Симпатический и парасимпатический отделы автономной нервной системы

⇐ ПредыдущаяСтр 14 из 14

В настоящее время всю автономную нервную систему подразделяют на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Метасимпатическая – это нервная система, которая расположена внутри органа. Ее образует интрамуральный ганглий с системой нервных волокон.

Высшим отделом симпатической и парасимпатической иннервации является гипоталамус.

Медиаторами автономной нервной системы являются те же, что и в ЦНС: адреналин, норадреналин, ацетилхолин, вещество Р, гамма-амино-
масляная кислота, гистамин, серотонин и др.

Существуют определенные различия в морфофункциональной организации симпатического и парасимпатического отделов автономной иннервации.

1. Отличие проявляется в локализации центральных отделов симпатической и парасимпатической иннервации: центры симпатической нервной системы локализуются в основном в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга, а центры парасимпатической иннервации находятся в стволе мозга и в крестцовом отделе спинного мозга. Так, преганглионарные волокна парасимпатической нервной системы, снабжающие глазные мышцы и железы головы, покидают ствол мозга в составе трех пар черепно-мозговых нервов – III (глазодвигательный), VII (лицевой) и IX (языкоглоточный). К органам грудной и брюшной полости подходят в составе Х пары (блуждающий нерв) преганглионарные волокна, а к органам таза в составе тазовых нервов – парасимпатические волокна крестцового отдела спинного мозга.

2. Отличие проявляется также в типе ганглиев. Для симпатической нервной системы характерны паравертебральные и превертебральные ганглии, для парасимпатической – превертебральные и интрамуральные ганглии.

3. Различаются эти отделы и по длине пре- и постганглионарных волокон. Так, для симпатической нервной системы характерным является большей частью меньшая длина преганглионарных волокон, чем постганглионарных. Для парасимпатической нервной системы, наоборот, длина преганглионарных волокон может намного превышать длину постганглионарных.

4. Различие существует в медиаторах, которые осуществляют передачу в синапсах между иннервируемым органом и постганглионарным волокном. Медиатор в вегетативных ганглиях является единым для симпатического и парасимпатического отделов – это ацетилхолин, реализующий свое влияние через Н-холинорецепторы. В синапсах между постганглионарным волокном и эффекторным органом эти медиаторы разные. Для симпатической иннервации медиатором является адреналин и норадреналин, который связывается с α - и β -адренорецепторами на постсинаптической мембране эффекторного органа. Для парасимпатической иннервации это ацетилхолин, который реализует свое влияние через М-холинорецеп-
торы на постсинаптической мебране эффекторного органа.

5. Физиологические эффекты при возбуждении симпатических или парасимпатических волокон у органов, имеющих двойную иннервацию, являются противоположными. Например, при возбуждении волокон блуждающего нерва, иннервирующих сердце, наблюдаются четыре отрицательных эффекта: инотропный (уменьшение силы сокращения), хронотропный (уменьшение частоты сокращения), батмотропный (уменьшение возбудимости) и дромотропный (уменьшение проводимости). При раздражении симпатических волокон, иннервирующих сердце, наблюдаются положительные эффекты. Блуждающий нерв для желудка является главным и секреторным, и моторным: активация его приводит к увеличению моторной и секреторной функции желудка. Активация симпатической нервной системы оказывает ингибирующий эффект на секреторную и моторную функцию желудка.

Следует заметить, что эффекты, вызываемые раздражением симпатических волокон, зависят от рецепторов на постсинаптической мембране эффекторного органа. Так, при действии адреналина на α -рецепторы происходит сужение артерий и артериол скелетных мышц, а при действии адреналина на β -рецепторы в сердечной мышце сосуды в сердце расширяются. Механизм работы адренергических синапсов представлен на схемах, приведенных ниже (рис. 2.13-2.16).

Основные эффекты:

1) расширение зрачков (сокращение радиальной мышцы радужки);

2) сужение кровеносных сосудов.

Рис. 2.13. Механизм активации α ₁-адренорецепторов

Основные эффекты:

· стимуляция деятельности сердца:

1) повышение силы сокращений;

2) повышение частоты сокращений;

3) облегчение атриовентрикулярной проводимости;

4) повышение автоматизма волокон проводящей системы.

Рис. 2.14. Механизм активации β ₁-адренорецепторов

Основные эффекты:

1) расширение кровеносных сосудов;

2) расслабление гладких мышц бронхов;

3) снижение тонуса и ритмической сократительной активности миометрия;

4) гликогенолиз.

Рис. 2.15. Механизм активации β ₂-адренорецепторов

Основной эффект:

сужение кровеносных сосудов

Рис. 2.16. Механизм активации α ₂-адренорецепторов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Центральная нервная система, состоящая из отдельных нейронов, связанных синаптическими контактами, представляет собой единое образование. Благодаря морфофункциональным особенностям нейронов, процессам торможения, различным медиаторным системам, по принципу доминанты в ЦНС создаются направленные потоки возбуждения, которые позволяют целостно и одновременно дифференцированно вовлекать мозг в любую из форм его активности.

В работах И.П. Павлова и его учеников была высказана идея о динамической локализации функций. Эта идея получила дальнейшее развитие в работах физиологов, морфологов и клиницистов. В результате полученных фактов были разработаны принципы структурной и функциональной организации мозга и сформулирован эволюционный закон кортикализации функций. К настоящему времени убедительно доказано, что высшие функции мозга являются результатом системной деятельности мозга и в связи с этим поражение любого из отделов мозга может привести к распаду всей системы; таким образом, нарушение или выпадение функций не может непосредственно говорить о ее локализации.

Динамический характер деятельности системы и межсистемной интеграции определяется особенностями поступающей афферентной импульсации, специфической реакцией организма и его внутренней активностью. Динамичность этих взаимоотношений имеет свои особенности на поведенческом, нейронном, синаптическом и молекулярном уровнях интеграции. С позиций системной организации функций в деятельности мозга выделяют различные функциональные системы и подсистемы (Анохин П.К., Лурия А.Р., Соколов Е.М., Адрианов О.С., Батуев А.С., Судаков К.В. и др.). Классический вариант интегративной деятельности мозга может быть представлен в виде взаимодействия трех основных функциональных блоков:

1) блока приема и переработки информации – сенсорные системы (анализаторы);

2) блока модуляции, активации нервной системы (лимбико-ретику-
лярные системы мозга);

3) блока программирования, запуска и контроля поведенческих актов – моторные системы (двигательный анализатор).

1) Блок приема и контроля осуществляет процесс рецепции: в рецепторах сенсорных систем происходит трансформация энергии различных раздражителей в рецепторный и генераторный потенциалы; кодирования – на аксоне сенсорного нейрона происходит генерация потенциала действия и передача его по специфическим и неспецифическим путям в различные структуры ЦНС; перекодирования, анализа и синтеза. Этот процесс осуществляется в проекционных и ассоциативных областях коры, задействуются детекторные и гностические нейроны.

2) Модулирующие системы мозга регулируют тонус коры и подкорковых образований, оптимизируют уровень бодрствования в отношении выполняемой деятельности и обусловливают адекватный выбор поведения в соответствии с актуализируемой потребностью. Только в условиях оптимального бодрствования человек может наилучшим образом принимать и перерабатывать информацию, вызывать в памяти нужные избирательные системы связей, программировать деятельность, осуществлять контроль над ней. Аппаратом, выполняющим функцию регулятора уровня бодрствования, а также осуществляющим избирательную модуляцию и актуализацию приоритета той или иной функции, является модулирующая система мозга. Ее часто называют лимбико-ретикулярный комплекс или восходящая активирующая система. К нервным образованиям этого аппарата относятся лимбическая и неспецифическая системы мозга с активирующими и инактивирующими структурами. Среди активирующих мозговых структур прежде всего выделяют ретикулярную формацию (РФ) среднего мозга, задний гипоталамус, синее пятно в нижних отделах ствола мозга. К инактивирующим структурам относят преоптическую область гипоталамуса, ядра шва в стволе мозга, фронтальную кору.

Волокна ретикулярной формации, направляясь вверх, образуют модулирующие «входы» (аксо-дендритные синапсы) в вышерасположенных мозговых образованиях, включая старую и новую кору. От старой и новой коры берут начало нисходящие волокна, которые идут в обратном направлении к структурам гипоталамуса, среднего мозга и к более низким уровням мозгового ствола. Через нисходящие системы связей все нижележащие образования оказываются под управлением и контролем тех программ, которые возникают в коре головного мозга и для выполнения которых требуется модуляция активности и модификация состояния бодрствования. Таким образом, блок модуляции с его восходящими и нисходящими связями работает по принципу обратной связи как единый саморегулирующий аппарат, который обеспечивает изменения тонуса коры и вместе с тем сам находится под его контролем. Этот аппарат используется для пластичного приспособления организма к условиям среды. Он содержит два источника активации: внутренний и внешний. Первый связан с обменными процессами, обеспечивающими гомеостаз, а второй – с воздействиями внешней среды. Первый, например задний гипоталамус, обеспечивает поведенческую активацию. Второй источник активации связан с воздействиями раздражителей внешней среды. Часть непрерывного потока сенсорных сигналов, поставляемых в кору специфическими системами, по коллатералям поступает в РФ ствола. В аппарате восходящей РФ формируется механизм преобразования сенсорной информации в две формы активации: тоническую (генерализованную) и фазическую (локальную). Тоническая форма активации связана с функцией нижних стволовых отделов РФ. Она генерализованно, диффузно поддерживает определенный уровень возбудимости в коре и подкорковых образованиях. Фазическая форма активности связана с верхними отделами ствола мозга и прежде всего с неспецифической системой таламуса. Неспецифическая система таламуса локально и избирательно распределяет воздействия восходящей активации на подкорковые образования, старую и новую кору.

Кроме того, установлено, что кора головного мозга наряду со специфическим функциональным вкладом оказывает «неспецифические» активирующие и тормозные влияния на нижележащие нервные образования. Корковые влияния, поступающие по нисходящим волокнам, представляют достаточно дифференцированную организацию и могут рассматриваться в качестве третьего источника активации. Наиболее обширные активирующие и инактивирующие избирательные влияния на ствол мозга исходят из лобных отделов коры.

3) Блок программирования, запуска и контроля поведенческих актов представляет собой сложноорганизованную, многоуровневую, построенную по принципу иерархии систему различных образований ЦНС.

Замысел движения рождается в ассоциативных лобных отделах новой коры; при участии моторной коры, базальных ганглиев, таламуса и мозжечка создается программа движения. Создание программы движения осуществляется по принципу доминанты. При этом происходит отбор структур, которые будут необходимы для организации движения в конкретном поведенческом акте. Это делается путем формирования соответствующего тонуса двигательных ядер ствола и спинного мозга, одновременно устанавливается необходимое соответствие с тонусом двигательных ядер тонуса нервных центров, ответственных за вегетативное обеспечение поведения. Собственно движение осуществляется с участием двигательных единиц (ДЕ). Двигательная единица – мотонейрон спинного мозга и иннервируемая им группа мышечных волокон, образующих мышцу. Данный блок и все его узлы осуществляют свою деятельность на основе приема различного рода афферентаций (от зрительной сенсорной системы, вестибулярной, слуховой, тактильной, проприоцептивной, включая информацию от рецепторов растяжения мышц и т.д.).

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Адр – адреналин – медиатор и гормон мозгового слоя надпочечников.

АТФ – аденилпирофосфорная кислота (аденозинтрифосфорная кислота) – нуклеотид, содержащий аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты; универсальный переносчик и основной аккумулятор химической энергии в живых клетках, выделяющейся при переносе электронов в дыхательной цепи после окислительного расщепления органических веществ.

цАМФ – циклическая форма аденозинмонофосфата, вторичный посредник в биохимических процессах клетки.

АКТГ – кортикотропин, аденокортикотропный гормон – гормон передней доли гипофиза. Управляет ферментами синтеза глюкокортикоидной системы надпочечников. Обладает также липолитическим действием и усиливает пигментацию кожи.

ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал.

ГАМК – гамма-аминомасляная кислота; тормозный медиатор.

DОРА – дофамин – медиатор.

ДЦ – дыхательный центр (продолговатого мозга).

ИФ₃ – инозитол-1, 4, 5-трифосфат.

КЛЦМ – киназа легкой цепи миозина – фермент, принимающий участие в сокращении мышц.

ЛО – локальный ответ.

ЛЦМ – легкая цепь миозина.

НА – норадреналин – медиатор.

ПД – потенциал действия – быстрое колебание мембранного потенциала.

РФ – ретикулярная формация.

ТПСП – тормозный постсинаптический потенциал.

ФИФ₂ – фосфатидилинозитол-4, 5-дифосфат.

ФЛС – фосфолипаза С.

ЦНС – центральная нервная система.

ЛИТЕРАТУРА

1. Адрианов, О.С. О принципах организации интегративной деятельности мозга / О.С. Адрианов. – М.: Медицина, 1976.

2. Батуев, А.С. Кортикальные механизмы интегративной деятельности мозга / А.С. Батуев. – Л.: Наука, 1978.

3. Данилова, Н.Н. Психофизиология / Н.Н. Данилова. – М., 2000.

4. Меркулова, Н.А. Дыхательный центр и регуляция его деятельности супрабульбарными структурами / Н.А. Меркулова, А.Н. Инюшкин,
В.И. Беляков, Р.А. Зайнулин, Е.М. Инюшкина. – Самара, 2007.

5. Механизмы деятельности мозга человека. Часть первая. Нейрофизиология человека / отв. ред. Н.П. Бехтерева. – Л.: Наука, 1988.

6. Мозг / под ред. П.В. Симонова; пер. с англ. Н.Ю. Алексеенко. – М.: Мир, 1984.

7. Общая физиология нервной системы / отв. ред. П.Г. Костюк. – Л.: Наука, 1979.

8. Сафонов В.А. Человек в воздушном океане. М.: Национальное обозрение, 2006.

9. Ухтомский, А.А. Доминанта / А.А. Ухтомский. – Л.: Наука, 1976.

10. Физиология человека / под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. Т. 1. – М.: Мир, 1985.

11. Фундаментальная и клиническая физиология / под ред. А. Камкина и А. Каменского. – М.: Академия, 2004.

12. Хомутов, А.Е. Физиология центральной нервной системы / А.Е. Хомутов. – Ростов н/Д: Феникс, 2006.

13. Частная физиология нервной системы. Руководство по физиологии / отв. ред. П.Г. Костюк. – Л.: Наука, 1983.

ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. В естественных условиях потенциал действия преимущественно возникает на мембране участка нейрона

1) сомы

2) пресинаптической

3) дендритах

4) начального сегмента аксона-аксонного холмика

2. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется

1) субкритическим уровнем

2) нулевым уровнем

3) потенциалом покоя

4) критическим уровнем

3. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется

1) скачкообразно, «перепрыгивая» через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

2) в направлении движения аксоплазмы

3) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участка к расположенному рядом невозбужденному участку

4. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участка к невозбужденному

2) электротонически и в обе стороны от места возникновения

3) в направлении движения аксоплазмы

4) скачкообразно, «перепрыгивая» через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

5. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной клетки на другую, носит название

1) нерв

2) аксонный холмик

3) перехват Ранвье

4) синапс

6. Мышечные волокна скелетных мышц иннервируются

1) нейронами симпатической системы

2) нейронами высших отделов головного мозга

3) мотонейронами

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

7. Виды потенциалов... представляют собой...

А. Возбуждающий 1. Местную гиперполяризацию

постсинаптический постсинаптической мембраны.

потенциал 2. Распространяющуюся деполяризацию

Б. Тормозный постсинаптической мембраны.

постсинаптический 3. Местную деполяризацию

потенциал постсинаптической мембраны.

В. Потенциал 4. Местную деполяризацию постсинаптической

концевой пластинки мембраны в нервно-мышечном синапсе.

8. Нервные волокна типа... проводят возбуждение со скоростью...

А. А альфа 1. 3-18 м/с

Б. В 2. 70-120 м/с

В. С 3. 0, 5-3 м/с

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

9. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они

1) являются местом возникновения возбуждения в ЦНС

2) формируют потенциал покоя нервной клетки

3) проводят токи покоя

4) передают возбуждение с нейрона на нейрон

10. В естественных условиях потенциал действия в нейроне возникает

1) в области дендритов

2) в синапсе

3) в соме нервной клетки

4) в начальном сегменте аксона

11. Интегральная деятельность нейрона заключается в

1) посттетанической потенциации

2) связи с другими нейронами посредством отростков

3) суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона

12. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено

1) рефлекторным последействием

2) наличием доминантного очага возбуждения

3) посттетанической потенциацией

4) трансформацией ритма в нервном центре

13. С увеличением силы раздражителя время рефлекторной реакции

1) не меняется

2) увеличивается

3) уменьшается

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

14. Примером рефлекса... реакция

А. Является 1. Сужение зрачка при яркой вспышке света.

Б. Не является 2. Расширение зрачка при закапывании в глаз атропина (блокатора
холинорецепторов).

15. Звено рефлекторной дуги... выполняет функции

А. Рецепторное 1. Передает информацию о работе эффектора в кору головного мозга.

Б. Афферентное 2. Центробежное проведение возбуждения от нервного центра к
эффекторной структуре.

В. Центральное 3. Центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к
нервному центру.

Г. Эфферентное 4. Воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный
импульс.

5. Осуществляет анализ и синтез полученной информации.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

16. При перерезке между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус

1) практически не изменяется

2) исчезает

3) значительно уменьшится

4) разгибателей становится выше

17. В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме

1) локтевого

2) подошвенного

3) мочеиспускательного

4) сгибательного

5) выпрямительного

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

18. В отделе ЦНС... располагаются...

А. Продолговатом мозге 1. Центр речи.

Б. Среднем мозге 2. Центры: сосудодвигательный, дыхательный, жевания,
слюноотделения, глотания.

В. Таламусе 3. Высшие подкорковые центры вегетативной нервной системы.

Г. Гипоталамусе 4. Центры регуляции мышечного тонуса и непроизвольной

координации движения.

5. Центры интеграции сенсорной информации от экстра-
и интерорецепторов при передаче к коре большого мозга.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

19. К специфическим тормозным нейронам относятся

1) нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга

2) пирамидные клетки коры больших полушарий

3) нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга

4) клетки Пуркинье и Реншоу

20. По своему механизму постсинаптическое торможение может быть

1) только деполяризационным

2) только гиперполяризационным

3) и де-, и гиперполяризационным

21. По своему механизму пресинаптическое торможение может быть

1) и де-, и гиперполяризационным

2) только гиперполяризационным

3) только деполяризационным

22. После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус

1) практически не изменяется

2) исчезнет

3) усилится тонус разгибателей

4) значительно уменьшится

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

23. Эффекторным звеном рефлекса... могут быть...

А. Вегетативного 1. Скелетные мышцы.

Б. Соматического 2. Гладкие мышцы.

3. Секреторные железы пищеварительной системы.

4. Эпителиальные клетки кожи.

24. Эфферентные нейроны... располагаются...

А. Симпатического отдела ЦНС 1. В интрамуральных ганглиях внутренних органов.

Б. Парасимпатического отдела 2. В ядрах таламуса и гипоталамуса.

ЦНС 3. В ганглиях симпатического ствола.

25. Тонические рефлексы... возникают при...

А. Позы (положения) 1. Действии зрительных и слуховых сигналов.

Б. Выпрямительные 2. Нарушении естественной позы.

В. Статокинетические 3. Возбуждении вестибулярных рецепторов при
изменении положения головы.

4. Возбуждении вестибулярных рецепторов при
изменении скорости движения тела.

26. Мозжечковая недостаточность... проявляется...

А. Астения 1. В нарушении походки.

Б. Астазия 2. В треморе мышц.

В. Атаксия 3. В ослаблении мышечного тонуса.

4. В слабости и быстрой утомляемости мышц.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

27. Высшие центры регуляции вегетативных функций располагаются

1) в коре головного мозга

2) в таламусе

3) в продолговатом мозге

4) в гипоталамусе

ОТВЕТЫ К ТЕСТАМ

1 – 4; 2 – 4; 3 – 3; 4 – 4; 5 – 4; 6 – 3; 7 – А3, Б1, В4; 8 – А2, Б1, В3; 9 – 4; 10 – 4; 11 – 3;
12 – 4; 13 – 3; 14 – А1, Б2; 15 – А4, Б1, 3, В5; 16 – 4; 17 – 5; 18 – А2, Б4, В5, Г3; 19 – 4;
20 – 3; 21 – 3; 22 – 4; 23 – А3, 2; 24 – А3, Б1; 25 – А3, Б2, В4; 26 – А4, Б2, 3, В1; 27 – 4

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение....................................................................................................... 3

Часть 1. Общая физиология центральной нервной системы..................... 4

1. Нейрон как структурно-функциональная единица нервной системы... 4

1.1. Структура нервной клетки.............................................................. 4

1.2. Функции нервных волокон............................................................ 12

2. Физиология синапсов............................................................................ 19

2.1. Свойства химических синапсов..................................................... 21

2.2. Медиаторы..................................................................................... 22

2.3. Освобождение медиаторов............................................................ 26

2.4. Механизм действия медиаторов.................................................... 30

2.5. Механизм формирования возбуждающего постсинаптического
потенциала........................................................................................ 32

2.6. Механизм открытия ионного канала у метаботропных
рецепторов....................................................................................... 34

2.7. Тормозные постсинаптические потенциалы................................. 35

2.8. Завершение синаптических процессов.......................................... 38

2.9. Особенности возникновения возбуждения в нейроне.................. 39

3. Торможение в центральной нервной системе...................................... 40

3.1. Постсинаптическое торможение.................................................... 40

3.2. Пресинаптическое торможение..................................................... 41

3.3. Тормозные нейронные сети........................................................... 41

4. Нервный центр....................................................................................... 42

4.1. Свойства нервных центров............................................................ 43

5. Принципы координационной деятельности центральной нервной
системы.................................................................................................... 44

5.1. Принцип рефлекса......................................................................... 44

5.2. Определение рефлекса................................................................... 49

5.3. Классификация рефлексов............................................................. 50

5.4. Принципы дивергенции, конвергенции, центральное облегчение,
окклюзия........................................................................................... 52

5.5. Принцип доминанты...................................................................... 53

6. Физиология клеток глии........................................................................ 58

6.1. Классификация глиальных клеток................................................ 59

6.2. Функции глиальных клеток........................................................... 60

Часть 2. Частная физиология центральной нервной системы................. 63

7. Физиология спинного мозга................................................................. 65

7.1. Морфофункциональная организация спинного мозга................ 65

7.2. Проводниковая функция спинного мозга..................................... 70

7.3. Рефлекторная деятельность спинного мозга................................ 73

7.4. Спинальный шок............................................................................ 74

8. Физиология ствола мозга...................................................................... 75

8.1. Морфофункциональная организация ствола мозга..................... 75

8.2. Ретикулярная формация ствола мозга.......................................... 79

8.3. Рефлексы ствола мозга.................................................................. 97

9. Физиология мозжечка......................................................................... 101

9.1. Морфофункциональная организация мозжечка........................ 101

9.2. Функции мозжечка....................................................................... 106

9.3. Мозжечок и вегетативные функции............................................ 108

10. Физиология промежуточного мозга................................................. 109

10.1. Таламус. Морфофункциональная организация. Функции...... 109

10.2. Гипоталамус. Морфофункциональная организация. Функции 116

11. Физиология лимбической системы................................................... 120

12. Физиология переднего мозга............................................................ 121

12.1. Базальные ганглии. Морфофункциональная организация.
Функции.......................................................................................... 121

12.2. Кора больших полушарий головного мозга........................... 129

12.2.1. Функциональная гистология коры больших полушарий.. 129

12.2.2. Связи неокортекса................................................................ 134

12.2.3. Специализация коры больших полушарий головного мозга 135

12.2.4. Латеральная специализация больших полушарий головного
мозга........................................................................................ 138

13. Вегетативная (автономная) нервная система.................................... 143

13.1. Рефлекторная дуга автономного рефлекса............................... 143

13.2. Свойства вегетативных ганглиев.............................................. 144

13.3. Симпатический и парасимпатический отделы автономной
нервной системы............................................................................ 145

Заключение.............................................................................................. 152

Список сокращений................................................................................. 156

Литература............................................................................................... 157

Тесты для самоконтроля......................................................................... 158

Учебное издание

Михайлова Нина Леонидовна, кандидат биологических наук, доцент.
Государственное образовательное учреждение
Ульяновский государственный университет, медицинский факультет,
кафедра физиологии и патофизиологии

Чемпалова Любовь Сергеевна, кандидат биологических наук, доцент.
Государственное образовательное учреждение
Тольяттинский государственный университет,
кафедра физического воспитания

⇐ Предыдущая 5 6 7 8 9 10 11 12 1314