. Фармакокинетическая кривая – это зависимость: А. +Концентрации препарата в крови от времени Б. Скорости выведения препарата от времени В. Метаболизма ЛС от времени Г. Полноты связи с альбумином крови от времени Д. Частоты развития неблагоприятных побочных реакций от максимальной концентрации ЛС в плазме крови
3. Биоэквивалентность – это сравнительная: А. + Фармакокинетика (биодоступность) оригинального и генерического препаратов Б. Фармакодинамика оригинального и генерического препаратов В. Эффективность оригинального и генерического препаратов Г. Безопасность оригинального и генерического препаратов Д. Растворимость ЛС 4. Гликопротеин Р выполняет функцию: А.+ Выведения ЛС из энтероцитов в просвет кишечника Б. Усиления метаболизма ЛС в гепатоцитах В. Снижения выведения ЛС почками Г. Транспортировки ЛС к органам и тканям Д. Метаболизма ЛС в печени 5. Фармакокинетика - это раздел клинической фармакологии, изучающий: А. Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ Б. Механизм действия, локализация действия, виды действия лекарственного средства В. +Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения Г. Влияние лекарственных средств на геном человека Д. Скорость растворения лекарственного средств при физиологических значения рН 6. Фармакодинамика - это раздел клинической фармакологии, изучающий: А. Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ Б.+ Механизм действия, локализация действия, виды действия В. Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения Г. Влияние лекарственных средств на геном человека Д. Мониторинг эффективности при применении лекарственных препаратов в динамике 7. Для гидрофильного лекарственного вещества характерно: А. + Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран Б. Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза В. Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер Г. Значительная реабсорбция в почечных канальцах Д. Транспорт не требующий затраты энергии
8. В разделе инструкции «Фармакокинетика» описывается: А. +Процессы всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС Б. Механизм действия, локализация действия, виды действия ЛС В. Межлекарственные взаимодействия Г. Фармакогенетика Д. Влияние ЛС на плод
9. Информация из раздела инструкции «Побочное действие» используется для: А. Разработки программы контроля за эффективностью Б.+ Разработки программы контроля за безопасностью В. Выбора индивидуального режима дозирования Г. Коррекции режима дозирования при наличии у пациента почечной дисфункции Д. Коррекции режима дозирования при наличии у пациента печеночной дисфункции 10. Всасывание ЛС в пожилом возрасте: А. Увеличивается Б. Уменьшается В. Не меняется Г.+Может как увеличиваться, так и уменьшаться Д. В зависимости от полиморфизма гена SLCO1B1 Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. II-вариант 1. Объем распределения гидрофильных ЛС с возрастом: А. Увеличивается Б.+ Уменьшается В. Не меняется Г. Может как увеличиваться, так и уменьшаться Д. В зависимости от полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин- Р
2. I фаза биотрансформации лекарственных средств представлена реакциями: А. Окисления Б. Восстановления В. Гидролиза Г. Конъюгации с глутатионом Д. Фильтрация
3. II фаза биотрансформации лекарственных средств представляет собой конъюгацию с: А. Глюкуроновой кислотой Б. Ацетатным и метильным остатками В. Глутатионом Г. Аминокислотами Д. +Пиноцитоз
4. Ферменты, катализирующие реакции I фазы биотрансформации лекарственных средств - это: А. Изоферменты цитохрома Р-450 Б. +Глюкуронилтрансферазы В. Карбоксиэстеразы Г. Ацетилтрансфераза и тиопуринметилтрансфераза Д. Элиминация веществ
5. Ферменты, катализирующие реакции II фазы биотрансформации лекарственных средств: А. +Ацетилтрансфераза 2 Б. Глюкуронилтрансфераза 1А1 В. Тиопуринметилтрансфераза Г. Карбоксиэстераза 1 Д. Биотрансформация веществ в организме
6. Низкая биодоступность ЛС может быть связана с: А. Незначительным всасыванием Б. +Большой степенью связи с белками плазмы крови В. Эффектом первого прохождения Г. Усиленной клубочковой фильтрацией ЛС Д. Активный транспорт
7. Что соответствует понятию «активный транспорт»? А. Транспорт вещества через мембраны с помощью облегченной диффузии Б. Транспорт, не требующий затраты энергии В. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли Г. + Транспорт против градиента концентрации Д. Трансдермальный
8. Неблагоприятные побочные реакции типа А: А.+ Зависят от дозы Б. Не зависят от дозы В. Имеют аллергическую природу Г. Синдром Стивенса-Джонсона при применении метотрексата Д. Крапивница при применении амоксициллина
9. Неблагоприятные побочные реакции типа Б: А. Зависят от дозы Б.+ Не зависят от дозы В. Ссвязаны с механизмом действия лекарственного средства Г. Язвы желудка при применении диклофенака Д. Брадикардия при применении бисопролола
10. Синдром Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. +Типа В В. Типа С Г. Типа D Д. Типа Е Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. III-вариант 1. Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств? А. Возможность введения только водных растворов Б. + Возможность введения масляных растворов и взвесей В. Возможность введения гипертонических растворов Г. Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении Д. Быстрое развитие эффекта
2. Что входит в понятие «биотрансформация»? А. Кумулирование веществ в жировой ткани Б. Связывание веществ с белками плазмы крови В. Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани Г. + Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма Д. Высокая липофильность веществ
3. Что означает термин « биодоступность»? А.+ Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата Б. Степень связывания вещества с белками плазмы В. Способность проходить через гематоэнцефалический барьер Г. Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата Д. Быстрое развитие эффекта
4. Лекарственная зависимость и синдром отмены относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. Типа В В.+ Типа С Г. Типа D Д. Типа Е
5. Тератогенность относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. Типа В В. Типа С Г. +Типа D Д. Типа Е
6. К фактором, повышающим риск развития неблагоприятных побочных реакций типа А, относится: А. Пожилой возраст Б. Тяжелое состояние больного, включая дисфункцию печени и почек В. Одновременное назначение нескольких лекарственных средств Г.+ Генетическая предрасположенность Д. Стресс
7. Серьезными неблагоприятными побочными реакциями являются: А. +Анафилактический шок Б. Желудочно-кишечное кровотечение В. Агранулоцитоз Г. Коллапс Д. Метилирование веществ
8. Неблагоприятные побочные реакции типа B: А. Не зависят от дозы Б.+ Зависят от дозы В. Имеют аллергическую природу Г. В основе лежит фармакодинамика ЛС Д. В основе лежит фармакокинетика ЛС
9. Что характерно для перорального введения лекарств? А. Быстрое развитие эффекта Б. + Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ В. Всасывание лекарств в кровь, минуя печень Г. Обязательная стерильность используемых форм Д. Более физиологический путь 10. Желудочно-кишечное кровотечение, индуцированное назначенным ЛС, относится к неблагоприятной побочной реакции: А.+ Типа А Б. Типа В В. Типа С Г. Типа D Д. Типа Е Занятие 10. Всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми основаниями, при их совместном применении с препаратами, повышающими рН желудочного содержимого (блокаторами протонного насоса, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов): А. Угнетается Б.+ Усиливается В. Не изменяется Г. Изменяется в зависимости от наличия или отсутствия H. pylori в желудке Д. Изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры в кишечнике
Занятие 10. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств на уровне выведения может происходить вследствие изменения: А. + Клубочковой фильтрации Б. Канальцевой секреции В. Канальцевой реабсорбции Г. Тонуса мочевыводящих путей Д. Тонуса сосудов
Занятие 10. Следующие лекарственные средства образуют не всасывающиеся соединения с другими препаратами из-за сорбирующего действия: А. Активированный уголь Б. +Домперидон В. Антациды Г. Растительные слабительные Д. Активаторы К+ каналов Занятие 10. Укажите препарат, повышающий возбудимость миокарда: А. + Адреналин Б. Галазолин В. Мезатон Г. Сальбутамол Д. Дофамин Занятие 10. Отметить эффект влияния бета-адреномиметиков на сердце: А. Понижение сократительной активности Б. + Повышение сократительной активности и облегчение атриовентрикулярной проводимости В. Повышение сократительной активности и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г. Отсутствие эффектов Д. Угнетающее действие на бета-адренорецепторы Занятие 10. При хронической гипотензии можно применять: А. Плазмозамещающие средства Б. + Аналептики и общетонизирующие средства В. Диуретики Г. Периферические вазодилататоры Д. Амитриптилин Занятие Занятие 10. К нежелательным лекарственным реакциям β -адреноблокаторов относятся: А. +Синдром Рейно Б. Бронхоспазм В. Обострение симптомов псориаза Г. Увеличение секреции слезной жидкости Д. Увеличение выведение из организма мочевой кислоты Занятие 10. К ингибиторам ангиотензинпревращяющего фермента относятся: А. Каптоприл Б. Эналаприл В. Лизиноприл Г. Фозиноприл Д. + Все вышеперечисленные Занятие 10. К основным фармакодинамическим характеристикам соталола относятся: А. Уменьшение ЧСС Б. Удлинение интервала PQ В. Удлинение интервала QT Г. +Эффективность при наджелудочковых аритмиях Д. Сокращение ширины QRS
Занятие 10. Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это: А. Средства, блокирующие кальциевые каналы Б. Средства, блокирующие калиевые каналы В. + Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце Г. Мембраностабилизирующие средства Д. Средства снижающие автоматизма Занятие 10. К основным фармакодинамическим характеристикам амиодарона относятся: А. Удлинение интервала QT Б. Удлинение интервала PQ В. Эффективность при наджелудочковых аритмиях Г.+ Эффективность при желудочковых аритмиях Д. Удлинение интервала QRST Занятие 10. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов: А. Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде Б. + Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты В. Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты Г. Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты Д. Положительный хронотропный и дромотропный эффекты Занятие 10. Показаниями к применению сердечных гликозидов является: А. Ишемическая болезнь сердца Б. + Острая и хроническая сердечная недостаточность В. Гипертоническая болезнь Г. Атеросклероз Д. Артериальная гипертензия Занятие 10. Аэрозоль ингаляционный дозированный «Беродуал» - это: А. Лекарственное средство Б. +Лекарственный препарат В. Лекарственная форма Г. Фармакологическая субстанция Д. Средство доставки Занятие 10. Препараты из группы бета-адреноблокаторов оказывают антиангинальное действие вследствие: А. + Уменьшения работы сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия и снижения потребности миокарда в кислороде Б. Расширения коронарных сосудов и увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам В. Уменьшения работы сердца из-за снижения постнагрузки и потребности миокарда в кислороде Г. Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде Д. Сужения коронарных сосудов из-за снижения преднагрузки Занятие 10. Раздражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, вызывающее рефлекторное улучшение кровоснабжения миокарда характерно для: А. Нитроглицерина Б. Фенигидина В. + Валидола Г. Верапамила Д. Строфантина Занятие 10. Антиангинальным действием обладают: А. Бета-адреноблокаторы Б. Антагористы кальция дигидропиридины В. Антагористы кальция недигидропиридины Г.+ Нитраты Д. Кардиотоники
Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. I-вариант 1. Что включает в себя понятие фармакокинетика? А. Осложнения лекарственной терапии Б. + Биотрансформацию веществ в организме В. Влияние лекарств на обмен веществ в организме Г. Влияние лекарств на генетический аппарат Д. Побочные эффекты лекарства
2. Фармакокинетическая кривая – это зависимость: А. +Концентрации препарата в крови от времени Б. Скорости выведения препарата от времени В. Метаболизма ЛС от времени Г. Полноты связи с альбумином крови от времени Д. Частоты развития неблагоприятных побочных реакций от максимальной концентрации ЛС в плазме крови
3. Биоэквивалентность – это сравнительная: А. + Фармакокинетика (биодоступность) оригинального и генерического препаратов Б. Фармакодинамика оригинального и генерического препаратов В. Эффективность оригинального и генерического препаратов Г. Безопасность оригинального и генерического препаратов Д. Растворимость ЛС 4. Гликопротеин Р выполняет функцию: А.+ Выведения ЛС из энтероцитов в просвет кишечника Б. Усиления метаболизма ЛС в гепатоцитах В. Снижения выведения ЛС почками Г. Транспортировки ЛС к органам и тканям Д. Метаболизма ЛС в печени 5. Фармакокинетика - это раздел клинической фармакологии, изучающий: А. Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ Б. Механизм действия, локализация действия, виды действия лекарственного средства В. +Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения Г. Влияние лекарственных средств на геном человека Д. Скорость растворения лекарственного средств при физиологических значения рН 6. Фармакодинамика - это раздел клинической фармакологии, изучающий: А. Влияние генетических особенностей пациентов на фармакологический ответ Б.+ Механизм действия, локализация действия, виды действия В. Процессы всасывания, распределения, биотрансформации, выведения Г. Влияние лекарственных средств на геном человека Д. Мониторинг эффективности при применении лекарственных препаратов в динамике 7. Для гидрофильного лекарственного вещества характерно: А. + Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран Б. Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза В. Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер Г. Значительная реабсорбция в почечных канальцах Д. Транспорт не требующий затраты энергии
8. В разделе инструкции «Фармакокинетика» описывается: А. +Процессы всасывания, распределения, биотрансформации и выведения ЛС Б. Механизм действия, локализация действия, виды действия ЛС В. Межлекарственные взаимодействия Г. Фармакогенетика Д. Влияние ЛС на плод
9. Информация из раздела инструкции «Побочное действие» используется для: А. Разработки программы контроля за эффективностью Б.+ Разработки программы контроля за безопасностью В. Выбора индивидуального режима дозирования Г. Коррекции режима дозирования при наличии у пациента почечной дисфункции Д. Коррекции режима дозирования при наличии у пациента печеночной дисфункции 10. Всасывание ЛС в пожилом возрасте: А. Увеличивается Б. Уменьшается В. Не меняется Г.+Может как увеличиваться, так и уменьшаться Д. В зависимости от полиморфизма гена SLCO1B1 Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. II-вариант 1. Объем распределения гидрофильных ЛС с возрастом: А. Увеличивается Б.+ Уменьшается В. Не меняется Г. Может как увеличиваться, так и уменьшаться Д. В зависимости от полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин- Р
2. I фаза биотрансформации лекарственных средств представлена реакциями: А. Окисления Б. Восстановления В. Гидролиза Г. Конъюгации с глутатионом Д. Фильтрация
3. II фаза биотрансформации лекарственных средств представляет собой конъюгацию с: А. Глюкуроновой кислотой Б. Ацетатным и метильным остатками В. Глутатионом Г. Аминокислотами Д. +Пиноцитоз
4. Ферменты, катализирующие реакции I фазы биотрансформации лекарственных средств - это: А. Изоферменты цитохрома Р-450 Б. +Глюкуронилтрансферазы В. Карбоксиэстеразы Г. Ацетилтрансфераза и тиопуринметилтрансфераза Д. Элиминация веществ
5. Ферменты, катализирующие реакции II фазы биотрансформации лекарственных средств: А. +Ацетилтрансфераза 2 Б. Глюкуронилтрансфераза 1А1 В. Тиопуринметилтрансфераза Г. Карбоксиэстераза 1 Д. Биотрансформация веществ в организме
6. Низкая биодоступность ЛС может быть связана с: А. Незначительным всасыванием Б. +Большой степенью связи с белками плазмы крови В. Эффектом первого прохождения Г. Усиленной клубочковой фильтрацией ЛС Д. Активный транспорт
7. Что соответствует понятию «активный транспорт»? А. Транспорт вещества через мембраны с помощью облегченной диффузии Б. Транспорт, не требующий затраты энергии В. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли Г. + Транспорт против градиента концентрации Д. Трансдермальный
8. Неблагоприятные побочные реакции типа А: А.+ Зависят от дозы Б. Не зависят от дозы В. Имеют аллергическую природу Г. Синдром Стивенса-Джонсона при применении метотрексата Д. Крапивница при применении амоксициллина
9. Неблагоприятные побочные реакции типа Б: А. Зависят от дозы Б.+ Не зависят от дозы В. Ссвязаны с механизмом действия лекарственного средства Г. Язвы желудка при применении диклофенака Д. Брадикардия при применении бисопролола
10. Синдром Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. +Типа В В. Типа С Г. Типа D Д. Типа Е Занятие Общие вопросы клинической фармакологии. Фармакокинетика, параметры, клиническое значение. Фармакодинамика. Побочные эффекты. Возрастные особенности применения лекарственных средств. Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой. Практическое применение параметров фармакокинетики и фармакодинамики. III-вариант 1. Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств? А. Возможность введения только водных растворов Б. + Возможность введения масляных растворов и взвесей В. Возможность введения гипертонических растворов Г. Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении Д. Быстрое развитие эффекта
2. Что входит в понятие «биотрансформация»? А. Кумулирование веществ в жировой ткани Б. Связывание веществ с белками плазмы крови В. Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани Г. + Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма Д. Высокая липофильность веществ
3. Что означает термин « биодоступность»? А.+ Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата Б. Степень связывания вещества с белками плазмы В. Способность проходить через гематоэнцефалический барьер Г. Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата Д. Быстрое развитие эффекта
4. Лекарственная зависимость и синдром отмены относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. Типа В В.+ Типа С Г. Типа D Д. Типа Е
5. Тератогенность относятся к неблагоприятным побочным реакциям: А. Типа А Б. Типа В В. Типа С Г. +Типа D Д. Типа Е
6. К фактором, повышающим риск развития неблагоприятных побочных реакций типа А, относится: А. Пожилой возраст Б. Тяжелое состояние больного, включая дисфункцию печени и почек В. Одновременное назначение нескольких лекарственных средств Г.+ Генетическая предрасположенность Д. Стресс
7. Серьезными неблагоприятными побочными реакциями являются: А. +Анафилактический шок Б. Желудочно-кишечное кровотечение В. Агранулоцитоз Г. Коллапс Д. Метилирование веществ
8. Неблагоприятные побочные реакции типа B: А. Не зависят от дозы Б.+ Зависят от дозы В. Имеют аллергическую природу Г. В основе лежит фармакодинамика ЛС Д. В основе лежит фармакокинетика ЛС
9. Что характерно для перорального введения лекарств? А. Быстрое развитие эффекта Б. + Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ В. Всасывание лекарств в кровь, минуя печень Г. Обязательная стерильность используемых форм Д. Более физиологический путь 10. Желудочно-кишечное кровотечение, индуцированное назначенным ЛС, относится к неблагоприятной побочной реакции: А.+ Типа А Б. Типа В В. Типа С Г. Типа D Д. Типа Е Занятие Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств с компонентами пищи. Факторы риска лекарственного взаимодействия. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-09; Просмотров: 964; Нарушение авторского права страницы