В естественную последовательность

 

Рассказывая о кропотливой работе по «строительству систе­мы», я не буду особо выделять логические принципы этого постро­ения — они есть и в основном тексте и вплетены в приводимые ниже рассуждения. Отмечу лишь, что параллельно и одновремен­но с этой «строгой» работой я занимался раскладкой своеобраз­ного аминокислотного «пасьянса», в двадцати карточках которого были прорисованы графические формулы и важнейшие физико-химические свойства индивидуальных L-аминокислот.

Первым в искомой последовательности (изображенной на ри­сунке 36) я поместил глицин [1, 1]*, как наиболее структурно про­стую и легкую аминокислоту. Обнаружив закономерность парнос­ти, я не смещал вправо расположение последующих аминокислот до тех пор, пока не удавалось подобрать пару к уже имеющейся.

Естественно, что первой парой логично оказались глицин и ала-нин [1, 2], различающиеся по своему составу на группу СН2 (разни­ца порядковых номеров равна восьми). Кстати, это вполне соот­ветствовало традиционным представлениям о гомологических рядах в органической химии.

Первая молекула очередного «дуплета» — серии [11, 1], при этом в пару ему можно выбрать треонин, валин, цистеин иАи гистидин, имеющие одинаковый очередной код молекулы, равный единице (или код радикала —7). Разумеется, я сразу же «отодвинул» гисти­дин влево на позицию V, поскольку он имеет больший, чем осталь­ные, порядковый номер. На место [II, 2] я поставил треонин, как наиболее близкий серину по химическому характеру,

Имея двух равнозначных претендентов на поз. [1И, 1] и [IV, 1] — валин и цистеин, я начал подбирать им пары из ближайших амино­кислот с меньшими кодами, то есть лейцина, метионина, трипто­фана, изолейцина и пролина. Состав, строение и химический ха­рактер этих молекул однозначно подсказали мне, что парой вали-ну является лейцин, а цистеину — метионин, несмотря на то, что последний отличался не на одну, а на две единицы по ступеням уменьшения кодов. Поскольку лейцин [III, 2] по логике построения системы явно должен был располагаться «левее» метионина [1V.2], то эту же последовательность я перенес на первые номера этих пар, расположив цистеин [IV, 1] «правее» валина [111, 1]. Первые две пятерки парных аминокислот оставалось закономерно завершить парой гистидин [V, 1] —триптофан [V, 2].

 

---------------------------------

* Первая римская цифра — номер столбца на рис.36. Вторая, арабская — номер аминокислоты в выделенной паре (первый или второй). Например: лизин — первый, аргинин — второй.

В начало второй половины последовательности аминокислот я логично поставил изолейцин [VI, 1] —аминокислоту, имеющую мак* симальный (из всех оставшихся в наличии) числовой код радика* ла, равный шести. Две молекулы — пролин и лизин имели очеред­ной код, равный пяти, и в качестве пары для изолейцина я выбрал первую из них, как наиболее близкую (гомологичную) по своему химическому характеру, несмотря на то, что этот особый элемент системы является циклической иминокислотой (что, впрочем, как это можно видеть» не мешает этой особой аминокислоте четко найти свое место в обнаруженной нумерологической закономер­ности).

Из оставшихся восьми аминокислот я выделил три явные пары по четкой разнице порядковых номеров (равной восьми) и по их химической гомологичности. Это пары: аспаргиновая кислота — глутаминовая кислота, аспаргин — глутамин, а также фенилапанин — тирозин- Оставалось соединить в пару (несмотря на резко раз­личающиеся коды их порядковых номеров) остающиеся две ами­нокислоты — лизин и аргинин. Впрочем, очевидная схожесть их химического характера явно и однозначно подтверждала правиль­ность такого объединения.

Для взаимного расположения этих последних четырех пар по горизонтали матрицы я принял принцип последовательного уве­личения порядкового номера аминокислот — принцип, который можно было наблюдать и в начале системы, хотя из подобной за­кономерности явно выбивалась особая пара изолейцин — пролин, имевшая больший порядковый номер, чем у стоящих «правее» ас-паргиновой и глутаминовой кислот (или аспаргина и глутамина), и меньший, чем у стоящих «левее» гистидина и триптофана.

Разумеется, лизин и аргинин, помещенные вместе на девятую позицию по горизонтали, имели резко различающиеся коды по­рядковых номеров (на четыре единицы). Но даже эта непохожесть, сбой в принципах построения оказывались проявлением некой за­кономерности, неким эффектом «предпоследней пары», поскольку четвертая пара первой «десятки» (цистеин-— метионин) также не была строго гомологичной.

Для взаимного расположения в системе аспаргина и глутами­на и пары соответствующих им кислот не оставалось никаких ло­гических оснований, и очередность этих двух пар поначалу была выбрана условно (кислоты на седьмой позиции, аспаргин с глута-мином — на восьмой). Проведенное затем доказательство, под­робно приведенное в основном тексте, вполне подтвердило пра­вильность моего выбора.

 

Послесловие

 

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: