РАЗМНОЖЕНИЕ ДЕКОРАТИВНЫХ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ

_____________________________________________________________________________

До настоящего времени семенное размножение большинства декоративных деревьев и кустарников остается основным из-за простоты и экономичности. Наряду с этим с целью сохранения всех ценных признаков материнских растений в декоративном растениеводстве широко применяются вегетативные способы размножения. Основное значение вегетативное размножение имеет также в случаях, когда отсутствуют доброкачественные семена; при размножении интродуцированных растений, на которых семена вообще не завязываются; для ускорения введения в культуру растений, еще не вступивших в пору плодоношения; для увеличения периода размножения декоративных растений, а также для получения корнесобственных растений.

Указания в некоторых источниках, что семенные растения имеют преимущества по сравнению с вегетативными растениями (лучше развита корневая система, большая долговечность, большая сохранность в посадках и больший декоративный эффект), приводятся без достаточных обоснований. Основным и наиболее ценным свойством семенного размножения является возможность получения растений на основе индивидуальной изменчивости, в большей мере приспособленных к тем или иным экологическим условиям. Это ценное свойство семенного потомства имеет значение и при интродукции растений. Что же касается долговечности, сохранности в посадках, то различия чаще обусловлены или отсутствием необходимой технологии при вегетативном размножении или просто нарушениями в агротехнике.

Различия по долговечности в большинстве случаев основываются на примере растений, возникших порослью на пнях материнских деревьев, зараженных гнилями, а не на сравнении растений, полученных из семян и отдельных вполне здоровых частей вегетативных органов растений (стеблей, листьев, клеток и т. п.). Учитывая, что при вегетативных способах размножения берется вполне здоровый материал, а также способность дифференциации тканей у отдельных частей растений и их обновления в процессе роста, сопоставлять растения по долговечности в зависимости от способа размножения нет достаточных оснований. Однако необходимо отметить, что при длительном вегетативном размножении возможно вырождение растений. Это происходит в том случае, если материал для размножения берется со старых материнских растений. Вегетативно полученные растения от старых особей не " омолаживаются" по причине неспособности материнских клеток формировать достаточно омоложенные дочерние клетки. Поэтому, используя для черенкования материал со старых материнских растений, получают недостаточно омоложенные растения. Повторное вегетативное размножение с этих омоложенных растений может привести к более полному обновлению их.

Продолжительное сохранение особенностей возраста или характера развития материнского растения у черенков и прививок получило название топофизиса, наряду с этим часто употребляют термин циклофизис, означающий длительное сохранение эффекта возраста. Он характеризует физиологический градиент по направлению к главной оси в зависимости от возраста растения: побеги из базальной и верхушечной частей одного порядка ветвления, различное их поведение и готовность к цветению, жизненность и т. д. Понятия топофизис и циклофизис по своей сути подчеркивают одно явление: особенности физиологического поведения отдельных частей растения в процессе онтогенетического развития. Приведем несколько примеров.

При вегетативном размножении черенкованием араукарии высокой боковые ветви первого и второго порядков сохраняли свою " природу местонахождения" без образования побегов более высшего порядка: сохранился плагиотропный рост боковой ветви, она росла как боковая ветвь первого и второго порядков.

Хвойные породы, размноженные черенкованием от старых деревьев, таких как тис, сосна, лиственница, ель, кипарисовик, тсуга и др., часто растут энергично только кустом или боковыми ветвями.

Укорененные ветви старых деревьев при отделении от материнского растения растут слабо и сохраняют нередко стелющуюся форму.

Молодые привои могут преодолевать топофизис под влиянием подвоя. Преодолевается он и у укорененных черенков от молодых растений. Лиственные деревья по сравнению с хвойными более пластичны в отношении топофизиса. Однако и у них боковые ветви (у кофейных деревьев) не образуют вертикальных стволов. Подобное явление отмечено у эвкомии. У ряда таких пород, как клен, береза, ольха, ясень и др., явление топофизиса не обнаружено.

У лиственных пород, не достигших естественного возраста спелости, топофизис преодолевается путем многократной обрезки — тем легче, чем моложе растение.

Аналогичное явление наблюдается при повреждении лидерного побега у хвойных пород и замещении его за счет бокового побега первого порядка.

В основе топофизиса и циклофизиса лежат физиологические процессы; непостоянство или потеря их эффекта определяется процессом онтогенетического развития растения. Поэтому было предложено называть особенности онтогенетического роста и развития детерминированным топофизисом или детерминированным циклофизисом.

Практическое значение детерминированного топофизиса или циклофизиса состоит в использовании изменений, которые при соответствующих условиях сохраняют свои физиологические особенности. Для примера: черенки, отводки и прививки с плодоносящих деревьев могут сохранять особенности роста и развития — растения быстрее плодоносят; укоренение побегов и прививка с молодых растений, а также базальных побегов старых растений протекают легче и лучше.

Другие примеры разнокачественности: изменение формы и жилкования листовых пластинок с возрастом, образование в юношеском возрасте преимущественно теневых листьев, образование антоциана, задержка опадения листьев, изменение типа ветвления, а также плотности и структуры древесины.

Вместе с тем в ходе онтогенетического развития меристемы изменяются, стареют. Это оказывает соответствующее влияние на размножение, растение теряет способность размножаться вегетативно; наблюдаются снижение семенной продуктивности и низкая грунтовая всхожесть семян.

Эти изменения в литературе обозначают как " старение клона". Однако в противоположность старению организма человека и животных у растений при соответствующих условиях возникают и обратные процессы: периодически могут происходить процессы омоложения отдельных частей и относительного омоложения (новые хвоинки — процесс омоложения циклического старения).

С изменением активности растущих меристем изменяются и образующиеся из них органы. Однако превентивные (покоящиеся) почки в базальной части остаются более молодыми по сравнению с расположенными выше. Поэтому и побеги, появившиеся из этих почек, будут молодыми, пластичными.

Нередко в практике при вегетативном размножении эта особенность не используется и не учитывается вообще. Естественно омоложенные растения поэтому получаются при вегетативном размножении черенками из молодых побегов базальной части. И наоборот, при размножении на подвоях черенками, взятыми из верхней части растения, эта возможность омоложения растений в какой-то мере утрачивается. В литературе имеются также указания, что адвентивные побеги, образующиеся из каллюса, несут характерные черты молодого организма, как и корневые отпрыски.

Исходя из изложенного, очевидна необходимость использования вегетативных органов растения, отличающихся потенциально большей способностью " омолаживаться".

При генеративном размножении происходит полное омоложение организма. Такое же явление отмечается при размножении растений кусочками меристемной ткани. Наоборот, при использовании для размножения старых ветвей с деревьев большого возраста продолжается определенная стадия развития и старения без омоложения.

Однако растения, обладая пластичностью и способностью омолаживать органы и ткани, могут восстанавливать до некоторой степени свою жизнедеятельность. Особенно это проявляется в омоложении растений путем обрезки до базальной части и последующем размножении черенками или отводками. Именно этим явлением можно объяснить, что растения осины, полученные из листовых черенков, не отличаются от семенных растений.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒