МЕРОПЕНЕМ(МЕРОНЕМ)

Фармакологическая группа-антибиотик, карбапенем.

Спектр действия: Активен в отношении большинства аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий.К меропенему устойчивы Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.Устойчив к дегидропептидазе-1 и поэтому не требует его сочетания с ингибитором этого фермента.

Фарм. эффект: антибактериальный.

Тип действия: бактерицидный

Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки.

Показания: при тяжелых инфекциях различной локализации-пневмония, перитонит, менингит, сепсис, при обострении хронического бронхита, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.кожи и ее придатков.

Противопоказания: гиперчувствительность к препарату, возраст до 3 месяцев.

Побочные эффекты: дисбактериоз, головная боль, диспепсические явления, обратимые нарушения лейкопоэза.                                                                        Rp.: «Meropenem» 1.0                                                                                                         

   D.t.d. N. 10                                                                                                                     

   S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0, 5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки

Пефлоксацин

Рецепт:

Rp.: Tab." PEFLOXACINI" 0, 4 №20
D.S. во время еды по 0, 4 2 р/д.

Фармакологическая группа: Противомикробные Фармакологическое действие: антибактериальное широкого спектра. Ингибирует ДНК-гиразу, репликацию А-субъединицы ДНК, РНК, нарушает синтез белков бактерий, оказывает бактерицидное действие. Грамотрицательные штаммы чувствительны к действию пефлоксацина как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий, в отношении аэробных грамположительных бактерий, в отношении внутриклеточных бактерий а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет При заболеваниях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, требуется изучение чувствительности in vitro.

Показания: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции ЖКТ; инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей, холангит, эмпиема инфекции брюшной полости. Противопоказания: Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность, период лактации детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к пефлоксацину и другим фторхинолонам.

Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница.

 

Доксициклин

Фармакологическая группа: Противомикробные

Рецепт:

Rp.: Caps. Doxycycli hydrochloridi 0, 1 №30
D.S. в первый день по I к. 2 р. утр. и веч., затем – 1 каждый день.

Фармакологическое действие: Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий, анаэробных бактерий. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp.,  

Показания: Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей.

Противопоказания: беременность детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов) повышенная чувствительность к тетрациклинам порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации

Побочные действия: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина. нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. кожная сыпь, зуд, эозинофилия; Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

 

Клиндамицин.

Rp.: Suppositorium cum Clindamycini 0, 1

D. t. d. № 3

S. Вводить по 1 суппозиторию в сутки, перед сном.

Ф.Г.антибиотик. линкозамиды

Ф.Д. антибактериальное, противопротозойное.

М.Д. обладает широким спектром действия, бактериостатик, связывается с 50S субъединицей рибосомы и ингибирует синтез белка в микроорганизмах. Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus epidermidis, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (исключая Enterococcus spp.), Streptococcus pneumoniae, анаэробных и микроаэрофильных грамположительных кокков (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Mycoplasma spp., Bacteroidesspp. (включая Bacteroides fragilis и Bacteroides melaningenicus), анаэробных грамиоложительных, не образующих спор, бацилл (включая Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Actinomyces spp.).

Механизм действия связан с нарушением внутриклеточного синтеза белка в микробной клетке на уровне 50Б-субъединицы рибосом. Клиндамицин обладает широким спектром действия, оказывает бактериостатическое действие, в более высоких концентрациях в отношении некоторых микроорганизмов — бактерицидное.

ПОК. инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами; инфекции верхних дыхательных путей и инфекции ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, отит), нижних дыхательных

ПРОТИВ. Гиперчувствительность (в т.ч. к линкомицину), указания в анамнезе на регионарный энтерит, язвенный колит или антибиотикоассоциированный колит

ПОБ.ЭФ транзиторная нейтропения (лейкопения) и эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопения; при быстром в/в введении — сердечно-сосудистая недостаточность (коллапс, остановка сердца), артериальная гипотензия.

боль в животе, псевдомембранозный колит, эзофагит, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, желтуха, нарушения функции печени, гипербилирубинемия; при в/в введении больших доз — неприятный или металлический привкус во рту. генерализованная кореподобная сыпь легкой и средней степени выраженности, макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд;

95.Ацикловир                                                                                             

Фарм. группа: противовирусные средства

Классификация: противогерпетическое средство, синтетическое, производное нуклеозидов.

Мех. действия: В клетках ацикловир фосфорилируется. Дей­ствует в виде трифосфата, нарушая рост вирусной ДНК. Оказывает прямое ингибирующее влияние на ДНК-полимеразу вируса, что угнетает репли­кацию вирусной ДНК. Фарм. эффекты: противовирусный, противогерпетический. Действует на вирус Herpes simplex 1 и 2 типов, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр, ЦМВ.

Показания: первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек (поражение глаз, гениталий и герп поражения др лок) вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2); опоясывающий лишай, ветряная оспа.

Противопоказания: Гиперчувствительность к ацикловиру

Побочные эффекты: при местном введении- раздражающий эффект (жжение, сыпь, зуд, шелушение, эритема),  при вв- нарушения функций почек (повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови), энцефалопатия, флебит, кожная сыпь, при энтеральном- тошнота, рвота, диарея, головная боль.

 Rp.: Tabulettam Acicloviri 0, 2                                       

D.t.d.N. 30            

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 5 раз в сутки

Метрогил дента

Rp: Metrogyl Denta 20, 0

D.S. Наносить на область десен 2 раза в день.

Фармакологическая группа: Противогрибковые Фармакологическое действие Метронидазол является антипротозойным и антибактериальным средством широкого спектра действия.

Механизм действия препарата заключается в восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Показания протозойные инфекции анаэробные инфекции; после хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и мочевыводящих путях; инфекции дыхательных путей септицемия;

Противопоказания органические поражения ЦНС болезни крови; печеночная недостаточность I триместр беременности; детский возраст; повышенная чувствительность к метронидазолу или компонентам, входящим в состав препарата, а также к другим производным нитроимидазола.

Побочные действия: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, псевдомембранозный колит, кишечная колика, головная боль, головокружение, нарушение сознания, повышенная возбудимость, депрессия, нарушение сна, слабость, приступы эпилепсии, периферическая невропатия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале, грибковая флора влагалища красно-коричневое окрашивание мочи, Аллергические реакции: заложенность носа, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, артралгии, анафилактический шок. лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: нейтропения, уплощение зубца Т на электрокардиограмме

Хлоргексдин

Rp: Solutionis. Сhlorhexidini 20% - 500 ml

  D. S. Наружно.

Фарма группа – Антисептические средства - галогены и галогенсодержащие

Фармакологическое действие Хлоргексидин обладаетбактерицидным (уничтожающим бактерии) и антисептическим (обеззараживающим) действием. Препарат обладает выраженными бактерицидными свойствами

Механизм дейтсвия:
Хлоргексидин нарушает целостность клетки, вызывает преципитацию цитоплазматического содержимого бактерий, в зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (в концентрации более 0, 01%) или бактериостатическое (в концентрации менее 0, 01%) действие. Имеет широкий спектр противомикробного действия: активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных аэробов и анаэробов, препятствует росту грибов, в т.ч. Candida albicans, некоторых простейших и вирусов. Изменяет бактериальную абсорбцию на зубах, вызывает лизис микробной клетки, предотвращает образование микробного налета, уменьшает воспаление десны и слизистой оболочки полости рта.
Показания профилактика инфекций, передаваемых половым путем профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии); лечение бактериального вагиноза, кольпитов.

 Противопоказания Гиперчувствительность. ■ Дерматиты. ■ Склонность к аллергическим реакциям.

Побочные действия  Сухость и зуд кожи, дерматиты. ■ Липкость рук в течение 3—5 мин. ■ Черно-коричневое окрашивание зубов, неметаллических пломб, поверхности языка, протеза из акриловых пластмасс; отложение зубного камня. ■ Нарушение вкуса и чувствительности слизистой оболочки вплоть до ее потери (при лечении гингивитов и стоматитов). ■ Дисбактериоз полости рта (при длительном применении). ■ Аллергические реакции.

 

Гексорал

Ф. г. - Антисептическое средство.

Ф. эф. Противомикробное действие препарата Гексорал связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий. Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако Гексорал может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения препарата следы активного вещества обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В бляшках на зубах активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

 Показания воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки; при комплексном лечении тяжелых лихорадочных или гнойных заболеваний полости рта и глотки, требующих назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит; ангины; фарингит; Противопоказания детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Общие рекомендации по применению Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки.

Побочные действия В отдельных случаях развивались реакции повышенной чувствительности к препарату. При длительном применении возможно нарушение вкуса.

99. Флуконазол

Rp.: Fluconazoli 0, 150

D.t.d. N. 1 in capsullis

S. Внутрь 1 капсулу однократно.

Фармакологическая группа Противогрибковые средства

Фармакологическое действие — противогрибковое.

Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиадрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformansи Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum(в т.ч. при иммунодепрессии).

Показания препарата

криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;

генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных, находящихся в отделении интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;

кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом;

генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;

профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;

микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный (разноцветный) лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;

глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату (в т.ч. к другим азольным противогрибковым ЛС в анамнезе);

одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более) или астемизола, а также других препаратов, удлиняющих интервал QT;

детский возраст до 4 лет.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, появление сыпи на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, одновременный прием терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут, одновременный прием потенциально гепатотоксичных ЛС, алкоголизм, потенциально проаритмогенные состояния у пациентов с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса, одновременный прием ЛС, вызывающих аритмии), беременность.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, изменения вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, редко — нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы, гепатоцеллюлярный некроз), в т.ч. тяжелое.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, чрезмерная утомляемость, редко — судороги.

Со стороны органов кроветворения: редко — лейкопения, тромбоцитопения (кровотечения, петехии), нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, редко — мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QT, мерцание/трепетание желудочков.

Прочие: редко — нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

100. Имудон.

Rp.: Tab. " Imudon" №40
D.S.: Рассасывать таблетки в полости рта с интервалом 1–2 ч по 8 таблеток в сутки.

Ф.Г. Иммуностимулирующий препарат для местного применения в стоматологии и в ЛОР-практике

Ф.Д. иммуностимулирующее.

М.Д. Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима, интерферона и секреторного иммуноглобулина А в слюне.

ПОК. поверхностный и глубокий пародонтоз, пародонтит, стоматит, глоссит, афтозный стоматит;

воспалительные и инфекционные заболевания ротовой полости и глотки;

эритематозный и язвенный гингивит;

дисбактериоз полости рта;

фарингит;

хронический тонзиллит;

изъязвления, вызванные зубными протезами;

инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных зубных корней;

предоперационная подготовка к тонзиллэктомии;

послеоперационный период после тонзиллэктомии.

ПРОТИВ. повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;

детский возраст до 3 лет.

ПОБ.ЭФ. со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе;

аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

101. Кальция глюконат

Rp. Calcii gluconici 50, 0
DS. По 1 чайной ложке 2—3 раза в день (перед едой).

Ф.Г. макро- и микроэлементы

Ф.Д. противовоспалительное, противоаллергическое, гемостатическое, дезинтоксикационное, уменьшающее ломкость и проницаемость сосудов.

М.Д. Восполняет относительный или абсолютный дефицит кальция. Ионы кальция участвуют в передаче нервных импульсов, в сокращении скелетной и гладкой мускулатуры, миокарда, в свертывании крови и других физиологических процессах, в образовании и сохранении целостности костной ткани (межклеточное костное вещество содержит большое количество солей кальция, обеспечивающего вместе с коллагеновым белком оссеином твердость и эластичность).

ПОК. Гипокальциемия различного генеза, гипопаратиреоз, паренхиматозный гепатит, токсические поражения печени, нефрит, эклампсия, гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии, воспалительные и экссудативные процессы, кожные заболевания. Как дополнительное средство при лечении аллергических заболеваний и лекарственной аллергии.

ПРОТИВ. Гиперкальциемия, тяжелая гиперкальциурия, тяжелая почечная недостаточность, склонность к тромбозам, повышенная чувствительность к кальция глюконату.

ПОБ.ЭФ. Возможно: тошнота, рвота, диарея, брадикардия; при в/м введении - некроз.

102. Мараславин

Rp.:	Maraslavini	100, 0
	D. S. 5-6 раз в день

Ф.Г. Комбинированный фитопрепарат для местного применения в стоматологии.

Ф.Д. местноанестезирующее, дезинфицирующее, антисептическое, вяжущее, противовоспалительное местное, стимулирующее регенерацию, раздражающее.

М.Д. Гипертонический раствор Мараславина способствует удалению из десневых карманов токсических продуктов распада. Затем наблюдается увеличение количества коллагеновых волокон, ткани десен уплотняются, образуется новый эпителий, восстанавливается нормальная структура десен и происходит укрепление связи периодонта с цементом корня зуба.

При лечении геморрагической формы пародонтоза сначала происходит уменьшение отека и кровоточивости десен, цвет десен становится бледным, а затем бледно-розовым, структура десен уплотняется, десневые сосочки утончаются и постепенно прижимаются к шейке зуба на подэмалево-цементной границе. Десневые карманы уменьшаются или исчезают.

При гнойной форме пародонтоза в первые дни наблюдается увеличение количества гнойного экссудата, затем постепенно его количество уменьшается до полного исчезновения. Десневые сосочки рассасываются, края десен выравниваются и плотно прижимаются к зубам. Происходит стабилизация подвижности зубов.

ПОК. геморрагическая форма пародонтоза с альвеолярными карманами;

гнойная форма пародонтоза (в составе комплексной терапии);

послеоперационный период при хирургическом лечении пародонтоза.

ПРОТИВ. повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБ.ЭФ. Возможно: аллергические реакции.

При плотном наложении тампонов возможен субфебрилитет, обусловленный нарушением оттока гнойного экссудата, который исчезает самостоятельно после снятия тампонов.

103. Ротокан

Ф.Г. Противовоспалительное средство растительного происхождения

Ф.Д. Оказывает местное противовоспалительное действие, обладает гемостатическими и спазмолитическими свойствами.

М.Д. Каждый из ингредиентов «Ротокана» является природным лекарственным средством: ромашка останавливает воспалительный процесс и уменьшает боль за счет содержания в ее цветках эфирного масла и органических кислот календула прекрасно заживляет повреждения, снимает воспаление, успокаивает и тонизирует, тысячелистник улучшает кровообращение в тканях, способствует залечиванию ран и противодействует воспалениям. Его применяют с осторожностью из-за содержания яда, поэтому концентрация тысячелистника в препарате невелик

ПОК. В стоматологии: воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и пародонта различной этиологии (афтозный стоматит, пародонтит, язвенно-некротический гингивостоматит).

В гастроэнтерологии: гастродуоденит, хронический энтерит и колит (в комплексном лечении)

ПРОТИВ. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, нарушения функции печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

ПОБ.ЭФ. Возможны аллергические реакции.

Стоматофит

Ф.Г. Противовоспалительное средство растительного происхождения.

Ф.Д. противовоспалительное.

М.Д. Препарат обладает вяжущим, смягчающим, противовоспалительным действием в отношении слизистой оболочки полости рта благодаря содержанию экстрактов коры дуба, листьев шалфея и цветков ромашки. Кроме того, дубильные вещества и эфирные масла, содержащиеся в препарате, оказывают антисептическое (антибактериальное и противогрибковое действие) на слизистую оболочку ротовой полости и десен.

ПОК. серозно-гнойное воспаление десен и полости рта; поверхностный и глубокий пародонтит; серозное воспаление языка; склонность к кровоточивости десен и пародонтоз; зоонозное воспаление ротовой полости; грибковое воспаление слизистой оболочки ротовой полости, вызванное дрожжевыми грибками.

ПРОТИВ. Аллергия на арнику, ромашку и другие растения рода Asteracae.

ПОБ.ЭФ. Возможны аллергические реакции. Возможно незначительное окрашивание зубов и слизистой оболочки полости рта, которое устраняется при ежедневной их чистке.

Рифампицин

ФГ: АБ, противотуберкулезное средство 1 группы

МД: угнетение синтеза РНК (ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы).

ТД: бактериостатический - увеличение дозы - бактерицидный

СД: Mycobacterium tuberculosis Г+: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Г-: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila. Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.

ПКЗ: Туберкулез в составе комбинированной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство).

ПБЧ: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит. Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения. Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Rp.: Rifampicini 0.15                                            

D.t.d N 30 in capsulis      

 S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды

⇐ Предыдущая234567891011

Поделиться: