Менадион натрия бисульфит (викасол)

Rp.: Sol. Vicasoli 1 % - 1 ml

D.t.d. № 10 in amp.

S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в день.

Ф.Г. коагулянты, гемостатики

Ф.Д. гемостатическое.

М.Д. Повышает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12–18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии проконвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К, синтетическим гомологом которого является менадион, возникает повышенная кровоточивость. Субстратно стимулирует K-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном синтезе K-витаминзависимых плазменных факторов гемостаза. После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.

ПОК. Кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтурационная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой болезни; геморроидальные, маточные, легочные и длительные носовые кровотечения; геморрагические явления у недоношенных; передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов.

ПРОТИВ. Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных.

ПОБ.ЭФ. Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо− 6-фосфатдегидрогеназы.

83. Бензилпенициллин-натрий.

 Фарм группа: Антибиотики, биосинтетические пенициллины для парентерального введения непродолжительного действия

Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки бактерий (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибируя транспептидазы)

Тип действия: бактерицидный

Спектр действия: преимущественно на Г+ кокки: стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, пневмококки, на некоторые Г- кокки (менингококки, гонококки), коринебактерии, бациллы, клостридии, спирохеты, трепонемы, боррелии.

Показания: пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, септический эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, гонорея, сифилис, ЛОР-инфекции

Противопоказания: аллергические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия: Аллергические реакции, диспепсические явления, кандидоз ротовой полости, увеличение рефлекторной возбудимости, судороги, кома.

Rp.: Benzylpenicillinum-natrii 500 000 ED

D. t. d N. 6

S. Флакон растворить в 2 мл воды для инъекций, вводить внутримышечно 6 раз в сутки.

 

АМОКСИКЛАВ                                                                            

Фармакологическая группа -антибиотик, пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор

Фармакологический эффект: антибактериальный.

Механизм действия:. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки.

Тип действия: бактерицидный 

Спектр антибактериального действия: широкого спектра действия, активен против: Streptococcus pneumoniе, Str. bovis, Str. pyogenes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (грамположительные аэробные микроорганизмы), N. meningitidis, Н. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae(грамотрицательные аэробные микроорганизмы), а так же против анаэробных инфектантов ( Clostridium spp., ).

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции

Противопоказанния: Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз.C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ.

Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.                                                       

Rp.: Tab. " Amoxyclav" N.20
  D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

85.ЦЕФАЗОЛИН(КЕФЗОЛ )                                                                          

Фармакологическая группа: относится к цефалоспоринам 1-ого поколения.

 Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий.

Фарм. эффект: антибактериальный.

Тип действия: бактерицидный тип.

Спектр действия: широкого спектра действия, эффективен в отношении гр+кокков(пневмококки, стрептококки, стафилококки)и на некоторые гр-(Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis)

Показания к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания: аллергическиереакции.

Побочные эффекты: со стороны органов кроветворения- лейкопения, эозинофилия, нейтропения, со стороны жкт-тошнота, рвота; аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, кожная сыпь; со стороны цнс-судороги.                                                           

Rp.: Cefazolini 250000 ED

D.t.d. N. 10

S. Содержимое флакона развести в 3 мл 0, 5% раствора новокаина. Вводить в/м по 3 мл 2 раза в сутки.

 

 

ЦЕФУРОКСИМ(ЗИНОЦЕФ)

Фармакологическая группа: является цефалоспорином 2-ого поколения широкого спектра действия для парентерального введения.

Спектр действия: широкий спектр антимикробного действия.Обладает большей активностью в отношении стафилококков.Эффективен в отношении Гр+кокков(пневмококков, стрептококков, стафилококков), Гр- бактерии(Escherichia coli, Proteus mirabilis)к штаммам Serratia. Фарм.эффект: антибактериальный.

Тип действия: бактерицидный.

Механизм действия: нарушает образование клеточной стенки, угнетая активность ферментов транспептидазы, участвующей в биосинтезе стенки бактерий.

Показания: Инфекции дыхательных путей, уха, горла, носа, мочевыводящих путей, мягких тканей, костей и суставов, инфекции органов брюшной полости, малого таза, гонорея, септицемия, менингит и др. Профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания: повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Побочные эффекты: аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, озноб, со стороны жкт-диарея, запор, метеоризм, глоссит, тошнота, рвота; со стороны цнс-судороги; со стороны мочеполовой системы-вагинит, зуд в промежности; со стороны органов чувств-снижение слуха.                                                                                      Rp.: Cefuroximi 1, 5
    D.t.d.N. 20
    S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0, 9% р-ра NaCl. Вводить               внутривенно капельно 2 раза в сутки.

Цефтриаксон

Rp: Ceftriaxoni 1.0
D.t.d: N.10

S: 2 раза в день

Ф.Г. цефалоспорины

Ф.Д. бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.

М.Д Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

ПОК. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.

Профилактика послеоперационной инфекции.

ПРОТИВ. Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.

ПОБ.ЭФ. тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. гипопротромбинемия.

88. ЦЕФЕПИМ(МАКСИПИМ)                                             

Фармакологическая группа: цефалоспорин 4-ого поколения для парентерального применения.

Спектр действия : Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих бета-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков.Также активен в отношении гр+ кокков.

Фарм.эффект: антибактериальный.

Тип дейтсвия: бактерицидный.

Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, угнетая активность ферментов транспептидазы, участвующей в биосинтезе стенки бактерий.

Показания: пневмония, фебрильная нейтропения, инфекции мочевыводящих путей, неосложненные инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания: детский возраст до 2 месяцев для в/в инъекций, детский возраст до 12 лет для в/м инъекций, гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав цефепима.

Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек).
Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запор или понос, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.           Rp.: Cefepimi 1, 0       

S.По 2г. 2 раза в сутки в/в.

89.АЗИТРОМИЦИН(СУМАМЕД)                                        

Фармакологическая группа: антибиотик.относится к макролидам и азалидам;

Спектр действия: Активен по отношению к стафилококкам и стрептококкам.Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis), микоплазмы, легионеллы.

Фарм.эффект: антибактериальный

Тип действия: бактерисотатический

Механизм действия: угнетает синтез белка рибосомами бактерий, угнетая фермент петидтранслоказы.

Показания: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, мочеполовой ситемы, кожи и мягких тканей, заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с HP.

Противопоказания: тяжелые нарушения функции печени о почек, возраст до 16 лет(инфузии), гиперчувствительность(в т.ч. к другим макролидам).

Побочные эффекты: тошнота, понос, редко -снижение слуха              

 Rp: Azitliromycini 0, 025                                                                                                          

D.t.d: №6 in capsulis gelatinosis                                                                                                  

S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д

 

90. АМИКАЦИН(АМИЦИН )                                              

Фармакологическая группа: антибиотик, аминогликозид 3-ого поколения

Спектр действия: Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная и кишечная палочки, клебсиеллы, серрации, провиденсии, энтеробактер, сальмонеллы, шигеллы, стафилококки).

Фарм.эффект: антибактериальный

Тип действия: бактерицидный

Механизм действия: Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий.

Показания: Септический эндокардит, уретрит, пиелонефрит, простатит, инфицированные ожоги и язвы.

Противопоказания: гиперчувстительность, неврит слухового нерва, беременность, период лактации.

Побочные эффекты: Ототоксичность и нефротоксичность, со стороны жкт-тошнота, рвота, нарушение функции печени; со стороны органов кроветворения-анемия, лейкопения, гранулоцитопения, со стороны мочевыделительной системы-олигурия, протеинурия, со стороны цнс-головокружения.                        Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED                                                                                          

   D. t. d. № 20                                                                                                                

   S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день

 

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Поделиться: