ДИНОПРОСТОН (простагландин Е2)

Фармакологическая группа-Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты.Утеротоники Фармакологическое действие. Оказывает стимулирующее влияние на сократительную активность и тонус миометрия. Механизм действия.Относится к простагландинам — ПГЕ2. Оказывает стимулирующее действие на сократительную активность и тонус миометрия, модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия, вызывает ритмичные сокращения беременной матки на любом сроке беременности. При местном применении сокращает гладкую мускулатуру матки и увеличивает ее кровоснабжение, способствует размягчению, сглаживанию и раскрытию шейки матки и стимулирует сокращения гладкой мускулатуры. Быстро метаболизируется в различных тканях, особенно в легких, а также в печени и почках. Выводится в основном почками в виде метаболитов Показания к применению. Стимуляция родов при доношенная беременности; индукция родов у женщин с доношенной или с почти доношенной беременностью — гель вагинальный; ямдукция родов при доношенной беременности, индукция изгнания плода в случае его внутриутробной гибели, медикаментозный аборт, несостоявшийся аборт, пузырный занос — концентрат для инфузий. Побочное действие. Возможны повышение тонуса матки, тетанические сокращения матки. Тошнота, рвота, понос, головная боль, головокружение, раздражение тканей и эритема в месте в/в введения, приливы, дрожь, повышение температуры тела, лейкоцитоз. Следствием избыточной стимуляции матки могут быть нарушения сердечного ритма плода, сдавление плода, его асфиксия. Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. При назначении для индукции родов при недоношенной беременности также: кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке в анамнезе; высокая степень несоответствия размеров таза и головки плода; трудные и/или травматичные роды в анамнезе; 6 или более доношенных беременностей; предшествующий дистресс плода; аномальные положения плода; пельвиоперитонит в анамнезе. При назначении для индукции родов геля вагинального также: немакушечные предлежания плода; инфекции нижних отделов полового тракта; кровянистые выделения из половых путей неуточненного характера во время беременности; вскрывшийся плодный пузырь. При назначении для медикаментозного аборта: инфекция тазовых органов в случае, если не проведена адекватная предшествующая терапия; цервицит или инфекции влагалища .

Ацетилцистеин

 Фармакологическая группа: Муколитические

Рецепт:

Rp.:    Sol. Acetylcysteini 20%     5,0

           D. t. d. N 10 in amp.

               

Фармакологическое действие: Муколитический препарат, производное аминокислоты цистеин. Оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта. Разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отхождение. Сохраняет свою активность и при наличии гнойной мокроты. Показания:острые и хронические бронхолегочные заболевания, протекающие с нарушением образования и выведения мокроты (в качестве муколитической терапии); отравление парацетамолом. Противопоказания:язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; кровохарканье; легочное кровотечение; бронхиальная астма (без сгущения мокроты); беременность; период лактации повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия:стоматит; редко - изжога, тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: очень редко - зуд, крапивница, кожная сыпь (проходит быстро), тахикардия, снижение АД, бронхоспазм . Прочие: иногда - головная боль, шум в ушах; очень редко - уменьшение агрегации тромбоцитов.

 

ЭУФИЛЛИН(аминофиллин)

Rр.: Еuphyllini 0,15

D.t.d.N 30 intabulettis

S.Принимать ,по 1 таблетке 1-3 раза в день,после еды,внутрь.

Фарм. группа: средства,применяемые при бронхоспазме. Фарм. эффекты: расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и кровеносных сосудов, понижает давление в системе легочной артерии, увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие. Механизм действия: игибирует фосфодиэстеразу и накапливает в тканях цАМФ, тормозящее соединение миозина с актином. В связи с этим уменьшается сократительная активность грудной мускулатуры и снимается бронхоспазм.Повышает частоту и силу сердечных сокращений,стимулирует влияние на дыхательный центр,угнетает агрегацию тромбоцитов. Применение: БА,ХОБЛ,эмфизема легких, апноэ,дыхание Чейна-Стокса,для купирования приступов гипертензии в малом круге кровообращения.. Побочные эффекты: при быстром введение головокружение, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги,отсутствие аппетита,ГБ,обострение язв.б-ни ж-ка и 12 п/к,гипокалиемия,снижение АД. Противопоказания-аритмия,АГ,ИМ,СН,острый и хр.гастрит, язв.б-ни ж-ка и 12 п/к,диарея,ОПН,заб-я прямой кишки.

 

КРОМОГЕКСАЛ

Фарм. группа: Антигистаминное средство

Фарм. эффекты: Предупреждает развитие аллергических рефкций немедленного типа

Механизм действия: Тормозит дегрануляцию лаброцитов слизистой оболочки дыхательных путей и задерживает высвобождение из них медиаторных веществ, способствующих возникновению бронхоспазма, аллергии и воспаления.

Применение: БА и других бронхообструктивных заболеваний, пищевой аллергии, аллергических ринитах и поллинозах.

Побочные эффекты: раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, бронхоспазм, фарингит, стоматит, глоссит, диспепсия, нарушение слуха, аритмии, дизурия.

Формы выпуска: дозируемый аэрозоль в баллонах по 10 и 15 мл; порошок для ингаляций в капсулах по 0,02 ( N 30, 50, 100); 1% и 2% растворы для ингаляции в ампулах по 2 и 10 мл соответственно; капсулы для приема внутрь по 0,1(N 100).

Rp.: Sol. Cromoglycati 1%-2 ml

   D.S. Для ингаляций

 

 

Ипротропия бромид.

Rp: Aeros. Ipratropii bromidi 15.0

D.t.d:

S: По 2 вдоха 4 раза в день

Фармакологическое действие Атровент блокирует ацетилхолиновые рецепторы в мускулатуре средних и крупных бронхов, практически не проявляет нежелательного антихолинэргического воздействия на гладкую мускулатуру ЖКТ, мочевых путей и т.д. Препарат предупреждает рефлекторный спазм бронхов, наблюдающийся в результате воздействия эндогенных раздражающих факторов, таких как табачный дым, холодный воздух, других веществ и факторов, провоцирующих бронхоспазм. Также эффективно предотвращает спазм бронхов в результате патологическим влиянием блуждающего нерва. Эффект бронходилатации начинает проявляться в среднем через 10 минут после ингаляции, длиться около 6 часов. Показания:- ХОБЛ с энфиземой; - ХОБЛ без энфизематозных изменений; - бронхиальной астме с сопутствующими заболеваниями сердца, сосудов; - бронхоспазме на фоне простудных и инфекционных заболеваний; - бронхоспазме при оперативных вмешательствах; - подготовке к введению аэрозольных препаратов; - диагностике обратимости бронхообструкции. Противопоказания:Атровент не назначают при: - гиперчувствительности к атропину, ипратропия бромиду, вспомогательным компонентам Атровента; - подозрении на беременности; - беременности (первый триместр); - патологиях бронхолегочной системы у детей закрытоугольной глаукоме; - кормлении грудью; - гиперплазии предстательной железы; - нарушениях мочевыведения; - муковисцидозе. Побочные действия:- тошнота; - сухостью во рту; - сгущением мокроты; - головной болью; - тахикардией; - снижением моторной функции ЖКТ; - задержкой мочи; - отеком языка; - запорами; - отеком лица, губ; - парезом аккомодации; - мультиформной эритемой; - кашлем; - ларингоспазмом; - парадоксальным бронхоспазмом; - глаукомой, мидриазом, болью (при попадании на слизистую глаза); - крапивницей; - анафилактическим шоком; - мерцательной аритмией; - раздражением слизистой носа.

 

Либексин

Фармакологическая группа: Противокашлевые

Рецепт:

Rp.: Tab. Libexini 0,1 №20

D.S. По 1 таб. 3 р/д.

Фармакологическое действие: Преноксдиазин – противокашлевой препарат периферического действия.. Либексин обладает хорошим противокашлевым эффектом Либексин обладает умеренным бронхорасширяющим эффектом, а также противовоспалительным действием, что дополнительно способствует уменьшению интенсивности кашля. Препарат не накапливается в организме и не вызывает привыкания. Показания:непродуктивный кашель любого происхождения; ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью; при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию. Противопоказания:заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией; состояние после ингаляционного наркоза; непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы- галактозы; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью: детский возраст. Побочные действия: Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; ангионевротический отек. При использовании препарата в высоких дозах - легкий седативный эффект; утомляемость. Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

ФЛЮТИКАЗОН

Фарм. группа: глюкокортикостероиды

Фарм. эффекты: противовоспалительное местное

Механизм действия: стабилизирует мембраны клеток, подавляет активность фосфолипазы А2 и гиалуронидазы, высвобождает арахидоновую кислоту из фосфолипидов клеточной мембраны, а также тормозит деление тучных клеток и их дегрануляции.

Применение: Бронхиальная астма (профилактика приступов)

Побочные эффекты: кандидоз полости рта и горла, дисфония, охриплость, пародоксальный бронхоспазм с одышкой.

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах вместимостью 15 мл, содержащих по 60 и 120 разовых доз препарата. Каждая разовая доза, выделяющаяся при однократном нажатии на дозирующий клапан баллона, соответствует 0,05/0,025/0,125 препарата. Порошок для ингаляций в ротадисках, интраназальный спрей.

  Rр.: :Aerosolum Fluticasoni 3 ml N 1

         D.S. 2 ингаляции в день

 

ФАМОТИДИН

Фарм. группа: блокатор Н2 гистаминовых рецепторов

Фарм. эффекты: противоязвенное, подавление секреции соляной кислоты, снижение активности пепсина.

Механизм действия: связываясь с н2-рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина.

Применение: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Побочные эффекты: головная боль, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Формы выпуска: таблетки по 20 и 40 мг; в ампулах, содержащих по 20 мг препарата.

Rp.: Tab. Famotidini 0,02             

     D.t.d. N.20

     S. По 2 таблетки перед сном

Пирензепин, Гастрозепин

Фармакологическая группа: М-холиноблокаторы

Рецепт:

Rp.: Tab. Gastrozepini 0,05 №20

D.S. По 1 таб. 2 р/д за ЗОмин. до еды

Фармакологическое действие: Противоязвенное, гастропротективное. Избирательно блокирует м1-холинорецепторы на уровне интрамуральных ганглиев и выключает стимулирующее влияние блуждающего нерва на желудочную секрецию. Показания:острые и хронические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки гиперацидный гастрит язвенные поражения ЖКТ, в т.ч. медикаментозные синдром Золлингера—Эллисона. Противопоказания:глаукома гипертрофия простаты беременность первые 3 мес. Побочные действия: Головная боль сухость во рту нарушение аккомодации запор/диарея

 

Омепразол

Фармакологическая группа: Противоязвенные

Рецепт:

Rp: Omeprazoli 0,02

D.t.d: №20 in caps.

S: Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день до еды.

Фармакологическое действие - противоязвенное. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, накапливается в них и активируется при кислом значении pH.

Показания:язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стропатия, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Противопоказания:детский возраст; беременность; период лактации; гиперчувствительность. Побочные действия:диарея или запоры, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; головная боль, головокружение, возбуждение, депрессия,. лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мультиформная экссудативная эритема, алопеция. крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок.

 

Метоклопромид, Церукал

Фармакологическая группа: Противорвотные

Рецепт:

Rp: Tab. Cerucali 0,01

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день до еды.

Фармакологическое действие: Церукал® оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и устраняет в некоторых случаях тошноту. Оказывает регулирующее и нормализующее влияние на функцию ЖКТ. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, препятствует пилорическому и эзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых рецепторов и повышением порога чувствительности хеморецепторов триггерной зоны. Церукал® ингибирует расслабление гладкой мускулатуры желудка, вызываемое допамином, усиливая таким образом холинергические реакции гладкой мускулатуры ЖКТ. Способствует ускорению опорожнения желудка путем предотвращения расслабления тела желудка и повышения активности антрального отдела желудка и верхних отделов тонкой кишки. Снижает рефлюкс желудочного содержимого в пищевод за счет нормализации тонуса сфинктера пищевода в состоянии покоя.. Показания:тошнота и рвота различного генеза; атония и гипотония желудка и кишечника (в т.ч. послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей, рефлюкс-эзофагит, функциональный стеноз привратника; парез желудка при сахарном диабете; рентгенологическое исследование желудка и тонкой кишки; введение кишечного зонда. Противопоказания:глаукома; феохромоцитома; пролактинзависимые опухоли; механическая кишечная непроходимость; желудочно-кишечные кровотечения; перфорация кишечника; эпилепсия; болезнь Паркинсона; экстрапирамидные нарушения; I триместр беременности; Побочные действия:Часто: чувство усталости, головная боль, головокружение, страх, беспокойство, депрессия, сонливость, шум в ушах, сухость во рту, диарея, запор, гиперкинез, спазм лицевой мускулатуры, спастическая кривошея.

 

 

Холензим.

 

 

Фармгруппа – Желчегонные средства

Фарм. эффекты - Пищеварительные ферменты (трипсин, амилаза, липаза) и желчь облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Препарат улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процесс пищеварения.

 

Показание

 

Магния сульфат

Фармакологическая группа: Вазодилататоры

Рецепт:

Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 25% 10,0

D. t. d. N 10 in amp.

S. По схеме.

Фармакологическое действие:При парентеральном введении оказывает седативное, диуретическое, артериодилатирующее, противосудорожное, антиаритмическое, гипотензивное, спазмолитическое, в больших дозах - курареподобное токолитическое, снотворное и наркотическое действия, подавляет дыхательный центр. Является антидотом при отравлении солями тяжелых металлов. Показания:гипомагниемия при невозможности перорального приема препаратов магния преэклампсия и эклампсия в составе комплексной терапии; судорожный синдром; гипертонический криз отравление солями тяжелых металлов . Противопоказания:гиперчувствительность к активному веществу препарата; выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада; выраженные нарушения функции почек; тяжелая артериальная гипотензия; угнетение дыхательного центра; Побочные действия:реакции гиперчувствительности; ощущение приливов жара, потливость, диплопия; артериальная гипотензия; гипермагниемия характеризующаяся приливами, жаждой, артериальной гипотензией, сонливостью, тошнотой, рвотой, спутанностью сознании замедление частоты дыхания, одышка; — блокада периферической нервно-мышечной передачи, которая приводит к ослаблению сухожильных рефлексов; — вялый паралич; — гипотермия; — острая недостаточность кровообращения; — тревожность, сонливость, спутанность сознания;

 

 

Лактулоза

Rp: Sirupus Lactulosi 66,7% - 500 ml

D.S. внутрь по 15 мл 1 раз в день

Фармгруппа: Слабительные средства, средства нормализующие микрофлору кишечника.

Фармэффект: слабительное, дезинтоксикационное, стимулирующее перистальтику кишечника.

Показания: запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;

размягчение стула в медицинских целях (геморроидальные узлы, операции на толстой кишке и в области анального отверстия);

печеночная энцефалопатия — лечение и профилактика печеночной комы и прекомы;

дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллез в стадии бактерионосительства; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений).

 

Противопоказания

повышенная чувствительность к активному компоненту или фруктозе, галактозе, лактозе;

галактоземия;

непроходимость кишечника.

С осторожностью:

сахарный диабет.

 

Адеметионин, Гептрал

Фармакологическая группа- антидепрессант, производное метионина. Фармакологическое действие — гепатопротективное, антидепрессивное, дезинтоксикационное, регенерирующее, антиоксидантное, нейропротективное. Антидепрессивное действие развивается в первую неделю и стабилизируется в течение второй недели лечения. Проявляет эффективность при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Механизм действия-Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Показания -Внутрипеченочный холестаз, поражения печени: токсические, включая алкогольные, вирусные, лекарственные цирротические и прецирротические состояния; энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью. Депрессивный синдром. Абстинентный синдром. Противопоказания-Гиперчувствительность, беременность . Побочные эффекты-Со стороны органов ЖКТ: при приеме внутрь — изжога, боль или неприятные ощущения в эпигастральной области, диспептические явления. Прочие: аллергические реакции.

Мальтофер

Фармакологическое действие: Мальтофер – препарат железа, предназначенный для перорального применения. В состав препарата входит железа (III) гидроксида полимальтозный комплекс, который препятствует проявлению прооксидантных свойств железа. После абсорбции препарата в системный кровоток ионы железа связываются с фертином. Железо накапливается в организме, преимущественно в печени. Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина и различных ферментов.Выведение железа из организма происходит медленно, преимущественно с желчью и мочой, а также при отшелушивании эпителия кожи и желудочно-кишечного тракта. У женщин некоторое количество железа теряется во время менструации. Показания к применению: Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих железодефицитной анемией, а также латентным дефицитом железа. Препарат также может быть назначен лечащим врачом для профилактики дефицита железа у

пациентов группы риска, в том числе у пациентов пожилого возраста, женщин в период беременности, пациентов, придерживающихся строгой диеты, а также у детей и подростков в период активного роста. Побочные действия: Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако у некоторых пациентов при применении препарата отмечалось развитие тошноты, рвоты, нарушений стула и болей в эпигастральной области. При приеме препарата у пациентов также отмечается потемнение каловых масс, которое не имеет клинического значения. Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают пациентам с гемосидерозом и гемохроматозом, а также пациентам, страдающим нарушением выведения железа, в том числе сидероахрестической анемией, талассемией и анемией, вызванной отравлением свинцом. Препарат не применяется для терапии пациентов с гемолитической и мегалобластной анемией.При применении препарата для терапии пациентов, страдающих сахарным диабетом, следует учитывать, что 1мл капель для перорального применения содержит 0,01 хлебной единицы, 1мл сиропа и 1 таблетка жевательная – 0,04 хлебной единицы, 5мл раствора для перорального применения – 0,11 хлебной единицы. Форма выпуска:Капли для перорального применения по 10 или 30мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону с крышкой капельницей и защитным колпачком в картонной упаковке.Капли для перорального применения по 10 или 30мл во флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке..Таблетки жевательные по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.Раствор для перорального применения по 5мл в стеклянных флаконах, по 10 флаконов в картонной упаковке.

 

ТИКЛОПИДИН

Форма выпуска - таблетки по 0, 25 г.

  Rp.: Tab. Тiklopedini 0,25             

          D.t.d. N. 20

           S. По 1 таблетке внутрь, 2 раза в день во время еды

Тиклопидин (Ticlopidine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА

антиагрегантное средство

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

антиагрегантное

ФАРМАКОДИНАМИКА

Тромбоцитарный антиагрегант. Тормозит агрегацию тромбоцитов, и адгезию тромбоцитов, тормозит 1 и 2 фазы агрегации тромбоцитов, вызванной аденозин-дифосфатом (АДФ), способствует началу «дезагрегации» и улучшает ее, тормозит усиленную агрегацию эритроцитов, вызванную протамина сульфатом, уменьшает деформацию эритроцитов. Понижает содержание в крови фактора IV и бетатромбоглюкина. Фармакологические особенности препарата выражаются в удлинении времени кровотечения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, диарея); небольшие кровотечения, сыпь, изменение картины крови (нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения); повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические реакции, холестатическая желтуха.

 

 

ГЕПАРИН

Rp.: Sol. Heparini 20000 ЕД

       D.t.d. N. 5  

S. Вводят в/в

Фармакологическая группа-антикоагулянт прямого действия Механизм действия понижает свертывание крови, Блокирует биосинтез тромбина .уменьшает агрегацию тромбоцитов. угнетает активность гиалуронидазы Фармакологические эффекты-, Противосвертывающее действие гепарина,понижает сродержание в крови липидов Показание к применению-при флебитах,тромбофлебитах,варикозных язвах конечностей,подкожных гематомах Противопоказаниями- тяжелых нарушениях функции печени и почек, острых и хронических лейкозах. геморрагических диатезах. при повышенной проницаемости сосудов. Побочные эффект –аллерг.р-ии

 

СТРЕПТОКИНАЗА

Форма выпуска: во флаконах в виде лиофилизированного порошка по 5000 и 250 000 МЕ

Rp.: Sol. Streptockinasi 5000 МЕ

       D.t.d. N. 5

       S. Вводят в/в капельно

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА

фибринолитическое средство

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

фибринолитическое

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Часто — повышение температуры тела (в течение первых 5–8 ч введения), гипотония, нарушения сердечного ритма, головные боли, боли в спине, осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, экзантема. При длительной терапии возможно возникновение кровотечения, аллергических реакций, редко — эмболий

 

Кислота аминокапроновая

Фармакологическая группа: Гемостатические

Рецепт:

Rp.: Sol. Ac. aminocapronici 5% -100,0

D.t.d. №2 in flac.

S. Вводить в/в капельно.

Фармакологическое действие: Аминокапроновая кислота способствует процессу свертывания крови при кровотечениях, связанных с повышением фибринолитической активности крови. Купируя действие активаторов плазминогена и блокируя действие плазмина, приводит к остановке кровотечения. Является также ингибитором кининов Обладает антиаллергическим действием, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени, уменьшает проницаемость капилляров. Показания:для остановки и профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, сопровождающихся повышенной фибринолитической активностью крови и тканей; состояние гипо- и афибриногенемии: при операциях на легких, сердце и сосудах , поджелудочной, щитовидной и предстательной железах и других органах; ожоговая болезнь; шок; преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты; Противопоказания: повышенная свертываемость крови; склонность к тромбозам и эмболиям; нарушение функции почек; нарушение мозгового кровообращения; ДВС-синдром; беременность; повышенная чувствительность к препарату. Побочные действия: Головная боль головокружение шум в ушах тошнота диарея катаральные явления верхних дыхательных путей кожные высыпания ортостатическая гипотония судороги.

 

79.)    КОРТИКОТРОПИН (Corticotropinum)

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах с резиновой пробкой и металлической обкаткой, содержащих 10 - 20 - 30 - 40 ЕД кортикотропина.

     Rp.: Сorticotropini 30 EД 

              D.t.d. N. 10

               S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа- Гормон, образующийся в базофильных клетках передней доли гипофиза

Фармакологические эффекты- усиление биосинтеза и выделение в кровь глюкокортикоидов и андрогенов. уменьшает содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина. антиаллергическое и противовоспалительное действие, обладает иммунодепрессивной активностью, вызывает атрофию соединительной ткани, влияет на углеводный; белковый обмен

Показание к применению- при вторичной гипофункции коры надпочечников. для предупреждения атрофии надпочечников и развития <синдрома отмены>Бесплодие Дисменорея Коллагенозы Мононуклеоз инфекционный

Побочные эффекты- отеки и повышением артериального давления, тахикардия, чрезмерное усиление, белкового обмена с отрицательным азотистым балансом, возбуждение, бессонница. нарушения менструального цикла

Противопоказаниями - гипертонической болезни и болезни Иценко Кушинга, беременности, недостаточности кровообращения III стадии, остром эндокардите, психозах, нефрите, остеопорозе, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

 

Окситоцин

Rp: SolutionisOxytocini 1 ml

D. t. d.N. 10 inampullis

S: вводить в/м 1 мл в шейку матки для стимуляции родовой деятельности.

Фармакологическое действие

Окситоцин

Гормон задней доли гипофиза. Оказывает

стимулирующее действие на гладкую мускулатуру

матки, повышает сократительную активность и в

меньшей степени тонус миометрия. В малых дозах

увеличивает частоту и амплитуду сокращений

матки, в больших дозах или при повторном

введении способствует повышению тонуса матки,

учащению и усилению ее сокращений (вплоть до

тетанических). Вызывает усиление секреции

пролактина, а также сокращение миоэпителиальных

клеток, окружающих альвеолы молочной железы,

усиливая выработку молока. Обладает слабыми

вазопрессиноподобными антидиуретическими

свойствами.

Показания к применению:

Родовозбуждение по медицинским показаниям,

стимуляция родовой деятельности при ее

первичной или вторичной слабости, профилактика и

лечение гипотонических кровотечений,

субинволюция матки в послеродовом периоде и

после аборта, операция кесарево сечение (после

удаления последа), неполный аборт.

Дозировка и способ применения

препарата.

Индивидуальный. Разовая доза для в/м введения в

зависимости от клинической ситуации варьирует от

2 до 10 МЕ; для в/в введения (струйно медленно

или капельно) разовая доза составляет 5 МЕ.

Побочное действие Окситоцин:

Со стороны эндокринной системы:

вазопрессиноподобное действие.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота,

рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

нарушение сердечного ритма.

Со стороны репродуктивной системы: гипертонус

матки, дискоординированная или чрезмерно

сильная родовая деятельность, разрыв матки,

внутриутробные страдания плода (брадикардия,

аритмия, асфиксия), преждевременная отслойка

плаценты.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Противопоказания к препарату:

Несоответствие размеров плода и таза роженицы,

поперечное и косое положение плода, угрожающий

разрыв матки, узкий таз, предлежание плаценты;

гипертонические сокращения матки, наличие рубца

на матке после перенесенного ранее кесарева

сечения.

Повышенная чувствительность к окситоцину.

Применение при беременности и

лактации.

Применяется при беременности по показаниям с

обязательным учетом противопоказаний.

Способствует усилению секреции молока.

Особый указания по применению

Окситоцин.

Введение окситоцина следует проводить только в

условиях специализированного медицинского

стационара при строгом врачебном контроле.

Окситоцин не следует применять при тяжелой

преэклампсической токсемии, тяжелых нарушениях

со стороны сердечно-сосудистой системы.

 

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: