По межведомственному взаимодействию

⇐ ПредыдущаяСтр 27 из 31Следующая ⇒

Информация о больных, зарегистрированных в ОПТД (ГПТД, РТД)

(на запрос из ОМО(ГМО) УКУИС)

1.Ф.И.О.__________________________________________________

2. Год рождения____________________________________________

3. Дата получения информации из учреждения УКУИС__________

4. Дата взятия на «Д» учет и начала лечения_____________________

5. Районный регистрационный номер __________________________

6.Тип, категория, бактериовыделение________

7. Диагноз__________________________________________________

8. Данные ТЛЧ_____________________________________________

9. Дата последнего рентгенобследования_( CV+, CV-) __________________

10. Адрес территориального ОПТД___________________________

Врач-фтизиатр

(Ф.И.О.)_______________________________

Гл. врач ОПТД

(Ф.И.О.)_______________________________

Дата «___» ________200 г.

Примечание: отправлено по факсу, почтой, электронной почтой (указать)

Если больной не проживает по указанному адресу, необходимо также сообщить.

Приложение № 5

ФОРМАТ СПИСКОВ БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ, ОСВОБОДИВШИХСЯ ИЗ ИСПРАВИТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ

КУИС МЮ РК

Список больных туберкулезом, освобождающихся из учреждения ____________ в __________________________ область

	Дата составления (ИУ) ______________________________	Дата оповещения ОПТД ________________	Дата получения информации (ОПТД) _________________
	Ф.И.О.	ТИП/ категория	Дата начала лечения	На момент освобождения	Дата освобождения	Адрес (домашний и который указал осужденный)	примечание
МБТ+/ МБТ-	Фаза лечения






…

Подготовил (специалист ИУ) _________________________ Принял (специалист ОПТД) ____________________________

Список передается в региональный противотуберкулезный диспансер и в органы внутренних дел.

. Информация о больных туберкулезом и результатах лечения, освободившихся до завершения лечения из ИУ

_____________________________ области в ______________ область (___ квартал 200__ г.)

Заполняется пенитенциарной системой	Заполняется ОПТД
№	Ф.И.О.	Тип / категория	Дата начала лечения	На момент освобождения	Дата освобождения	Дата оповещения ОПТД	Дата получения информации из ИУ	Дата взятия на ДУ	Результат лечения	Примечание
МБТ+/МБТ-	Фаза леч-я






…

Специалист ИУ ______________________ Специалист ОПТД _____________

Приложение № 6

Меры, предпринимаемые при перерывах в лечении

Перерыв менее 1 месяца § Найдите пациента § Выясните и устраните причину перерыва § Продолжайте лечение и продлите его, чтобы компенсировать пропущенные дозы
Перерыв 1 – 2 месяца
Первоначальные действия	Последующие действия
§ Найдите пациента § Выясните и устраните причину перерыва § Проведите бактериоскопию 3 образцов мокроты § Продолжайте лечение до получения результата	Если результаты бактериоскопии отрицательные или у больного внелегочный ТБ	Продолжайте лечение и продлите его, чтобы компенсировать пропущенные дозы
Если получен хотя бы один положительный результат бактериоскопии	Лечение проводилось меньше 5 месяцев	Продолжайте лечение и продлите его, чтобы компенсировать пропущенные дозы
		Лечение проводилось больше 5 месяцев	Категория I – начать лечение по категории II.
Категория II –направьте материал на культуральное исследование (может быть это больной категории IV)
Перерыв 2 месяца и более
§ Проведите бактериоскопию 3 образцов мокроты § Выясните и устраните причину перерыва, если возможно § Не назначайте лечения до получения результата бактериоскопии мокроты	Если результаты бактериоскопии отрицательные или у больного внелегочный ТБ	Клиническое решение о том, начать ли лечение по новой схеме, продолжить или не возобновлять лечение принимается строго индивидуально
Если получен хотя бы один положительный результат бактериоскопии	Категория I	Начать лечение по категории II
	Категория II	Направьте материал на культуральное исследование (может быть это больной категории IV)

Приложение № 7

Группы диспансерного учета и наблюдения контингента противотуберкулезных диспансеров

Группа	Характеристика	Сроки наблюд-я	Мероприятия	Результаты
Нулевая группа (0) - диагностическая
	Лица с сомнительной активностью туберкулезного процесса Дети, нуждающиеся в уточнении характера туберкулиновой чувствительности и в дифференциальной диагностике, не состоящие на диспансерном учете в ПТО.	4 месяца	Лабораторные (общий анализ мочи (далее ОАМ), общий анализ крови (далее ОАК), микроскопия и посев мокроты на МБТ) клинико-рентгенологические. Инструментальные и другие методы исследования (по показаниям). Туберкулинодиагностика у детей и подростков. Использование противотуберкулезных препаратов запрещается.	Снятие с учета. При обнаружении активного туберкулеза перевод в группу: 1) I А - если новый случай; 2) I Б или I В – если повторный случай. 3) При установлении инфекционной этиологии туберкулиновой пробы переводится в группу III Б (дети).
Первая группа (I) – активный туберкулез
I А	Новые случаи ТБ	В течение всего курса лечения	Лечение в режиме: I категории 2-4 HRZE/S / 4(7) HR или H₃R_3,или HRЕ; III категории 2 HRZE/S / 4 HR или H₃R_3,или HRЕ	Перевод в группу: 1) II - при исходе лечения «вылечен» или «лечение завершено»; 2) I Б - при исходе «неудача лечения», «нарушение режима» с сохраненной чувствительностью; 3) I В – при установлении устойчивости к HR или при исходе «неудача лечения» с полирезистентностью
I Б	Повторные случаи ТБ	Лечение в режиме II категории 3-5 HRZE/S(2)/5 HRE или H₃R₃E₃	Перевод в группу: 1) II - при исходе лечения «вылечен» или «лечение завершено»; 2) I В – при установлении устойчивости к HR или при исходе «неудача лечения»; 3) I Г – при исходе «неудача лечения» по решению ЦВКК Остается в данной группе - при исходе «нарушение режима».
I В	Случаи ЛУ ТБ, получающие лечение ПТП основного и резервного ряда (категория IV)	Стандартные режимы лечения, рекомендованные ЦВКК. Хирургическое лечение по показаниям.	Перевод в группу: 1) II – при исходе «вылечен» или «лечение завершено»; 2) I Г – при исходе «неудача лечения»; 3) при исходе «нарушение режима» – решает ЦВКК.
I Г	Случаи туберкулеза, с лекарственной устойчивостью и бактериовыделением после повторного курса лечения препаратами основного или резервного рядов, которым лечение в стандартных режимах не представляется возможным (категория IV)	до прекращения бактериовыделения культуральным исследованием	Лабораторные (ОАМ, ОАК, микроскопия и посев мокроты на МБТ), клинико-рентгенологические. Инструментальные и другие методы исследования, патогенетические, коллапсотерапевтические и хирургические методы лечения (по показаниям).	Перевод в группу: 1) I В - при назначении лечения ПТП резервного ряда; 2) II – при исходе «вылечен» или «лечение завершено».
Вторая группа (II) – неактивный туберкулез
II	Лица с неактивным ТБ имеющие исход лечения «вылечен» или «лечение завершено»	1 год – с малыми остаточными изменениями (МОИ)	Обследование 2 раза в год (ОАК, ОАМ, микроскопия мокроты, посев, рентгено-томография). Дополнительные методы обследования по показаниям.	Снятие с учета. Перевод в группу: 1) I Б - при возникновении рецидива туберкулеза, если в предыдущем лечении был выделен чувствительный к ПТП штамм МБТ; 2) I В - при возникновении рецидива туберкулеза, если в предыдущем лечении была определена множественная лекарственная устойчивость.
2 года – с большими остаточными изменениями (БОИ)
Третья группа (III) - лица с повышенным риском заболевания туберкулезом
III А	Контакт с больным туберкулезом.	весь период контакта и 1 год после эффективной химиотерапии больного	Обследование 2 раза в год (лабораторные, клинико-рентгенологические). Дополнительные методы диагностики по показаниям.	Снятие с учета. Перевод в группу I А - при выявлении активного туберкулеза.
Дети и подростки в контакте с больными активной формой туберкулеза, независимо от бактериовыделения
Из ранее неизвестных очагов смерти от туберкулеза.
1 год
III Б	Ранний период первичной туберкулезной инфекции (вираж туберкулиновых реакций); Ранее инфицированный, с гиперергической реакцией на туберкулин; Побочные реакции на введение вакцины БЦЖ.	1 год	При взятии и снятии с учета ОАМ, ОАК, Проба Манту и рентгенологическое обследование. Микроскопия мокроты по показаниям. Режим химиопрофилактики - по инструкции. Лечение побочных реакций проводится в соответствии с методическими рекомендациями «Ведение случаев с побочными реакциями на вакцинацию БЦЖ».

Приложение № 8

⇐ Предыдущая 22 23 24 25 262728 29 30 31 Следующая ⇒