Эталоны ответов к ситуационным задачам

1.

 

+

+

О      || НО – Р – ОН       |      ОН

2            НО – Р = О                   |                  ОН    Аденозин 3’фосфат

1 – N-гликозидная связь

2 – фосфоэфирная связь

2. При гидролизе УМФ образовались уридин, рибоза и фосфорная кислота.

Перечень практических умений по изучаемой теме.

Студент должен уметь:

1. Писать пуриновые и пиримидиновые азотистые основания;

2. Писать нуклеозид и нуклеотид;

3. Писать первичную и вторичную структуру нуклеиновых кислот.

4. Работать с мерной посудой и спиртовкой;

5. Отличать ДНК от РНК по соответствующим признакам.

6. Рекомендации по выполнению НИРС (данный вид работы на занятии не предусмотрен).

 

 

Занятие № 6

Тема: «Классификация и физико-химические свойства аминокислот. Медико-биологическое значение. Лабораторная работа «Качественные реакции на аминокислоты»

2. Формы работы.

- Подготовка к контрольной работе

- Подготовка материалов по НИРС

3. Перечень вопросов для самоподготовки по теме контрольного занятия:

1. Что такое аминокислоты?

2. Назовите функциональные группы аминокислот.

3. Напишите общую формулу аминокислоты.

4. Расскажите химическую классификацию аминокислот по Ленинджеру. Что положено в основу этой классификации?

5. Какие аминокислоты называются заменимыми и незаменимыми? Приведите примеры.

6. В каком виде аминокислоты присутствуют в растворах?

7. Дайте определение ИЭТ аминокислоты.

8. В какие реакции вступают аминокислоты по карбоксильной группе? Напишите эти реакции.

9. В какие реакции вступают аминокислоты по аминогруппе? Напишите эти реакции.

10. Какие цветные реакции вы знаете на аминокислоты?

4. Самоконтроль по тестовым заданиям данной темы.

 

Тесты для контроля исходного уровня знаний.

1. ИЭТ АМИНОКИСЛОТЫ

1) значение рН среды, при котором молекула аминокислоты электронейтральна

2) значение рН среды, при котором молекула аминокислоты принимает положительный заряд

3) значение рН среды, при котором молекула аминокислоты принимает отрицательный заряд

4) значение рН среды, при котором молекула аминокислоты растворяется

 

2. СЛОЖНЫЙ ЭФИР ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

1) спирта и альдегида

2) спирта и кислоты

3) альдегида и кислоты

4) спирта и кетона

 

3. ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ – ЭТО

1) присоединение карбоксильной группы

2) отщепление карбоксильной группы

3) отщепление метильной группы

4) присоединение метильной группы

 

4.  К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ ОТНОСИТСЯ

1) цитруллин

2) орнитин

3) тирозин

4) β-аланин

 

5. К НЕЗАМЕНИМЫМ АМИНОКИСЛОТАМ ОТНОСИТСЯ

1) валин

2) аланин

3) пролин

4) метионин

ОТВЕТЫ:

1-1; 2-2; 3-2; 4-3; 5-4.

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться: