Поры, перфорации и плазмодесмы

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 5Следующая ⇒

Обмен веществами между ядром и цитоплазмой клетки осуществляется посредством ядерных пор — транспортных каналов, пронизывающихдвухслойную ядерную оболочку. Переход молекул из ядра в цитоплазму и в обратном направлении называется ядерно-цитоплазматическим транспортов.

Перфорации (от лат. (латинский) perforatus — пробиты!, пробуравленный),

1 в ботанике— сквозные отверстия в оболочках клеток проводящих элементов у сосудистых растений. Через П. свободно проходит вода по сосудам. П. могут быть на боковых и поперечных клеточных стенках. Если

П. одна, она называется простой (в сосудах дуба, у трав), если несколько, их называют множественными: лестничными — образующими параллельный ряд (например, в сосудах папоротников), сетчатыми — расположенными

беспорядочно в виде сетки (например, у плюща), эфедроидными (как

эфедры) — в виде групп округлых отверстий.

2 В медицине — сквозное нарушение целостности стенки полого или трубчатого органа — кишечника и др.

Плазмодесмы — микроскопические цитоплазматические мостики соединяющие соседние клетки растений. Плазмодесмы проходят через канальцы поровых полей первичной клеточной стенки, полость таких канальцев выстлана плазмалеммой — наружной клеточной мембраной.

В отличие от десмосом животных плазмодесмы растений образую прямые цитоплазматические межклеточные контакты, обеспечивающие межклеточный транспорт ионов и метаболитов. Совокупность клеток объединённых плазмодесмами, образует симпласт.

Ткани. Принципы их классификации. Современная классификация тканей

Организм состоит из следующих основных тканей:

1 эпителиальной,

2 соединительной,

3 нервной

4) мышечной. Прежде чем описывать их происхождение из трех

зародышевых листков, мы сделаем несколько замечаний о принципах классификации тканей.

Принятое деление тканей организма на четыре основных типа в ряде отношений неудовлетворительно. Здесь следует сказать, что критерием для выделения этих четырех типов служило не происхождение тканей из трех зародышевых листков в процессе эмбриогенеза, а главным образом их микроскопическое строение и выполняемые ими функции. Оказалось, однако, что большинство покровных тканей развивается из эктодермы и энтодермы, хотя некоторые из них мезодермального происхождения. Соединительная ткань образуется из мезодермы. Мышечная ткань почти целиком происходит из мезодермы, за исключением небольшой ее части, развивающейся из эктодермы. Нервная ткань имеет эктодермальное происхождение. Но, как мы увидим в дальнейшем, то, что принято называть мышечной тканью, на самом деле состоит из смеси мышечных волокон и соединительной ткани. Подобным же образом в некоторых участках нервной ткани к структурам эктодермального происхождения примешана соединительная ткань, происходящая из мезодермы. Тем не менее принятая классификация тканей, несмотря на свое несовершенство, чрезвычайно полезна.

Клетка в организме человека может жить только в составе тканей. Однородные по строению и однозначные по функции клетки, происходящие* из общего зачатка, образуют ткань, выполняющую более сложные задачи. В соответствии с историей развития, с законами структурной организации и участием в выполнении определенной работы все разнообразие тканей сводится к четырем основным типам.

32. Образовательные ткани. Классификация меристем, их функции

Меристемы, или образовательные ткани, обладают способностью к делению и образованию новых клеток." За счет меристем формируются все прочие ткани и осуществляется длительный(в течение всей жизни) рост растения. У животных меристемы отсутствуют,

чем объясняется ограниченный период их роста. Клетки меристем отличаются высокой метаболической активностью. Одни клетки меристем, получившие название инициальных, задерживаются на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей. Инициальная клетка меристемы принципиально может дать начало любой клетке организма. Тело наземных растений— производное относительно немногих инициальных клеток. Первичные меристемы обладают меристематической активностью, т. е. способны к делению изначально. В ряде случаев способность к активному делению может вновь возникнуть и у клеток, уже почти утративших это свойство. Такие «вновь» возникшие меристемы называют вторичными.

В теле растения меристемы занимают различное положение, что позволяет их классифицировать. По положению в растении выделяют верхушечные, или апикальные (от лат. «апекс»— верхушка), боковые, или латеральные (от лат. «латус» — бок), и интеркалярные меристемы. Апикальные меристемы располагаются на верхушках осевых органов растения и обеспечивают рост тела в длину, а латеральные— преимущественно рост в толщину. Каждый побег и корень, а также зародышевый корешок, почечка зародыша имеют апикальную меристему. Апикальные меристемы первичны и образуют конусы нарастания корня и побега (рис. 1). Латеральные меристемы располагаются параллельно боковым поверхностям осевых органов, образуя своего рода цилиндры, на поперечных срезах имеющие вид колец. Часть из них относится к первичным. Первичными меристемами являются прокамбий и перицикл, вторичными — камбий и феллоген. Интеркалярные, или вставочные, меристемы чаще первичны и сохраняются в виде отдельных участков в зонах активного роста (например, у основании междоузлии, а основаниях черешков листьев).

По своему местоположению меристемы делятся на: верхушечные (апикальные) — точки роста, расположенные вблизи верхушки побега или кончика корня;

боковые (латеральные) — камбий, перицикл — по периферии корня или побега они способствуют так называемому вторичному росту этих органов растения в толщину;

вторичная (феллоген) — пробковый камбий; формирует покровную ткань — пробку;

вставочная (интеркалярная) — отдельные участки в зонах активного роста (в междоузлиях стебля и у оснований растущих листьев);

раневая (травматическая) — возникает из клеток паренхимы и «затягивает» пораженный участок.

Ассимилиляционные ткани их строение и функции

Ткани, основной функцией которых является работа ассимиляции, то есть фотосинтез, объединяют в систему ассимиляционных тканей.

У высших растений они имеют обычно зеленую окраску. Поэтому могут быть названы зеленой паренхимой или хлорофиллоносной паренхимой (короче? хлоренхимой).

Ассимиляционная ткань устроена достаточно просто и состоит из однородных тонкостенных клеток.

Хлоропласты в клетках хлоренхимы обычно расположены в один ряд в

постенном слое цитоплазмы. Центральная часть полости клетки занята крупной вакуолью.

Доступ углекислоты к клеткам хлоренхимы облегчается тем, что в ней имеется развитая система межклетников, сообщающаяся с атмосферой. Наличие межклетников является характернейшей особенностью ассимиляционной ткани. Межклетники обеспечивают газообмен с окружающей средой.

В соответствии с тем, что работа ассимиляции происходит за счет солнечной энергии, хлоренхима располагается в местах, наиболее доступных свету: она находится в надземной части растений непосредственно под кожицей листьев и стеблей.

Нередко хлоренхима дифференцирована на столбчатую (палисадную) и губчатую ткань. Палисадная ткань обычно состоит из удлиненных клеток цилиндрической формы, расположенных перпендикулярно к поверхности органа. Межклеточники в палисадной ткани развиты слабо. Палисадная ткань содержит большое количество хлоропластов, здесь происходят световые реакции фотосинтеза.

Губчатая ткань построена из округлых или неопределенной формы клеток, образующих рыхлую сложную сетчатую систему. Межклетники хорошо развиты. Здесь протекает газообмен и темновая стадия фотосинтеза.

⇐ Предыдущая 1 2 345 Следующая ⇒