Префиксы и суффиксы характеристических групп

(функциональные группы, заместители, радикалы)

(по убывающему старшинству)

№	Характеристическая группа (функциональная группа, заместители, радикалы)	Общее название группы	Название группы	Класс соединения
Префикс	Суффикс
	(-СООН)	карбоксильная	карбокси-*	-овая кислота	карбоновые кислоты
	-C≡ N	циано	циано -		нитрилы
	-CH=O	карбонильная	оксо – (формил-*)	-аль	альдегиды
	-C=O	карбонильная	оксо-	-он	кетоны
	-OH	гидроксильная	гидрокси-	-ол	Спирты
	-SH	сульфгидрильная	меркапто-		Тиолы
	-NH2	амино	амино-		амины
		двойная связь		-ен	алкены
	-С≡ С-	тройная связь		-ин	алкины
	-NO2 -OR   -Hal   -R -Ar	нитро	нитро- алкокси-   бром-, хлор-, фтор-   алкил- арил-		Нитросоединения простые эфиры   галогенопроизводные

 

* - атом углерода фнкциональной группы не входит в состав основы

 

Таблица 2.

Название некоторых радикалов

 

Радикал	Название	Радикал	Название	Радикал	Название
CH3 -	метил	-CH2-	метилен	СН3-СН2-О-	этокси
CH3-CH2-CH2-	пропил	CH2=CH-	винил		фенил
CH3-CH-CH2 |	изопропил (втор-пропил)	CH3-CH=CH-	пропенил		п-толил
	бутил	CH2=CH-CH2-	аллил		фенокси
CH3-CH-CH2-CH3 |	втор-бутил	CH3-O-	метокси		бензил
CH3-CH-CH2- | CH3	изобутил		ацетил		п-толуидино
(CH3)3C-	трет-бутил	-O-CH2-O-	метилендиокси		бензоил

 

Контрольные вопросы и упражнения:

1. Укажите, какое число соединений обозначено приведенными ниже структурными формулами:

C₂H₅ CH₃

| |

СH₃-C-CH₃ CH-CH₃ 3. CH₃-CH₂-CH₂-CH₃

| |

1. CH₃ 2. CH₃

 

CH₃ CH₃

| |

4. CH₃-C-CH₂ –CH₃ 5. CH₂-CH₂ –CH₃ 6. HC(CH₃)₃

│

СН₃

7. 8. 9.

 

10. 11. 12. (СН₃)₃С(С₂Н₅)?

Укажите основные классификационные признаки органических соединений.

3. Среди представленных соединений укажите моно-, поли - и гетерофункциональные соединения ациклического и циклического строения:

а) НООС-СН₂-СН₂-СООН в) НОСН₂-СН₂ОН

б) СН₂=СН-СН=О г) Н₃С-СНОН-СН₂-СООН

д) е)

Укажите, к каким классам относятся данные соединения.

4. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК:

а) CH₃-CH₂-CH=O б) CH₃-CO-CH₂-CH₂OH

в)	г)
д)	е)
ж)

5. Напишите структурные формулы соединений:

а) 3-бутеновая кислота; б) 2-гидроксипентаналь; в) 1, 5-гексадиен-3-ин; г) 2, 3- дикарбоксигептандиовая кислота.

Рекомендации к написанию структурных формул органических соединений

При изучении органической химии следует четко представлять себе, что обозначают структурные формулы, а при выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность их написания.

Структурные формулы органических соединений отражают химическое строение, т.е. последовательность соединения всех атомов в молекуле. Различают полные и сокращенные структурные формулы. В полной структурной формуле указывают символы элементов со схемой связи в виде черточек. В сокращенных структурных формулах не указывают связи с атомами водорода.

Существуют различные приемы написания сокращенных структурных формул.

Пример: молекулярная формула соединения – C₃H₈.

Полная структурная формула

Сокращенная структурная формула H₃C-CH₂-CH₃ или CH₃CH₂CH_3.

Структурные формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные (характеристические) группы, находящиеся на концах цепей, располагались справа, у других атомов углерода – под или над углеродной цепью.

Пример:

В формулах, написанных вертикально (речь не идет о пространственном строении вещества), функциональные группы удобно писать справа от углеродной цепи, а боковые углеводородные радикалы слева. При этом формулы необходимо ориентировать так, чтобы одна функциональная группа была обращена вверх.

Пример:

Часто упрощенные структурные формулы пишут, располагая в одну строчку, как атомы главной цепи, так и атомы боковых групп. Повторяющиеся и боковые группы могут быть заключены в скобки.

Примеры:

1. CH₃-CH₂-CH₂-СН₂- CH₃ или CH₃-(CH₂)₃-CH₃;

2. CH₃- CH – CH - CH-CH₃ или (CH₃)₂CH-CH(CH₃)-CH(OH)(CH₃).

| | |

H₃C CH₃ OH

В полных структурных формулах циклических соединений пишут символы всех атомов.

Пример:

Правильно неправильно

В упрощенных структурных формулах циклов символы атомов углерода и водорода не пишут, а замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять черточками с атомами цикла.

 

Пример:

Правильно неправильно

Поскольку структурные формулы не выражают пространственного расположения атомов в молекулах, их начертания на плоскости могут быть различны:

 

СH₃-CH₂-CH₂-CH₃ или CH₃-CH₂ или H₃C-CH₂-CH₂

| |

CH₂-CH₃ CH₃

В настоящее время широкое распространение получил сокращенный вариант проекций молекул в виде зигзагов, в углах и на концах которых подразумеваются атомы углерода. При этом связь между атомами углерода и водорода не изображают:

или

Неорганические соединения целесообразно писать, особенно в уравнениях реакций, в виде структурных или полуразвернутых структурных формул. Например, HOH вместо H₂O, HOSO₂OH (или HOSO₃H) вместо H₂SO₄, HONO₂ вместо HNO₃ и т.д.

П р и м е р ы р е ш е н и я т и п о в ы х з а д а ч

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. I ГРУППА ДЕЙСТВИЙ. ОБРАЗУЮЩИЕ
2. II группа действий. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
3. MS Word 2007. Набор команд, сгруппированных в определенном месте экрана,
4. V. Викторианская (вятская) группа
5. А. Западная группа: абхазско-адыгские языки
6. А. Северногерманская (скандинавская) подгруппа
7. А.16 Укажите к какой группе металлов принадлежит медь и её сплавы .
8. Алгоритм А-3 Представление результатов работы группы (мастерской).
9. Алгоритм построения групповой оценки на основе индивидуальных оценок экспертов
10. Алфавитный способ группировки литературы используется в том случае, когда список невелик по объему (до 40 наименований).
11. Анализ ликвидности и платежеспособности ООО «Кронос-Групп»
12. Анализ уровня и структуры заболеваемости населения в группе кишечных инфекций в городе К. за 2003 – 2010 гг.