АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД (эпинефрин)

Rр: Sоl. Аdrenalini hydrochloridi 0,1%-1ml

   D.t.d.N.10 in ampullis

S.Вводить под кожу по 0,5мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа:Средства,влияющие на адренаргические синапсы, адреномиметическое средство, стимулирующее α1,2- и β1,2-адренорецепторы Фармакологические эффекты:сужение сосудов органов брюшной полости,кожиислизистых оболочек, суживает сосуды скелетной мускулатуры. АД повышается. Усиливаетиучащает сердечные сокращения,расслабляет мускулатуру бронхов икишечника, расширение зрачков. Местное сосудосужвающее средство. Механизм действия: действует не только на адренорецепторы бронхов , но ина адренорецепторы миокарда (b1-адренорецепторы), α 1α2,стимулирует, вызывая тахикардиюиусиление сердечного выброса; возможно ухудшениеснабжениямиокардакислородом Показания: анафилактический шок, аллергический отёк гортани, бронхиальная астма, аллергические реакции, гипергликемическая кома, остановка сердца,бронхоспастический синдром,открытая глаукома Противопоказания:закрытоугольная глаукома,АГ,атеросклероз,СД,беременность,лактация. Побочные эффекты: аритмии сердца, тахикардия, боли в области сердца. У больных паркинсонизмом под влияниемадреналинаусиливаютсяригидность мышц и тремор,повышение АД,фибрилляция желудочков,беспокойство,головные боли.

 

Норадреналина гидротартрат(норэпинефрин)

Rр: Sоl. Noradrenalini hydrotortrasi 0,2%-1ml

   D.t.d.N.10 in ampullis

S.Вводить под кожу по 0,5мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа:Средства,влияющие на адренаргические синапсы, адреномиметическое средство, стимулирующее α1,2- и β1-адренорецепторы Фармакологические эффекты:сужение сосудов органов брюшной полости,кожиислизистых оболочек, суживает сосуды скелетной мускулатуры. АД повышается. Усиливаетиучащает сердечные сокращения,расслабляет мускулатуру бронхов икишечника, расширение зрачков. Местное сосудосужвающее средство. Механизм действия: действует не только на адренорецепторы бронхов , α 1α2,стимулирует, вызывая тахикардиюиусиление сердечного выброса; возможно ухудшениеснабжениямиокардакислородом Показания: анафилактический шок, аллергический отёк гортани, бронхиальная астма, аллергические реакции, гипергликемическая кома, остановка сердца,бронхоспастический синдром,открытая глаукома Противопоказания:закрытоугольная (узкоугольная) глаукома,АГ,атеросклероз,СД,беременность,лактация. Побочные эффекты: аритмии сердца, тахикардия, боли в области сердца. У больных паркинсонизмом под влияниемадреналинаусиливаютсяригидность мышц и тремор,повышение АД,фибрилляция желудочков,беспокойство,головные боли.

 

12). МЕЗАТОН(фенилэфрина гидрохлорид)

Rр.: Sol. Меsatoni 1 %- 1 ml

         D.t.d. N. 10 in ampullis

S. По 0, 5 - 1 мл под кожу

Фармакологическая группа: α- адреномиметический препарат синтетический Механизм действия: наряду с прямым действием отмечено и некоторое опосредованное действие на адренорецепторы, стимулирует α адренорецепторы.

Фармакологические эффекты: сужение артериол и повышение АД, рефлекторная тахикардия, расширяет зрачки , снижает ВГД, оказывает незначительное стимулирующее влияние на ЦНС , снижает тонус МПС. Показание к применению: гипотония, интоксикации, коллапс, кровотеченияносовые, отравления, сосудистаянедостаточность, открытоугольная форма глаукомы Противопоказания: гипертоническаяболезнь, атеросклероз, склонность к спазмам сосудов, ринит ,закрытоугольная глаукома,тиреотоксикоз Побочные эффекты:жжение, пощипывание или покалывание в носу. головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, потливость, бледность, тремор, нарушение сна,стенокардия.

Добутамин

Rp.: Sol. Dobutamini 20 ml

D.t.d. № 1 in flac.

S. в/в кап в теч 2 ч, развести в 10 мл растворителя.

Фармокологическая группа- Бета1-адреномиметик. Кардиотоник Фармакологическое действие-Является представителем избирательных стимуляторов бета-адренорецепторов миокарда и вызывает в связи с этим сильное инотропное влияние на сердечную мышцу. Он действует непосредственно на рецепторы. Обладает слабым хронотропным действием, в связи с чем при его использовании меньше риск развития аритмий В связи с инотропным эффектом увеличивается коронарный кровоток. Периферическое сосудистое сопротивление несколько сокращается. Показания к применению-Применяют добутамин как кардиотоническое средство при надобности кратковременно усилить силу сокращений миокарда: при декомпенсации сердечной деятельности, связанной с органическими заболеваниями сердца или с хирургическими вмешательствами на сердце. Применяют продукт только у взрослых. Противопоказания-Препарат противопоказан при идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе. Побочные действия-При использовании продукта возможны тахикардия увеличение артериального давления, эктопические желудочковые аритмии (нарушения сердечного ритма), также тошнота, головная боль, боль в области сердца. Эти явления проходят при уменьшении скорости введения.

 

14) ИЗАДРИН (1§ао!ппит). изупрел Оказывает прямое стимулирующее влияние на р-адренорецепторы Изадрин возбуждает в!-, в2- и вЗ-адренорецепторы Основные его эффекты связаны с влиянием на сердце и гладкие мышцы. Стимулируя в-адренорецепторы сердца, увеличивает силу и частоту сердечный сокращений. Систолическое давление при этом повышается. Вместе с тем препарат возбуждает и В2-адренорецепторы сосудов (особенно сосудов скелетных мышц). В результате диастолическое давление снижается. Среднее артериальное давление также понижается. Изадрин облегчает атриовентрикулярную проводимость, повышает автоматизм сердца.Он эффективно снижает тонус бронхов, уменьшает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, а также расслабляет другие гладкие мышцы, имеющие вг-адренорецепторы ЦНС стимулирует. Применяют при бронхоспазмах (вводят главным образом инфляционно в виде аэрозолей), а также при атриовентрикулярном блоке (субл и нгвально). Нежелательные эффекты: тахикардия, иногда сердечные аритмии, тремор, головная боль. В механизме бронхорасширяющего действия изадрина и других Ь -адреностимуляторов (орципреналина, фенотерола, сальбутамола и др.) определенную роль играет способность этих веществ стимулировать аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ. Последний, влияя на систему протеи нкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином, что тормозит сокращение гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов и снятию бронхиолоспазма. повышает потребность миокарда в кислороде. Под влиянием препарата уменьшается почечный кровоток, несколько расширяются сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек (носа), происходит торможение сокращений матки вызывает тахикардию, может активировать эктопические очаги, вызывать экстрасистол и и с опасностью фибрилляции желудочков, появление тошноты, тремора рук, сухости во рту. В этих случаях уменьшают дозу препарата. Осторожность следует соблюдать при назначении изадрина больным со стенокардией и тиреотоксикозом При длительном применении препарата возможно развитие резистентности с уменьшением бронхорасширяющего эффекта Не рекомендуется применение изадрина в первые 3 мес беременности, а учитывая их угнетающее действие на родовую деятельность, следует незадолго до родов прекратить применение этих препаратов Формы выпуска: порошок, 0, 5 % и I % растворы во флаконах по 25 и 100 мл (для ингаляций); таблетки, содержащие по 0, 005 г препарата.

Кр.:5о1. 1заапшО, 5 % 25 т! . 0. 5. Для ингаляций                                                                                                                                                                                                                                      , .

Яр.:ТаЬ 1ядпшО,0051Ч. 20

0. 5. По 1 таблетке (держать в полости рта до полного рассасывания)

Сальбутамол(венталин)

Rр.:Sol.Salbutamoli 0,002

D.t.d. N. 10 in tabulletis

S.Внутрь

Фармакологическая группа-влияющие на адренаргические синапсы,адреномиметики. Механизм действия-стимулирует В-адренорецепторы Фармакологические эффекты-мидриаз,снижение тонуса,расширяет бронхи,тахикардия,снижение тонуса МПС. Побочные эффекты-повышение АД,нарушение ритма сердца,фибрилляция желудочков,беспокойство,тремор,тахикардия,ГБ. Показания: анафилактический шок, бронхоспастический синдром,открытая глаукома,остановка кровотечения. Противопоказания: закрытоугольная глаукома,АГ,атеросклероз,СД,беременность,лактация

 

ФЕНТОЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,025 г (25 мг).

Rр.: Таb. Phentоlamini hydrochloridi 0, 025

       D.t.d.N. 30 

       S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды),внутрь

Фармакологическая группа: a –адреноблокатор,блокирует (а1 и а2)

Фармакологические эффекты: снятие спазмов и расширение периферических сосудов, особенно артериол и прекапилляров, улучшение кровоснабжения мышц, кожи, слизистых оболочек; происходит также понижение АД, повышение моторики ЖКТ, увеличение секреции желёз желудка,снижение ВГД

Механизм действия: оказывает неизбирательное a-адреноблокирующее действие, влияя одновременно на постсинаптические a1- и пресинаптические a2-адренорецепторы

Показания к применению: ГБ,ИБС,тахиаритмии,глаукома.

Противопоказания: атеросклероз,почечная нед-сть,феохромоцитома,БА,язв.б-нь.

Побочные эффекты: AVблокада,СН,брадикардия,учащение стула,бронхоспазм

 

 

Тропафен .

Rp.: Tropapheni 0,02

D. t. d. N. 6 in ampull.

S. Растворить перед употреблением в 1-2 мл воды для инъекций, вводить 1-2 мл 2 раза в день (внутримышечно). Фармокологическая группа-Неизбирательные альфа-адреноблокаторы Фармакологическое действие: Относится к группе альфа-адреноблокаторов. Вызывает уменьшение или полное снятие альфа-адренергических эффектов, вызываемых адреналином, норадреналином и адреномиметическими веществами, а также раздражением симпатических нервных волокон. Сильно расширяет периферические сосуды и вызывает понижение артериального давления. Обладает слабыми холинолитическими свойствами. Показания. Тропафен эффективен при заболеваниях, связанных с нарушением периферического кровообращения и заболеваниях, связанных со спастическим состоянием сосудов конечностей: эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз, трофические расстройства и др.; трофические язвы конечностей, вялозаживающие раны, гипертонические кризы, диагностика и лечение феохромоцитомы. Побочные явления. Тахикардия, головокружение, ортостатический коллапс. Противопоказания к применению.Применение Тропафена противопоказано при выраженных органических изменениях сердца и сосудов.

ПРАЗОЗИН .

Rр.:Таbulettam Prazosini 0,001

  D.t.d. N. 50

S.Принимать внутрь по ½ таблетке 1 раз в день (перед сном), постепенно увеличивая дозу до ½-1 таблетки 2 раза в день

Фармакологическая группа-адреноблокатор Фармакологические эффекты: миоз,бронхоспазм,повышает тонус ЖКТ,МПС Механизм действия: избирательное влияние на сосудистые постсинаптические a1-адренорецепторы, что отличает его от обычных a –адреноблокаторов ингибирует фосфодиэстеразу,блокирует сосудосуживающее действие медиатора) без влияния на другие виды его активности. Показания: ГБ,ИБС,глаукома,тахиаритмия Противопоказания: беременность,атеросклероз,почечная недостаточность,феохромоцитома,БА,язвенная болезнь. Побочные эффекты: AVблокада,СН,брадикардия,учащение стула,бронхоспазм,брадикардия

 

ПРОПРАНОЛОЛ(анаприлин)

Rр.:Anaprilini 0,01

D.t.d.10 intabulettis

   S.Внутрь

Фармакологическая группа-адренорецептор Фармакологические эффекты-антиаритмический,гипотензивный,антиангинальный Механизм действия-В-адреноблокатор Показания:АГ,ИБС,ИМ,кардиомиопатия,гипертрофия. Противопоказания: AVблокада,гиперчувствительность,гипотония. Побочные эффекты: СН,брадикардия,учащение стула,бронхоспазм,брадикардия,лейкопения,нарушение периферического кровообращения

 

Бисопролол

Rp: Tab. Bisoprololi 0,01

D.t.d: №30 in tab.

S: По 1/2 таб. 1 раз в день внутрь.

Фармокологическая группа-в-адреноблокатор. Фармакологическое действие. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое, антиангинальное действие. В терапевтических дозах не обладает внутренней симпатомиметической активностью и клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами.

В терапевтических дозах не оказывает кардиодепрессивного действия, не влияет на обмен глюкозы и не вызывает задержки ионов натрия в организме. Максимальное действие развивается через 1-3 часа после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов. Показания. Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца. Назначается больным хронической сердечной недостаточностью в комбинации с другими препаратами. Противопоказания. шоке, атриовентрикулярной блокаде II и III степени, синдроме слабости синусового узла, выраженной синоатриальной блокаде, брадикардии ), выраженной гипотензии; гиперчувствительности; поздних стадиях нарушения периферического кровообращения; при одновременном приеме ингибиторов МАО. Побочное действие. Со стороны нервной системы усталость, головокружение, головная боль, нарушения сна, а также психические расстройства . Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1 −2 недель после начала лечения. Со стороны органов зрения-Редко: нарушение зрения, уменьшение слезотечения , конъюнктивит.Со стороны сердечно-сосудистой системы.В отдельных случаях отмечается снижение артериального давления при переходе из положения лежа в положение стоя снижение частоты сердечных сокращений Со стороны дыхательной системы.Редко наблюдается одышка у больных со склонностью к бронхоспазмам, например, при астматическом бронхите. Со стороны желудочно-кишечного тракта.В отдельных случаях отмечается понос, запоры, тошнота, боли в животе, гепатит. Со стороны опорно-двигательного аппарата.В отдельных случаях отмечается мышечная слабость, судороги, заболевания суставов. Дерматологические реакции. Иногда: зуд; редко: покраснение кожи, потливость, сыпь.

Октадин

Rp.:Tab.Octadini0,025 N. 30.

D. S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармокологическая группа- Симпатолитическое средство Фармакологическое действие: Симпатолитик, оказывает гипотензивное действие. Накапливается в гранулах симпатических нервных окончаний, уменьшает количество медиатора, поступающего к рецепторам, в результате чего ослабляется или прекращается передача нервного возбуждения. Обладает кратковременным ганглиоблокирующим и небольшим бета2-адреностимулирующим и местноанестезирующим действием. Вызывает снижение систолического и диастолического АД, по силе гипотензивного действия превосходит резерпин, оказывает кардиодепрессивное действие, снижает сократимость миокарда, проводимость и ЧСС В начале лечения возможно развитие вазоконстрикторной реакции (массивное поступление в нервные окончания норэпинефрина), которая затем сменяется стойкой вазодилатацией. При длительном приеме возможно снижение выраженности гипотензивного действия за счет постепенного роста МОК. Способность симпатолитиков, как и др. вазодилататоров, вызывать задержку Na+ и воды в организме отчасти уменьшает их гипотензивную активность. На фоне лечения возможно снижение коронарного, мозгового и почечного кровотока, клубочковой фильтрации. Терапевтичекий эффект после однократного приема развивается через 8 ч, после многократного приема - через 1-3 нед и продолжается 1-3 нед после отмены препарата. Показания к применению. Октадин применяется для лечения гипертонической болезни на различных стадиях заболевания. Побочные явления. При применении Октадина могут наблюдаться побочные явления: ортостатическая гипотония, общая и мышечная слабость, головокружение, набухание слизистой оболочки носа, тошнота, рвота, понос , задержка воды и натрия в тканях. Побочное действие Октадина можно уменьшить правильным подбором доз, основанным на тщательном врачебном контроле индивидуальных реакций пациента на него препарат.При осторожном наращивании доз препарата побочные явления незначительны. По мере лечения отмечается адаптация к Октадину и уменьшение побочных явлений без снижения терапевтического эффекта. Противопоказания к применению препарата. Резко выраженный атеросклероз, острые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, гипотония, выраженная функциональная недостаточность почек и печени, феохромоцитома.

Кетамин(калипсол).

Rр.: Sol. Кеtаmini hydrochloridi 5 %-2 ml

         D.t.d. N.10 in ampullis

         S. Вводить внутривенно

Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза кратковременного действия,15 минут Механизм действия: действует на ассоциативную зону и подкорковые образования тимуса. Фармакологические эффекты: снижает соматическую,болевую чувствительность,меньше висцеральную.Наркотический,анальгетический,снотворный эффект. Показание к применению: больным с травматическим шоком и кровопотерей, при различных хирургических операциях, при комбинированной внутривенной анестезии, а также при эндоскопических процедурах, катетеризации сердца, небольших хирургических манипуляциях, перевязках, при кесаревом сечении,с низким АД. Противопоказания: нарушения мозгового кровообращения, гипертензия, эпилепсия,стенокардия,ПН Побочные эффекты: непроизвольные движения, одышка, галлюцинации,гиперсаливация, Тахикардия,повышение АД,угнетение дыхания

 

Тиопентал-натрий

  Rр.: Sol. Thiopentali-nаtrii 0,5

   D.S.Вводить внутривенно

Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза средней продолжительности действия ,20-30мин Фармакологические эффекты: обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. По фармакологическим свойствам близок к гексеналу, но действует несколько сильнее. Вызывает более сильное мышечное расслабление, чем гексенал. По сравнению с гексеналом, тиопентал-натрий оказывает более сильное возбуждающее влияние на блуждающий нерв и может вызвать ларингоспазм, обильную секрецию слизи и другие признаки ваготонии. После однократной дозы наркоз продолжается 20-25 минут. Механизм действия: замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нейрона и вызывает гиперполяризацию его мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот. В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие. Обладает противосудорожной активностью, повышая порог возбудимости нейронов и блокируя проведение и распространение судорожного импульса по головному мозгу. Способствует миорелаксации, подавляя полисинаптические рефлексы и замедляя проведение по вставочным нейронам спинного мозга. Снижает интенсивность метаболических процессов в головном мозге, утилизацию мозгом глюкозы и кислорода. Оказывает снотворное действие, которое проявляется ускорением процесса засыпания и изменением структуры сна. Показания: как самостоятельное средство для наркоза, для вводного и базисного наркоза Противопоказания: органические заболевания печени, почек, диабет, сильное истощение, шок, коллапс, бронхиальная астма, воспалительные заболевания носоглотки, лихорадочные состояния, резко выраженные нарушения кровообращения. Побочные эффекты: Угнетение дыхания,апноэ,коллапсу.В редких случаях в связи с ваготонией отмечаются кашель, ларингоспазм и спазм бронхиальной мускулатуры, спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции. Для предупреждения этих осложнений больным перед наркозом вводят атропин или метацин. Антагонистом тиопентал-натрия является бемегрид

 

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

Rр.: Sol. Natrii oxybutyrati 20 %-10 ml

         D.t.d. N. 10 in ampullis

         S. Вводить в/в

Фармакологическая группа: неингаляционное средство для наркоза длительного действия,60минут. Механизм действия: активирует обменные процессы в тканях мозга, сердца, сетчатке глаза, повышает их устойчивость к гипоксии. Улучшает сократительную способность миокарда, микроциркуляцию, клубочковую фильтрацию. Фармакологические эффекты:седативное,снотворное,миреолаксирующее,наркотическое,и антигипоксическое действие,; он повышает устойчивость организма, в том числе тканей мозга, сердца, а также сетчатки глаза, к кислородной недостаточности. Обладает противошоковым действием. Показание к применению:; при обезболивании родов,гипоксическом отеке мозга,в качестве противошокового средства. Противопоказания:гипокалиемия, миастения, гипертензивный синдром,гиперчувствительность. Побочные эффекты:гипокалиемия, двигательное и речевое возбуждение,гипокалиемия,угнетения дыхания.

 

 

Зопиклон (имован)

Рецепт:

Rp: Zopiclone 0,0075

D.t.d: N 5 in tab.

S: По одной таблетке перед сном

Фармокологическая группа-снотворные и седативные Фармакологическое действие:Снотворное средство из группы циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Оказывает седативное, снотворное действие, которые обусловлены высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Быстро вызывает сон, не уменьшая фазы быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня. Сон наступает в течение 30 мин и продолжается 6-8 ч. Уменьшает головные боли. У пациентов с ночными приступами бронхиальной астмы в сочетании с ЛС метилксантинового ряда урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

Показания:Нарушения сна: затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение; преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами . Противопоказания:Гиперчувствительность, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая миастения, тяжелая печеночная недостаточность, синдром сонных апноэ, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность. Побочные действия:"Металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, психические нарушения, аллергические реакции . При пробуждении - сонливость, головокружение, нарушения координации движений, иногда депрессивные состояния, агрессивность, антероградная амнезия.

Нитразепам (радедорм)

Рецепт:

Rp: Nitrazepami 0,005

D.t.d: № 20 in tab.

S: По 1 таблетке за 30 минут до сна.

Фармокологическая группа- снотворные и седативные Фармакологическое действие - снотворное, седативное, противосудорожное, анксиолитическое.

После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность составляет около 80%. Cmax достигается через 2–3 ч. Связывание с белками плазмы — 87%. Равновесная концентрация в крови обычно достигается в течение 2–3 дней после начала приема. Объем распределения — 1,3–2,6 л/кг. T1/2 — 16–48 ч. Хорошо проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени путем восстановления нитрогруппы и последующего ацетилирования с образованием неактивных ацетилпроизводных. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, около 5% — в неизмененном виде. Выведение после прекращения лечения быстрое. При приеме повторных доз накопление минимальное. Таблетки 1 таб. нитразепам 5 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Показания:нарушения сна различного генеза сомнамбулизм премедикация перед хирургическими операциями энцефалопатии сопровождающиеся эпилептическими (миоклоническими) припадками. Противопоказания:острая дыхательная недостаточность лекарственная или алкогольная зависимость миастения височная эпилепсия закрытоугольная глаукома острые интоксикации лекарственными средствами оказывающими угнетающее влияние на ЦНС или алкоголем повышенная чувствительность к бензодиазепинам. Побочные действия:Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение концентрации внимания, замедление психомоторных реакций, мышечная слабость; редко - головные боли, атаксия, спутанность сознания Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, диарея. Со стороны дыхательной системы: у пациентов с обструктивными заболеваниями легких возможно угнетение дыхания. Со стороны репродуктивной системы: изменение либидо. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: