Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Амиодарон(кордарон)-
Ф.Г. антиаритмические средства; блокаторы калиевых каналов. Антиаритмический препарат III класса Механизм действия: связан с блоком калиевых каналов(сниж-ся выведение калия из КМ), кроме того блокирует натриевые каналы, а также вызывает неконкурентный блок B-адренорецепторов. Фарм.эффекты: уменьшение потребности миокарда в кислороде, урежает ЧСС, снижает АД, улучшает коронарное кровообращение, снижая ОПСС. Показания: купирование приступов желудочковой парксизмальной тахикардией, купирование наджелудочковой пароксизмальной тахикардией, кардиореанимация при остановке сердца. Противопоказания: повышенная чув-ть к йоду, амиодарону; синусовая брадикардия. АВ-блокада ||- Ст., нарушение внутриж.проводимости., гтпокалиемия, коллапс, кардиогенный шок, беременность, период лактации. Побочные эффекты: предсердно-желудочковый блок, брадикардия, снижение АД, диспепсические явления, фотодерматиты, дисфункция щитовидной железы. Rp: Sol. Amiodaroni 5% - 3 ml D.t.d: №10 in amp. S: 3 мл в/в медленно на0 20 мл физ. раствора однократно Карведилол
Rp: Tabulettam Carvediloli 0, 0125 D.t.d.N. 50 S: По 1 таблетке 2 раза в день Нифедипин (фенигидин)
Rp: Nifedipini 0, 01 D.t.d.N. 10 in tabelettis S: Внутрь по 1 табл. 3 р/д. Клонидин(клофелин) Ф.Г. альфа-адреномиметики. МД. стимулирующее влияние на постсинаптические α 2 адренорецепторы и имидозолиновые I1- рецепторы нейронов ядер солитарного тракта в ростральной вентролатеральной части продолговатого мозга. Это приводит к угнетению нейронов вазомоторного центра продолговатого мозга и снижению тонуса симпатической иннервации. Фармакологические эффекты.Антигипертензивный., Седативный, снотворный. Понижение температуры тела. Показания. ГБ. Гипертензивный криз. Побочные эффекты: сухость во рту. Снижение секреции желез желудка, запоры, отеки, бессонница. Противопоказания: атеросклероз сосудов гол мозга.синусовая брадикардия, кардиогенный шок, беременность.нарушение функции почек. Rp: Tabulettam Clophelini 0, 000075 D.t.d.N 50 S. принимать по 1 таблетке 3 раз в день Эналаприл. Ф.Г. Ингибиторы АПФ. МД. Уменьшение образования Ангиотензина II. Фарм. эффекты. Снижение тонуса резистивных сосудов, уменьшение высвобождения альдостерона, что приводит к сокращению объема экстрацеллюлярной жидкости. Замедляет инактивацию брадикинина, оказывающего сосудорасширяющий эффект. Показания. Эссенциальная гипертензия. Реноваскулярная гипертензия. Серд.недостаточность. Побочные эффекты: Аллергические реакции, нарушение вкусового ощущения, ангионевротический отек, тахикардия, сухой кашель. Противопоказания: ангионевротический отек в анамнезе, возраст до 18, беременность и период грудного вскармливания. Rp: Tabulettam Enalaprili 0, 005 D.t.d.N 20 S. принимать по 1 таблетке 1раз в день Лозартан Ф.Г. Антагонисты рецепторов ангиотензина II МД. Блокирует рецепторы ангиотензина II(подтип АТ1) в различных тканях. Фарм. эффекты. Понижает АД благодаря уменьшению ОПС, снижается постнагрузка на сердце, уменьшает содержание альдостерона в крови, диуретический эффект. Увеличивает выведение из организма мочевой кислоты. Показания: АГ, ХСН Побочные эффекты: аллергические реакции, головная боль, головокружение. Противопоказания: беременность, лактация, повышенная чувствительность. Rp: Tabulettam Lozartani 0, 025 D.t.d.N 10 S. принимать по 1 таблетке 1раз в день 41. Гидрохлортиазид(гипотиазид) Фармакологическая группа – тиазидный диуретик, салуретик, действующий на начальную часть дистальных почечных канальцев Мех. действия – ингибирование ко-транспорта Na+/Cl- (тиазидочувствительный ко-транспорт) в дистальных извитых канальцах почек Фарм. эффекты – снижает реабсорбцию натрия и хлора, увеличивает выведение ионов магния, уменьшает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Показания – АГ, глаукома, несахарное мочеизнурение, гиперкальциурия, уролитиаз. Противопоказания – анурия, ПН тяжелой степени, болезнь Аддисона, гиперчувствительность Побочные эффекты – гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипергликемия, гипохлоремический метаболический алкалоз (тошнота, рвота, слабость, аллерг. реакции Rp: Tabulettam Hydrochlorthiazidi 0, 025 D.t.d №20 S. По 1 таблетке утром натощак
42. Фуросемид(лазикс) Фармакологическая группа: «петлевой» диуретик, оказывающий прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев, соединение «нетиазидной» структуры, действует на толстый сегмент восходящей части петли Генле Мех. Действия: обратимо ингибирует ко-транспортер Na+/K+2 Cl- на апикальной мембране эпителиальных клеток восходящей части петли Генле Фарм. эффекты: повышает выведение ионов калия и магния; усиливает почечный кровоток - совокупность этих явлений приводит к увеличению диуреза; повышает выведение ионов кальция; умеренная гипотензивная активность; уменьшает внутричерепное и внутриглазное давление Показания: АГ, гипертонический криз, сердечная недостаточность, отек легких, отек головного мозга, при острых отравлениях химическими веществами, гиперкальциемии. Противопоказания: гиперчувствительность, ОПН, гллмерулонефрит, артериальная гипотония, перенесшим инфаркт миокарда Побочные эффекты: гипокалиемия, гипомагниемия, гипокалиемический метаболический алкалоз, гипергликемия, гиперурикемия, диспепсический расстройства, снижение слуха, головная боль, головокружение, аллергические реакции Rp: Tabulettam Furosemidi 0, 04 D.t.d №50 S. Внутрь по одной таблетке 1 раз в день внутрь. Фуросемид (Furosemiduin) Фармакологическое действие Быстродействующий диуретик (салуретик) - мочегонное средство, усиливающее выведение натрия и хлора. Диуретический (мочегонный) эффект связан с угнетением реабсорбции (обратного всасывания) ионов Na и С1 как в проксимальных (расположенных в центральной части почки), так и в дистальных (расположенных на периферии почки) участках извитых канальцев и в восходящих отделах петли Генле. Реабсорбция калия угнетается в меньшей степени. Препарат одинаково эффективен в условиях ацидоза (закисления) и алкалоза (зашелачивания) крови. Фуросемид не уменьшает клубочковую фильтрацию, в связи с чем его можно применять при почечной недостаточности. Благодаря расширению периферических сосудов и диуретическому эффекту препарат оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие. Кинетика. Быстро и достаточно полно всасывается при любом пути введения. Биодоступность при приеме внутрь составляет обычно 60–70%. Связывание с белками плазмы — 91–97%. T1/2 0, 5–1 ч. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов (в основном — глюкуронида). Экскретируется на 88% почками и на 12% — с желчью. Показания - Застойные явления в малом и большом круге кровообращения, связанные с сердечной недостаточностью; циррозы печени с портальной гипертензией (повышением давления в системе воротной вены печени), хроническая и острая почечная недостаточность, отек легких и мозга, отравления барбитуратами, эклампсия (поздний токсикоз беременных). Побочные действия Возможны тошнота, понос, гиперемия (покраснение) кожи, зуд, гипотония (понижение артериального давления), обратимое ухудшение слуха, интерстициальный нефрит (воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани). Вследствие усиленного диуреза (мочеотделения) наблюдаются головокружение, депрессия (состояние подавленности), мышечная слабость, жажда. Возможно развитие гипокалиемии (понижение уровня калия в крови), гиперурикемии (повышение уровня мочевой кислоты в крови), урикозурии (повышение выведения мочевой кислоты), гипергликемии (повышение содержания глюкозы в крови). Противопоказания Первая половина беременности, гипокалиемия, печеночная кома, терминальная стадия (конечная стадия заболевания, предшествующая смерти) почечной недостаточности, механическая непроходимость мочевых путей. Рецепт: Rp.: Furosemidi 0, 04 D.t.d.№ 10 in tabulettis S. Внутрь, по 1 таб 1р/сут., утром.
44. Динопростон( PGE 2) Фармакологическая группа – препарат простагландинов, стимулирующий сократительную активность матки, понижающий тонус шейки матки Мех. действия Фарм. Эффекты - выраженное повышение ритмических сокращений миометрия беременной матки и нарастание его тонуса, расслабление шейки матки, снижение АД, компенсаторная тахикардия, расширяет легочные сосуды и бронхи, увеличивает проницаемость капилляров, увеличивает моторику кишечника, подавляет секрецию желез желудка, оказывает лютеолитическое действие. Показания – для проведения медицинских абортов, слабость родовой деятельности Противопоказания – гиперчувствительность, трудные и травматичные роды, несоответствие размеров таза матери и головы плода Побочные эффекты – тошнота, диарея, головная боль, преходящее повышение температуры тела, при в/в введении – флебиты. Rp: Tabulettam Dinoprostoni 0, 0005 D.t.d №50 S. По 1 таблетке 3 раза в день АЦЕТИЛЦИСТЕИН (АЦЦ) Фармакологическая группа: Средства, влияющие на органы дыхания, отхаркивающие средства прямого действия Механизм действия: Содержащиеся в препарате сульфгидрильные группы разрывают дисульфидные группы протеогликанов это приводит к деполимеризации и снижению вязкости мокроты. Фармакологические эффекты: отхаркивающее, муколитическое, детоксицирующее; - муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение; - увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов, стимулирует мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин; - антиоксидантное действие и противовоспалительное действие, обусловленное подавлением образования свободных радикалов Показания: - острый и хронический бронхит, - трахеит вследствие бактериальной и вирусной инфекции, - пневмония, - бронхоэктатическая болезнь, - бронхиальная астма, - Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.- Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей. Побочные эффекты: - диспепсия, аллергические реакции; - при ингаляционном применении возможны рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей. Противопоказания: 1. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; 2. Кровохарканье; 3. легочное кровотечение Rp.: Solutionis Acetylcysteini 10%-2ml D.t.d.N.20 in ampullis S. Вводить внутримышечно содержимое 1 ампулы 2 раза в день.
ЭУФИЛЛИН Фармакологическая группа: Средства, влияющие на органы дыхания, бронхолитик миотропного действия. Механизм действия: - ингибирует ФДЭ, ↑ цАМФ, ↓ Ca в клетке; - блок аденозиновых рецепторов бронхиол (А1 и А2 – подавление аденилатциклазной активности); - блок высвобождения гистамина (Н1 рецепторы); - увеличивает число и активность Т-супрессоров в периферической крови; Фармакологические эффекты: Бронходилатирующее, диуретическое, спазмолитическое - прямое расслабляющее влияние на гладкую мускулатуру дыхательных путей и кровеносных сосудов легких; - бронхолитический; -↓ ОПС; - расширяет коронарные сосуды; - ↓ давление в МКК; - ↑ кровоток в сердце, почках, головном мозге; - умеренное диуретическое действие, связанное с понижением кальциевой реабсорбции; - тормозит агрегацию тромбоцитов - уменьшает гиперреактивность дыхательных путей; - стимулирует сокращение диафрагмы, стимулирует дыхательный центр, улучшает альвеолярную вентиляцию; - оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС Показания: - бронхообструктивный синдром различного генеза: БА, ХОБЛ, эмфизема легких; - гипертензия в малом круге кровообращения, - легочное сердце; - ночное апноэ. Противопоказания: - резко ↓ АД; - пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, эпилепсия; - сердечная недостаточность, особенно связанная с инфарктом миокарда; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - гиперацидный гастрит; Побочные эффекты: - диспепсические расстройства, головокружение, головная боль; - гипотония, сердцебиение, судороги; - при ректальном применении - раздражение слизистой оболочки прямой кишки Rp.: Euphyllini 0, 15 D.t.d.N.20 in tabulettis S. Принимать по 1 таблетке 3 раза в день.
КРОМОЛИН-НАТРИЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА: СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ, Средства, обладающие противовоспалительной и бронхолитической активностью, противоаллергические средства Механизм действия: - ингибирует ФДЭ, ↑ цАМФ, ↓ Ca в клетке; - блокирует вхождение в тучные клетки ионов кальция и стабилизирует мембрану тучных клеток и их гранул, т.е. препятствует процессу дегрануляции тучных клеток и высвобождению из них спазмогенных веществ (МРС, гистамина). Фармакологические эффекты: Противоаллергическое действие Показания: - профилактика приступов БА, для купирования острых приступов не применяют; - пневмосклероз с приступами удушья Противопоказания: - гиперчувствительность, 1 триместр беременности Побочные эффекты: - кашель, кратковременный бронхоспазм; диспепсические явления Rp.: Cromolyni-natrii 0, 2 D.t.d.N.20 in capsullis S. Принимать по 1 капсуле 3 раза в день. Либексин Фармакологическая группа: Противокашлевые. Механизм действие: заключается в угнетении периферических звеньев кашлевого рефлекса посредством: -подавления рецепторов растяжения, участвующих в кашлевом рефлексе; -уменьшения раздражительности кашлевых рецепторов органов дыхания; -небольшого снижения активности дыхательного центра без угнетения дыхания. Фарм.эффект: Преноксдиазин – противокашлевой препарат периферического действия.. Либексин обладает хорошим противокашлевым эффектом Либексин обладает умеренным бронхорасширяющим эффектом, а также противовоспалительным действием, что дополнительно способствует уменьшению интенсивности кашля. Препарат не накапливается в организме и не вызывает привыкания. Показания: непродуктивный кашель любого происхождения; ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью; при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию. Противопоказания: заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией; состояние после ингаляционного наркоза; непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы- галактозы; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью: детский возраст. Побочные действия: Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; ангионевротический отек. При использовании препарата в высоких дозах - легкий седативный эффект; утомляемость. Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата. Rp.: Tab. Libexini 0, 1 №20
50. Будесонид Фармакологическая группа: Глюкокортикоиды Механизм действие: заключается в препятствии высвобождению арахидоновой кислоты, повышении числа активных бета-адренорецепторов и восстановлении реакции больного на бронходилататоры, снижая частоту их использования. Фарм.эффект: Глюкокортикоид для ингаляционного и местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое действие.Бронходилятаторный эффект. При ингаляционном способе введения выраженный клинический эффект развивается обычно через 5-7 дней курсового применения. Показания: Бронхиальная астма, астматический бронхит. Вазомоторный ринит. Сезонный и аллергический ринит. Профилактика роста носовых полипов после полипэктомии. Противопоказания: Грибковые, вирусные заболевания органов дыхания и кожи, туберкулез. Не рекомендуется применять препарат при беременности и кормлении грудью. Побочные действия: Раздражение горла, хрипота, кандидоз полости рта и горла. Rp: Aeros. Budesonidi 200d (1d-0, 0002)
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-06-19; Просмотров: 179; Нарушение авторского права страницы