Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.

Стр 1 из 5Следующая ⇒

Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.

13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови

Близорукость

15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови

16. Гемофилия и группы крови

Ярко красные, красные и коричневые глаза

18. Семена кукурузы 302, 8320, 8306, 300….

У кукурузы ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев

20. Кролики. пятнистые и ангора. 26, 143, 157, 24…

Томат. тип соцветия и плода.25 мг

У дрозофилы ген цвета глаз и щетинок.4 мг

У томатов высокий дом.над карликовым.20мг

24.семья у жены1, а у мужа4, сын дальтоник 3 группа 25.Черепаховые кошки

На резус фактор

27. Желтоплодная тыква с белой…51..17..

Уши кролика баран

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщ. 4152, 149, 152

Талассамия

Дрозофила в х хромосоме локал. Ген определяющий тип щет и цвет тела

У овса цвет зерен..

Форма плодов у тыквы может быть сфер, диск. Удл.

Серповидно клеточная анмия.вероятность что будет в легкой форме и 4 гр кр.

36. Пробанд имеет бел локон в волосах над лбом (аутосомно-доминантный) 75%

37. Пробанд – норм женщ. Имеет пять сестёр. 6 пальцев. Аутосомно-доминантный 0%

Катаракта Х – сцепленный рецессивный

39. Ночная слепота. Аут.дом. 50%

Мышечная дистрофия Дюшенна. х-сцеп.рец

Трисомия по группе Д

41. В большинстве случаев синдром Патау не наследуется, а возникает как случайное событие в процессе формирования половых клеток ( яйцеклеток и сперматозоидов ). Ошибка в делении клеток, которая называется нерасхождением , может привести к появлению репродуктивных клеток с аномальным числом хромосом. Например, яйцеклетка или сперматозоид могут получить дополнительную копию хромосомы. Если одна из этих атипичных половых клеток будет вовлечена в генетической структуре ребенка, ребенок будет иметь дополнительную 13 хромосому в каждой из клеток организма. Мозаицизм синдрома Патау также не наследуется, а возникает как случайное нарушение при делении клеток в начале развития плода.
Синдром Патау может быть унаследован в связи с транслокацией. Здоровый человек может нести измененный генетический материал между 13 и другими хромосомами. Эта перестройка называется сбалансированной транслокацией , поскольку не было получено дополнительного материала с 13 хромосомы. Люди, являющиеся носителями данного типа, находятся в зоне повышенного риска рождения детей с этим заболеванием, хотя они и не имеют признаков синдрома Патау.

Трисомия по Х

Заболевание, при котором у девочки имеется три X-хромосомы, называется синдромом Х-трисомии. В среднем оно встречается у одной из тысячи внешне здоровых девочек первого года жизни. У девочек с тремя X-хромосомами интеллект, как правило, ниже, чем у их братьев и сестер с нормальным хромосомным набором. Иногда синдром вызывает бесплодие, хотя некоторые женщины с синдромом Х-трисомии могут рожать детей, имеющих нормальный хромосомный набор и физически здоровых.Патологические процессы, приводящие к трисомии Х, происходят на стадии формирования половых клеток либо на самых ранних этапах эмбриогенеза.Частота встречаемости трисомии Х – 1 на 1200 девочек.

Моносомия Х

Моносомия по любой из аутосом обычно приводит к внутриутробной гибели плода. Моносомия — самый частый вариант хромосомной аномалии при самопроизвольных абортах. Моносомия — это наличие всего одной из пары гомологичных хромосом. Примером моносомии у человека является синдром Тернера, выражающийся в наличии всего одной половой (X) хромосомы. Генотип такого человека X0, пол — женский. У таких женщин отсутствуют обычные вторичные половые признаки, характерен низкий рост и сближенные соски. Встречаемость среди населения Западной Европы составляет 0, 03 %.В случае обширной делеции в какой-либо хромосоме иногда говорят о частичной моносомии, например синдром кошачьего крика.

Полисомия по половым

· полисомия по Х-хромосоме — включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ), пентасомию (49, ХХХХХ), отмечается незначительное снижениеинтеллекта

, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;

· полисомия по Y-хромосоме — как и полисомия по X-хромосоме, включает трисомию (кариотии 47, XYY), тетрасомию (48, ХYYY), пентасомию (49, ХYYYY), клинические проявления также схожи с полисомией X-хромосомы;

· Синдром Клайнфельтера — полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков (47, XXY; 48, XXYY и др.), признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.

Мозаицизм

Трисомия обычно вызвана нерасхождением хромосом при формировании половых клеток родителя (гамет), в этом случае все клетки организма ребёнка будут нести аномалию. При мозаицизме же нерасхождение возникает в клетке зародыша на ранних стадиях его развития, в результате чего нарушение кариотипа затрагивает только некоторые ткани и органы. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Данная форма синдрома является, как правило, более лёгкой (в зависимости от обширности изменённых тканей и их расположения в организме), однако более трудна для пренатальной диагностики.

По данному типу синдром появляется в 1—2 % случаев.

Даша отстает в развитии.

Синдром Шерешевского-Тернера - хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по Х-хромосоме (ХО).

Внешний вид больных достаточно своеобразен (хотя и не всегда). У новорождённых и детей грудного возраста отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками, лимфатический отёк стоп, голеней, кистей рук и предплечий. В школьном и особенно в подростковом возрасте выявляется отставание в росте, в развитии вторичных половых признаков. Для взрослых характерны нарушения скелета, черепно-лицевые дизморфии, вальгусная девиация коленных и локтевых суставов, укорочение метакарпальных и метатарзальных костей, остеопороз, бочкообразная грудная клетка, низкий рост волос на шее, антимонголоидныи разрез глазных щелей, птоз, эпикант, ретрогения, низкое расположение ушных раковин. Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего.

Масса молекулы ДНК

Дано: Масса(G1 интерфазы)-2n2c = 6*10^-9 мг

1) Масаа в G2интерфазы) – 2n4c = 12*10^-9 мг 2) После митоза 2n2c = 6*10^-9 мг 3) После мейоза nc = 3*10^-9 мг

Образование норм. яйцеклетка, если нерасхождение в мейозе. Если нерасхождение произошло во втором мейозе овогенеза

(белые хр-мы разошлись правильно)

55. наршения при ХУУ (черные это У хромосомы.. В полоску-) +фаза формирования

У-сцепленное наследование

Аутосомно-доминантное насл.

Атосомно-рецессивное насл.

Х-сцепленное рецессивное

Х-сцепленное доминантное

Схема сперматогенеза

Схема овогенеза

67.Директор одного из зоопарков 10 лет назад… Висцеральный лейшманиоз. Leishmania donovani

(лептомонадная форма ç через укус=> лейшманиальная форма)

68.К врачу обратился пациент... Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики

69. «Всем известно, что иксодовые клещи… 1) клещи не насекомые; 2) Малярия НЕ инфекц-е заболевание, а паразитарное заболевание

70.Семен Семеныча пригласили друзья в гости… Белорусии…Кабан. Трихинеллез. Trichinella spiralis. Хищные и всеядные животные-промеж.хоз. через плохо прожаренное мясо инкапсулированная. Личинка. Диагн: биопсия мышц на личинки, серологическая реакция

71.Семен Семеныч с друзьями поехали на пикник… Фасциолез. Fasciola hepatica. Адолескарии попали на фрукты

72. На приеме у врача женщина жаловалась.. подозрение на энтеробиоз(зуд) enterobius vermicularis. Нужно взять соскоб с перианальных складок (яйца). Либо Лямблиоз (слизь в кале)Lamblia intestinalis

73.К невропатологу обратился мужчина… Эхинококкоз Человек - промеж.хоз.. долгое время безсимптомно. Echinococcus granulosus. Серологические реакции, узи

74. В одном из южных городов… обнаруж-еличинок в мокроте, яиц в фикалиях. Босиком по сырой земле. Анкилостомоз/ Ancylostoma duodenale.

75.Семен семеныч из Финляндии… Дифиллоботриоз. Diphyllobothrium latum. (пром. Хоз.- хищные пресн. Рыбы и рачки) мазок фикалий: яйца и зрелые членики. Через икру

76.Семен Cеменыч поехал в командировку в Сибирь… описторхоз Opisthorchis felineus. Плохо обработанно термически. Яйца в фикалиях. Яйца и марита в 12перстной.

77. Ancylostomaduodenale(кривоголовка 12типерстной кишки). Внизу мужская особо, сверху-женская
Пат.действие: личинки: продукты метаболизма отравляют организм и вызывают аллергию; личинки в процессе миграции травмируют кожные покровы, кров.сосуды, лёгкие, вызывают пневмонию.
Половозрелые особи: токсико-аллергич.действие; разрушает слизистую кишечника, вызывает образование язв, питается кровью.
Симптомы: воспалит.очаги на коже, сыпь, экзема.В лёгких кровоизлияния и пневмонич.очаги.Нарушение ф-цийкинечника.Анемии, нарешениесерд.ритма и давления, извращение вкуса.
Обнаружение яиц в фекалиях, серологические реакции, личинки в мокроте.

78. Аскарида человеческая (Ascarislumbricoides)1 - губы; 2 - нервное кольцо; 3 - глотка; 4 - фагоцитарные клетки; 5 - " пищевод"; 6 - средняя кишка; 7 - боковой валик гиподермы с выделительным каналом; 8 - яйцевод; 9-яичник; 11 – влагалище

Заболевание: аскаридоз(2 стадии – миграционный и кишечная)

Географическое распространение: повсеместное

Эпидимиологическая характеристика: антропоноз

Жизненный цикл: зрелое яйцо—личинка—половозрелая особь---яйцо---зрелое яйцо.

79. Лентец широкий Diphillobothriumlatum, а- стробила, б-сколекс, 1-ботрии, с-зрел членники, 2-розетковидн матка

80. LeishmaniatropicaЦикл развития: при укусе москита жгутиковые формы попадают в клетки кожи, где проходит потеря жгутика. Лейшмании размножаются продольным делением, их количество в одной клетке может доходить до 100 и более. Клетка разрушается, а лейшмании заражают соседние клетки. Появляются язвы. Природный резервуар грызуны.

81. Цепень эхинококка, Exinococcus granulosus/

1-зрелая проглоттида с яицами, 7-зрел яица в матке, 2-гермофродитная проглоттида, 3-незрелая проглоттида, 4-головка, 6-присоски, 5-хоботок

82. Entamoeba hystolytica

Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуется сцепленно с Х-хромосомой.34мограниды.

13. У человека вьющиеся волосы аутосомным доминантным геном… + на группу крови

Близорукость

15. Комплиментарное взаимодействие неаллельных генов.серповидо-клеточная анемия+группы крови

16. Гемофилия и группы крови

12 3 4 5 Следующая ⇒