II. Множественный аллелизм

 

При анализе наследования ряда признаков выявляются отклонения от законов Менделя в распределении генотипов и фенотипов в потомстве. Одной из причин таких отклонений является множественный аллелизм. Он проявляется в увеличении числа аллельных генов, контролирующих тот или иной признак.

З а д а ч а 1

У мышей длина хвоста определяется серией аллельных генов: А, а, а_1, а₂. Гетерозиготы Аа имеют укороченный хвост, Аа₁ – бесхвостые, аа₁, аа₂ и а₁а₂ имеют нормальную длину хвоста. Гомозиготные организмы (АА, аа, а₁а₁ и т.д.) погибают на стадии эмбрионов:

а) определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания бесхвостых мышей с мышами, имеющими укороченный хвост;

б) будет ли распределение генотипов соответствовать законам Менделя?

З а д а ч а 2

У кроликов разные варианты окраски меха (распределение пигментированных тёмных пятен) контролируются четырьмя аллельными генами: С, c^h, c^ch,c. Ген С доминирует над остальными и обусловливает сплошную тёмную окраску тела, аллель c^h определяет тёмную окраску лап, хвоста, ушей и носа (гималайская окраска), он рецессивен по отношению к гену С и доминантен по отношению к гену с. Ген c^ch определяет серую шиншилловую окраску; аллель с обусловливает белую окраску тела, т.е. полное отсутствие пигмента (альбинизм); c^chc^h – большие чёрно – белые пятна ("бабочка").

а) кролик со сплошной пигментацией, гетерозиготный по гену альбинизма, скрещен с гималайским кроликом, также гетерозиготным по гену альбинизма. Какой генотип и фенотип будет иметь потомство F1 от этого скрещивания?

б) школьники в живом уголке скрестили кроликов со сплошной тёмной пигментацией с гималайским и получили 81 крольчонка. Из них 41 имел сплошную тёмную окраску, 19 были гималайскими и 21 – альбиносами. Определите генотипы родительских форм и потомков.

 

III . Дигибридное скрещивание

З а д а ч а 1

У мух дрозофил узкие глаза доминируют над нормальными, а загнутые кверху крылья над прямыми. Гомозиготная по признакам узких глаз и загнутых кверху крыльев муха скрещена с

мухой с нормальными глазами и прямыми крыльями:

а) какой генотип и фенотип будет у потомства F1 и F2;

б) какая часть узкоглазых с загнутыми кверху крыльями особей потомства F2 будет гомозиготна по обоим признакам?

З а д а ч а 2

У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета тела над красным. Обе пары генов не сцепленные:

а) скрещивается гетерозиготный по обоим признакам чёрный комолый бык с такой же коровой. Какими окажутся телята?

б) в хозяйстве от 1000 рогаых красных коров получено 984 телёнка, из них красных 472, комолых 483, рогатых 581. Определите генотипы родителей и количество чёрных телят (в процентах).

 

IV . Полигибридное скрещивание

З а д а ч а 1

 Какова вероятность рождения в браке тетрагетерозигот детей с фенотипами: А-В-ccD-; aabbccD-?

З а д а ч а 2

Установите генотип людей, имеющих следующие признаки: близорукий мужчина, "правша", с веснушками на лице и низким голосом (бас); все признаки доминантные. Если вы решили, что люди с таким фенотипом могут иметь различные генотипы, то укажите эти генотипы.

З а д а ч а 3

Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трёх признаков находятся в разных парах хромосом:

а) какова вероятность рождения детей без аномалий, если оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трём парам генов?

б) определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно, что бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трёх признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

 

                        

⇐ Предыдущая31323334353637383940Следующая ⇒

Поделиться: