Определите промежуточные вещества Х и Y в схеме синтеза молочной кислоты

С₂Н₅ОН → Х → Y → СН₃СН(ОН)СООН

1) Х - С₂Н₄, Y – глюкоза;

2) Х – С₂Н₄, Y- НООС-СООН;

3) Х – СН₃СНО, Y – СН₃СООН;

4) Х - СН₃СНО, Y – СН₃СН(ОН)СN

31) Среди перечисленных веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой кислоты):

1) 2-метилпропаналь;

2) метилформиат;

3) этилацетат;

4) 3-гидроксибутаналь

32) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора питьевой соды. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

 

33) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора гидроксида калия. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

34) С бромоводородом реагируют:

1) салициловая кислота; 3) метакриловая кислота;

2) молочная кислота 4) терефталевая кислота

35) Качественную реакцию с KMO₄ дают:

1) метаналь;

2) метакриловая кислота;

3) этановая кислота;

4) олеиновая кислота

36) При взаимодействии пропанола-2 и ангидрида уксусной кислоты образуется вещество строения:

1) 3) (Н₃С)₂СН – О – С₂Н₅

2) 4)

37) При взаимодействии пропановой кислоты с избытком аммиака при различных температурах образуются вещества строения:

1) 3) CH₃ – CH₂ – COONH₄;

2) 4)

38) Этилацетат можно получить при взаимодействии:

1) СН₃СНО и С₂Н₅ОН; 3) СН₃СООН и С₂Н₅ОН;

2) (СН₃СО)О и С₂Н₅ОН; 4) (СН₃СО)₂О и Н₂О

39) Только реакции окисления включает схема превращений:

1) СН₃СНО → СН₃СН₂ОН → СН₃СООН;

2 ) СН₃СН₂ОН → СН₃СНО → СН₃СООН;

3) СН₃СНО → СН₃СООН → СН₃СН₂ОН;

4) СН₃СН₂ОН → СН₃СООН → СН₃СНО

40) При щелочном гидролизе фенилацетата (щёлочь в избытке) образуются:

1) Фенол; 3) уксусная кислота;

2) Фенолят; 4) соль уксусной кислоты

41) Сложный эфир можно получить при взаимодействии:

1) хлорангидрида уксусной кислоты и метилата натрия;

2) 2-хлорпропана и ацетата натрия;

3) пропионата калия и хлорангидрида пропионовой кислоты;

4) этилата калия и хлорэтана

42) Вправо равновесие экзотермической реакции этерификации можно сместить:

1) добавлением катализатора;

2) удалением эфира из равновесной смеси;

3) увеличением концентрации спирта;

4) повышением температуры

43) При щелочном гидролизе говяжьего жира больше всего (в % по массе) образуется:

1) солей пальмитиновой и стеариновой кислот;

2) пальмитиновой и стеариновой кислот;

3) солей линолевой кислоты;

4) линолевой кислоты

44) Уксусный ангидрид можно получить при взаимодействии:

1) CH₃COOH и Р₂О₅;

2) CH₃COONa и СН₃СН₂Сl;

3) CH₃COOK и CH₃COCl;

4) (CH₃CO)₂O и H₂O

45) Изомерами между собой являются:

1) фенилацетат и бензилбензоат;

2) бензилформиат и фенилацетат;

3) аллилацетат и винилпропаноат;

4) метилбензоат и бензилформиат

46) Для образования бензилбензоата между собой должны прореагировать:

1) бензойная кислота и фенол;

2) бензойная кислота и бензиловый спирт;

3) фенол и бензиловый спирт;

4) бензойная кислота и бензол

47) При кислотном гидролизе жиров никогда не образуются:

1) этиленгликоль;

2) мыло;

3) масляная кислота;

4) этандиол-1, 2

48) При щелочном гидролизе сложного эфира нельзя получить:

1) этиленгликоль;

2) соль карбоновой кислоты;

3) карбоновую кислоту;

4) спирт

49) Спирт и кислота (кислоты) образуются при кислотном гидролизе:

1) фенилацетата;

2) бензилацетата;

3) бензилбензоата;

4) жира

50) К сложным эфирам не относятся вещества состава:

1) (СН₃СО)₂О 3) С₃Н₇СООСН₂С₆Н₅

2) (СН₃О)₃Р=О 4 ) СН₃СОС₆Н₅

51) В отличие от кислотного гидролиза жиров при их щелочном гидролизе образуются:

1) глицерин; 3) соли высших карбоновых кислот;

2) высшие карбоновые кислоты; 4) этиленгликоль

52) Триолеин может вступать в реакции:

1) окисления; 3) гидрогенизации (гидрирования);

2) гидролиза; 4) этерификации

53) Пропилэтаноат можно получить при взаимодействии:

1) ацетата натрия и 1-хлорпропана;

2) СН₃СН₂СН₂ОН и СН₃СООН;

3) СН₃СН₂СН₂ОН и (СН₃СН₂СО)₂О;

4) СН₃СН₂СН₂ОН и (СН₃СО)₂О

54) При щелочном гидролизе бензилбензоата в присутствии избытка водного раствора NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3)

2) 4)

55) При гидролизе аспирина в присутствии избытка NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3) СН₃СООNa

2) 4)

56) При гидролизе аспирина в присутствии сильной кислоты образуются вещества, формулы которых:

1) 3) CH₃ - COOH

2) 4)

57) Аспирин образуется при взаимодействии:

1) C₆H₅COOH и С₆Н₅ОН;

2) С₆Н₅СООН и (СН₃СО)₂О;

3) и (СН₃СО)₂О;

4) и (СН₃СО)₂О

 

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Cyanocobalamin, крайне важного вещества для здоровья тела. Для многих
2. I. Определите значение терминов, сгруппируйте их по темам.
3. The Attributive Clauses. Придаточные определительные предложения
4. Агрегатные состояния и превращения вещества
5. Буквенные обозначения измеряемых параметров на схеме автоматизации
6. в основных пищевых веществах и энергии
7. Вещества из окружающей среды.
8. Вещества, действующие в области Н-холинореактивных систем
9. Вещества, но даже она проходит обработку, которая убирает из нее
10. ВЕЩЕСТВАХ, СРЕДСТВАХ И ПРЕПАРАТАХ
11. Витамин РР участвует в реакциях синтеза ДНК и процессах деления клеток, а также апоптоза и некробиоза клеток.
12. ВИТАМИНАМ, МИНЕРАЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ПИЩЕВЫМ ВОЛОКНАМ