Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
ТЕМА 3. КОВАЛЕНТНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
1. Ковалентная связь – это связь за счёт общих электронных пар. Н · + · Н → Н: Н а) обменный б) донорно-акцепторный А · + · В → А: В А: + ڤ В → А: В 3. По способам перекрывания атомных орбиталей (А.О.) различают: σ -связь π -связь перекрываются А.О. по линии связи перекрываются А.О. перпендикулярно ядер (лобовое перекрывание). линии связи ядер (боковое перекрыва- ние). Особенности: Особенности: 1) σ -связь первичная 1) π -связь вторичная 2) Еσ – высокая => прочная 2) Еπ > Еσ => слабая 3) σ -локализованная. 3) π -нелокализованная. ! Ковалентная связь строго направлена. ! Направленность зависит от типа гибридизации центрального атома в молекуле. Гибридизация (смешение) - изменение первоначальной формы А.О. и образование новых А.О., но совершенно одинаковой формы. => Выигрыш энергии, т.к. связи за счёт гибридных А.О. более прочные.
Таблица 3 Тип гибридизации и геометрия частицы.
РЕШЕНИЕ ТИПОВОЙ ЗАДАЧИ ПО ТЕМЕ: «ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ»
Определить тип гибридизации и геометрию молекулы Н2О. Алгоритм. 1. Найдём центральный атом (ц.а.) в молекуле – тот атом, степень окисления которого выше независимо от знака. 1. Н2+О-2 => ц.а. – О (ст.ок.) = -2 => в атоме 2 неспаренных ē.
2. Определим число периферийных атомов (Н) – координационное число (к.ч.), которое указывает на число σ -связей. 2. К.ч.(О) = 2 => 2 σ -связи. σ О σ Н Н 3. Составим графическое изображение валентных электронов ц.а. в соответствующей степени окисления. 8О 1s22s22p4 IIп. IVA вал. 2p
2s
4. Определим тип гибридизации, помня, что в гибридизации участвуют только те валентные А.О., которые образуют σ -связи (орбитали с неспаренными электронами, а также орбитали со спаренными электронами последнего энергетического уровня (Э.У.). На графическом изображении, пользуясь правилом 4 отсечём соответствующие А.О.
2p 2s Тип гибридизации sp3 2 σ 5. Изобразим гибридизацию рисунком (см. табл. п.3). р ↑ ↓ + p → → O p ↑ ↓
6. Покажем перекрывание А.О. ц.а. – О – с переферийными атомами – Н (помня, что от него в образовании связей участвуют 1s1орбитали.
↑ ↓
↑ ↓ H
H
7. Изобразим геометрию частицы (см. табл.1 п.3).
↑ ↓ O ↑ ↓
H H Угловая молекула
ТЕМА 4. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Первый закон термодинамики: “Тепло, сообщаемое системе (Q) расходуется на изменение её внутренней энергии (DU) и на совершение работы против сил внешнего давления (А).
, где А = р *DV Þ Система перешла из состояния 1 в состояние 2
состояние 1 состояние 2 начальное конечное Химические реакции Изобарные (р – const) Изохорные (V – const) 1 (U1, V1, p – const) 1 (U1, V – const) DV = 0 2 (U2, V2, p – const) 2 (U2, V – const)
сгруппируем относительно 1-ого и 2-ого состояния Qp = (U2 + p *V2) – (U1 + p *V1) U + p *V = H (энтальпия) Теплосодержание системы Qp = H2 – H1, QР = DH Qv = DU ВЫВОД: тепловой эффект химической реакции равен изменению энтальпии системы изменению внутренней энергии системы. ! Таких реакций больше.
Термохимические уравнения характеризуют признаками: а) отражено фазовое состояние (г., ж., тв.); б) возможны дробные коэффициенты; в) коэффициенты показывают число моль реагирующих и образующихся веществ; г)указывается тепловой эффект Экзотермические Эндотермические Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-26; Просмотров: 1031; Нарушение авторского права страницы