АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Классификация
|
| a1; a2*; a1+a2** -адреноблокаторы
| | b1-адреноблокаторы
| | b1 + b2-адреноблокаторы
| | a + b-адреноблокаторы
| | Симпатолитики
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Препараты и их синонимы
|
| 1. Йохимбин*
(Йохимбина г/х)
2. Тамсулозин(Омник)
3. Теразозин (Корнам)
4. Празозин
5. Доксазозин (Кардура)
| 6. Пророксан**
(Пирроксан)
7. Фентоламин**
8. Дигидроэрготамин**
9. Ницерголин** (Сермион)
10. Альфузозин
|
| 11. Метопролол (Корвитол)
12. Атенолол
13. Ацебутолол (Сектраль)
14. Талинолол (Корданум)
15. Бисопролол (Конкор)
16. Небиволол (Небилет)
17. Бетаксолол (Локрен)
|
| 18. Пропранолол(Анаприлин)
19. Окспренолол(Тразикор)
20. Соталол (Гилукор)
21. Пиндолол (Вискен)
22. Надолол (Коргард)
|
| 23. Лабеталол (Альбетол)
24. Проксодолол
25. Карведилол
|
| 26. Резерпин
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Механизм действия
|
| Блокируют a1 и a2-адренорецепторы (6-9). Блокируют a1-адренорецепторы (3-5, 10). Блокирует a1А-адРенорецепторы (2). Блокирует a2-адренорецепторы (1).
|
| Блокируют b1-адренорецепторы (11-17). Влияет на высвобождение NO в сосудах (16).
|
| Блокируют b1 и b2-адренорецепторы (18-22).
|
| Блокируют a- и b-адренорецепторы (23-25).
|
| Уменьшает депонирование катехоламинов в везикулах пресинаптических окончаний и усиливает инактивацию их моноаминооксидаЗой (26).
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Фармакологические эффекты
|
| Расширение периферических сосудов, гипотензивный (3-7, 11-19, 21-26); уменьшение сердечного выброса (11-22, 24); антиангинальный, антиаритмический (11-25); улучшает кровоснабжение органов малого таза, повышает потенцию (1); снижают тонус гладкой мускулатуры простатической части уретры (2-5, 10); понижают внутриглазное давление (17, 18, 24), гиполипидемический (3-5, 25), антиоксидантный (25), слабый нейролептический (26).
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Показания к применению и взаимозаменяемость
|
| ГБ (3-7, 11-19, 21-26); ИБС (11-24); ГК (6, 7, 16, 21, 23, 24); хроническая сердечная недостаточность (4, 15, 24, 25), профилактика приступов стенокардии (11, 14, 15), приступы стенокардии (11, 14, 15, 17-19, 24, 25), ранние стадии и профилактика ИМ (11); психогенная импотенция, атония мочевого пузыря (1); аденома простаты (2-5, 10); облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно (4-9); мигрень (8, 9), феохромоцитома (7); тахиаритмия (11-22, 24); глаукома (15, 17, 18, 24). Морская болезнь, кожный зуд, морфинная и алкогольная абстиненция (6).
| |
|
| Врач и провизор, помни!
|
| Антиадренергические средства при взаимодействии с верапамилом, дилтиаземом, нифедипином вызывают брадикардию, сердечную недостаточность. a+b-адреноблокаторы несовместимы с сердечными гликозидами. a- и b-адреноблокаторы при взаимодействии с ингибиторами МАО могут вызвать инсульт, отек мозга, аритмии, ГК.Адреноблокаторы и симпатолитики могут вызывать ортостатический коллапс. Не рекомендуется одновременный прием йохимбина с адреномиметиками. Одновременное назначение тамсулозина с другими a1-адреноблокаторами может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта. Не рекомендуется курение при приемедигидроэрготамина, поскольку возрастает риск спазма периферических сосудов. Ацебутолол нельзя совмещать с антиаритмическими препаратами. Пропранолол нельзя принимать одновременно с транквилизаторами и нейролептиками, эрготамином. Результатом взаимодействия пропранолола с инсулином будет усиление гипогликемии, а с тубокурарином – усиление эффекта последнего. Для пропранолола характерен синдром «отмены». Пирроксануменьшает зуд, явления абстиненции и морской болезни. Прием b-адреноблокаторовследует прекращать постепенно в течение 10 дней и прерывать за 48-72 ч до родов. До еды: 9. После еды: 2, 7, 26. Во время еды: 23.
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Классификация
|
| Природные и полусинтетические
| | Синтетические
|
|
| Агонисты опиоидных рецепторов
| | Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
| | Со смешанным механизмом действия
|
|
|
|
|
|
|
| Препараты и их синонимы
|
| 1. Морфин
2. Кодеин
3. Этилморфина г/х (Дионин)
4. Омнопон
| 5. Тримеперидин (Промедол)
6. Фентанил
7. Пиритрамид(Дипидолор)
8. Тилидин (Валорон)
| 9. Суфентанил(Суфента)
10. Дименоксадола г/х (Эстоцин)
11. Бупренорфин (Норфин)
|
| 12. Пентазоцин (Фортрал)
13. Буторфанол (Морадол)
|
| 14. Трамадол(Трамал)
| | | | | | | | | |
Механизм действия
|
| Связываются с опиатными рецепторами ЦНС, что приводит к угнетению выделения альгогенов (медиаторов боли) на всем пути прохождения болевых импульсов. Угнетают вставочные нейроны спинного мозга, ретикулярную формацию, таламические болевые центры, лимбическую систему, суммационную способность коры головного мозга.
|
|
|
| Фармакологические эффекты
|
| Угнетающее влияние на центры: болевой, кашлевой, рвотный, дыхательный (1-14).
Возбуждающее влияние на центры блуждающего нерва, глазодвигательного нерва (миоз). Седативный, снотворный, эйфория, толерантность, наркомания (1-14). Противовоспалительный, слабый спазмолитический, холинолитический (10).
|
|
|
| Показания к применению и взаимозаменяемость
|
| Сильные и сверхсильные боли (1, 3-14); нейролептанальгезия (6); премедикация и послеоперационный период (1, 4 -14); обезболивание родов (5, 7, 10); колики (4-6, 8-11, 13); заболевания глаз (3); упорный сильный кашель (2, 3, 10).
|
|
|
| Врач и провизор, помни!
|
| Наркотические анальгетики несовместимы с антипаркинсоническими средствами, ингибиторами МАО, миорелаксантами, b-адреноблокаторами, глюкокортикостероидами, АКТГ, трициклическими антидепрессантами. Наркотические анальгетики не назначаются детям до 2-х лет, а буторфанол – до 18 лет. В одном шприце нельзя вводить пентазоцин с барбитуратами, морфин – с хлорпромазином. Тримеперидин несовместим с антигистаминными средствами, миорелаксантами, тразикором, хлорпромазином. Морфин противопоказан при микседеме, так как снижает синтез тиреотропных гормонов. Кодеина фосфат не следует принимать одновременно с метотрексатом. Инъекционная форма трамадола несовместима с растворами диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. После введения тримеперидина необходимо прервать кормление грудью на 12 ч, после морфина – на 24 ч. Атропин, адреномиметики и бромиды снижают анальгетическую активность препаратов опия. Кодеин не рекомендуется применять в первом триместре беременности, накануне родов, при угрозе выкидыша, в период лактации. Кодеин в дозах до 20 мг и в составе комплексных препаратов не вызывает эйфории, пристрастия, его можно назначать детям с 6 месяцев. Специфический антагонист наркотических анальгетиков – налоксон. Рационально вводить фентанил под контролем антагониста, устраняющего побочные эффекты анальгетика. До еды: 11, 12.
|
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
Классификация
|
| С центральным компонентом действия
| | Анальгетики-антипиретики (периферического действия)
|
Неопиоидные
| | Анальгетики-антипиретики
| | Монопрепараты
| | Комбинированные
| | Спазмоанальгетики
|
Препараты и их синонимы
|
| 1. Нефопам (Оксадол)
|
| 2. Парацетамол(Панадол)
3. Кеторолак (Кетальгин, Кетанов)
4. Амизон
|
| 5. Метамизол натрия (Анальгин)
|
| 6. Аскофен
7. Паравит
8. Аскопар
9. Томапирин
10. Цитрамон
11. Цитропак
12. Брустан
| 13. Седалгин
14. Пенталгин
15. Темпалгин
16. Продеин
17. Новалгин
18. Дипрен
19. Кофальгин
|
| 20. Баралгетас
21. Новиган
22. Андипал
23. Спазмовералгин НЕО
24. Спазмалгон
|
Механизм действия
|
| Влияет на дофаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС (1).
|
| Блокируют ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза ПГ в очаге воспаления и ЦНС и уменьшению сенсибилизации ноцицепторов к действию альгогенов. Уменьшают механическое сдавливание рецепторных окончаний, нарушают проведение болевой импульсации афферентным путем, уменьшают пирогенное воздействие ПГ на центр терморегуляции, увеличивают теплоотдачу за счет расширения сосудов кожи и потоотделения (2-24).
|
Популярное:
|