ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЙ ТКАНЕВОГО ростА.

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 11Следующая ⇒

ОпухолИ

Укажите правильный вариант ответа

1. Коканцероген — это:

Варианты ответа:

а) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном;

б) РНК-онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном;

в) фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов.

2. Канцерогенное действие могут оказывать:

Варианты ответа:

а) избыток МК;

б) IgD;

в) компонент комплемента С3а;

г) свободные радикалы.

3. Укажите фактор, способствующий реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:

Варианты ответа:

а) действие синканцерогена;

б) действие антиоксидантов;

в) подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;

г) активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма.

4. Укажите фактор, направленный на уничтожение опухолевых клеток в организме:

Варианты ответа:

а) аллогенное ингибирование;

б) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток;

в) блокирующие АТ.

5. Укажите, обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

6. Укажите признак, не характерный для доброкачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) медленное формирование опухолевого узла;

б) экспансивный рост;

в) рецидивирование;

г) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки;

д) низкая выраженность опухолевой прогрессии.

7. Для клеток злокачественных опухолей характерно:

Варианты ответа:

а) ослабление анаэробного гликолиза;

б) гипогидратация опухолевой ткани;

в) отсутствие качественных изменений белкового обмена;

г) активация обмена нуклеиновых кислот.

8. Онкобелки — это:

Варианты ответа:

а) белки, блокирующие клеточное дыхание;

б) белки, угнетающие гликолиз;

в) белки, обуславливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки.

9. Укажите метаболическую особенность, характерную для опухолевой ткани:

Варианты ответа:

а) усиливается тканевое дыхание;

б) содержание молочной кислоты повышается;

в) происходит сдвиг рН в щелочную сторону.

10. Укажите фактор, способствующий росту опухолевых клеток:

Варианты ответа:

а) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток;

б) продукция фактора некроза опухоли организмом;

в) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток;

г) активация естественных киллеров (NK-клеток).

11. К канцерогенезу приводит:

Варианты ответа:

а) избыточная экспрессия нормальных генов, контролирующих деление клеток;

б) структурные модификации ДНК под действием канцерогенов;

в) инактивация канцерогенами регуляторных цитоплазматических белков;

г) все вышеперечисленное.

12. Первая стадия химического канцерогенеза называется:

Варианты ответа:

а) промоцией;

б) коканцерогенезом;

в) прогрессией;

г) инициацией;

д) проканцерогенезом.

13. Укажите структуру клетки, являющуюся мишенью для химических канцерогенов:

Варианты ответа:

а) цитоплазматическая мембрана;

б) саркоплазматический ретикулум;

в) молекулы внутриклеточного матрикса;

г) ядерная ДНК;

д) лизосомы;

е) митохондрии.

14. Вторая стадия химического канцерогенеза называется:

Варианты ответа:

а) промоцией;

б) коканцерогенезом;

в) прогрессией;

г) инициацией;

д) проканцерогенезом.

15. Укажите особенности белкового обмена в клетках злокачественных опухолей:

Варианты ответа:

а) подавление синтеза белка;

б) преобладание катаболизма белка;

в) возможность образования эмбрионального белка.

16. Термин «опухолевая прогрессия» обозначает:

Варианты ответа:

а) увеличение массы опухоли;

б) постоянное выделение более злокачественных клонов клеток;

в) ускользание опухоли от иммунного надзора;

г) начало синтеза онкобелков;

д) метастазирование опухолевых клеток.

17. «Опухолевая прогрессия» — это:

Варианты ответа:

а) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически измененных тканей;

б) качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обуславливающие нарастание степени злокачественности новообразования.

18. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:

Варианты ответа:

а) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань, деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль;

б) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань;

в) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль, инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань.

19. Укажите возможную причину рецидивирования опухолей:

Варианты ответа:

а) подавление факторов местного иммунитета;

б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;

в) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащей активный онкоген, в геном нормальной клетки;

г) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.

20. В число методов терапии злокачественных опухолей включают:

Варианты ответа:

а) устранение канцерогенов из окружающей среды;

б) предотвращение контакта канцерогенов с организмом;

в) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты;

г) выявление и лечение доброкачественных опухолей.

21. Укажите фактор, ингибирующий деление клеток:

Варианты ответа:

а) факторы роста;

б) снижение поверхностного натяжения клеток;

в) цГМФ;

г) кейлоны.

22. Укажите фактор, защищающий опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма:

Варианты ответа:

а) аллогенное ингибирование;

б) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;

в) Т-киллеры;

г) Т-хелперы;

д) фагоциты.

23. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) канцероген — агент, вызывающий опухоль;

б) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению.

24. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген;

б) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой;

в) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий ее деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена.

25. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами фактора некроза опухолей:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) эозинофилы;

в) моноциты;

г) тромбоциты;

д) эритроциты.

26. Укажите типовую форму патологии тканевого роста:

Варианты ответа:

а) некроз ткани;

б) патологическая гипертрофия;

в) гиперплазия митохондрий;

г) саркомы;

д) карциномы.

27. К дисплазии может привести:

Варианты ответа:

а) нарушение генетической программы клеток;

б) острая гипергликемия;

в) внеклеточный ацидоз;

г) дыхательный алкалоз.

28. К антимутагенным факторам относятся:

Варианты ответа:

а) фолиевая кислота, метионин, интерферон;

б) противосудорожные препараты;

в) противоопухолевые препараты;

г) рентгеноконтрастные препараты.

ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология

Системы ЭРИТРОЦИТОВ

Укажите правильный вариант ответа

1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем (%):

Варианты ответа:

а) 3;

б) 7;

в) 15.

2. Показатель Ht — это:

Варианты ответа:

а) общий объем форменных элементов (в об. %) в периферической крови;

б) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объема крови;

в) отношение объема плазмы к общему объему крови.

3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека:

Варианты ответа:

а) 0, 40–0, 55;

б) 0, 45–0, 65;

в) 0, 36–0, 48;

г) 0, 32–0, 52.

4. Укажите тип гипоксии, развивающийся в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) гемический;

б) циркуляторный;

в) тканевой;

г) респираторный.

5. Укажите тип гипоксии, который наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведенной терапии:

Варианты ответа:

а) смешанный (тканевой и циркуляторный);

б) тканевой;

в) гемический;

г) циркуляторный.

6. Развитие гиперволемии возможно в сочетании с гипоосмией крови:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

7. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) 1–2 суток;

б) 3–4 суток;

в) 5–7 суток;

г) 8–10 суток.

8. Укажите состояние, которое может вызвать повышение выработки эритропоэтина:

Варианты ответа:

а) артериальная гипоксемия;

б) повышенное насыщение крови кислородом;

в) увеличение содержания Hb в крови.

9. Укажите состояние, которое может обусловить снижение цветового показателя:

Варианты ответа:

а) большое количество ретикулоцитов в периферической крови;

б) мегалоцитоз и мегалобластоз;

в) гиперхромия эритроцитов.

10. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0, 9 %:

Варианты ответа:

а) регенераторное;

б) арегенераторное;

в) гипорегенераторное;

г) гипопластическое.

11. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов:

Варианты ответа:

а) гипорегенераторная;

б) гипопластическая;

в) арегенераторная;

г) апластическая.

12. При дефиците внутреннего фактора возникает:

Варианты ответа:

а) железодифицитная анемия;

б) энзимодефицитная анемия;

в) В₁₂-дефицитная анемия;

г) белководефицитная анемия.

13. Укажите ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях:

Варианты ответа:

а) полицитемическая гиповолемия;

б) гемическая гипоксия;

в) циркуляторная гипоксия;

г) олигоцитемическая гиперволемия.

14. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток:

Варианты ответа:

а) эритробласт, пронормобласт, нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, ретикулоцит, эритроцит;

б) нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, пронормобласт, ретикулоцит, эритробласт, эритроцит;

в) эритробласт, пронормобласт, ретикулоцит, нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, эритроцит.

15. Ретикулоциты здорового взрослого человека — это:

Варианты ответа:

а) ретикулярные клетки, в норме содержатся в костном мозге (0, 1–1, 6 %), в циркулирующей крови отсутствуют;

б) предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0, 2–1, 2 %) и в костном мозге.

16. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 3 %:

Варианты ответа:

а) регенераторное;

б) гипорегенераторное;

в) гипопластическое.

17. Укажите состояние, сопровождающееся, как правило, развитием абсолютного эритроцитоза:

Варианты ответа:

а) мегалобластная анемия;

б) хроническая гипоксия;

в) лимфома;

г) гемодилюция;

д) гемоконцентрация.

18. Укажите состояние, сопровождающееся развитием относительного эритроцитоза:

Варианты ответа:

а) мегалобластная анемия;

б) гемодилюция;

в) болезнь Вакеза;

г) ишемия почек;

д) стресс-реакция.

19. Укажите гематологический показатель, характерный для острой гемолитической анемии:

Варианты ответа:

а) выраженная гипохромия эритроцитов;

б) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

в) выраженный ретикулоцитоз.

20. Укажите показатель обмена железа, характерный для апластической анемии:

Варианты ответа:

а) уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

б) уменьшение коэффициента насыщения трансферина;

в) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

г) увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки.

21. Укажите анемию, относящуюся к гемоглобинопатиям:

Варианты ответа:

а) наследственная микросфероцитарная анемия;

б) серповидноклеточная;

в) пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

г) анемия Аддисона-Бирмера.

22. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса вправо:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона-Бирмера;

б) железодефицитная анемия;

в) наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара;

г) острая постгеморрагическая анемия.

23. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса влево:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона-Бирмера;

б) наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара;

в) анемия при дифиллоботриозе.

24. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое сразу после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

25. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет активации эритропоэза:

Варианты ответа:

а) в течение 1–2 суток;

б) в течение 2–3 суток;

в) в течение 1–2 часов;

г) после 4–5 суток;

д) после 40 суток.

26. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 5–6 часов после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

27. Укажите анемию, характеризующуюся наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови:

Варианты ответа:

а) острая гемолитическая анемия средней тяжести;

б) острая постгеморрагическая анемия средней тяжести;

в) хроническая постгеморрагическая анемия.

28. Укажите анемию, для которой не характерна гипербилирубинемия:

Варианты ответа:

а) анемия Минковского-Шоффара;

б) анемия Аддисона-Бирмера;

в) фолиеводефицитная анемия;

г) хроническая постгеморрагическая анемия.

29. Укажите состояние, при котором наблюдается простая гиповолемия:

Варианты ответа:

а) через 30–40 минут после острой кровопотери;

б) через 6–8 часов после острой кровопотери средней тяжести;

в) при ожоговом шоке;

г) при перегревании организма.

30. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости:

Варианты ответа:

а) в течение 1–2 суток;

б) в течение 2–3 суток;

в) в течение 1–2 часов;

г) после 4–5 суток;

д) после 40 суток.

31. Укажите показатель гематокрита, который можно считать увеличенным (л/л):

Варианты ответа:

а) 0, 55;

б) 0, 45;

в) 0, 35.

32. Для мегалобластной анемии характерны:

Варианты ответа:

а) микроцитоз эритроцитов;

б) гипохромия эритроцитов;

в) тельца Жолли в эритроцитах;

г) эозинофилия;

д) гипосегментация ядер нейтрофилов.

33. К анемиям с нормобластическим типом кроветворения относятся:

Варианты ответа:

а) В₁₂-дефицитная анемия;

б) железодефицитная анемия;

в) фолиеводефицитная анемия;

г) болезнь Аддисона-Бирмера.

34. Патогенетическими факторами железодефицитной анемии являются:

Варианты ответа:

а) нарушение синтеза ДНК;

б) нарушение синтеза гемоглобина;

в) нарушение синтеза ДНК;

г) нарушение метаболизма жирных кислот в нервной ткани;

д) дефект белков эритроцитарных мембран.

35. Абсолютный эритроцитоз развивается:

Варианты ответа:

а) при дегидратации организма;

б) при экзогенной гипоксии;

в) при стресс-реакции;

г) при артериальной гипертензии.

36. Повышенная вязкость крови не наблюдается при:

Варианты ответа:

а) относительном эритроцитозе;

б) абсолютном эритроцитозе;

в) эритремии (болезни Вакеза);

г) анемии Аддисона-Бирмера.

37. Укажите отеки, сопровождающиеся олигоцитемической гиперволемией:

Варианты ответа:

а) сердечные;

б) нефротические;

в) печеночные;

г) нефритические;

д) аллергические;

е) кахектические.

38. Для гемолитической анемии характерно:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) олигоцитемическая гиперволемия;

в) полицитемическая гоповолемия;

г) олигоцитемическая нормоволемия;

д) полицитемическая нормоволемия.

39. Укажите наиболее ранние сроки восстановления объема циркулирующей крови после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) через 7–8 часов;

б) через 24–48 часов;

в) через 4–5 суток.

40. Укажите основное звено патогенеза I стадии острой постгеморрагической анемии:

Варианты ответа:

а) повреждение сосуда;

б) уменьшение объема циркулирующей крови;

в) гипоксия гемического типа;

г) дефицит железа;

д) снижение содержания эритроцитов в крови.

41. Укажите состояние, при котором наблюдается уменьшение показателя гематокрита:

Варианты ответа:

а) при снижении содержания в эритроцитах 2, 3-дифосфоглицерата;

б) в течение первого часа после массивной кровопотери;

в) через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести;

г) при неукротимой рвоте.

42. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

43. Укажите показатель гематокрита, соответствующий состоянию после острой кровопотери средней тяжести через 20–30 мин после кровопотери (л/л):

Варианты ответа:

а) 0, 26–0, 32;

б) 0, 36–0, 48;

в) 0, 52–0, 58.

44. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая нормоволемия;

б) нормоцитемическая гиповолемия;

в) олигоцитемическая гиповоления;

г) полицитемическая гиповолемия.

45. Укажите процесс, имеющий приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) уменьшение венозного возврата крови;

б) периферическая вазоконстрикция;

в) тканевая гипоперфузия;

г) полиурия;

д) гиповентиляция.

46. К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:

Варианты ответа:

а) полицитемическая гиповолемия;

б) нормоцитемическая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) олигоцитемическая гиповолемия;

д) олигоцитемическая гиперволемия.

47. К адаптивным реакциям организма при острой кровопотере относится:

Варианты ответа:

а) активация эритропоэза;

б) гиповолемия;

в) увеличение вязкости крови;

г) вазодилатация.

48. Костно-мозговой фазе компенсаторных реакций при острой кровопотере соответствует:

Варианты ответа:

а) гипохромия эритроцитов;

б) увеличение количества ретикулоцитов в крови;

в) микроцитоз эритроцитов;

г) лизис эритроцитов;

д) снижение общего количества лейкоцитов в крови.

49. Укажите признак, не характерный для β -талассемии:

Варианты ответа:

а) наследственный характер возникновения;

б) развитие анемии;

в) снижение синтеза β -глобина;

г) увеличение содержания HbF в крови;

д) снижение содержания HbA₁ в крови;

е) наследственный эритроцитоз.

ПАТОЛОИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

СИСТЕМЫ лейкоцитов

Укажите правильный вариант ответа

1. Укажите признак нейтрофилов:

Варианты ответа:

а) проникают через эндотелиальный слой;

б) предшественники антителпродуцентов;

в) продуценты альбуминов плазмы крови;

г) генерируют супероксидный анион-радикал.

2. К функциональным дефектам нейтрофилов относится:

Варианты ответа:

а) нарушение адгезии;

б) гиперсегментация ядер;

в) макроцитоз;

г) гипосегментация ядер;

д) вакуолизация цитоплазмы.

3. Укажите признак В-лимфоцитов:

Варианты ответа:

а) продуценты альбуминов плазмы крови;

б) предшественники клеток-антителпродуцентов;

в) микрофаги;

г) макрофаги;

д) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета.

4. Укажите признак Т-лимфоцитов:

Варианты ответа:

а) предшественники клеток-антителпродуцентов;

б) продуценты альбуминов плазмы крови;

в) микрофаги;

г) макрофаги;

д) клетки, обеспечивающие реализацию клеточного звена иммунитета.

5. Вариантом патологического лейкоцитоза является:

Варианты ответа:

а) миогенный;

б) воспалительный;

в) пищеварительный;

г) новорожденных.

6. Причиной абсолютного лимфоцитоза является:

Варианты ответа:

а) кровопотеря;

б) плазмопотеря;

в) уменьшение образования нейтрофилов;

г) увеличение образования лимфоцитов;

д) обезвоживание организма.

7. Укажите механизм возникновения истинного лейкоцитоза:

Варианты ответа:

а) активация лейкопоэза;

б) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза;

в) замедленное разрушение лейкоцитов;

г) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани.

8. Укажите: (1) биологическое значение и (2) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении:

Варианты ответа:

а) (1) физиологическая, (2) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза;

б) (1) защитно-приспособительная, (2) перераспределительная;

в) (1) патологическая, (2) лейколизис и/или нарушение лейкопоэза.

9. Охарактеризуйте: (1) биологическое значение и (2) механизмы возникновения лейкоцитоза:

Варианты ответа:

а) (1) физиологический, (2) перераспределительный;

б) (1) защитно-приспособительный, (2) истинный;

в) (1) патологический, (2) истинный.

10. Укажите характерное изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии:

Варианты ответа:

а) лейкоцитоз;

б) лейкопения;

в) эозинофилия;

г) нейтрофилия.

11. Характерным признаком истинного нейтрофильного лейкоцитоза является:

Варианты ответа:

а) нормальная лейкоцитарная формула;

б) ядерный сдвиг нейтрофилов влево;

в) ядерный сдвиг нейтрофилов вправо;

г) увеличение числа молодых и бластных форм лейкоцитов в лимфоидных органах.

12. Укажите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы — клетки киллеры, хелперы, супрессоры;

б) B-лимфоциты — предшественники клеток-продуцентов АТ;

в) T-лимфоциты — микрофаги.

13. Укажите механизм возникновения истинной лейкопении:

Варианты ответа:

а) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани;

б) повышенное разрушение лейкоцитов;

в) недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов.

14. Укажите механизм возникновения лейкопений:

Варианты ответа:

а) активация лейкопоэза;

б) повышенный выход лейкоцитов в ткани;

в) увеличение продукции эритропоэтина;

г) уменьшение продукции эритропоэтина;

д) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов.

15. Укажите механизм возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов:

Варианты ответа:

а) активация лейкопоэза;

б) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза;

в) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани;

г) замедленное разрушение лейкоцитов;

д) рециркуляция нейтрофилов.

16. Укажите механизм возникновения относительных (ложных) лейкопений:

Варианты ответа:

а) угнетение лейкопоэза;

б) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани;

в) повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях.

17. Укажите заболевание, которое часто сопровождается развитием моноцитоза:

Варианты ответа:

а) брюшной тиф;

б) инфаркт миокарда;

в) инфекционный мононуклеоз.

18. Укажите заболевание, не сопровождающееся эозинофилией:

Варианты ответа:

а) поллинозы;

б) эхинококкоз печени;

в) хронический лимфолейкоз;

г) аллергический ринит;

д) хронический миелолейкоз.

19. Укажите заболевания, сопровождающиеся абсолютным лимфоцитозом:

Варианты ответа:

а) вирусные инфекции;

б) туберкулез;

в) инфекционный мононуклеоз;

г) все вышеперечисленные.

20. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для лейкемоидной реакции миелоидного типа:

Варианты ответа:

а) появление в крови единичных миелобластов;

б) увеличение содержания лейкоцитов до десятков миллиардов в 1 л крови;

в) появление в крови миелоцитов и метамиелоцитов;

г) увеличение в крови палочкоядерных нейтрофилов;

д) все вышеперечисленные.

21. Укажите изменения гемограммы, характерные для нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным ядерным сдвигом влево:

Варианты ответа:

а) увеличение процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофилии;

б) появление в крови нейтрофильных метамиелоцитов;

в) уменьшение в крови относительного содержания лимфоцитов;

г) все вышеперечисленные.

22. Укажите изменение периферической крови, отражающее ядерный сдвиг нейтрофилов вправо:

Варианты ответа:

а) увеличение содержания палочкоядерных нейтрофилов;

б) полисегментация ядер нейтрофилов;

в) появление миелоцитов;

г) лейкоцитоз.

23. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма:

Варианты ответа:

а) повышена;

б) понижена;

в) не изменена.

24. Укажите изменение периферической крови, не наблюдаемое при агранулоцитозе:

Варианты ответа:

а) значительное уменьшение в крови нейтрофилов;

б) эозинопения;

в) абсолютный лимфоцитоз;

г) относительный лимфоцитоз.

25. Укажите, какие лейкоциты не содержатся в периферической крови у здоровых людей:

Варианты ответа:

а) миелоциты нейтрофильные;

б) нейтрофилы палочкоядерные;

в) лимфоциты;

г) эозинофилы;

д) моноциты.

Гемобластозы. Лейкозы

Укажите правильный вариант ответа

1. Укажите этиологический фактор лейкоза:

Варианты ответа:

а) тяжело текущие инфекции;

б) нервно-психические нарушения;

в) эндокринные расстройства;

г) постгеморрагические анемии;

д) химические канцерогенные вещества.

2. Укажите признак лейкозов:

Варианты ответа:

а) доброкачественная опухоль;

б) диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга;

в) диффузное поражение органов и тканей, содержащих гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования;

г) солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани.

3. Укажите, всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

4. При остром лейкозе в костном мозге имеет место:

Варианты ответа:

а) гиперплазия элементов белой крови;

б) уменьшение количества элементов эритроцитарного ростка;

в) уменьшение числа мегакариоцитов;

г) все вышеперечисленное.

5. Укажите проявление острых лейкозов, свидетельствующее об их опухолевой природе:

Варианты ответа:

а) активация нормальных ростков кроветворной ткани;

б) интоксикация организма;

в) клеточный атипизм;

г) гиперальбуминемия.

6. Укажите фактор, вызывающий или потенцирующий развитие анемии при лейкозе:

Варианты ответа:

а) вытеснение эритробластного ростка лейкозными клетками;

б) снижение свертываемости крови;

в) усиление образования внутреннего фактора Касла;

г) внекостномозговое метастазирование.

7. Укажите фактор, вызывающий развитие геморрагического синдрома при лейкозах:

Варианты ответа:

а) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина;

б) гемоконцентрация;

в) тромбоцитопения.

8. Укажите изменение гемограммы, характерное для хронического лимфолейкоза:

Варианты ответа:

а) появление в крови миелоцитов;

б) увеличение процентного содержания нейтрофилов;

в) появление в крови метамиелоцитов;

г) появление в мазке крови теней Боткина-Гумпрехта;

д) относительный лимфоцитоз.

9. Укажите вариант, наиболее характерный для типичного течения хронического лимфолейкоза:

Варианты ответа:

а) лейкопения с относительным лимфоцитозом;

б) нормальное количество лейкоцитов с абсолютным лимфоцитозом;

в) значительное увеличение количества лейкоцитов с лимфоцитозом до 40 %;

г) значительное увеличение количества лейкоцитов с лимфоцитозом до 80 %.

10. Укажите изменения в периферической крови, характерные для острого лимфобластного лейкоза:

Варианты ответа:

а) появление бластных клеток с отрицательной реакцией на липиды;

б) появление бластных клеток с положительной ШИК-реакцией;

в) анемия и тромбоцитопения;

г) все вышеперечисленные.

11. Для острого миелолейкоза в периферической крови характерно наличие:

Варианты ответа:

а) миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов;

б) миелобластов, промиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов;

в) миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов.

12. Для хронического миелолейкоза в периферической крови характерно наличие:

Варианты ответа:

а) миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов;

б) миелобластов, промиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов;

в) миелобластов, метамиелоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, базофилов.

13. Укажите характерное изменение в периферической крови при хроническом миелолейкозе:

Варианты ответа:

а) эозинофильно-базофильная ассоциация;

б) «лейкемический провал»;

в) лимфоцитоз;

г) нейтропения;

д) моноцитоз.

14. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза:

Варианты ответа:

а) бластные клетки в периферической крови;

б) витамин В₁₂-дефицитная анемия;

в) «лейкемический провал»;

г) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения.

15. Укажите тип лейкоза, при котором выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды:

Варианты ответа:

а) острый лимфолейкоз;

б) недифференцируемый лейкоз;

в) острый миелолейкоз.

16. В детском возрасте чаще всего встречается:

Варианты ответа:

а) хронический миелолейкоз;

б) хронический лимфолейкоз;

в) острый лимфобластный лейкоз.

17. Панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) характерен для:

Варианты ответа:

а) хронического миелоидного лейкоза;

б) хронического лимфолейкоза;

в) эритремии (болезнь Вакеза).

18. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах:

Варианты ответа:

а) кровотечение;

б) присоединение вторичной инфекции;

в) кровоизлияния в жизненно важные органы;

г) все вышеперечисленные.

19. Укажите, может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

20. Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:

Варианты ответа:

а) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге;

б) в значительной степени подавляется пролиферация неизмененных клеток костного мозга;

в) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов.

Патологическая физиология

Системы гемостаза

Укажите правильный вариант ответа

1. Эндогенным антикоагулянтом является:

Варианты ответа:

а) тромбоксан А₂;

б) простациклин;

в) протеин С;

г) плазмин;

д) NO.

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 Следующая ⇒