Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


ТЕХНОЛОГИЯ МАТЕРИАЛОВ ЭЛЕКТРОННОЙ ТЕХНИКИ



Процессы химического осаждения из газовой фазы

Учебное пособие

Санкт-Петербург

Издательство Политехнического университета

2005


УДК 621.793

    Александров С.Е. Технология материалов электронной техники. Процессы химического осаждения из газовой фазы: Учебное пособие. СПб.: Изд-во СПбГПУ, 2005. 92 с.

 

    Учебное пособие соответствует государственному образовательному стандарту и освещает один из разделов дисциплины «Технология материалов электронной техники»  подготовки специалистов по специальности 240306 «Химическая технология монокристаллов, материалов и изделий электронной техники», а также подготовки магистров по направлению 150600 «Материаловедение и технология новых материалов». Кроме того, пособие может быть полезно для подготовки специалистов по специальности 150108 «Порошковая металлургия, композиционные материалы и покрытия».

    Рассмотрены физико-химические основы процессов химического осаждения из газовой фазы. Особое внимание уделено экспериментальным методам исследования процессов химического осаждения из газовой фазы современными инструментальными методами.

    Предназначено для студентов пятого курса факультета технологии и исследования материалов, изучающих дисциплину «Технология материалов электронной техники» в рамках специальной подготовки.

Табл. нет Ил. 38 Библиогр.: 10 назв.

    Печатается по решению редакционно-издательского совета Санкт-Петербургского государственного политехнического университета.

© Санкт-Петербургский государственный

политехнический университет, 2005


ВВЕДЕНИЕ

    Химическое осаждение из газовой фазы – это метод получения вещества в твердом состоянии в результате химического взаимодействия реагентов, подаваемых в реакционную зону в газообразном или плазменном состоянии. Выражение «химическое осаждение из газовой фазы» является наиболее точным переводом с английского языка термина chemical vapor deposition (общепринятая аббревиатура - CVD), который был впервые введен Blocher в 1966 году и с тех пор общепринят во всем мире.

    История процессов химического осаждения из газовой фазы является достаточно протяженной и начинается с конца XIX века, когда был запатентован способ получения мелкодисперсного углерода, основанного на реакции диспропорционирования моноксида углерода, для использования в качестве пигмента. По-видимому, этот патент является одним из первых в области CVD технологий. Развивающаяся электротехническая промышленность потребовала улучшения качества хрупких электродов осветительных ламп, и в 1880 году был получен патент на CVD способ нанесения углеродных слоев. Однако в связи с тем, что эти улучшения не были столь существенными, несколькими годами позднее (1896-1897 гг.) был запатентован метод осаждения металлических покрытий на нити накаливания электрических ламп. Приблизительно в тот же период началось широкое использование способа получения никеля в различных его формах CVD процессом, основанным на пиролизе карбонила никеля. С начала и до середины ХХ века было разработано много CVD технологий для получения металлов, особенно тугоплавких. В этот период было продемонстрировано, что кремний может быть получен восстановлением паров тетрахлорида кремния, был детально описан механизм распада арсина с образованием мышьякового зеркала. Sherwood и Blocher, являющиеся известными специалистами в этой области, в 1965 году опубликовали прекрасныйобзор, в котором кратко описали историю CVD метода.  

    Появление и бурное развитие микроэлектроники придало мощный импульс для разработки разнообразных CVD технологий. Этим методом получают тонкие пленки металлов, диэлектриков и полупроводников, выращивают монокристаллы и эпитаксиальные пленки. Особо следует подчеркнуть, что необходимость получения пленок заданного состава и с требуемым комплексом физических и химических слоев для применения в электронике обусловила проведение тщательных исследований физико-химических закономерностей процессов, что с неизбежностью привело к более глубокому пониманию сущности и механизмов CVD процессов.

    Положительный опыт применения процессов химического осаждения из газовой в технологии полупроводниковых приборов и интегральных схем продемонстрировал широкие перспективы их использования и в других областях техники. В настоящее время CVD процессы применяются в оптической промышленности для создания отражающих и интерференционных покрытий, в машиностроении для формирования износостойких, упрочняющих и антикоррозионных покрытий, в химической промышленности для получения пигментов и катализаторов, в медицине для осаждения покрытий с улучшенной биосовместимостью и многих других областях современной промышленности. Даже поверхностный анализ литературных данных показывает, что трудно найти область техники, в которой использование CVD технологий не даст ощутимого эффекта. По оценке наиболее известных специалистов в области современного материаловедения процессы химического осаждения из газовой фазы относятся к наиболее эффективным и универсальным технологиям XXI века. В настоящее время раз в два года проводятся специальные международные научные конференции EUROCVD, Asian CVD и CVD (в рамках конференций Electrochemical Society), на которых ученые и специалисты обсуждают актуальные проблемы в этой области. С 1995 года в издательстве WILEY-VCH издается научный журнал «Chemical Vapor Deposition».  

    Особо следует подчеркнуть, что процессы химического осаждения из газовой фазы характеризуются сложным механизмом. Несмотря на интенсивные и многочисленные исследования CVD процессов, имеющих большое практическое значение (например, тысячи статей по осаждению пленок кремния, его диоксида и нитрида), их механизм и даже реакционные схемы окончательно не выяснены. В силу комплексного характера физико-химических закономерностей CVD процессов от их исследователей и разработчиков требуются глубокие знания из различных областей химии и физики, а также хорошие навыки разнообразных экспериментальных методов.

    Целью настоящего пособия является ознакомление читателя с основами процессов химического осаждения из газовой фазы и экспериментальными методами исследования их закономерностей.             

Сущность CVD процессов

Основные понятия и терминология

    Сущность процессов химического осаждения из газовой фазы, или CVD процессов (как это принято в мировой литературе и практике) состоит в получении веществ в твердом состоянии за счет химических превращений  реагентов, одновременно подаваемых в реакционный объем, называемый реактором, в газообразном или плазменном состоянии. В результате протекания CVD процессов твердое вещество может получаться однофазным (чистые элементы, химические соединения стехиометрического состава, растворы) или многофазным (композиционные материалы, состоящие из смеси кристаллических или аморфных фаз). Наиболее часто получаемое твердое вещество осаждается в виде покрытий или тонких пленок на помещенных в реакционную зону объектах (в электронике – подложках), хотя с помощью этого можно получать объемные моно- и поликристаллические образования, а также продукты в порошкообразном и нитевидных состояниях. Схематично CVD процесс может быть проиллюстрирован рисунком 1.

Рис.1 Схематическое изображение CVD процесса.

 

Определение CVD процессов содержит четыре существенных признака, отличающих CVD от других химико-технологических процессов, а именно:

· продукт – вещество в твердом состоянии;

· реагенты, подаваемые в реакционную зону, находятся в газообразном или плазменном состоянии;

· реагенты в том случае, если их больше одного, подаются одновременно в реакционную зону;  

· превращения, происходящие с реагентами, - химические реакции.

Эти признаки позволяют легко отличить CVD процессы от процессов получения твердых веществ физическими методами (катодное и магнетронное распыление, вакуумно-термическое осаждение, лазерная абляция, молекулярно-лучевая эпитаксия), а также от процессов получения тонких пленок методом молекулярного наслаивания, в котором реагенты подаются в реакционную зону последовательно. Много схожего с CVD процессами имеют процессы химического транспорта, осуществляемые в проточной системе, однако их можно спутать лишь в случае отличия в составах транспортируемого элемента (вещества) и получаемого продукта.  

Для протекания химических реакций в зоне образования продуктов в подавляющем большинстве случаев требуется подвести в том или ином виде энергию к реакционной системе. В зависимости от способа подвода энергии CVD процессы подразделяют на следующие основные группы:

· термоактивируемые

· плазмохимические

· фотохимические

В случае термоактивируемых процессов, которые в литературе называют просто CVD процессы, энергия к реакционной системе подводится в виде тепла, то есть тем либо иным способом осуществляется нагрев реакционной зоны реактора или ее отдельных элементов. Если осуществляется процесс осаждения покрытий или пленок на подложки под температурой осаждения понимают температуру подложки. Интервал температур осаждения простирается от практически комнатной до 2 500 К.

  В связи с тем, что нагрев подложек (объектов, на которые наносятся покрытия) до температур, обеспечивающих приемлемые скорости осаждения или качество продукта, не всегда возможен из-за их низкой температурной стабильности (например, полимерные материалы, некоторые полупроводниковые соединения А3В5) и некоторых других причин (диффузионное размытие границ p-n переходов в полупроводниковых структурах, коробление монокристаллических подложек и т.д.) разработаны альтернативные термическому способы подвода энергии к реакционной системе.  В частности, для активации CVD процессов широко применяется энергия плазмы и энергия электромагнитного излучения в ультрафиолетовом, видимом и инфракрасных диапазонах. Следует подчеркнуть, что использование этих источников энергии не означает полный отказ от нагрева подложек. Корректнее говорить о том, что в таких случаях они являются основными источниками энергии.          

Плазмохимическое осаждение, широко применяемое для низкотемпературного (450-650 К) осаждения слоев, основано на использовании энергии низкотемпературной (в подавляющем числе случаев) плазмы для образования из реагентов за счет неупругих соударений их молекул или атомов с электронами и ионами свободных радикалов или возбужденных молекул и атомов, последующая реакция которых приводит к осаждению слоя. Такие высокоактивные частицы могут взаимодействовать при значительно более низких температурах с образованием осаждаемого вещества. Общепринятыми терминами в международной литературе для плазмохимического осаждения являются следующие:

    - Plasma enhanced chemical vapour deposition (PECVD)

    - Plasma assisted chemical vapour deposition (PACVD)

    В качестве источников плазмы для активации процессов химического осаждения из газовой фазы наиболее широко применяются  высокочастотный ВЧ (440 кГц-27 МГц) и сверхвысокочастотный СВЧ (2-8 ГГц) разряды, создаваемые в газовой среде при низком давлении (0.1-200 Па). В течение последних 15 лет активно разрабатываются плазмохимические процессы, основанные на использовании низкотемпературной плазмы, создаваемой при атмосферном давлении с помощью диэлектрического барьерного разряда, коронного разряда, а также ВЧ и СВЧ разрядов.

Роль плазмы состоит не только в образовании химически высокоактивных частиц. Энергия, доставляемая на поверхность подложки частицами плазмы, стимулирует также протекание поверхностных реакций. Физико-химические основы плазмохимического осаждения подробно рассмотрены в отдельном параграфе, здесь же целесообразно отметить, что наиболее часто встречающийся вариант этого метода, в котором все реагенты вводятся непосредственно в зону инициирования разряда, где размещаются подложки, обладает рядом недостатков, основными из которых являются следующие: технологические параметры взаимозависимы; в приповерхностной области полупроводника и также в растущей пленке образуются радиационные дефекты в результате их бомбардировки высокоэнергичными частицами; в диэлектрике накапливается заряд, состав плазмы сложен и принципиально не может быть упрощен. Указанные недостатки усложняют выращивание традиционным плазмохимическим методом высококачественных покрытий, о чем свидетельствуют результаты многих выполненных экспериментальных работ.

Следует подчеркнуть, что в некоторых случаях для активации CVD процессов используется и высокотемпературная плазма (например, создаваемая с помощью плазмотронов постоянного тока), в этом случае она играет роль основного высококонцентрированного источника энергии, обеспечивающего предельно высокие скорости осаждения. Причем благодаря высоким скоростям осаждения удается использовать эту разновидность плазмохимического осаждения и для формирования покрытий на термически нестабильных материалах за счет минимизации их времени пребывания в области плазмы.

    Другой альтернативный термическому способ активации процессов химического осаждения из газовой фазы основан на использовании электромагнитного излучения в УФ, видимой или ИК областях спектра. Такие процессы называются фотоактивируемыми. В международной литературе для фотоактивируемого осаждения из газовой фазы наиболее широко применяется следующий термин Photo assisted chemical vapour deposition.

    В этом случае перевод молекул исходных реагентов в возбужденные электронные, колебательные и вращательные состояния, а также  образование в газовой фазе химически активных частиц и инициирование поверхностных процессов осуществляется за счет поглощения исходными частицами фотонов соответствующих энергий. Особо следует подчеркнуть, что при использовании фотоактивации можно подобрать источник фотонов, обеспечивающий селективное возбуждение определенных компонентов газовой фазы или интенсивное протекание некоторой стадии процесса,  характеризующейся энергией активации, совпадающей с энергией падающих фотонов. Именно благодаря этим возможностям фотоактивированное осаждение из газовой фазы является существенно более надежно контролируемым и управляемым. Кроме того, в этом варианте активации  осаждения минимизируется процесс генерации светом поверхностных дефектов в полупроводнике.

 Этот метод формирования тонких пленок различных веществ начал активно развиваться последние 15 лет, однако уже полученные результаты в области низкотемпературного (450-650 К) получения полупроводниковых и диэлектрических пленок свидетельствуют о его перспективности. Однако широкое использование этого метода сдерживается отсутствием необходимой информации о спектрах поглощения большинства газообразных веществ, применяемых в качестве реагентов для CVD процессов. Поэтому в первую очередь необходимо выполнить обширные исследования в этой области, представляет собой самостоятельную задачу. Попытки же разработать технологический процесс в отсутствие таких данных приводят часто к отрицательным результатам, дискредитирующим метод.

    Известно также успешное применение катализаторов для активирования CVD процессов. Этот вариант осаждения называется каталитическим осаждением из газовой фазы или, а в международной литературе используется термин catalytic CVD. В этом варианте нагретая нить, обладающая каталитическими свойствами, помещается между устройством подачи в реактор реакционной смеси и подложкой для инициирования химических реакций в газовой фазе, приводящих к образованию высокоактивных промежуточных продуктов, из которых затем при низких температурах образуется осаждаемый материал. Несмотря на несомненный успех, достигнутый при использовании этого метода для получения алмазоподобных пленок и слоев нитрида кремния в системе SiH4-N2H4, очевидно, что этот способ имеет ограниченные возможности применения и не является технологичным из-за блокирования поверхности катализатора осаждаемой на ней пленкой.

    Следует также упомянуть о нескольких специальных терминах, широко используемых в мировой практике для обозначения CVD процессов, осуществляемых в специальных условиях.

    Около 40 лет назад с целью повышения производительности процесса осаждения за счет одновременного помещения большого числа подложек в реакционную камеру было предложено осуществлять CVD процессы выращивания пленок кремния, нитрида кремния и некоторых других при пониженном давлении, составляющем 20-500 Па. В мировой литературе такие процессы называются Low Pressure Chemical Vapor Deposition или LPCVD процессы.

    Среди различных реагентов, используемых для CVD процессов и которые в литературе переводятся как precursor ( s ), применяются как неорганические вещества, так и органические соединения. В тех случаях когда применяются металлорганические соединения в качестве реагентов, соответствующий CVD процесс в англоязычной литературе называется metal - organic CVD (MOCVD) или organomatallic CVD (OMCVD).           

    В связи с тем, что CVD процессы, приводящие к получению слоев и продуктов в других формах (порошки, нити и т.д.) характеризуются различными особенностями и закономерностями протекания, которые невозможно отразить в одном достаточно кратком пособии, ниже будут рассматриваться процессы химического осаждения из газовой фазы слоев. Экспериментальные результаты многочисленных работ свидетельствуют о том, что в подавляющем большинстве случаев образование осаждаемого материала протекает в результате гетерогенных реакций, протекающих на поверхности подложки. В этой связи, рассмотренные ниже закономерности CVD процессов справедливы для осаждения пленок на подложках, эпитаксиального роста пленок, получения объемных поликристаллов и монокристаллов.

 


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-10-03; Просмотров: 258; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.026 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь