Магний входит в состав химического соединения:

1. Хлорофилла

2. Гемоглобина

3. ДНК

4. РНК

14. Моносахаридом является:

1. Рибоза

2. Лактоза

3. Целлюлоза

4. Гликоген

15. Нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК соединяются связями:

1. Водородными

2. Ковалентными

3. Фосфодиэфирными

4. Пептидными

16. Фосфодиэфирная связь соединяет атомы пентоз соседних нуклеотидов:

1. 3' – 3'

2. 5' – 5'

3. 2' – 4'

4. 3' – 5'

17. Длина одного витка молекулы ДНК:

1. 3,4 Å

2. 20 Å

3. 3,4 нм

4. 34 нм

18. Функция фосфолипидов в клетке:

1. Компоненты биомембран

2. Компоненты витаминов

3. Синтезируют АТФ

4. Обеспечивают транспорт аминокислот

19.Свойство генетического кода, отражающее способность определенного триплета (ДНК или РНК) кодировать только одну аминокислоту называется:

1. Специфичность

2. Триплетность

3. Универсальность

4.Вырожденность

20. Участок цепи ДНК, обозначающий место начала транскрипции, называется:

1. Промотор

2. Оператор

3. Активатор

4. Сайленсер

21. Процесс удаления интронов с последующим соединением экзонов обозначается термином:

1. Инициация

2. Элонгация

3. Сплайсинг

4. Терминация

22. Изменения в полипептиде после образования его первичной структуры на рибосоме – пример регуляции, происходящей на уровне:

1. Трансляционном

2. Посттрансляционном

3. Претранскрипционном

4. Транскрипционном

23. В наиболее точной формулировке генотип определяется как:

1. Совокупность всех генов в аутосомах

2. Совокупность всех признаков организма

3. Система взаимодействующих между собой генов организма

4. Совокупность генов, по которым анализируется организм

24. Анализирующее скрещивание производится с целью установить:

1. Фенотип гетерозиготного организма

2. Генотип организма с рецессивным признаком

3. Фенокопии

4. Генотип организма с доминантным признаком

25. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:

1. Формирование резус-фактора

2. Развитие групп крови по системе АВ0

3. Образование пигмента (меланина) в коже

4. Развитие серповидноклеточной анемии

26. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:

1. Пигментация кожи

2. Серповидноклеточная анемия

3. 4-я группа крови

4. Резус-фактор

27. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:

1. В соотношении 9 : 7

2. В соотношении 12:3:1

3. В соотношении 1:1

4. В соотношении 1:1:1:1

28. Интенсивность пигментации кожи у человека:

1. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

2. Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при множественном аллелизме

3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов   

4. Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов

29. При скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5%особей с генотипом «аавв». В этом случае аллели «А», «а», «В», «в»:

1. Неаллельные располагаются в разных хромосомах

2. Неаллельные («А» и «В») сцеплены полностью

3. Неаллельные («А» и «В») сцеплены неполностью

4. Неаллельные («А» и «в») сцеплены неполностью

В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок дрозофил, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении:

1. 1:1

2. 1:2:1

3. 9:3:3:1

4. 41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

31. К ненаследственной изменчивости относится:

1. Модификационная

2. Комбинативная

3. Мутационная

4. Трансформационная

32. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г) называется:

1. Транзиция

2. Трансверсия

3. Делеция

4. Инверсия

33. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:

1. Реципрокная транслокация

2. Нереципрокная транслокация

3. Робертсоновская транслокация

4. Трансформация

34. Хромосомной мутацией вызвано заболевание:

1. Синдром Клайнфельтера

2. ФКУ

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Гемофилия

35. Геномной мутацией вызвано заболевание:

1. Синдром Клайнфельтера

2. ФКУ

3. Синдром "кошачьего крика"

4. Дальтонизм

36. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:

1. Цитогенетического

2. Популяционно-статистического

3. Генеалогического

4. Близнецового

37. Самая короткая фаза митоза при которой расходятся хроматиды:

1. Профаза

2. Анафаза

3. Метафаза

4. Телофаза

38. Половой процесс у простейших может осуществляться путем:

1. Изогамии

2. Копуляции

3. Партеногенеза

4. Андрогенеза

⇐ Предыдущая26272829303132333435Следующая ⇒

Поделиться: