НАРУШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО кровообращения

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 11Следующая ⇒

Укажите правильный вариант ответа

1. Укажите сосуды, не относящиеся к микроциркуляторным:

Варианты ответа:

а) прекапилляры;

б) артериоловенулярные анастомозы;

в) венулы лимфатические;

г) артериовенозные шунты;

д) артериолы;

е) капилляры.

2. Укажите изменения, относящиеся к внесосудистым нарушениям микроциркуляции:

Варианты ответа:

а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;

б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны;

в) увеличение объема интерстициальной жидкости, замедление ее оттока, изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии.

3. Укажите изменения, относящиеся к внутрисосудистым нарушениям микроциркуляции:

Варианты ответа:

а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;

б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны, повышение проница-емости стенок микрососудов;

4. Укажите изменения, относящиеся к сосудистым нарушениям микроциркуляции:

Варианты ответа:

а) агрегация форменных элементов, феномен сладжа;

б) повреждение эндотелия, повреждение базальной мембраны;

5. Юкстакапиллярный кровоток выполняет:

Варианты ответа:

а) депонирование крови в зоне микроциркуляции;

б) регуляцию проницаемости микрососудов;

в) ускорение венозного кровотока;

г) регуляцию капиллярного кровотока и транскапиллярного обмена;

д) мобилизацию депонированной крови.

6. Укажите фактор, не способствующий стазу крови:

Варианты ответа:

а) увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в окружающие ткани;

б) прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры;

в) дилатация артериол;

г) повреждение тканей кислотами или щелочами;

д) констрикция артериол.

7. Агрегации эритроцитов не способствует:

Варианты ответа:

а) увеличение содержания в крови глобулинов;

б) увеличение электростатического заряда эритроцитов;

в) микроаневризмы мелких сосудов;

г) падение системного АД;

д) внеклеточная дегидратация.

8. «Сладж»-синдром — это:

Варианты ответа:

а) образование тромбоцитолейкоцитарного агрегата на стенке микрососуда;

б) агрегация форменных элементов крови в просвете микрососуда;

в) сгущение крови вследствие потери ее жидкой части;

г) коагуляция белков крови.

9. Укажите, характерна ли для «сладж»-синдрома сепарация клеточных элементов и плазмы крови:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

10. «Сладж»-синдром не развивается при:

Варианты ответа:

а) сепсисе;

б) разлитом воспалении;

в) введении в сосудистое русло большого объема белоксодержащих кровезаменителей;

г) гипергидратации организма;

д) гемоконцентрации.

11. Укажите путь прохождения клеток крови через стенки капилляров и венул:

Варианты ответа:

а) хемотаксис;

б) диапедез;

в) фильтрация;

г) фагоцитоз.

12. Укажите фактор, не повышающий проницаемость сосудистых мембран:

Варианты ответа:

а) повышение скорости кровотока в капиллярах;

б) ацидоз;

в) продукты дегрануляции тучных клеток;

г) округление клеток эндотелия.

13. Укажите патогенный фактор, не способствующий тромбообразованию:

Варианты ответа:

а) повреждение сосудистой стенки;

б) замедление кровотока;

в) повышение активности факторов свертывающей системы крови;

г) повышение вязкости крови;

д) активация факторов антисвертывающей системы крови;

е) гиперадреналинемия.

14. Тромболизис наступает под влиянием:

Варианты ответа:

а) стрептокиназы;

б) ПгF_2α;

в) гистаминазы;

г) глутатионпероксидазы.

15. Назовите механизм повышения проницаемости стенок сосудов под влиянием гистамина:

Варианты ответа:

а) округление эндотелиоцитов;

б) спазм артериол;

в) спазм венул.

16. Укажите состояния, не относящиеся к типовым нарушениям периферического кровообращения:

Варианты ответа:

а) артериальная гиперемия;

б) венозная гиперемия;

в) ишемия;

г) коарктация аорты.

17. Назовите основной вид венозной гиперемии по ее причине:

Варианты ответа:

а) кардиогенная (при сердечной недостаточности);

б) кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови);

в) нейропаралитическая;

г) миопаралитическая.

18. Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению:

Варианты ответа:

а) нейротоническая;

б) обтурационная;

в) компрессионная.

19. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие:

Варианты ответа:

а) усиления тонических влияний на β -адренорецепторы гладкомышечных клеток стенок артериол;

б) усиления тонических влияний на α -адренорецепторы гладкомышечных клеток стенок артериол;

в) спонтанного миогенного тонуса артериол;

г) ослабления парасимпатических влияний на артерии.

20. Для артериальной гиперемии характерно:

Варианты ответа:

а) сужение просвета артериальных сосудов;

б) нарушение оттока крови по венам и лимфатическим сосудам;

в) снижение объемной скорости кровотока;

г) увеличение лимфообразования;

д) снижение лимфообразования.

21. Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих артериальной гиперемии:

Варианты ответа:

а) расширение артериол, ускорение кровотока, увеличение количества функционирующих капилляров, повышение кровяного давления в капиллярах;

б) сужение артериол, ускорение кровотока, увеличение количества функционирующих капилляров, уменьшение кровяного давления в капиллярах;

в) расширение артериол, замедление кровотока, уменьшение количества функционирующих капилляров, увеличение кровяного давления в капиллярах.

22. Последствиями артериальной гиперемии могут быть:

Варианты ответа:

а) инфаркт;

б) микрокровоизлияния;

в) снижение оксигенации тканей;

г) снижение функций органа, ткани;

д) склерозирование органа, ткани.

23. Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих венозной гиперемии:

Варианты ответа:

а) ускорение кровотока, увеличение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, уменьшение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах;

б) замедление кровотока, уменьшение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, увеличение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах;

в) замедление кровотока, увеличение диаметра капилляров, посткапилляров, венул, увеличение кровяного давления в капиллярах, посткапиллярах, венулах.

24. Последствием венозной гиперемии может быть:

Варианты ответа:

а) повышение оксигенации тканей;

б) бледный цвет органа, ткани;

в) активация функций органа, ткани;

г) склерозирование органа, ткани.

25. При венозной гиперемии артериально-венозная разница крови по кислороду:

Варианты ответа:

а) увеличится;

б) уменьшится;

в) не изменится.

26. Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих ишемии:

Варианты ответа:

а) уменьшение диаметра артериол и прекапилляров, снижение количества функционирующих капилляров, замедление тока крови;

б) увеличение диаметра артериол и прекапилляров, снижение количества функционирующих капилляров, ускорение тока крови;

в) уменьшение диаметра артериол и прекапилляров, увеличение количества функционирующих капилляров, ускорение тока крови.

27. Последствием ишемии может быть:

Варианты ответа:

а) повышение функций органа, ткани;

б) инфаркт;

в) микрокровоизлияния;

г) отек ткани;

д) гиперемия органа.

28. Укажите фактор, обуславливающий алую окраску органа при артериальной гиперемии:

Варианты ответа:

а) увеличение содержания оксигемоглобина в крови;

б) уменьшение содержания оксигемоглобина в крови;

в) увеличение артерио-венозной разницы по кислороду;

г) уменьшение объемной скорости кровотока;

д) увеличение содержания восстановленного гемоглобина в крови.

29. Для венозной гиперемии не характерно:

Варианты ответа:

а) увеличение кровенаполнения органа или ткани;

б) уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови;

в) затруднение оттока крови по венам;

г) увеличение резорбции жидкости в венулах;

д) цианоз ткани.

30. Укажите неверное утверждение:

Варианты ответа:

а) ишемия может возникать в результате увеличения артериального кровотока;

б) острая ишемия может привести к ишемическим некрозам.

31. Укажите изменение, не возникающее в зоне ишемии:

Варианты ответа:

а) некроз;

б) ацидоз;

в) ослабление функции;

г) накопление Са²⁺ в цитозоле;

д) повышение содержания К⁺ в клетке;

е) повышение содержания Na⁺ в клетке.

32. Укажите возможное последствие тромбоза глубоких вен нижних конечностей:

Варианты ответа:

а) эмболия артерий мозга;

б) тромбоэмболия легочных артерий;

в) портальная гипертензия;

г) эмболия сосудов почек;

д) эмболия сосудов кишечника.

33. Укажите возможные последствия артериальной гиперемии:

Варианты ответа:

а) микро- и макрокровоизлияния в окружающие ткани;

б) тромбоз сосудов гиперемированного участка;

в) стаз в капиллярах гиперемированного участка;

г) снижение оксигенации тканей;

д) торможение обменных процессов в гиперемированном участке.

34. Укажите последствие, не характерное для венозной гиперемии:

Варианты ответа:

а) разрастание соединительной ткани;

б) усиление функции органа;

в) дистрофия тканей;

г) кровоизлияние.

35. Термин «ретроградная эмболия» применяется при:

Варианты ответа:

а) переходе эмбола из одного круга кровообращения в другой, минуя капиллярное русло;

б) движении эмбола против тока крови;

в) движении эмбола через артерио-венозные шунты;

г) движении эмбола через незаращенную межпредсердную перегородку;

д) движении эмбола через незаращенный боталлов проток.

36. Укажите эмболы эндогенного происхождения:

Варианты ответа:

а) скопление паразитов;

б) опухолевые клетки;

в) большие количества микроорганизмов;

г) пузырьки воздуха.

37. Укажите отдел сердечно-сосудистой системы, из которого могут заноситься эмболы в большой круг кровообращения:

Варианты ответа:

а) венозная система большого круга кровообращения;

б) артериальная система малого круга кровообращения;

в) венозная система малого круга кровообращения;

г) правое сердце.

38. Укажите неверное утверждение:

Варианты ответа:

а) эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела, клетки тканей, жир, пузырьки воздуха, паразиты;

б) артериальные эмболы обычно задерживаются в легочной сосудистой сети, венозные эмболы могут обтурировать сосуды любого органа;

в) угрожающей жизни является эмболия главной легочной артерии и ее ветвей, коронарных и церебральных артерий;

г) артериальные тромбоэмболы могут возникать при деструкции тромбов в левом желудочке сердца при инфаркте миокарда и некоторых аритмиях.

39. Укажите фактор, не способствующий включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее:

Варианты ответа:

а) увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани;

б) увеличение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии;

в) ацидоз в зоне ишемии;

г) К⁺-гипериония в зоне ишемии;

д) тахикардия.

40. Укажите возможные причины газовой эмболии:

Варианты ответа:

а) быстрое повышение барометрического давления;

б) ранение крупных вен шеи;

в) быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому;

г) вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов.

41. Возможным источником тромбоэмболии легочной артерии является:

Варианты ответа:

а) створки аортального клапана;

б) венозный тромб нижних конечностей;

в) аорта.

42. При переломе длинных трубчатых костей частицы жира могут вызвать эмболию микрососудов почек, мозга, сердца:

Варианты ответа:

а) верно;

б) неверно.

ВОСПАЛЕНИЕ

Укажите правильный вариант ответа

1. Внешними признаками воспаления являются:

Варианты ответа:

а) боль;

б) интоксикация;

в) лейкоцитоз;

г) дисферментемия;

д) ускорение СОЭ.

2. Этиологический фактор, вызывающий воспаление, называется:

Варианты ответа:

а) пироген;

б) флогоген;

в) медиатор;

г) иммунный комплекс;

д) инфекционный агент.

3. К физико-химическим изменениям, развивающимся в очаге воспаления, относятся:

Варианты ответа:

а) ацидоз, гиперосмия, гиперонкия;

б) алкалоз, гипоосмия, гипоонкия.

4. Острый воспалительный ответ характеризуется:

Варианты ответа:

а) образованием воспалительных гранулем;

б) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток;

в) накоплением в очаге воспаления нейтрофилов.

5. Отметьте процесс, усиливающий воспаление:

Варианты ответа:

а) спазм сосудов;

б) увеличение проницаемости сосудистой стенки;

в) снижение проницаемости сосудистой стенки;

г) ослабление эмиграции лейкоцитов.

6. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:

Варианты ответа:

а) моноциты, лимфоциты, нейтрофилы;

б) моноциты, нейтрофилы, лимфоциты;

в) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты.

7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления:

Варианты ответа:

а) артериальная гиперемия, кратковременный спазм, венозная гиперемия, стаз, маятникообразное движение в микрососудах;

б) кратковременный спазм, венозная гиперемия, артериальная гиперемия, стаз, маятникообразное движение в микрососудах;

в) кратковременный спазм, артериальная гиперемия, венозная гиперемия, маятникообразное движение в микрососудах, стаз.

8. Укажите фактор, не влияющий на возникновение боли при воспалении:

Варианты ответа:

а) Пг группы Е;

б) гистамин;

в) Н⁺-гипериония;

г) К⁺-гипериония;

д) кинины;

е) повышение температуры ткани;

ж) механическое раздражение нервных окончаний.

9. Укажите вещества, не относящиеся к медиаторам воспаления:

Варианты ответа:

а) кинины;

б) Пг;

в) биогенные амины;

г) лимфокины;

д) нуклеиновые кислоты;

е) лейкотриены.

10. Укажите медиаторы воспаления, которые имеют клеточное происхождение:

Варианты ответа:

а) серотонин, лимфокины, гистамин, лизосомальные ферменты;

б) фактор Хагемана, система комплемента, калликреин-кининовая система.

11. Назовите вновь синтезируемые медиаторы тучных клеток:

Варианты ответа:

а) фактор хемотаксиса нейтрофилов, гистамин, базофильный калликреин;

б) простагландины, тромбоксаны, лейкотриены.

12. Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации:

Варианты ответа:

а) высокомолекулярного кининогена;

б) фактора Хагемана;

в) прекалликреина;

г) брадикинина.

13. Назовите молекулы адгезии, обеспечивающие первоначальное прикрепление лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении:

Варианты ответа:

а) селектины;

б) интегрины;

в) молекулы семейства иммуноглобулинов.

14. Назовите утверждение, характеризующее фактор активации тромбоцитов:

Варианты ответа:

а) образуется при расщеплении плазменного белка;

б) хранится в преформированном виде в гранулах тучных клеток;

в) является производным арахидоновой кислоты;

г) вызывает положительный хемотаксис нейтрофилов.

15. Адгезия лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов обнаружива-ется прежде всего в:

Варианты ответа:

а) артериолах;

б) метартериолах;

в) капиллярах;

г) посткапиллярных венулах.

16. Назовите обязательное условие для прилипания лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении:

Варианты ответа:

а) замедление кровотока;

б) стаз;

в) образование тромбов в сосудах;

г) появление на мембране молекул адгезии для лейкоцитов.

17. Укажите фактор, обуславливающий выход плазменных белков из микро-циркуляторных сосудов в очаг воспаления:

Варианты ответа:

а) сокращение эндотелиальных клеток;

б) увеличение гидростатического давления крови в капиллярах;

в) замедление тока крови;

г) снижение онкотического давления интерстициальной жидкости.

18. Назовите клетки, осуществляющие фагоцитоз в очаге воспаления:

Варианты ответа:

а) ретикулоциты;

б) плазматические клетки;

в) нейтрофилы;

г) В-лимфоциты

д) тромбоциты.

19. Укажите физико-химическое изменение, не наблюдаемое в очаге острого асептического воспаления:

Варианты ответа:

а) ацидоз;

б) алкалоз;

в) гиперосмия;

г) гиперонкия;

д) ионный дисбаланс.

20. Укажите фактор, оказывающий стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления:

Варианты ответа:

а) иммуноглобулины;

б) цАМФ;

в) цГМФ;

г) глюкокортикоиды.

21. Укажите вещество, не обладающее свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:

Варианты ответа:

а) ЛПС бактерий;

б) лейкотриен В₄;

в) ИЛ8;

г) ИЛ2;

д) компонент С5b системы комплемента;

е) фактор активации тромбоцитов.

22. Острое воспаление характеризуется:

Варианты ответа:

а) образованием воспалительных гранулем;

б) увеличением проницаемости стенок микроциркуляторных сосудов;

в) накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток;

г) инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами.

23. К «клеткам острого воспаления» относятся:

Варианты ответа:

а) макрофаги;

б) лимфоциты;

в) нейтрофилы;

г) эпителиоидные клетки.

24. Ведущими клетками хронического воспаления являются:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) базофилы;

в) эозинофилы;

г) макрофаги;

д) лимфоциты.

25. Выберите правильный ответ:

Варианты ответа:

а) альтерация — изменение структуры клеток тканей и органов;

б) альтерация — изменения метаболизма, структуры и функции клеток, приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов.

26. На процесс пролиферации клеток в очаге воспаления стимулирующее влияние оказывают:

Варианты ответа:

а) кейлоны;

б) ингибиторы кейлонов;

в) цАМФ;

г) глюкокортикоиды.

27. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Чедиака-Хигаси:

Варианты ответа:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза;

д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.

28. Для острого воспаления характерен:

Варианты ответа:

а) лимфоцитоз;

б) нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.

29. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при синдроме:

Варианты ответа:

а) Дабина-Джонсона;

б) Шерешевского-тернера;

в) Вискотта-Олдрича;

г) Чедиака-Хигаси;

д) Иценко-Кушинга.

30. Внутри фагосом нейтрофилов создается высокая концентрация протеолитических ферментов, источником которых являются:

Варианты ответа:

а) пероксисомы;

б) комплекс Гольджи;

в) лизосомы;

г) микротрубочки.

31. Выход лейкоцитов в воспаленную ткань называется:

Варианты ответа:

а) адгезией;

б) хемотаксисом;

в) фагоцитозом;

г) эмиграцией;

д) иммиграцией.

32. Причиной развития асептического воспаления не является:

Варианты ответа:

а) тромбоз венозных сосудов;

б) транзиторная гипероксия тканей;

в) некроз ткани;

г) кровоизлияние в ткань;

д) парентеральное введение стерильного чужеродного белка.

ЛИХОРАДКА

Укажите правильный вариант ответа

1. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) повышение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии лихорадочной реакции;

б) при лихорадке отсутствуют признаки интоксикации организма;

в) лихорадка — реакция теплокровных животных на действие пирогенных факторов.

2. Укажите минимальное значение температуры тела человека, при котором еще возможно полноценное восстановление жизнедеятельности:

Варианты ответа:

а) 20 °С;

б) 21 °С;

в) 23 °С;

г) 24 °С;

д) 25 °С;

е) 27 °С;

ж) 28 °С;

з) 30 °С.

3. Угнетению теплоотдачи в I стадии лихорадки способствует:

Варианты ответа:

а) усиление теплопроведения;

б) спазм кожных сосудов.

4. Укажите химическую природу экзогенных пирогенов, продуцируемых микроорганизмами:

Варианты ответа:

а) липополисахариды;

б) фосфолипиды;

в) мукополисахариды.

5. Укажите группу первичных пирогенов, обладающих наиболее выраженной пирогенной активностью:

Варианты ответа:

а) мукополисахариды;

б) чужеродный белок;

в) ЛПС;

г) фосфолипиды;

д) ЛП.

6. Свойствами эндогенных пирогенов не обладает:

Варианты ответа:

а) ИЛ-1;

б) ИЛ-2;

в) ИЛ-6;

г) ФНО.

7. Выберите неверное утверждение:

Варианты ответа:

а) пирогенной активностью обладают не только патогенные, но и непатогенные виды микробов;

б) пирогенные свойства патогенных микроорганизмов не всегда коррелируют с их вирулентностью;

в) пирогенной активностью обладают только эндотоксины;

г) пирогенной активностью могут обладать компоненты оболочек бактериальных клеток.

8. Укажите изменение, вызываемое вторичным пирогеном в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров:

Варианты ответа:

а) увеличение образования ИЛ1;

б) накопление ЛПС;

в) усиление образования Пг группы Е;

г) ослабление образования Пг группы Е;

д) ослабление образования цАМФ;

е) повышение возбудимости «тепловых» нейронов.

9. Укажите характерные проявления I стадии лихорадки:

Варианты ответа:

а) озноб, бледность кожных покровов, сухость кожи, увеличение диуреза;

б) ощущение жара, гиперемия кожных покровов, уменьшение диуреза.

10. Укажите характерные проявления II стадии лихорадки:

Варианты ответа:

а) ощущение жара, гиперемия кожных покровов, уменьшение диуреза;

б) озноб, бледность кожных покровов, сухость кожи, увеличение диуреза.

11. Для III стадии лихорадки характерно:

Варианты ответа:

а) преобладание теплопродукции над теплоотдачей;

б) преобладание теплоотдачи над теплопродукцией;

в) мышечная дрожь;

г) сухость и бледность кожи;

д) спазм сосудов.

12. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается:

Варианты ответа:

а) покраснением кожных покровов и ознобом;

б) бледностью кожных покровов и ознобом;

в) покраснением кожных покровов и чувством жара;

г) усилением выделительной функции почек;

д) усилением потоотделения.

13. Укажите механизм, не участвующий в повышении температуры тела при лихорадке:

Варианты ответа:

а) увеличение сопряженности окисления и фосфорилирования;

б) периферическая вазоконстрикция;

в) усиление сократительного («мышечного») термогенеза;

г) уменьшение потоотделения;

д) активация биологического окисления.

14. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) при лихорадке организм утрачивает способность поддерживать постоянную температуру тела при изменениях внешней температуры;

б) при экзогенной гипертермии в системе терморегуляции организма происходят принципиально такие же изменения, как при лихорадке;

в) при лихорадке сохраняется терморегуляция организма.

15. Укажите изменения абсолютных величин теплопродукции и теплоотдачи на I стадии развития лихорадочной реакции:

Варианты ответа:

а) теплопродукция увеличивается, теплоотдача снижается;

б) теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно;

в) теплопродукция снижается, теплоотдача не изменяется.

16. Характер температурной кривой при лихорадке не зависит от:

Варианты ответа:

а) этиологического фактора;

б) особенностей патогенеза основного заболевания;

в) функционального состояния эндокринной системы;

г) температуры окружающей среды;

д) лечебных мероприятий;

е) функционального состояния иммунной системы.

17. Отрицательное влияние лихорадки может быть обусловлено:

Варианты ответа:

а) гиперфункцией сердца при длительной высокой лихорадке;

б) быстрым снижением температуры тела от пиретического до нормального или субнормального уровней;

в) гектической динамикой температуры тела

г) метаболическими нарушениями, обусловленными высокой температурой;

д) всем вышеперечисленным.

18. Компенсаторной реакцией у человека при значительном повышении температуры окружающей среды является:

Варианты ответа:

а) сужение периферических сосудов;

б) расширение периферических сосудов;

в) расширение сосудов внутренних органов;

г) повышение мышечного тонуса;

д) мышечная дрожь.

19. Гипертермия организма развивается в результате:

Варианты ответа:

а) активации теплопродукции при эквивалентно повышенной теплоотдаче;

б) снижения теплоотдачи при пониженной теплопродукции;

в) активации теплопродукции при неизменившейся теплоотдаче.

20. Гипотермия организма развивается в результате:

Варианты ответа:

а) повышения теплоотдачи в сочетании с неизменившейся теплопродукцией;

б) увеличения теплоотдачи при повышении эффективности процессов теплопродукции;

в) снижения теплоотдачи при неизменившейся теплопродукции.

21. Лихорадоподобные состояния могут развиваться при:

Варианты ответа:

а) действии инфекционного агента;

б) эмоциональном напряжении;

в) наличии очага асептического воспаления;

г) все вышеперечисленное верно.

22. Укажите изменение в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии:

Варианты ответа:

а) расширение периферических сосудов;

б) сужение сосудов внутренних органов;

в) максимальное напряжение механизмов терморегуляции;

г) усиление потоотделения;

д) брадикардия.

23. Укажите изменение в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии:

Варианты ответа:

а) повышение уровня основного обмена;

б) сужение периферических сосудов;

в) артериальная гипертензивная реакция;

г) максимальное напряжение механизмов терморегуляции;

д) угнетение активности коры большого мозга;

е) усиление мышечной дрожи;

ж) тахикардия;

з) гипергликемия.

24. Компенсаторной реакцией у человека при общем охлаждении является:

Варианты ответа:

а) расширение периферических сосудов;

б) сужение сосудов внутренних органов;

в) мышечная релаксация;

г) снижение газообмена;

д) сужение периферических сосудов;

е) гипогликемия.

25. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) жаропонижающую терапию необходимо применять при субфебрильной лихорадке;

б) жаропонижающую терапию необходимо применять при длительной пиретической лихорадке.

26. Гибернация — это:

Варианты ответа:

а) искусственное снижение температуры тела;

б) искусственное повышение температуры тела.

27. Озноб и дрожь при лихорадке исчезают на стадии:

Варианты ответа:

а) повышения температуры;

б) высокого стояния температуры;

в) снижения температуры.

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒