ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЫШЦ. ВИДЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 6Следующая ⇒

Актуальность темы (мотивация). У человека различают три вида мышц: поперечно-полосатые (исчерченные) скелетные мышцы, поперечно-полосатая (исчерченная) мышца сердца и гладкие (неисчерченные) мышцы внутренних органов, кожи и сосудов.

Специфическим ответом мышцы на раздражение является сокращение. В зависимости от структуры мышцы сокращаются по-разному, быстро, фазнотетанически (скелетная мускулатура), одиночно (сердечная мышца), тонически (гладкая и скелетная мышцы).

В организме возбуждение и сокращение мышц вызываются нервными импульсами, поступающими к мышечным волокнам из нервных центров. В результате сократительной деятельности скелетных мышц, происходящей под влиянием импульсов, приходящих из ЦНС, возможны: передвижение организма в пространстве, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы, выработка тепла и т.д.

При перерезке нервов наступает паралич мышц, при длительной фиксации и бездействии – атрофия и контрактура. Чем больше функционирует мышца, тем лучше ее кровоснабжение и больше сила, связанная с мышечной массой.

Дидактические (учебные) цели:

- дать представление о функциях, физиологических свойствах мышц, механизмах, видах и режимах мышечных сокращений, двигательных единицах, явлении утомления мышц;

- дать представление о биоэлектрических, химических, тепловых процессах в мышцах;

- ознакомить с методами оценки функционального состояния мышц;

· Студент должен знать:

- физиологические и физические свойства скелетной мышцы;

- механизм мышечного сокращения и расслабления;

- виды и режимы мышечных сокращений;

- методы изучения функционального состояния мышц;

- оптимум и пессимум силы и частоты раздражения.

· Студент должен уметь:

- записать одиночное мышечное сокращение, зубчатый и гладкий тетанус;

- получить в опыте реакцию скелетной мышцы на раздражители нарастающей силы – оптимум и пессимум Введенского;

- определить силу мышц кисти у человека до и после физической нагрузки методом динамометрии.

Вопросы для самоподготовки

I. Вопросы по базисным знаниям

1. Виды мышечной ткани.

2. Особенности строения гладких мышц.

3. Строение поперечнополосатой мышечной ткани.

4. Мышечная сила.

II. Вопросы по теме занятия

1. Функции мышц. Виды мышечной ткани. Двигательные единицы.

2. Физиологические и физические свойства мышц.

3. Механизм мышечных сокращений.

4. Тепловые процессы в мышцах

5. Виды и режимы мышечных сокращений. Суммация сокращений. Тетанус. Виды тетануса.

6. Тонус мышц.

7. Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения.

8. Теория утомления изолированной мышцы и целого организма.

III. Профильные вопросы

· Специальность: «Лечебное дело»

1. Функции и физиологические особенности гладких мышц.

· Специальность: «Педиатрия»

2. Особенности мышечных сокращений в раннем онтогенезе. Дифференциация моторных единиц на быстрые и медленные.

· Специальность: «Медико-профилактическое дело»

3. Электромиография, ее изменения при утомлении.

· Специальность: «Медико-биологическое дело»

4. Методы изучения механизма мышечных сокращений.

· Специальность: «Стоматология»

5. Функции мышц челюстно-лицевой области.

· Специальность: «Восточная медицина»

6. Оценка функционального состояния мышечной ткани у человека методами восточной медицины.

· Специальность: «Фармация»

7. Влияние миорелаксантов на скелетные мышцы.

IV. Вопросы для самоконтроля

1. Физиологические и физические свойства мышц.

2. Механизм мышечного сокращения.

3. Виды и режимы мышечных сокращений

4. Гипертрофия и атрофия мышц.

Краткое содержание темы

(по вопросам для самоподготовки)

Функции мышц. Виды мышечной ткани. Двигательные единицы. Перемещение тела в пространстве и отдельных его частей, относительно друг друга, работа сердца, сосудов, пищеварительного тракта осуществляются у человека мышцами двух основных типов - поперечно-полосатыми (скелетные и сердечная) и гладкими. Скелетные мышцы являются составной частью опорно-двигательного аппарата человека. Сокращения скелетных мышц являются основным источником теплообразования в организме. Мышцы отличаются друг от друга клеточной и тканевой организацией, иннервацией, механизмами функционирования.

Скелетные мышцы человека состоят из нескольких типов, отличающихся друг от друга структурно-функциональными характеристиками. В настоящее время выделяют четыре основных типа мышечных волокон: медленные фазические волокна окислительного типа, быстрые фазические волокна окислительного типа, быстрые фазические волокна с гликолитическим типом и тонические волокна.

Функциональной единицей скелетной мускулатуры является двигательная единица. Мотонейрон вместе с группой иннервируемых им мышечных волокон называется двигательной единицей.

В скелетных мышцах теплокровных животных и человека различают быстрые и медленные двигательные единицы, состоящие соответственно из быстрых и медленных мышечных волокон. Длительность сокращения медленных двигательных единиц может быть 100 мс и более, быстрых от 10 до 30 мс. Большинство мышц смешанные, состоят как из быстрых, так и из медленных двигательных единиц, а также переходных форм между ними.

Медленные двигательные единицы, как правило, содержат меньше мышечных волокон и, следовательно, при сокращении развивают меньшую силу. Медленные двигательные единицы могут работать без утомления гораздо дольше, чем быстрые, что объясняется особенностями их обмена. При естественном напряжении мышцы мотонейроны медленных двигательных единиц обычно оказываются более низкопороговыми, т.е. вовлекаются в возбуждение раньше.

Разница в возбудимости мотонейронов позволяет нервной системе дозировать силу сокращения, вовлекая в возбуждение меньшее или большее количество двигательных единиц мышцы.

Физиологические и физические свойства мышц. К физическим свойствам скелетных мышц относятся: растяжимость, эластичность, сила мышц, работа мышц.

Растяжимость – это способность мышц под воздействием груза увеличивать длину.

Эластичность - это способность мышц после растяжения принимать исходное положение.

Сила мышц определяется либо максимальным грузом, который она в состоянии поднять, либо максимальным напряжением, которое она может развить в условиях изометрического сокращения. Сила мышц определяется сократительной способностью мышечных волокон.

Сила мышцы при прочих равных условиях зависит от ее поперечного сечения, т.е.чем больше физиологическое поперечное сечение мышцы, тем больший груз она в состоянии поднять. Физиологическое поперечное сечение совпадает с геометрическим только в мышцах с продольно расположенными волокнами; у мышц с косым расположением волокон сумма поперечных сечений может значительно превышать геометрическое поперечное сечение самой мышцы. Силы мышцы с косо расположенными волокнами значительно больше, чем сила мышцы той же толщины, но при продольном расположении волокон.

Работа мышцы измеряется произведением поднятого груза на величину укорочения мышцы. Внешняя работа мышцы равна нулю, если мышца сокращается без нагрузки. По мере увеличения груза работа сначала увеличивается, а затем постепенно уменьшается. При очень большом грузе, который мышца не способна поднять, работа становится равной нулю. Наибольшую работу мышца совершает при некоторых средних нагрузках.

Мощность мышцы, измеряемая величиной работы в единицу времени, достигает максимальной величины при средних нагрузках. Поэтому зависимость работы и мощности от нагрузки получила название правила средних нагрузок.

К физиологическим свойствам скелетных мышц относят возбудимость, проводимость, сократимость, лабильность.

Возбудимость – способность мышцы переходить из состояния покоя в состояние возбуждения при действии раздражителя. Возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной.

Проводимость – способность проводить потенциал действия вдоль и в глубь мышечного волокна по Т-системе.

Сократимость – способность укорачиваться или развивать напряжение при возбуждении.

Лабильность – способность воспроизводить максимальную частоту возбуждения в ритме с раздражением в единицу времени, с.

Механизм мышечных сокращений. Мышцы состоят из мышечных волокон. Мышечное волокно является многоядерной структурой, окруженной мембраной и содержащей митохондрии, саркоплазматическую сеть, Т –систему, специализированный сократительный аппарат, представленный множеством нитей миофибрилл, расположенных продольно. Каждая миофибрилла состоит из нитей сократительных белков - актина и миозина.Перегородки (Z-пластины) разделяют миофибриллы на участки – саркомеры.

Саркомер – функциональная единица сократительного аппарата. В саркомере чередуются поперечные светлые и темные полосы. Электронно-микроскопическими исследованиями было установлено, что поперечная исчерченность миофибрилл обусловлена определенным расположением нитей актина, миозина, тропонина, тропомиозина. В центральной части каждого саркомера расположены толстые нити миозина. На обоих концах саркомера находятся тонкие нити актина, прикрепленные к Z–пластинам.

В состоянии покоя концы толстых и тонких нитей лишь незначительно перекрываются на уровне анизотропных - А-дисков. В центре А-диска видна более светлая Н- полоска, в состоянии покоя в ней нет нитей актина. По обе стороны А-дисков видны светлые изотропные I-диски, образованные только нитями актина.

Миозиновые нити имеют поперечные мостики (выступы) с головками, которые отходят от нитей биполярно.

На нитях актина расположены молекулы тропонина, а в желобках между двумя нитями актина лежат нити тропомиозина. Молекулы тропомиозина в покое располагаются так, что предотвращают прикрепления поперечных мостиков миозина к актиновым нитям. В состоянии покоя миозин не может соединяться с нитью актина, так как между ними находится система из нитей тропомиозина и молекул тропонина.

С появлением ионов кальция в присутствии АТФ происходит изменение пространственного положения тропонина, нить тропомиозина сдвигается и открываются участки актина, присоединяющие миозиновые головки. Тонкие актиновые нити скользят вдоль толстых миозиновых нитей, двигаясь между ними к середине саркомера. Сами актиновые и миозиновые нити своей длины не изменяют (рисунок 7).

Соединение головки фосфорилированного миозина с актином приводит к изменению положения мостика- его «сгибанию», в результате, нити актина перемещаются к середине саркомера. Изменяется область взаимного перекрытия актиновых и миозиновых нитей. Ритмические прикрепления и отсоединения головок миозина тянут актиновую нить к середине саркомера.

Таким образом, согласно теории скольжения нитей H. Huxley и A. Huxley, при сокращении происходит уменьшение размера саркомера вследствие активного перемещения тонких актиновых нитей относительно толстых миозиновых, что приводит к развитию напряжения и укорочению мышечного волокна.

При отсутствии повторного возбуждения ионы кальция закачиваются кальциевым насосом из межфибриллярного пространства в систему саркоплазматического ретикулума. Это приводит к снижению концентрации ионов кальция и отсоединению его от тропонина.

Вследствие этого, тропомиозин возвращается на прежнее место и снова блокирует активные центры актина. Затем происходит фосфорилирование миозина за счет АТФ, что также способствует временному разобщению нитей.

Расслабление мышцы после сокращения происходит пассивно. Актиновые и миозиновые нити легко скользят в обратном направлении под влиянием сил упругости мышечных волокон, а также сокращения мышц-антагонистов.

Рисунок 7. Механизм мышечного сокращения

а- мышечное волокно в состоянии покоя;

б - мышечное волокно во время сокращения

1- поверхность мембраны, 2-поперечные трубочки, 3 - боковые цистерны саркоплазматического ретикулума мышечного волокна, 4 - продольные трубочки саркоплазматического ретикулума мышечного волокна, 5 - миофибриллы мышечного волокна, Z – мембрана, разделяющая саркомеры

Возбуждение тонических волокон имеет характер локального ответа, поэтому ограничивается областью нервно-мышечного окончания или тем участком, к которому непосредственно приложено электрическое или химическое раздражение. Охват возбуждением всего волокна возможен потому, что на каждом волокне имеется не одно, а множество нервных окончаний. Одновременное поступление к этим окончаниям нервного импульса вызывает сокращение всего волокна. Это сокращение существенно медленнее, чем сокращение фазных мышечных волокон.

Тепловые процессы в мышцах. Фаза начального теплообразования начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая фазу расслабления.

Начальное теплообразование может быть разделено: а) тепло активации; б) тепло укорочения; в) тепло расслабления.

Тепло активацииосвобождается непосредственно после нанесения раздражения, но до сколь-нибудь различимого сокращения мышечных волокон. Поэтому указанная порция тепла рассматривается как тепловой эффект тех химических процессов, которые переводят мышцу из невозбужденного состояния в активное. При тетаническом сокращении тепло активации выделяется в течение всего времени раздражения мышцы при каждом потенциале действия.

Тепло укороченияобусловлено самим сократительным процессом. Если путем сильного растяжения мышцы воспрепятствовать ее сокращению, эта порция тепла не выделяется.

Тепло расслаблениясвязано с освобождением энергии в результате расслабления мышцы. Если мышца подняла груз во время сокращения, то по окончании его количество выделяемого тепла увеличивается.

Вторая фаза теплопродукции длится несколько минут после расслабления и носит название запаздывающего, или восстановительного, теплообразования. Она связана с химическими процессами, обеспечивающими ресинтез АТФ.

Виды и режимы мышечных сокращений. Суммация сокращений. Тетанус. Виды тетануса. При раздражении самой мышцы одиночным стимулом возникает одиночное мышечное сокращение, в котором выделяют три фазы: а) латентный период (от начала раздражения до начала ответной реакции), б) фазу укорочения (собственно сокращение), в) фазу расслабления.

В естественных условиях к мышцам поступают не одиночные импульсы, а серии импульсов, на которые мышца отвечает длительным сокращением. Сокращение мышцы в ответ на ритмическое раздражение получило название тетанического сокращения, или тетануса. Различают зубчатый и гладкий тетанус.

Если каждый последующий импульс тока приходит к мышце в период, когда она начала расслабляться, возникает зубчатый, или несовершенный, тетанус. Если интервал между раздражениями уменьшается так, что каждый последующий импульс приходит к мышце в тот момент, когда она находится в фазе сокращения, возникает гладкий, или совершенный, тетанус.

Мышца может сокращаться в различных режимах. Различают изотонический, изометрический и ауксотонический режимы мышечного сокращения.

При изотоническом режиме сокращения мышцы происходит укорочение ее волокон, но напряжение остается постоянным. Такое сокращение мышцы можно получить, если ей при сокращении не приходится перемещать груз. В естественных условиях сокращения мышцы языка являются близкими к изотоническому режиму сокращения.

При изометрическом режиме сокращения длина мышечных волокон остается постоянной, Например, мышца укоротиться не может, например, когда оба ее конца неподвижно закреплены, а напряжение их изменяется. Такое сокращение мышцы можно получить при попытке поднять непосильный груз.

В целом организме сокращения мышц никогда не бывают чисто изотоническими или часто изометрическими, а всегда происходит изменение длины и напряжения мышцы. Такой режим сокращения называется ауксотоническим.

Тонус мышц. В естественных условиях мышцы редко бывают полностью расслабленными. Обычно в них наблюдается небольшая, так называемая позная активность, или позный тонус.

Тонус и особенно его нарушения при ряде заболеваний нервной системы связаны с изменением состояния рефлекторных механизмов, в частности рефлексов с проприорецепторов мышц, повышение возбудимости которых ведет к повышению тонуса.

Оптимум и пессимум силы и частоты раздражения. Н.Е. Введенским было показано, что при действии на мышцу ритмических раздражений амплитуда тетанического сокращения будет различной, она будет зависеть от частоты наносимых раздражений (рисунок 8).

Рисунок 8. Оптимум и пессимум (по Н.Е. Введенскому)

При действии на мышцу ритмических раздражений, каждое предыдущее раздражение приводит к изменению возбудимости мышцы и поэтому влияет на величину последующей ответной реакции. Существуют определенные оптимальные значения частоты и силы раздражения, при которых возникает тетанус максимальной амплитуды. Их называют оптимумом частоты и силы раздражения. При значительном увеличении силы и частоты раздражения амплитуды тетануса уменьшается – это пессимум частоты и силы раздражения.

Теория утомления изолированной мышцы и целого организма. Утомлением называется временное понижение работоспособности клетки, органа или целого организма, наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха.

При утомлении нарастает латентный период сокращения и удлиняется период расслабления мышцы. Однако все эти изменения возникают не тотчас после начала работы, а спустя некоторое время. При дальнейшем длительном раздражении развивается утомление мышечных волокон.

Понижение работоспособности изолированной мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Первой из них является то, что во время сокращения в мышце накапливаются продукты обмена веществ (фосфорная, молочная кислоты и др.), оказывающие угнетающее действие на работоспособность мышечных волокон.

Другая причина развития утомления изолированной мышцы – постепенное истощение в ней энергетических запасов. Утомление изолированной скелетной мышцы при ее прямом раздражении является лабораторным феноменом.

В целом организме утомление зависит не только от процессов в мышце, но и от процессов, развивающихся в нервной системе, участвующих в управлении двигательной деятельностью.

Особенности мышечных сокращений в раннем онтогенезе. Дифференциация моторных единиц на быстрые и медленные. Становление сократительных свойств скелетных мышц происходит в периоде внутриутробного развития и продолжается длительное время после рождения. Особенностью мышц плода и новорожденных является медленность одиночных сокращений мышц – как фазы укорочения, так и фазы расслабления. Кроме того, у новорожденных, как правило, отсутствуют различия скорости сокращения будущих быстрых и медленных мышц, хотя сами мышцы уже различаются по цвету (белые и красные) и по гистохимическим признакам.

Начальная дифференцировка мышечных волокон на быстрые и медленные происходит во второй половине внутриутробного развития. После рождения наблюдается ускорение сокращений не только быстрых, но и медленных волокон. У медленных волокон, в дальнейшем, происходит вторичное замедление сокращений. Однако скорость сокращения медленных мышц у взрослых гораздо больше, чем у мышц плода.

Ускорение сокращений мышц в ходе развития обусловлено двумя факторами: ускорением, обусловленным интенсификацией активации мышечных белков, и ускорением, вследствие увеличения количества саркомеров, последовательно расположенных по длине миофибрилл.

Задание для самостоятельной работы студентов на практическом занятии

Работа 1. Запись и анализ одиночного мышечного сокращения

Цель работы: научиться проводить запись одиночных сокращений мышцы нервно-мышечного препарата, научиться анализу одиночных сокращений.

Для работы необходимы: лягушка, инструменты для препарования, салфетки, препаровальный столик, 0, 65 % раствор NaCl, вертикальный миограф, электростимулятор, кимограф, чернила, секундомер, пипетка.

Ход работы. Препарат икроножной мышцы лягушки укрепляют в вертикальном миографе. Рычажок миографа в горизонтальном положении. С помощью потенциометра подбирают такую силу раздражения, на которую мышца развивает достаточно сильное сокращение. Под кривой одиночного мышечного сокращения записывается отметка времени. Для вычисления продолжительности фаз одиночного мышечного сокращения с определенных точек кривой мышечного сокращения опускают перпендикулярно на отметку времени.

Результаты работы и её оформление: кривую одиночного мышечного сокращения зарисуйте в тетрадь, обозначив фазы сокращения и расслабления, и их длительность.

Выводы: сделайте вывод о длительности одиночного сокращения икроножной мышцы лягушки.

Работа 3.Запись оптимума и пессимума силы и частоты раздражений

Цель работы: научиться проводить запись оптимума и пессимума силы и частоты раздражений.

Ход работы. Препарата икроножной мышцы лягушки укрепляют в миографе, который соединен со стимулятором, приближают писчик миографа к кимографу. Находят величину стимула, вызывающего максимальное одиночное сокращение мышцы. Затем находят оптимальную частоту, которая вызывает возникновение гладкого тетануса максимальной амплитуды. Затем резко увеличивают частоту и силу раздражения, не прекращая запись миограммы. Амплитуда сокращения резко снижается. Это будет пессимум частоты и силы раздражения.

Результаты работы и ее оформление: кимограммы зарисуйте в тетради, объясните механизм оптимума и пессимума.

Выводы: проанализируйте результаты, обратив внимание на критические изменения частоты раздражения, когда кривые переходят из оптимума в пессимум.

Работа 4 . Определение силы мышц кисти у человека до и после физической нагрузки методом динамометрии

Цель работы: научиться определять силу мышц кисти у человека с помощью динамометра.

Для работы необходимы: кистевой динамометр, объект исследования - человек.

Ход работы. Измерьте силу мышц кисти левой и правой руки динамометром. Затем сделайте 15 – 20 отжиманий на руках. Снова измерьте силу мышц кисти правой и левой руки динамометром.

Результаты работы и ее оформление: результаты измерения занесите в протокол.

Выводы: сделайте выводы о силе мышц до и после физической нагрузки и объясните снижение силы мышц после физической нагрузки.

Работа 5. Исследование максимального мышечного усилия и силовую выносливость мышц кисти методом динамометрии

Цель работы: научиться определять максимальное мышечное усилие и силовую выносливость мышц кисти методом динамометрии.

Для работы необходимо: кистевой динамометр, объект исследования - человек.

Ход работы. Испытуемый в положении стоя отводит вытянутую руку с динамометром в сторону под прямым углом к туловищу. Вторая, свободная рука опущена и расслаблена. По сигналу экспериментатора испытуемый дважды выполняет максимальное усилие на динамометре. Силу мышц оценивают по лучшему результату. Затем испытуемый выполняет 10-кратные усилия с частотой 1 раз в 5 с. Результаты записывают и определяют уровень работоспособности мышц по формуле:

P = (f₁ + f₂+ f₃ + …+ f _n)/ n,

где, Р – уровень работоспособности; f_1,f_2,f₃ и т.д. – показатели динамометра при отдельных мышечных усилиях; n – количество попыток.

Эти результаты используют для определения показателя снижения работоспособности мышц по формуле:

S = [(f₁ – f_min) / f_max] · 100,

где, S – показатель снижения работоспособности мышц; f₁ – величина начального мышечного усилия; f_min – минимальная величина усилия; f_max – максимальная величина усилия.

Результаты работы и их оформление: начертите график, который выявит характер снижения работоспособности мышц: на оси абсцисс отложите порядковые номера усилий, на оси ординат – показатели динамометра при каждом усилии.

Выводы: объясните полученные результаты.

Работа 6.Работа мышцы при различных нагрузках методом эргографии

Цель работы: научиться определять работу мышцы при различных нагрузках методом эргографии.

Для работы необходимо: эргограф, электрометроном, набор грузов, объект исследования - человек.

Ход работы. Испытуемый садится на стул рядом со столом, на котором установлен эргограф. Предплечье испытуемого закрепляют в эргографе между опорной полукруглой планкой, куда опирается локоть, и вертикальной стойкой, которую охватывают кисть руки. Вертикальные стойки с двух сторон ограничивают боковые движения предплечья. На указательный палец надевают кольцо, которое тонким тросом через каретку с писчиком и блок связано с грузом массой от 1, 5 до 3 кг. Включают метроном с частотой 60 сигналов/мин и рекомендуют испытуемому поднимать груз, т.е. сгибать и разгибать указательный палец в ритме метронома, пытаясь сохранить как можно дольше максимальную амплитуду движений. Работу продолжают до полного утомления, т.е. до момента, когда мышцы пальца перестают сокращаться.

По формуле А = РН вычисляют величину работы в джоулях, где Р – масса груза, Н – суммарная высота подъема, вычисляемая по эргограмме. Затем определяют длительность работы.

Результаты работы и их оформление: результаты записей занесите в протокол.

Выводы: оцените работу по частоте и амплитуде зубцов эргограммы, величине груза и длительности работы.

Инструкция к оформлению работ

1. Название работы.

2. Цель работы.

3. Для работы необходимо.

4. Ход работы.

5. Результаты с рисунками и анализом полученных результатов.

6. Выводы с использованием атласа, практикумов, руководств к практическим занятиям, учебных пособий по физиологии.

Вопросы для контроля

I. Ситуационные задачи

1. При раздражении нерва нервно-мышечного препарата мышца доведена до утомления. Что произойдет, если в это время подключить прямое раздражение мышцы?

Ответ. Мышца снова начинает сокращаться, т.к. при раздражении нервно-мышечного препарата утомление раньше всего наступает в синапсе.

2. Мышца сокращается тетанически. Как изменится ритм ее сокращения, если в перфузируемый раствор ввести атропин?

Ответ. Мышца расслабится, т.к. атропин блокирует передачу импульсов в холинергических синапсах.

3. Площадь физиологического поперечного сечения мышцы 25 см². Рассчитайте удельную силу мышцы, если она в состоянии поднять 200 кг?

Ответ. Удельная сила равна отношению максимального груза к площади поперечного сечения. В данном случае она равна 8 кг/см².

4. Длительность рефрактерности мышцы 10 мсек. Длительность одиночного сокращения 200 мс. Назовите интервал частот раздражения, при которых данная мышца будет сокращаться в режиме гладкого тетануса.

Ответ. Для гладкого тетанического сокращения необходимо, чтобы интервал между раздражениями был длиннее рефрактерного периода, но короче всей длительности сокращения, который равен примерно 1/3 всего времени одиночного сокращения (т.е. времени сокращения и расслабления. В данном случае этот интервал лежит в пределах от 10 до 70 мс, значит при частоте от 15 – 100 Герц будет наблюдаться тетанус. При меньшей частоте будут одиночные сокращения, при большей – пессимум.

5. В эксперименте на нервно-мышечном препарате было определено, что при неизменной силе тока пессимум наступает при частоте 150 Гц. При какой частоте раздражения можно получить на этом препарате состояние оптимума. Какова лабильность нервно-мышечных синапсов данного препарата?

Ответ. При частоте немного меньшей 150 Гц. Лабильность синапса 149 Гц т.к. это максимальная частота, которую воспроизвел нервно-мышечный препарат.

6. Схема какого процесса приведена ниже? Добавьте недостающие звенья, раздражения ____ возникновенья потенциала действия ____ проведение его вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по Т-системам____? Взаимодействие актина и миозина____? ____ активации Са насоса ____? ____ расслабление мышцы?

Ответ. Приведена схема электро-механического сопряжения (ЭМС). Раздражение, возникновение потенциала действия, проведение его вдоль клеточной мембраны и вглубь волокна по Т-системам, освобождение Са⁺⁺ из саркоплазматического ретикулума, взаимодействие актина и миозина, сокращение мышечного волокна ____ активация Са⁺⁺ - насоса___возвращение Са⁺⁺ в цистероны ретикулума ____ расслабление мышцы.

7. Величина МП мышечного волокна уменьшилась. Станет ли при этом разница между возбудимостью этого волокна и иннервирующего его нервного волокна больше или меньше?

Ответ. При уменьшении МП мышечного волокна его пороговый потенциал тоже уменьшится и, следовательно, уровень возбудимости повысится.

8. К покоящейся мышце подвесили груз. Как при этом изменится ширина Н-зоны саркомера?

Ответ. При растяжении мышцы степень перекрытия миозиновых нитей уменьшается, так как актионовые нити частично выходят из промежутков между миозиновыми нитями. Соответственно ширина Н-зоны увеличивается.

9. Совпадает ли физическое и физиологическое понятия работы мышц?

Ответ. Нет, не всегда совпадают. В физическом смысле механическая работа измеряется произведением силы на расстояние. В случае изотонического сокращения мышца действительно перемещает какой-то груз на некоторое расстояние. Однако, при изометрическом сокращении (например, при попытке поднять непосильный груз) укорочения мышцы не происходит. Значит, в физическом смысле механическая работа равна нулю. Тем не менее, в мышце затрачивается энергия, которая идет на развитие напряжения в мышечных волокнах. Следовательно, в физиологическом смысле работа совершается.

10. Почему быстрые мышцы при сокращении потребляются в единицу времени больше энергии АТФ, чем медленные?

Ответ. Основное отличие быстрых мышц от медленных состоит в том, что они укорачиваются более быстро. При быстром сокращении мостики совершают больше гребковых движений в единицу времени, и на это затрачивается больше энергии.

I I. Тестовые вопросы

Инструкция. Для каждого вопроса дается 5 ответов. Выберите один наиболее правильный ответ или утверждение.

1. Продолжительность одиночного сокращения икроножной мышцы

лягушки равна

а) 0, 11 с

б) 0, 011 с

в) 0, 05 с

г) 0, 04 с

д) 0, 03 с

2. Силу мышечных сокращений можно определить с помощью

а) миографа

б) хронаксиметра

в) импульсатора

г) осциллографа

д) динамометра

3. Утомление целого организма (по Сеченову) наступает при

а) уменьшении количества глюкозы в крови

б) увеличении продуктов метаболизма

в) снижении кислородной емкости крови

г) нарушении проводимости по нервным волокнам

д) снижении синаптической передачи в нервных центрах

4. В целом организме к одиночному сокращению способна мышца

а) гладкая

б) сердечная

в) скелетная

г) сосудов

д) бронхов

5. Латентный период одиночного сокращения икроножной мышцы лягушки равен

а) 1 с

б) 0, 1 с

в) 0, 01 с

г) 0, 001 с

д) 0, 0001 с

6. При длительном раздражении и напряжении работоспособность мышц уменьшается из-за

а) повышения возбуждения в нервных центрах

б) явления утомления

в) увеличения периода рефрактерности

г) изменения лабильности нервов

д) явления возбуждения

7. Оптимум частоты раздражения при непрямом раздражении мышцы лягушки

а) 5-20 Гц

б) 30-50 Гц

в) 60-80 Гц

г) 80-100 Гц

д) 120-130 Гц

8. Продолжительность фазы расслабления одиночного сокращения икроножной мышцы лягушки равна

а) 0, 010 с

б) 0, 030 с

в) 0, 052 с

г) 0, 072 с

д) 0, 082 с

9. Продолжительность фазы укорочения одиночного сокращения икроножной мышцы лягушки равна

а) 0, 001 с

б) 0, 020 с

в) 0, 032 с

г) 0, 048 с

д) 0, 068 с

10. Утомление мышц можно изучать приборам

а) эргографом

б) осциллографом

в) расходометром

г) пневмографом

д) импульсатором

11. Активной частью опорно-двигательного аппарата являются

а) поперечно-полосатые скелетные мышцы

б) гладкие мышцы желудка

в) гладкие мышцы сосудов

г) гладкие мышцы кишечника

д) поперечно-полосатая сердечная мышца

12. Наибольшую работу мышца совершает при нагрузках

а) минимальных

б) максимальных

в) средних

г) пороговых

д) подпороговых

13. Способность гладких мышц сохранять приданную им при растяжении длину называют

а) растяжимостью

б) проводимостью

в) автоматией

г) лабильностью

д) пластичностью

14. Физиологическим свойством скелетных мышц не является

а) возбудимость

б) автоматия

в) проводимость

г) раздражимость

д) лабильностью

15. Способность мышцы увеличивать длину под действием силы называют

а) возбудимостью

б) растяжимостью

в) проводимостью

г) эластичностью

д) автоматией

16. В одиночном мышечном сокращении время от начала действия раздражителя до начала ответной реакции называют

а) латентным периодом

б) периодом рефрактерности

в) периодом супернормальности

г) лабильностью

д) периодом субнормальности

17. Способность мышц возбуждаться при действии раздражителей называют

а) проводимостью

б) сократимостью

в) возбудимостью

г) эластичностью

д) растяжимостью

18. Максимальный груз, который мышца может поднять, определяет ее

а) силу

б) проводимость

в) лабильность

г) рефрактерность

д) автоматию

19. При одиночном сокращении изменение длины мышцы происходит в

а) латентном периоде

б) фазе субнормальности

в) фазе расслабления

г) фазе экзальтации

д ) фазе укорочения

20. При изотоническом сокращении мышцы происходит изменение ее

а) напряжения

б) проводимости

в) длины

г) лабильности

д) рефрактерности

21. Миофибриллы состоят из сократительных белков

а) альбуминов, глобулинов

б) муцинов, альбуминов

в) фибриногена, протромбина

г) глобулинов, авидина

д) актина, миозина

22. Нити миозина в саркомере расположены

а) в центральной части

б) на одном из концов саркомера

в) на обоих концах саркомера

г) у Z-пластин

д) в I -дисках

23. Перегородку, разделяющую миофибриллы на участки (саркомеры), называют

а) Z-пластиной

б) I-диском

в) Н-зоной

г) темным диском

д) А-диском

24. Скольжение актиновых нитей вдоль миозиновых нитей к середине саркомера происходит в фазу

а) расслабления мышцы

б) сокращения мышцы

в) субнормальности

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 Следующая ⇒