Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Образец билета входного контроля



1. Межмолекулярная дегидратация спиртов происходит при следующих условиях

1) H2SO4(конц), t = 170º C;

2) H2SO4(конц), t = 140º C;

3) Сu, t;

4) H3PO4, 300º C.


2. Установите соответствие.

Алкен, образующийся в результате дегидратации спирта

1) СН3СН=СНСН(СН3)2  
2) СН3СН2СН=С(СН3)2  
 
 

3. Простым эфиром, тиолом, спиртом являются соответственно

1) CH3OC2H5, CH3SC2H5, CH3OH;

2) CH3COOC2H5, C2H5SH, CH3OH;

3) CH3OC2H5, C2H5SH, CH3OH;

4) CH3COOC2H5, CH3SC2H5, CH3OH.

4. Простые эфиры образуются при

1) Межмолекулярной дегидратации спиртов;

2) Внутримолекулярной дегидратации спиртов;

3) Окислении тиолов;

4) Взаимодействии моногалогеналканов с щелочью.

5. В результате бромирования фенола преимущественно образуется

1) 2-бромфенол;

2) 4-бромфенол;

3) 2, 6-дибромфенол;

4) 2, 4, 6-трибромфенол.

7.2 Узловые вопросы, необходимые для усвоения темы занятия

1. Химические свойства одно-, двух- и трехатомных спиртов: образование алкоголятов, сложных эфиров; внутри- и межмолекулярная дегидратации; замещение на галоген; окисление.

2. Химические свойства фенолов: реакции по гидроксильной группе; реакции по ароматическому кольцу фенолов.

3. Реакционная способность простых эфиров: образование оксониевых солей, расщепление эфирной связи.

4. Реакционная способность тиоаналогов спиртов и простых эфиров – тиоспиртов и тиоэфиров: образование тиолятов, сульфониевых солей, дисульфидов.

 

Лабораторная работа

Опыт 1. Реакция на многоатомные спирты

В пробирку поместите 4-5 капель 3% сульфата меди, а затем 1 мл 10% раствора NaOH. Добавьте 0, 1 мл глицерина и встряхните. Осадок растворяется, и раствор приобретает ярко-синий цвет за счет образования хелатного соединения. Напишите схему реакций.


 

Опыт 2. Реакция на фенолы

В пробирку с 1-2 мл 1% раствора фенола добавьте 1-2 капли 3% раствора хлорида железа (III). Появляется характерное фиолетовое окрашивание фенолята железа. Напишите схему реакции.

Опыт 3. Окисление спирта хромовой смесью

Описанная ниже реакция окисления этанола используется для экспресс-анализа на содержание алкоголя в организме человека.

В пробирку поместите 0, 5 мл этанола, 4-5 капель 10% раствора серной кислоты и 0, 5 мл 10% раствора дихромата калия. Полученный раствор имеет оранжевую окраску. Реакционную смесь нагрейте над пламенем горелки. Через несколько секунд оранжевый цвет раствора начнет приобретать синевато-зеленную окраску (одновременно ощущается характерный запах антоновских яблок). Напишите уравнение реакции окисления спирта.

Контроль усвоения темы занятия

Образец билета выходного контроля

1. Напишите следующие реакции:

1) окисление вторичного спирта;

2) нитрование фенола концентрированной азотной кислотой;

3) взаимодействие диэтилового эфира с концентрированной серной кислотой;

4) взаимодействие пропантиола с гидроксидом натрия;

5) внутримолекулярная дегидратации бутанола-2.

Вопросы и упражнения для аудиторной работы

1. Метиловый спирт при попадании в организм вызывает тяжелое отравление, сопровождающееся потерей зрения. Полагают, что потеря зрения вызвана взаимодействием продукта окисления метанола с белками сетчатки глаза. Напишите схему реакции окисления метанола.

2. Напишите уравнение межмолекулярной дегидратации этанола и

внутримолекулярной дегидратации 2, 3-диметилпентанола-3.

3. Какой продукт образуется при дегидратации ментола (2-изопропил-5-метилциклогексанола) в присутствии серной кислоты?

4. Для бутанола-2 напишите реакции получения:

а) алкоголята;

б) сложного эфира;

в) замещения на галоген;

г) окисления.

5. Для фенола напишите следующие реакции:

а) получение фенолята;

б) ацилирование;

в) обработка бромной водой.

6. Напишите уравнения реакции диэтилового эфира с концентрированной серной кислотой; с концентрированной бромоводородной кислотой при нагревании.

7. Напишите реакции:

а) этантиола с гидроксидом натрия;

б) окисления метантиола.

Подведение итогов занятия

7.6 Задание на дом: Кислотно-основные свойства органических соединений.

Место проведения самоподготовки: читальный зал и др.

Литература: [1], [2], [3].

Занятие №3


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-03-14; Просмотров: 629; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.013 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь