Производные нафтиридина, хинолоны.

⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 41Следующая ⇒

Учитывая высокую антибактериальную активность производных 8-оксихинолина, а так же присущее им побочное действие, был исследован ряд близких химических соединений. В 60-тых г.г. была обнаружена высокая химиотерапевтическая активность некоторых родственных оксихинолинам производных нафтиридина. Весьма активной оказалась налидиксовая кислота. Затем было получено новое высокоактивное соединение, производное хинолина оксолиниевая кислота, близкая по спектру к налидиксовой кислоте, но более активная (in vitro в 2 - 4 раза).

Оба препарата применяют главным образом при инфекционных заболеваниях мочевых путей. Практически особых преимуществ у оксолиниевой кислоты не обнаружено.

Кислота налидиксовая (невиграмон, неграм). -Acidum nalidixicum.

Кристаллический порошок светло-желтого цвета. Нерастворимый в воде.

Выпускается в капсулах или таблетках по 0, 5 г.

Является синтетическим антибактериальным препаратом. Эффективна при инфекциях, вызванных Гр- бактериями: кишечной, дизентерийной и брюшнотифозной палочками, протеем. Действует бактериостатически и бактерицидно. Малоэффективна в отношении Гр+ кокков (стафилококки, стрептококки, пневмококки) и патогенных анаэробов. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Около 80% выделяется с мочей в неизмененном виде; период полувыведения составляет примерно 8 часов, однако при почечной недостаточности достигает 20 и более часов.

Применяют главным образом при лечении заболеваний мочевых путей (циститах, пиелитах, пиелонефритах), а также при энтероколитах, холициститах. Испытана при колибактериозе птиц.

Ориентировочные дозы 30 - 50 мг/кг мелким животным и собакам с кормом на протяжении 6 - 7 дней 3-4 раза в день.

Не следует применять одновременно с нитрофуранами, т.к. снижается антибактериальный эффект.

Кислота пипемидиевая (палин). - Acidum pipemidiecum.

По химической структуре может рассматриваться как видоизмененная молекула кислоты налидиксовой.

Желтовато- белый порошок, горький на вкус, темнеющий под влиянием света. Обладает антибактериальной активностью.

Форма выпуска: в капсулах по 0, 1 и 0, 2 г, таблетки по 0, 4 г.

Активен в отношении Pseudomonas, что связывают с наличием в молекуле пиперазинового ядра.

Особенно эффективна при острых и хронических инфекциях мочевыводящих путей.

При применении препарата возможны аллергические кожные реакции, тошнота, боль в области желудка, явления фотосенсибилизации. Противопоказан при беременности.

Дозы ориентировочные 15 мг/кг ж.м. 2 раза в день 7 - 10 дней.

Хинолоны

Кислота оксолиниевая ( грамурин, урбид, уриграм)- Acidum oxolinicum.

Белый с желтоватым или кремоватым (до желтого) оттенком мелкокристаллический порошок Практически не растворим в воде и спирте.

Форма выпуска - таблетки по 0, 25 г в упаковке по 50 штук.

По антибактериальному спектру действия существенно не отличается от налидиксовой кислоты. Наиболее эффективна в отношении Гр- бактерий. Действует при резистентности микроорганизмов к другим химиотерапевтическим препаратам, за исключением хинолонов, поскольку при применении препаратов этой группы наблюдается перекрестная устойчивость. В 2 - 4 раза активнее кислоты налидиксовой и в то же время более нейротоксична.

Применяют главным образом при инфекциях мочевых путей.

Назначают внутрь в дозах 15 - 20 мг/кг массы 2 раза в день 5 - 7 дней подряд.

Фторхинолоны

Первые препараты группы фторхинолонов были предложены для клинической практики в 1978 - 1980 гг. и в настоящее время занимают одно из ведущих мест среди антимикробных средств для лечения различных инфекционных заболеваний и гнойно-воспалительных процессов.

Интенсивное применение фторхинолонов в настоящее время (в практической работе используется более 15 препаратов) обусловлено рядом их свойств:

- широким спектром действия, охватывающим Гр- и Гр+ аэробные и анаэробные микроорганизмы, в том числе и атипичные;

- высокой антимикробной активностью; бактерицидным эффектом;

-хорошей переносимостью при длительном применении.

По содержанию атомов фтора данные препараты разделяются на ряд групп:

Монофторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, руфлоксацин);

Дифторхинолоны (ломефлокасацин, спарфлоксацин);

Трифторхинолоны (флероксацин, тосуфлоксацин).

В механизме действия фторхинолонов особое значение имеет их влияние на метаболизм ДНК бактерий. Эти препараты ингибируют фермент ДНК-гиразу, содержащуюся в бактериальных клетках и относящуюся к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий. Антибактериальная активность их обусловлена также влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и на другие жизненные процессы бактериальных клеток.

Все фторхинолоны быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и эффективны при приеме внутрь; максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 3 часа, после приема; Прием пищи несколько замедляет усвоение препаратов, не влияя на объем всасывания. Антациды нарушают их всасывание.

Для фторхинолонов характерна высокая биодоступность при приеме внутрь, достигающая для большинства препаратов 60 - 100%. Они мало связываются с белками плазмы и проникают в различные органы и ткани, где создаются концентрации, во многих случаях близкие к сывороточным или превышающие их. Препараты хорошо проникают в клетки (гранулоциты, макрофаги), что имеет важное значение для лечения инфекций с внутриклеточной локализацией.

Достаточно медленно выводятся из организма (3 - 12 часов), что позволяет в большинстве случаев применять препараты 2 раза в сутки. В последние годы получены препараты пролонгированного действия с показателем полувыведения 18 - 20 (спарфлоксацин) и даже 36 (руфлоксацин) часов.

Выводятся с мочой, где создают концентрацию, достаточную для подавления чувствительной к ним микрофлоры в течение длительного времени.

Фторхинолоны могут быть успешно применены при сниженном иммунитете. Хорошо переносятся, как при приеме внутрь, так и при парентеральном введении.

Побочные реакции отмечаются в основном со стороны жел.киш.тр. (тошнота, рвота, диарея), фотосенсибилизация (дерматиты), поражение суставов (эрозии и язвы на суставных поверхностях).

Характерной токсикологической особенностью является обнаружение в условиях эксперимента явления артропатии у молодых (растущих) животных, выражающееся в возникновении везикул и эрозий на хрящевой поверхности суставов.

Пефлоксацин (абактал, пефлобид))- Pefloxacinum.

Белый порошок. Формы выпуска: таблетки по 0, 2 и 0, 4 г в упаковке по 10; 20; 50 шт, 8 % раствор в ампулах по 5 мл (упаковка 5 и 10 шт.)

Обладает широким спектром антибактериального действия. Преимущественно влияет на Гр- бактерии, однако ГР- анаэробные бактерии устойчивы к его действию.

Эффективен при пероральном и парентеральном применении. При приеме внутрь быстро всасывается; хорошо проникает в органы и ткани; выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.

Применяют при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей, органов брюшной полости и др.

Ориентировочно собакам по 0, 2 -0, 4 г 2 раза в день с кормом, 7 - 14 дней.

Парентерально (капельно) содержимое 1 ампулы емкостью 5 мл разводят в 250 мл 5% раствора глюкозы (нельзя разводить раствором натрия хлорида или другими растворителями, содержащими ионы хлора).

Норфлоксацин (нортрил) - Norfloxacin.

Является метаболитом пефлоксацина, при применении которого с мочой выделяется в значительном количестве норфлоксацин.

Форма выпуска - таблетки, покрытые оболочкой по 0, 2 и 0, 4 г в упаковке по 20 и 100 шт.

Нортрил - Nortril.

Прозрачная жидкость с зеленовато-желтым оттенком.

В 1 мл раствора содержится 100 мг норфлоксацина.

Применяют бройлерам с питьевой водой 100мл препарата на 120 - 150 л воды. 3 - 5 дней.

Офлоксацин (флобоцин, таривид, зиноцин) - Ofloxacinum.

Кристаллическое вещество слегка желтоватого цвета, без запаха, горькое на вкус. Мало растворимое в воде и спирте.

Форма выпуска - таблетки, покрытые оболочкой по 0, 2 г в упаковке по 10 и 20 штук.

Обладает широким спектром антибактериального действия. Влияет преимущественно на Гр- бактерии. Оказывает бактерицидное действие. Эффективен при приеме внутрь. 75 - 90% выводится с мочой.

Ориентировочно собакам по 0, 2 г 2 раза в день - 7 - 10 дней.

Ципрофлоксацин(ципролет, ципробай, цифлокс и др.)- Ciprofloxacinum.

Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой по 0, 25; 0, 5; 0, 75 г в упаковке по 10, 20, 100 шт,

0, 2% раствор во флаконах по 50 и 100 мл,

1% в ампулах по 10 мл(концентрат, подлежащий разведению).

Один из наиболее эффективных среди фторхинолонов.

По спектру антибактериального действия в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью (в 3 - 8 раз более активен, чем норфлоксацин).

Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. Мало связывается белками плазмы; легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер. Около 40% выделяется с мочой.

Показания к применению такие же, что и других фторхинолонов.

Флубактин 10% - Flubactin 10%.

Действующим веществом препарата является флюмеквин - производное хинолона. В 100 г порошка содержится 10 г флюмеквина.

Представляет собой порошок белого цвета с желтоватым оттенком; растворим в воде. Выпускают в герметически закрытых пакетах по 100 г и 1 кг.

Обладает широким спектром противомикробного действия, основанного на ингибировании синтеза белка в бактериальной клетке. Эффективен в отношении Гр- и Гр+ микрофлоры. При пероральном введении быстро резорбируется. Выделяется с мочой и фекалиями.

Обладает низкой токсичностью, не оказывает тератогенного действия. Применяется для лечения острых инфекций пищеварительного тракта и дыхательных путей у птицы.

Применяют с питьевой водой или в смеси с кормом в течение 3 - 5 дней из расчета 1 мг ДВ/кг массы птицы.

Флубактин 20% - Flubactin 20%.

Прозрачный раствор для применения внутрь желтого цвета.

Флаконы по 100 мл и пластиковые бутылки по 1 л с дозатором.

Поросятам, свиньям с питьевой водой из расчета 20 мг ДВ на 1 кг ж.м. (1 мл флубактина 20% на 10 кг массы животного в сутки) 3 - 5 дней.

Телятам, ягнятам, козлятам - дают неразбавленным или смешанным с молоком из расчета 12 мг/кг ж.м. (1, 5 мл на 25 кг массы жив. в день 5 - 7 дней).

Птице 3 - 5 дней с питьевой водой 12 мг ДВ/ кг массы птицы (цыплятам в возрасте до 14 дней - 25 мл на 100 л воды; старше 14 дней - 50 мл -на 100 л воды).

Не допускается применение курам-несушкам.

Байтрил 2, 5%, 5%, 10% - Baytril.

Инъекционные растворы, которые в 1 мл содержат соответственно 25, 50, 100 мг энрофлоксацина и растворитель. По внешнему виду представляют собой прозрачные растворы желтого цвета. Выпускают во флаконах соответственно 50, 100 мл и в пластиковых бутылках по 1000 мл.

Байтрил 2, 5% назначают собакам и кошкам при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, кожи.

Вводят п/к или в/м в дозе 0, 2 мл на 1 кг массы 1 раз в сутки в течение 3 - 10 дней. В одно место не более 2, 5 мл.

Байтрил 5% - при бактериальных инфекциях у телят, свиней и собак, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину.

Байтрил 10% оральный раствор применяют для лечения колибактериоза. сальмонеллеза, некротического энтерита и др. инфекций у бройлеров.

Байтрил 10% инъекционный раствор применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы у телят и свиней. Телятам - подкожно, а свиньям внутримышечно в дозе 2, 5 мл на 100 кг массы.

Убой на мясо свиней разрешается через 9 дней, телят - через 7 дней после последнего введения.

Энроксил таблетки 15 мг - Tabulettae Enroxil 15 mg.

1 таблетка массой 0, 09 г содержит 15 мг энрофлоксацина. Таблетки светло-желтого цвета. В упаковке 30 штук.

Энрофлоксацин, входящий в состав энроксила обладает широким спектром антибактериального действия.

Быстро всасывается из жел. киш. тр. и проникает во все органы и ткани. Выводится в основном в неизмененном виде с мочой и желчью.

Показан для лечения бактериальных заболеваний органов дыхания, жел.киш.тр., мочеполовой системы, инфекций кожного покрова, слухового похода инфицированных ран взрослых собак и кошек.

Доза 5 мг энрофлоксацина /кг ж.м. (1 таблетка на 3 кг массы животного). 1 раз в сутки 3 - 10 дней.

Энроксил таблетки 150 мг - Tabulettae Enroxil 150 mg.

1 таблетка массой 0, 4 г содержит 150 мг энрофлоксацина.

Показания те же.

1таблетка на 30 кг массы 1 раз в сутки 3 - 10 дней.

Энроксил 5% раствор для инъекций - Solutio Enroxil 5% pro injectionibus.

Прозрачный раствор желтого цвета. 1 мл которого содержит 50 мг энрофлоксацина.

Флаконы по 100 мл.

Телятам, овцам и козам п/к, свиньям в/м в дозе 1 мл/20 кг ж. м. (2, 5 мг энрофлоксацина /кг ж. м., 3 - 5 дней.

Собакам - п/к - 1 мл/10 кг ж. м. 5 -10 дней.

Не разрешается применение его дойному скоту, в связи с его выделением с молоком.

Энрозол - Еnrosolum.

Лекарственный препарат, действующим началом является энрофлоксацин.

Выпускается: порошок водорастворимый по 100; 500 и 1000 г; 10% раствор для орального применения 100; 500 и 1000 мл и 10% суспензия для инъекций флаконы 50 и 100 мл.

Производные хиноксалина.

Наибольшей антимикробной активностью из хиноксалинов обладают диоксихиноксалины. Практическое значение из этой группы имеют препараты, обладающие антимикробным и ростостимулирующим действием: олахиндокс тритурат (ФРГ, ЧР) и и отечественные - хиноксидин и диоксидин.

В основе антимикробного действия этих препаратов лежит избирательное подавление синтеза ДНК. Кроме того, они снижают активность внеклеточной нуклеазы и плазмокоагулазы у некоторых микроорганизмов, в результате чего изменяется функционирование генетического аппарата микробной клетки, что приводит к нарушению биосинтеза биологически активных макромолекул, осуществляющих функцию факторов патогенности. Кроме того они влияют на клеточную стенку микроорганизмов.

Хиноксидин -Chinoxydinum.

Зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде и спирте.

Форма выпуска - таблетки, покрытые оболочкой по 0, 25 г в упаковке по 20 штук.

Является антимикробным препаратом широкого спектра действия: эффективен в отношении вульгарного протея, синегнойной палочки, кишечной и дизентерийной палочек, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, возбудителей газовой гангрены. Действует на штаммы, устойчивые к другим химиотерапевтическим препаратам.

Ориентировочные дозы для телят и поросят 3 - 5 мг/кг 2 - 3 раза в день на протяжении 4 - 5 дней.

При применении хиноксидина могут наблюдаться побочные явления: диспепсические расстройства, аллергическая сыпь, судорожные сокращения мышц.

Диоксидин - Dioxydinum.

Зеленовато-желтый кристаллический порошок. Мало растворим в воде и спирте.

Форма выпуска - 1% раствор в ампулах по 10 мл для внутриполостного и местного применения; 0, 5% раствор в ампулах по 10 и 20 мл для внутривенного, внутриполостного и местного применения; 5% мазь в тубах по 25 и 50 г.

Антибактериальный препарат широкого спектра действия.

Применяют молодняку сельскохозяйственных животных в том числе птице и пушным зверям (норки, песцы, лисицы) в качестве антимикробного средства при желудочно-кишечных и респираторных инфекциях, вызываемых чувствительной к нему микрофлорой, а так же в качестве антисептика при лечении инфицированных ран, абсцессов и маститов.

Для резорбтивного действия диоксидин назначают орально с кормом или водой или внутримышечно с лечебно-профилактической целью.

При тяжелых случаях патологического процесса суточную дозу диоксидина всем животным, кроме ягнят, можно увеличивать в полтора раза. В этих случаях препарат применяют в течение 5 - 7 дней.

В условиях эксперимента выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие диоксидина; препарат оказывает также мутагенное действие.

Диоксидин 1% раствор - Solutio Dioxydini1%.

Прозрачная зеленовато-желтая жидкость горьковатого вкуса.

Флаконы по 100 мл.

Избирательно блокирует ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка, вызывает структурные изменения клеточной стенки и нуклеотида бактерий, подавляет активность внеклеточной бактериальной нуклеазы и a-токсина.

Р-р диоксидина 1% в форме монопрепарата, применяют для лечения ранних расстройств секреции в отдельных долях вымени 10 мл и скрытых маститов коров 20 мл, а также для профилактических санирующих обработок вымени в начале сухостойного периода.

Диоксиколь - Dioxycolum.

Комбинированный препарат в виде мази, содержащей в 100 г диоксидина 1 г, тримекаина и метилурацила по 4 г и полиэтиленоксида до100 г.

Светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком.

При большой раневой поверхности количество мази не должно превышать 100 г в сутки.

Форма выпуска - банки по 30 и 100 г.

Диоксипласт - Aerosolum “Dioxyplast”.

Аэрозольный препарат, содержащий 1% диоксидина, биорастворимый полимер, наполнители и пропеллент (хладон-12).

Форма выпуска - аэрозольные баллоны по 60 г.

Противовирусные средства

Противовирусными называют лекарственные средства, угнетающие развитие вирусов и применяемые для борьбы с ними. Пролтивовирусные средства на вирусы действуют неодинаково. Одни из них применяются с лечебной целью, другие с профилактической. Трудность борьбы с вирусами обуславливается тем, что они являются внутриклеточными паразитами и воздействие на них в связи с этим затруднено.

Механизм действия противовирусных средств изучен недостаточно, однако основными моментами считают следующие:

1. некоторые прпараты нарушают адсорбцию вируса на клетке и проникновение его в клетку (т.е. не пропускают вирус в клетку);

2. угнетают синтез вирусных белков, ферментов и нуклеиновых кислот;

3. угнетают формирование вирусов;

4. повышают резистентность клетки к вирусу;

5. стимулируют синтез защитных факторов клетки против вирусов;

6. активизируют неспецифические фактры резистентности.

Все противовирусные средства подразделяются на 2 группы:

* Синтетические (химиопрепараты): мидантон, ремантадин, недоксуридин, метисазон, видарабин, оксолин, мегосин, теброфен и др.

* Биологические средства: интерфероны, индукторы интерферонов, гаммаглобулины и др.

Оксолин - Oxsolinum.

Порошок для приготовления раствора.

Выпускают - мазь 0, 25%; 0, 5%; 1%; 2% и 3% по 30, 0.

Назначают - раствор в конъюнктивальный мешок и интраназально, мазь на конъюнктиву или слизистую носа.

Обладает вироцидной активностью. Применяется с лечебной и профилактической целью плотоядным.

Метисазон - Methisazonum.

Выпускают в таблетках по 0, 2 и 10% суспензию.

Эффективно подавляет репродукцию вирусов вызывающих оспу.

Назначают внутрь поросятам и плотоядным 0, 4-0, 6 2 раза в день.

Теброфен - Tebrophenum.

Мазь: 0, 25; 0, 5; 2; 3 и 5%.

Угнетает размножение вирусов гриппа.

Однако необходимо сказать, что синтетические препараты применяются в основном в медицине. Их используют для лечения и профилактики гриппа, герпеса, оспы и т.д.

Широкое распространение имеют интерфероны и индукторы интерферона в медицине и ветеринарии.

Интерфероны - это противовирусные белки, открытые Айзексом и Линденманом в 1957 году. Наиболее активно эти белки вырабатываются (продуцируются) лейкоцитами на воздействие различных агентов (вирусов, бактерий, токсинов и т.д.).

Различают интерфероны:

* человечий;

* бычий;

* мышиный

В свою очередь различают: лейкоцитарный интерферон IFN-a: фибробластный INF-b и имунный INF-g (из Т-лимфоцитов).

Это биогенные вещества, по химической природе представляют собой низкомолекулярные гликопротеиды IFN-a и INF-b наиболее активны в отношении вирусов, INF-g - активен в отношении клеток.

Интерфероны подавляют репродукцию вирусов в клетках. Более эффективно действуют интерфероны при профилактическом назначении. Кроме этого интерфероны усиливают фагоцитарную активность макрофагов Т-лимфоцитов (киллеров) и др.

Интерферон - Interferonum.

Белок из лейкоцитов. Сухая масса в ампулах по 2 мл. Готовится раствор и используется в виде капель в нос или аэрозольно для профилактики и лечения гриппа.

Эффективен при риккетсиозах и токсоплазмозах плотоядных. Применяют для лечения трансмиссивных гастроэнтеритов свиней в/мышечно 100000 ЕД/кг массы.

Индукторы интерферона - это различные вещества (биологические или синтетические), которые индуцируют (вызывают образование) интерферона в клетках организма (полудон, камедон и др.).

Камедон.

Применяется при вирусных инфекциях платоядных.

Гаммаглобулин.

Применяется при лечении чумы собак 0, 01/кг массы активного вещества.

Активность 0, 1 в 1 мл.

Используются и другие препараты.

лекция 9 ”Сульфаниламидные препараты (СА).”

Вопросы:

История открытия СА и их общая характеристика.

Классификация СА.

Характеристика препаратов.

Комбинированные препараты СА.

Литература:

Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. / Серия “Ветеринария и животноводство”, Ростов-на-Дону: “Феникс”, 2000. - 592 с.

Фармакология / В.Д. Соколов, М.И. Рабинович, Г.И. Горшков и др. Под. ред. В.Д. Соколова. - М.: Колос, 1997. - 543 с.

И.Е. Мозгов. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 445 с.

Д.К. Червяков, П.Д. Евдокимов, А.С. Вишкер. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - 496 с.

4. Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентиов по общей и частной фармакологии / Толкач Н.Г., Арестов И.Г. Голубицкая А.В., Жолнерович З.М. и др. - Витебск, 2000. -37 с.

5. Современные фармакологические средства и способы их применения: учебно-методическое пособие по частной фармакологии. /Толкач Н.Г., Арестов И.Г., Голубицкая А.В. и др. - Витебск 2001 г.- 64 с.

6. В.Ф. Ковалев, И.Б. Волков, Б.В. Виолин и др. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. - М.: Агропромиздат, 1988. - 223 с.

8. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: «Новая волна», 2005 – 1015 с.

9. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Ятусевич А.И., Толкач Н.Г., Ятусевич И.А. и др. Минск, 2006. –

⇐ Предыдущая 3 4 5 6 789 10 11 12 Следующая ⇒