Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Противотрихомонозные и противотрипоносомозные средства
Трихомоноз - заболевание животных, которое вызывается жгутиковыми простейшими, паразитирующими на слизистых оболочках половой системы. Трипоносомозы, это группа белезней животных и человека, которые вызываются жгутиковыми простейшими, паразитирующими в крови, лимфоузлах, нервной системе. Лекарственные средства, которые применяются для борьбы с трипоносомами и трихомонадами называются противотрипоносомозные и противотрихомонозные. Наганин (наганол, герамин, “Байей 205”)- Naganinum. Розоватово-белый или кремовый легкий аморфный порошок. Растворим в воде, стерилизуется текучим паром. Действует как лечебное и профилактическое средство при трипанозомозах (случной болезни лошадей, су-ауру лошадей, верблюдов, ослов, мулов, собак). Наганин нарушает у трипаносом процесс ассимиляции питательных веществ, изменяя физико-химические свойства белковых продуктов обмена веществ. Местно действует раздражающе. При попадании под кожу вызывает воспаление и некроз. У лошадей, ослов и мулов оказывает сильное побочное действие (угнетение, повышение температуры, кровяного давления, учащение, затем урежение пульса, одышку). Во избежание отрицательной реакции больное животное освобождают от работы на 1- 2 дня во время лечения и на один день после лечения. Вводят наганин только внутривенно в дозах (на 1 кг ж.м.): с лечебной целью лошадям, ослам и мулам 0, 015 г дважды (при случной болезни, повторно через 1 - 1, 5 месяца, при су-ауру через 3 недели). Растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида. 1: 10. Наганин может применяться для профилактики бабезиоза у КРС в форме 10% раствора из расчета 0, 03 /кг Трихопол (метронидозол, трихозол) -Trichopolum, Metronidazolum Белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком) и таблеток по 0, 25 (ДВ 0, 0625); 0, 5 ( ДВ 0, 125); 1, 0(ДВ 0, 25). Выпускают в форме 25% гранулята и таблетки по 0, 25; 0, 5 и 1, 0. Обладает широким спектром действия - губительно действует на трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистоманад и др. В своем составе содержит нитрогруппу (NO2), являющуюся акцептором электронов, в результате чего нарушаются окислительно-восстановительные процессы. Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 - 4 дней, дважды в день в дозе 10 мг /кг ж.м. по действующему веществу. Местно 1% взвесь (по ДВ) на изотоническом растворе натрия хлорида. Трихомонацид - Trichomonacidum. Желтый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и спирте. Термоустойчивый. Оказывает умеренное противомикробное и противовоспалительное действие, но наибольшее значение имеет как противотрихомонозное средство. В гинекологической практике его рекомендуют с лечебной целью местно в форме 0, 5% раствора, глобул. Хорошие результаты отмечают также от применения его внутрь и внутривенно (1% раствор). Внутрь коровам 0, 6 - 1, 2 г, 5 дней подряд; В/в в дозе 70 мг/кг 3-ех кратно с интервалом 12 часов. Нитазол (трихорал, ами........) - Nitazolum. Белый кристаллический порошок. Выпускается в форме таблеток по 0, 1; суппозитории 0, 12 г; суспензия 2, 5% по 100 г; аэрозоль - 60 г. Подавляет биологическое развитие многих простейших и особенно трихомонад. Оказывает бактериостатическое действие на стрептококки, стафилококки и кишечную палочку. Хорошо всасывается из желедочно-кишечного тракта, распределяется неравномерно, но проникает в разные органы и ткани. Используется при лечении животных, больных острым и хроническим трихомонозом, в форме суппозиториев, суспензии и аэрозолей. Аэрозоль может применяться и при лечении ран. Наружно, интравагинально - 7 суток. Орнидазол - Ornidazole. Выпускается в форме таблеток покрытых оболочкой по 0, 5 в упаковке по 10 штук. По химическому строению близок к метронидазолу, но содержит в молекуле хлорэтильную группу. По спектру антимикробной активности близок к метронидазолу: действует на трихомонады, амебы, лямблии, анаэробные бактерии, не блокирует ацетальдегиддегидрогеназу.
лекция 7 “ Производные нитрофурана” Вопросы: 1. Общая характеристика группы. 2. Характеристика отдельных препаратов. 3. Комплексные препараты с нитрофураном.
Литература: Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. / Серия “Ветеринария и животноводство”, Ростов-на-Дону: “Феникс”, 2000. - 592 с. Фармакология / В.Д. Соколов, М.И. Рабинович, Г.И. Горшков и др. Под. ред. В.Д. Соколова. - М.: Колос, 1997. - 543 с. И.Е. Мозгов. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 445 с. Д.К. Червяков, П.Д. Евдокимов, А.С. Вишкер. Лекарственные средства в ветеринарии. - М.: Колос, 1977. - 496 с. 4. Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентиов по общей и частной фармакологии / Толкач Н.Г., Арестов И.Г. Голубицкая А.В., Жолнерович З.М. и др. - Витебск, 2000. -37 с. 5. Современные фармакологические средства и способы их применения: учебно-методическое пособие по частной фармакологии. /Толкач Н.Г., Арестов И.Г., Голубицкая А.В. и др. - Витебск 2001 г.- 64 с. 6. В.Ф. Ковалев, И.Б. Волков, Б.В. Виолин и др. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии. - М.: Агропромиздат, 1988. - 223 с. 9. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: «Новая волна», 2005 – 1015 с. 10. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. Ятусевич А.И., Толкач Н.Г., Ятусевич И.А. и др. Минск, 2006. –
Общая характеристика группы Производные нитрофурана объединяют группу химических соединений, которые характеризуются наличием в их структуре нитрогруппы (- NO2) в пятом положении (С5) и различных радикалов во втором положении фуранового ядра. Источником получения производных 5- нитрофурана служит фурфурол (продукт дегидратации сахаров, добываемых из кукурузной кочерыжки, соломы, древесины подсолнечной лузги). В производственных условиях - нитрированием фурфурола в среде уксусного ангидрида и конденсирования с основаниями. Большинство нитрофуранов это горьковатые порошки желтого или оранжевого цвета. Плохо растворимы в воде, лучше в этиловом спирте, хорошо в пропиленгликоле. Растворимость повышается при нагревании. Но фуразолидон и фуразолин при кипячении разлагаются. Нитрофураны быстро всасываются в желудке и кишечнике (в основном из тонкого). Но вместе с тем при пероральном введении значительная их часть разрушается пищеварительными соками. Имеют небольшую молекулярную массу, благодаря чему легко проникают через стенки кровеносных и лимфатических сосудов, а также гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В крови циркулируют в свободном виде или в соединении с белками. Хорошо проникают в ткани, накапливаются в слюне, молоке, желчи, лимфе, спинномозговой жидкости и жидкостях плода. Характерным путем разложения нитрофуранов в организме служит энзиматическое восстановление их. Независимо от путей введения соединения нитрофуранового ряда выделяются из организма главным образом почками, трудно растворимые - с фекалиями (при оральном применении), частично со слюной, желчью и молоком. Нитрофураны - препараты широкого спектра действия. К ним чувствительны Гр+ и Гр - бактерии, кокцидии, гистомонады, трипаносомы, лептоспиры, возбудители грибковой инфекции и некоторые крупные вирусы. Некоторым препаратам этой группы свойственна противоопухолевая активность. Нитрофураны эффективны против антибиотико - и сульфаниламидоустойчивых штаммов возбудителей. Устойчивость к нитрофуранам у микроорганизмов развивается медленно. Механизм антимикробного действия нитрофуранов основан на блокировании клеточного дыхания. Будучи акцепторами водорода, они конкурируют с флавиновыми ферментами, нарушают синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетают активность дегидрогеназ и т. д. Кроме того они понижают активность ряда дыхательных ферментов, вступая в антагонизм с витаминами гр. В. Нарушают образование лимонной кислоты из щавелевоуксусной, за счет торможения ацетилирования коэнзима А (пировиноградная кислота выключается из трикарбонового цикла). Степень антимикробного действия нитрофуранов обусловлена активностью дыхательных процессов в микробной клетке, чем они выше, тем быстрее и сильнее противомикробное влияние препаратов. Наряду с антимикробным действием нитрофураны активизируют процессы эритропоэза, повышают уровень содержания в крови сахара, общего белка, остаточного азота, фосфора. Применяют нитрофураны при заболеваниях, вызванных Гр+ и Гр- микробами, крупными вирусами, гистомонами, трипоносомами, лептоспирами, кокцидиями. При наличии устойчивости микробов к антибиотикам и сульфаниламидам нитрофураны высокоэффективны при стрепто- и стафилококковой септицемии, колисальмонелезной инфекции, протозойном энтероколите, гастроэнтерите, диспепсиях, дизентерии, кормовых токсикоинфекциях, отечной болезни поросят, роже свиней, гноеродной и газовой инфекциях, инфекции мочевыводящих путей, акушерских, хирургических и офтальмологических заболеваниях. В прудовом рыбоводстве нитрофураны применяют при краснухе, септическом энтерите карпов, толстолобика, а также кокцидиозе. В пчеловодстве используют при гнильцовых заболеваниях и нозематозе пчел. Нитрофураны назначают после кормления не более 7 - 10 дней подряд. Высокочувствительны к ним белые мыши, морские свинки, кролики и особенно телята. Легко переносят их введение собаки, свиньи. Птица занимает промежуточное положение. Не рекомендовано их применение с антацидными средствами, этанолом, левомицетином, окислителями и др, т. к. это может привести либо к инактивации их действия, либо к развитию побочного и токсического эффектов. Нитрофураны оказывают токсическое действие и при завышении лечебной дозы свыше 5 мг/кг для телят и более 10 мг/кг для поросят и птицы, а также при длительном (более 10 дней) введении терапевтических доз, что может выражаться в проявлении аллергии, нефрозонефрита, токсической дистрофии печени, полиневритов, гипертрофии коры надпочечников, кровоизлиянии в желудочно - кишечном тракте, эозинофилии, нарушении зрения, декомпенсации сердечной деятельности, развитии гемолитической анемии и т. д. Устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам развивается медленно и зависит от вида возбудителя и свойств препарата. Например у стафилококка и эшерихии быстрее устойчивость развивается к нитрофурану, медленнее к фурациллину, фуразолидону. При комбинировании нитрофуранов с антибиотиками и СА их антимикробная активность усиливается. Для уменьшения токсических и побочных явлений рекомендуется обильное питье, одновременное назначение противогистаминных препаратов, кальция хлорида или кальция глюконата, витаминов группы В. При выраженных побочных явлениях препараты следует отменять. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-15; Просмотров: 1219; Нарушение авторского права страницы