Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
И РЕЗИСТЕНТНОСТИ В ПАТОЛОГИИСтр 1 из 11Следующая ⇒
Укажите правильный вариант ответа
1. Реактивность организма — это: Варианты ответа: а) свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды; б) свойство организма противостоять действию факторов внешней и внутренней среды; в) свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды. 2. Проявлениями неспецифической физиологической реактивности являются: Варианты ответа: а) защитные рефлексы; б) аллергия; в) иммунитет; г) гипертонический криз; д) лимфаденит.
3. Назовите формы реактивности: Варианты ответа: а) видовая, групповая; б) индивидуальная; в) физиологическая, патологическая; г) специфическая, неспецифическая; д) все вышеперечисленное верно; е) все вышеперечисленное неверно.
4. Назовите виды реактивности: Варианты ответа: а) нормергия; б) гипергия; в) гиперергия; г) дизергия; д) анергия; е) все вышеперечисленное верно; ж) все вышеперечисленное неверно.
5. Резистентность — это: Варианты ответа: а) устойчивость организма противостоять действию патогенных факторов окружающей среды; б) свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды. 6. Выберите верное утверждение: Варианты ответа: а) высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью; б) низкая реактивность может сопровождаться низкой реактивностью.
7. Выберите верное утверждение: Варианты ответа: а) раздражимость — свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности; б) реактивность — устойчивость организма к патогенным воздействиям.
8. К проявлениям активной резистентности относится: Варианты ответа: а) наследственный противомикробный иммунитет; б) содержание HCl в желудочном соке; в) барьерные функции кожи и слизистых оболочек; г) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания.
9. К проявлениям пассивной резистентности относится: Варианты ответа: а) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов; б) наследственный противомикробный иммунитет; в) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания; г) ответ острой фазы повреждения.
10. Активную резистентность обеспечивает: Варианты ответа: а) гематоэнцефалический барьер; б) кожа, слизистые оболочки; в) вакцинация; г) введение сыворотки.
11. Пассивную резистентность обеспечивают: Варианты ответа: а) слизистые оболочки; б) вакцинация; в) иммунная система; г) все вышеперечисленное верно; д) все вышеперечисленное неверно. 12. Укажите типы конституции, соответствующие классификации по М. В. Черноруцкому: Варианты ответа: а) астенический, фиброзный, липоматозный, пастозный; б) холерики, сангвиники, флегматики, меланхолики; в) дыхательный, пищеварительный, мышечный, мозговой; г) астенический, гиперстенический, нормостенический; д) безудержный, быстрый, инертный, слабый. 13. Укажите функциональные особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М. В. Черноруцкому: Варианты ответа: а) более низкое АД; б) более низкая жизненная емкость легких; в) гипохлоргидрия; г) гипермоторика желудка; д) гиперфункция щитовидной железы и гипофиза; е) гипофункция половых желез и надпочечников. 14. Выберите признак, не характерный для гиперстенического типа конституции: Варианты ответа: а) высокое положение диафрагмы; б) горизонтальное положение сердца; в) сильно выраженный мышечный и подкожножировой слой; г) склонность к гипогликемии; д) тупой эпигастральный угол; е) низкий уровень основного обмена; ж) склонность к ожирению; з) склонность к повышению АД.
15. Выберите признак, не характерный для астенического типа конституции: Варианты ответа: а) высокий рост; б) узкая грудная клетка; в) высокое положение диафрагмы; г) острый эпигастральный угол; д) высокий уровень основного обмена; е) склонность к гипогликемии.
РОЛЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ В ПАТОЛОГИИ. Аллергия. АУТОИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНЕЙ
Укажите правильный вариант ответа 1. Аллергия — это: Варианты ответа: а) специфическая повышенная иммунная вторичная реакция на аллерген; б) повышенная реакция на HLA-антигены; в) реакция, усиленная адъювантом; г) иммунная реакция на воздействие нескольких антигенов и аллергенов.
2. Немедленные аллергические реакции развиваются: Варианты ответа: а) через 30 минут после попадания в организм аллергена; б) через 1 сутки после попадания в организм аллергена; в) через сутки после укуса пчелы; г) через 2-е суток после инъекции лекарств.
3. Аллергические реакции I типа (IgE-зависимые) развиваются при взаимодействии аллергена с: Варианты ответа: а) IgE-антителами, связанными базофилами; б) IgE-антителами, циркулирующими в крови; в) комплексами IgE-антител и комплемента; г) Fcε -фрагментами IgE-антител.
4. При аллергических IgE-зависимых реакциях выделяются: Варианты ответа: а) антитела; б) гистамин; в) ИЛ-2; г) CD4.
5. Анафилактические реакции — это взаимодействие: Варианты ответа: а) Т-лимфоцитов с антигенами; б) макрофагов с бактериями; в) IgE-антител, связанных с базофилами, и аллергена; г) IgM-антител и антигенов. 6. IgE-антитела к аллергену имеют специфические: Варианты ответа: а) Fc-фрагменты; б) Fab-фрагменты; в) шарнирные участки; г) С-домены. 7. IgE-антитела связываются с базофилами: Варианты ответа: а) Fab-фрагментами; б) Fcε -фрагментами; в) Fcγ -фрагментами; г) Fcμ -фрагментами. 8. Цитотоксические аллергические реакции возникают при взаимодействии: Варианты ответа: а) IgE-антител и антигена на клетках; б) IgG антител с клеточно связанным антигеном и комплементом; в) IgG антител и растворимым антигеном; г) IgG антител и токсинов; д) IgМ антител с комплементом.
9. Иммунокомплексные реакции характеризуются: Варианты ответа: а) образованием комплекса IgE-антител и антигена; б) образованием комплекса IgG-антитела + антиген + комплемент; в) образованием комплекса В-лимфоцит + антиген; г) образованием комплекса макрофаг + антиген.
10. Повышенная чувствительность замедленного типа развивается: Варианты ответа: а) через 15 минут; б) через 2 часа; в) через 6 часов; г) через 48 часов.
11. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного ответа: Варианты ответа: а) нейтрофилы; б) базофилы; в) фибробласты; г) тучные клетки.
12. Назовите реакцию, не развивающуюся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) крапивница; б) «пылевая» бронхиальная астма; в) анафилактический шок; г) сывороточная болезнь; д) поллиноз.
13. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации: Варианты ответа: а) 15–20 минут; б) 6–8 часов; в) 24–48 часов; г) 6–8 суток; д) 14–15 суток. 14. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) 15–30 минут; б) 6–8 часов; в) 24–48 часов; г) 10–14 суток.
15. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток; б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента; в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном; г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.
16. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток; б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента; в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном; г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.
17. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток; б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента; в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном; г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента. 18. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток; б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента; в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном; г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента. 19. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при: Варианты ответа: а) контактном дерматите; б) аллергических васкулитах; в) аутоиммунной гемолитической анемии; г) реакции отторжения трансплантата; д) сенной лихорадке. 20. Укажите классы иммуноглобулинов, к которым относятся антитела при заболеваниях, развивающихся по II и III типам иммунного повреждения: Варианты ответа: а) Ig G1; б) Ig G3; в) Ig M; г) ко всем вышеперечисленным. 21. Укажите, какое из перечисленных ниже заболеваний может развиваться по III типу иммунного повреждения: Варианты ответа: а) сывороточная болезнь; б) местные реакции по типу феномена Артюса; в) аллергический васкулит; г) аллергический альвеолит; д) все вышеперечисленные.
22. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем: Варианты ответа: а) введения специфических антител; б) введения антигенов; в) введения сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов; г) введения иммуностимуляторов; д) введения иммунодепрессантов. 23. Для состояния сенсибилизации характерно: Варианты ответа: а) высыпания на коже; б) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых; в) местный отек ткани; г) увеличение титра специфических Ig и/или числа T-лимфоцитов; д) расстройства системы кровообращения и дыхания.
24. Укажите неверное утверждение: Варианты ответа: а) анафилактические и атопические реакции опосредуются цитофильными АТ типа Е и G, а также биогенными аминами; б) медиаторы, освобождаемые тучными клетками при анафилаксии, вызывают сокращение ГМК и повышение сосудистой проницаемости; в) анафилактические реакции могут воспроизводиться в эксперименте методом пассивной сенсибилизации с помощью T-лимфоцитов крови. 25. Состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии может сохраняться: Варианты ответа: а) 14–25 дней; б) несколько месяцев; в) 1–2 года; г) многие годы. 26. Специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях проводят: Варианты ответа: а) парентеральным введением того антигистаминного препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента; б) применением кортикостероидных препаратов; в) повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена; г) введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм.
27. Укажите, каким типом воспаления сопровождается развитие феномена Артюса: Варианты ответа: а) нормергическим; б) гипоергическим; в) гиперергическим; г) анергическим.
28. По IV типу гиперчувствительности протекают: Варианты ответа: а) сывороточная болезнь; б) поллиноз; в) феномен Артюса; г) туберкулез; д) отек Квинке.
29. К псевдоаллергическим реакциям относятся: Варианты ответа: а) холодовая крапивница; б) бронхиальная астма; в) атопический дерматит; г) феномен Артюса; д) поллиноз. 30. К «забарьерным» органам и тканям не относится: Варианты ответа: а) ткань хрусталика глаза; б) ткань тестикул; в) ткань почки; г) коллоид щитовидной железы; д) миелин. 31. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным: Варианты ответа: а) тиреоидит Хашимото; б) ревматоидный артрит; в) миастения гравис; г) системная красная волчанка; д) все вышеперечисленные. 32. Укажите заболевания, которые не относятся к аутоиммунным: Варианты ответа: а) тиреоидит Хашимото; б) феномен Артюса; в) ревматоидный артрит; г) миастения гравис; д) системная красная волчанка. 33. Укажите аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием органонеспецифических аутоантител: Варианты ответа: а) тиреоидит Хашимото; б) поствакцинальный энцефаломиелит; в) системная красная волчанка; г) постинфарктный миокардит.
34. Укажите, возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний: Варианты ответа: а) да; б) нет. 35. Укажите стадию, отсутствующую при псевдоаллергических реакциях: Варианты ответа: а) иммунологическая; б) патохимическая; в) патофизиологическая.
36. Различия в классическом и альтернативном путях активации комплемента заканчиваются после образования: Варианты ответа: а) С5b–C9; б) C3–конвертазы; в) С5а des Arg; г) С3а, С5а; д) С3b. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Укажите правильный вариант ответа
1. Центральные органы системы иммунитета: Варианты ответа: а) лимфоузлы; б) селезенка; в) миндалины; г) красный костный мозг; д) пейерова бляшка.
2. Видовой иммунитет: Варианты ответа: а) возникает после перенесенного инфекционного заболевания; б) образуется после вакцинации; в) после введения иммуноглобулинов; г) формируется в процессе эмбриогенеза; д) обусловлен особенностями метаболизма данного вида.
3. Орган дифференцировки Т-лимфоцитов: Варианты ответа: а) лимфоузлы; б) селезенка; в) печень; г) тимус; д) миндалины.
4. Укажите фактор взаимодействия клеток системы иммунитета: Варианты ответа: а) антитела; б) тромбоциты; в) тимозины; г) интерлейкины; д) лектины.
5. Укажите клетки, участвующие в фагоцитозе: Варианты ответа: а) эритроциты; б) Т-лимфоциты; в) нейтрофилы; г) В-лимфоциты. д) базофилы 6. Укажите антитела, характерные для первичного иммунного ответа: Варианты ответа: а) IgE; б) IgD; в) IgA; г) IgM; д) IgG.
7. Укажите антитела, преобладающие при вторичном иммунном ответе: Варианты ответа: а) IgE; б) IgD; в) IgA; г) IgM; д) IgG.
8. Укажите иммуноглобулины, характерные для аллергических реакций немедленного типа: Варианты ответа: а) IgA; б) IgM; в) IgG; г) IgE; д) IgD.
9. Укажите маркер Т-хелперов: Варианты ответа: а) CD1; б) CD2; в) CD4; г) CD8; д) CD5.
10. Укажите маркер Т-цитотоксических лимфоцитов: Варианты ответа: а) CD1; б) CD2; в) CD4; г) CD8; д) CD5.
11. Укажите маркер В-лимфоцитов: Варианты ответа: а) CD1; б) CD2; в) CD4; г) CD8; д) CD5; е) CD72.
12. Укажите неинфекционный вид иммунитета: Варианты ответа: а) противоопухолевый; б) антибактериальный; в) антивирусный; г) антигрибковый; д) антипаразитарный.
13. Укажите противоинфекционный вид иммунитета: Варианты ответа: а) аутоиммунитет; б) антибактериальный; в) трансплантационный; г) противоопухолевый; д) репродуктивный.
14. Укажите индуктор аллергических реакций замедленного типа: Варианты ответа: а) В-лимфоциты; б) иммуноглобулины Е; в) комплемент; г) Т-лимфоциты; д) иммунные комплексы.
15. Укажите свойство гаптена: Варианты ответа: а) высокая молекулярная масса; б) иммуногенность; в) низкая молекулярная масса; г) токсичность; д) белковая природа.
16. Полноценный антиген — это: Варианты ответа: а) высокомолекулярный белок; б) углеводы; в) низкомолекулярные соединения; г) минеральные соли; д) липиды.
17. Укажите вид иммунитета, который вырабатывается после введения анатоксина: Варианты ответа: а) естественный активный; б) естественный пассивный; в) нестерильный; г) антитоксический; д) искусственный пассивный.
18. Укажите препарат для создания искусственного активного иммунитета: Варианты ответа: а) гамма-глобулин; б) интерферон; в) вакцина; г) интерлейкин; д) антитоксическая сыворотка.
19. Укажите цель применения антитоксических сывороток: Варианты ответа: а) стимуляция Т-клеточного иммунитета; б) создание естественного пассивного иммунитета; в) создание естественного активного иммунитета; г) создание искусственного активного иммунитета; д) создание искусственного пассивного иммунитета.
20. Укажите цель применения вакцин: Варианты ответа: а) создание естественного пассивного иммунитета; б) иммунопрофилактика, создание искусственного активного иммунитета; в) создание естественного активного иммунитета; г) создание искусственного пассивного иммунитета; д) диагностика инфекционных заболеваний.
21. Классический путь активации комплемента запускается: Варианты ответа: а) С3–С9; б) полисахаридом; в) комплексом антиген-антитело; г) токсином; д) ДНК.
22. Реакция для определения вида микроба называется: Варианты ответа: а) бласттрансформация; б) реакция нейтрализации; в) реакция агглютинации; г) реакция преципитации; д) реакция гемолиза.
23. Назовите реакцию, в которой участвует комплемент: Варианты ответа: а) РПГА; б) РСК; в) РИА; г) ИФА; д) РАСТ.
24. Укажите реакцию, в которой применяется эритроцитарный диагностикум: Варианты ответа: а) реакция преципитации; б) РПГА; в) ИФА; г) реакция флокуляции; д) РСК.
25. Укажите ингредиент для ИФА: Варианты ответа: а) диагностикум; б) комплемент; в) антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом; г) антиглобулиновая сыворотка, меченная изотопом; д) антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом.
26. Укажите специфическую систему иммунитета: Варианты ответа: а) В-система; б) система мононуклеарных фагоцитов; в) система гранулоцитов; г) система тромбоцитов. 27. Укажите путь приобретения естественного активного иммунитета: Варианты ответа: а) через молоко матери; б) после перенесенного инфекционного заболевания; в) через плаценту от матери к плоду; г) после вакцинации; д) после введения иммуноглобулинов.
28. Укажите путь приобретения естественного пассивного иммунитета: Варианты ответа: а) после перенесенного инфекционного заболевания; б) после вакцинации; в) после введения иммуноглобулинов; г) через плаценту от матери к плоду; д) после введения интерферона.
29. Укажите путь приобретения искусственного активного иммунитета: Варианты ответа: а) после перенесенного инфекционного заболевания; б) после вакцинации; в) после введения иммуноглобулинов; г) через плаценту от матери к плоду; д) после переливания крови.
30. Укажите путь приобретения искусственного пассивного иммунитета: Варианты ответа: а) после перенесенного инфекционного заболевания; б) после вакцинации; в) после введения антител (антисывороток); г) через плаценту от матери к плоду; д) после введения анатоксина.
31. Укажите препарат, который используют для лечения столбняка: Варианты ответа: а) БЦЖ; б) тетаноспазмин; в) тетанолизин; г) антитоксическая сыворотка; д) моноклональные антитела. 32. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: Варианты ответа: а) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии; б) лейкозах; в) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях; г) септических состояниях; д) всем вышеперечисленном. 33. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита: Варианты ответа: а) нарушение клеточного иммунитета; б) нарушение гуморального иммунитета; в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета; г) нарушение фагоцитоза. 34. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи: Варианты ответа: а) нарушение клеточного иммунитета; б) нарушение гуморального иммунитета; в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета; г) нарушение фагоцитоза; д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза. 35. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона: Варианты ответа: а) нарушение клеточного иммунитета; б) нарушение гуморального иммунитета; в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета; г) нарушение фагоцитоза; д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.
36. Укажите путь передачи ВИЧ-инфекции: Варианты ответа: а) алиментарный; б) половой; в) фекально-оральный; г) воздушно-капельный; д) трансмиссивный. 37. Укажите клетки, которые, преимущественно, поражает ВИЧ: Варианты ответа: а) Т-хелперы (CD4); б) гранулоциты (CD14, CD18); в) В-лимфоциты; г) эритроциты.
38. Укажите метод, который используют для диагностики СПИДа: Варианты ответа: а) бактериологический; б) серологический; в) световая микроскопия; г) кожно-аллергическая проба.
39. Укажите естественные киллеры: Варианты ответа: а) клетки памяти; б) В-лимфоциты; в) естественные цитотоксические лимфоциты; г) активированные Т-лимфоциты; д) фагоцитирующие моноциты.
40. Т-хелперы I типа образуют: Варианты ответа: а) ИЛ-4; б) ИЛ-2; в) ИЛ-5; г) IgD; д) IgA.
41. Макрофаги выделяют: Варианты ответа: а) ИЛ-1; б) ИЛ-2; в) IgМ; г) IgЕ; д) агглютинины.
42. Т-хелперы II выделяют: Варианты ответа: а) лизоцим; б) IgA1; в) ИЛ-4; г) СРБ; д) интерферон гамма.
43. Аллогенные антигены (или изоантигены) — это: Варианты ответа: а) антигены микобактерий; б) антигены клеток, отличающихся у индивидов данного вида; в) антигены, отличающиеся в клетках разных видов; г) антигены синтетических веществ и предметов; д) молекулы, определяющие органную специфичность.
44. У человека на эритроцитах одновременно имеются только: Варианты ответа: а) α антитела и А антигены; б) β антитела и В антигены; в) α β антитела и АВ антигены; г) α β антитела и А антигены; д) АВ антигены.
45. Внутриклеточные бактерии разрушают: Варианты ответа: а) активированные макрофаги; б) нейтрофилы; в) естественные киллеры; г) антитела.
46. Интерфероны: Варианты ответа: а) лизируют вирусы; б) индуцируют в клетках ферменты, разрушающие вирус; в) ингибируют деление бактерий; г) усиливают фагоцитоз вирусов; д) усиливают образование перекиси.
47. Для Т-клеточных дефицитов характерно: Варианты ответа: а) отсутствие иммуноглобулинов; б) отсутствие комплемента; в) наличие вирусных инфекций; г) угнетение фагоцитоза.
48. При В-клеточных дефицитах наблюдается: Варианты ответа: а) снижение уровня иммуноглобулинов; б) отсутствие Т-супрессоров; в) активация фагоцитоза; г) увеличение уровня всех интерлейкинов; д) отсутствие HLA-антигенов.
49. Синдром Ди-Джорджи сопровождается: Варианты ответа: а) аплазией тимуса; б) гипоплазией селезенки; в) недоразвитием конечностей; г) отсутствием макрофагов; д) гиперплазией миндалин.
50. Для агаммаглобулинемии Брутона характерны: Варианты ответа: а) вирусные инфекции у девочек; б) бактериальные инфекции у мальчиков; в) отсутствие Т-лимфоцитов; г) гипокомплементемия.
51. При дефицитах фагоцитов наблюдается: Варианты ответа: а) угнетение переваривания бактерий; б) угнетение переваривания вирусов; в) отсутствие ИЛ-1; г) отсутствие Т-хелперов.
52. Иммунологическая толерантность — это: Варианты ответа: а) неотвечаемость системы иммунитета на антиген; б) угнетение фагоцитоза бактерий; в) подавление синтеза IgA-антител; г) наличие высокой активности естественных киллеров.
53. Трансплантационный иммунитет — это: Варианты ответа: а) реакция на АВ антигены; б) иммунная реакция на HLA-антигены; в) невосприимчивость к аутотрансплантанту; г) высокий уровень антител к HLA-антигенам. 54. «Процессинг» антигена — это: Варианты ответа: а) обработка его пептидов определенного размера в антигенпредставляющих клетках; б) его перенос от Т- к В-лимфоцитам; в) его присоединение к CD4 и CD8 молекулам; г) его расщепление до аминокислот.
55. Иммуноглобулины синтезируются и секретируются: Варианты ответа: а) Т-лимфоцитами; б) нейтрофилами; в) плазматическими клетками; г) макрофагами.
56. Комплемент способен присоединять: Варианты ответа: а) IgM и IgG; б) IgA; в) IgD; г) IgE.
57. Через плацентарный барьер способен проходить: Варианты ответа: а) IgM; б) IgG; в) IgA; г) IgD.
58. Секреторный IgA защищает: Варианты ответа: а) кожу; б) слизистые оболочки; в) связывает комплемент; г) нейтрализует паразитов.
59. IgE участвует в: Варианты ответа: а) нейтрализации бактерий; б) связывании комплемента; в) аллергических реакциях; г) первичном иммунном ответе. 60. Вирус иммунодефицита человека поражает: Варианты ответа: а) нейтрофилы; б) тромбоциты; в) Т-хелперы; г) эритроциты.
61. Ребенок первых недель жизни защищен антителами: Варианты ответа: а) IgG; б) IgM; в) IgA; г) IgD.
62. Секреторный IgA синтезируется плазматическими клетками: Варианты ответа: а) лимфатических узлов; б) селезенки; в) слизистых оболочек; г) костного мозга.
63. Плазматические клетки образуются из: Варианты ответа: а) В-лимфоцитов; б) Т-лимфоцитов; в) макрофагов; г) фибробластов.
64. Дефицит иммуноглобулинов наблюдается при: Варианты ответа: а) агаммаглобулинемии; б) дефиците Т-лимфоцитов; в) недостаточности фагоцитов.
65. Увеличение IgG в крови характерно для: Варианты ответа: а) агаммаглобулинемии; б) стимуляции фагоцитоза; в) первичного иммунного ответа; г) вторичного иммунного ответа.
66. Увеличение IgМ в крови отмечается при: Варианты ответа: а) первичном иммунном ответе; б) активации макрофагов; в) синдроме Ди-Джорджи; г) активации комплемента.
67. Группу крови по стандартным сывороткам нельзя определить: Варианты ответа: а) взрослому мужчине; б) юноше; в) подростку; г) новорожденному; д) беременной женщине.
68. Киллерные клетки — это: Варианты ответа: а) НК-клетки; б) тучные клетки; в) эритроциты; г) тромбоциты.
69. Укажите центральный орган Т-звена иммунитета: Варианты ответа: а) тимус; б) миндалины; в) селезенка; г) лимфатические узлы; д) аппендикс.
70. Укажите центральный орган В-звена иммунитета: Варианты ответа: а) тимус; б) костный мозг; в) селезенка; г) лимфатические узлы; д) аппендикс.
71. К системе мононуклеарных фагоцитов относятся: Варианты ответа: а) макрофаги; б) нейтрофилы; в) эритроциты; г) тромбоциты; д) лимфоциты. 72. HLA-система включает молекулы: Варианты ответа: а) IgM, IgG; б) HLA-A, B, C; в) Igα и Igβ; г) CD3–CD8; д) ФНОα.
73. HLA-молекулы II класса — это: Варианты ответа: а) HLA-В; б) HLA-DR, DP, DQ; в) HLA-M; г) HLA-C.
74. Опухоль отличается от нормальной ткани по: Варианты ответа: а) групповым антигенам; б) HLA-антигенам; в) опухолеспецифическим антигенам; г) вирусным антигенам.
75. Назовите основные, наиболее распространенные доказательства ВИЧ-инфекции: Варианты ответа: а) выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА; б) реакция нейтрализации вируса; в) метод заражения животных.
76. Укажите иммунодефицит, характерный для вирусной инфекции: Варианты ответа: а) В-системы; б) комплемента; в) система гранулоцитов – макрофагов – моноцитов; г) Т-системы.
77. Укажите иммунодефицит, которым болеют исключительно мальчики (заболевание сцеплено с Х-хромосомой): Варианты ответа: а) синдром Луи-Бар; б) агаммаглобулинемия; в) синдром Незелофа; г) синдром Вискотта-Олдрича. 78. Укажите врожденное иммунодефицитное заболевание, сочетающееся с вторичным альбинизмом: Варианты ответа: а) агаммаглобулинемия; б) хроническая гранулематозная болезнь; в) синдром Вискотта-Олдрича; г) синдром Чедиака-Хигаси; д) синдром Луи-Бар.
79. Иммунодиагностика по определению антител к клеточным рецепторам осуществляется для выявления: Варианты ответа: а) тиреотоксикоза; б) синдрома Шегрена; в) ревматоидного артрита; г) синдрома Гудпасчера.
80. Укажите витамин, обладающий иммуностимулирующим эффектом на фагоцитоз: Варианты ответа: а) витамин С; б) витамин В1; в) витамин В12.
81. Укажите, какие формы хронического лимфолейкоза встречаются чаще: Варианты ответа: а) Т-клеточные; б) тромбоцитарные; в) гранулоцитарные; г) моноцитарные; д) В-клеточные.
82. Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса СПИД: Варианты ответа: а) B-лимфоциты; б) T-киллеры; в) T-хелперы; г) T-супрессоры. 83. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки. Варианты ответа: а) да; б) нет. 84. Укажите одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью: Варианты ответа: а) не способны к завершенному фагоцитозу; б) обладают более высокой фагоцитарной активностью; в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами; г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами.
85. Назовите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»: Варианты ответа: а) стромальные; б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе; в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях; г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости.
86. Состояние иммунной аутоагрессии характеризуется: Варианты ответа: а) повышением содержания Ig в сыворотке крови; б) активацией пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах; в) обнаружением в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма; г) всем вышеперечисленным.
87. Укажите клинический вариант реакции «трансплантат против хозяина»: Варианты ответа: а) синдром Кляйнфелтера; б) болезнь Аддисона-Бирмера; в) болезнь малого роста (рант-болезнь).
88. Укажите аллотрансплантат, который можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии: Варианты ответа: а) роговицу глаза; б) почки; Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 828; Нарушение авторского права страницы