Определите генотип родительских форм, если среди их потомства наблюдается соотношения фенотипов: 9:3:3:1

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 4Следующая ⇒

1 гетерозиготы по двум признакам

Определите генотипы двух пар родителей, если среди их потомства наблюдаются следующие соотношения в расщеплении:

1: 1: 1: 1; 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1

1 АаBb x aabb

1 AaBbCc x aabbcc

Определите как будут самокопироваться молекулы ДНК при следующем составе нуклеотидов в одной из цепочек:

ТААGАТААСАСGТСА;

CCGAGCGGТAACТТA:

1 AТТСТАТТGТGСАGТ

1 GGСТСGCCAТТGAAТ

Определите какую последовательность нуклеотидов имеет молекула мРНК, образовавшаяся на участках гена со следующим расположением нуклеотидов:

CCGGAТТCGGCCAAG;

GCТAGCCТAGGACТТ:

1 GGCCUAAGCCGGUUC

1 CGAUCGGAUCCUGAA

Отец и сын дальтоники, а мать различает цвета нормально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет, что сын унаследовал признак дальтонизма от отца:

1 генотип матери - Dd, генотип отца – DY; генотип сына - dY

1 сын унаследовал признак дальтонизма от матери

Определите структурные части гена:

1 промотор

1 интрон

1 экзон

Отец и сын гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет, что сын унаследовал признак гемофилии от отца:

1 генотип матери - Нh, генотип отца - HY

1 генотип сына - hY

1 сын унаследовал признак гемофилии от матери

Определите основные типы молекул РНК:

1 рРНК

1 тРНК

1 мРНК (или иРНК))

Определите верные названия типов сцепления генов:

1 полное сцепление

1 неполное сцепление

1 гаплотип (отличие друг от друга гомологичных хромосом вариантами одной группы сцепления)

Определите заболевания, доминантная аллель которых сцеплена с Х-хромосомой:

1 потемнение зубной эмали

1 рахит

1 гипоплазия эмали зубов

Определите заболевания, рецессивная аллель которых насле-дуется сцеплено с Х-хромосомой:

1 дальтонизм

1 отсутствие потовых желез

1 гемофилия

Определите наиболее вероятные генотипы родительских организ-мов, если: при скрещивании всe потомство имело генотип ааbb;

потомство F1 было единообразно и при скрещивании F1 между собой наблюдали расщепление по признакам у потомства F2 в соотношении 9: 3: 3: 1;

у потомства F1 наблюдалось расщепление о признакам 1: 1: 1: 1

1 Р aabb x aabb

1 Р AABB x aabb или AAbb x aaBB

1 Р AaBb x aabb или Aabb x aaBb

Определите наследственные заболевания, возникающие в результате дефектов репарирующих ферментов:

1 пигментная ксеродерма

1 наследственный неполипозный рак прямой киши

1 синдром Блума

Определите, какие расщепления по фенотипам возможны среди детей, если – оба родителя имеют группу крови 0 (I); оба родителя имеет группу А (II); один из родителей имеет группу 0 (I), а другой А(II):

1 100% детей с I группой крови

1 100% детей с II группой крови;

75% со II группой, 25% с I группой крови

1 100% - со II группой крови; 50% - II группа крови, 50% - I группа крови

Одной аминокислоте могут соответствовать несколько кодонов. Это свойство генетического кода называется:

1 вырожденность

Особь, имеющая одинаковые аллели по одному гену:

1 гомозигота

Отличие механизмов репликации про- и эукариот

1 у прокариот имеется одна точка инициации репликации (точка ori)

1 у эукариот имеется несколько точек инициации репликации (точки ori)

1 скорость репликации у прокариот выше, чем у эукариотических организмов

Отличие процесса митоза от мейоза:

1 сохраняется набор 2n

Определите правильные определения терминов генофонд, популяция:

1 совокупность генотипов всех особей популяции

1 группа особей определенного вида, связанных происхождением (родством), скрещиванием и ареалом обитания

Определите правильные формулировки терминов аллель и аллелизм:

1 аллель – альтернативные формы одного гена (разное состояние одного гена)

1 аллелизм - явление парности генов

Определите гетерогаметные генотипы:

1 ZW

1 XY

Определите гомозиготные генотипы:

1 ААВВСС

1 aabbcc

Определите гомогаметные генотипы:

1 ХХ

1 ZZ

Определите правильные формулировки явления неполного доминирования, расщепление в F2 по фенотипу и генотипу:

1 доминантный аллель не может полностью подавить рецессивный аллель

1 расщепление по генотипу и фенотипу в F2 совпадает и соответствует 1: 2: 1

Определите гомозиготные генотипы групп крови человека

1 IAIA

1 i0i0

Определите гетерозиготные генотипы групп крови человека и резус-фактора

1 IAi0

1 Rh/rh

Определите правильную формулировку явления кодомини-рова- ния на примере наследования групп крови человека:

1 явление, когда оба аллеля вносят равноценный вклад в формирование фенотипа

1 совместная экспрессия двух аллелей в гетерозиготном генотипе

Определите самую плотную степень упаковки хроматина:

1 метафазная хромосома

Определите молекулы ДНК, которые имеют правозакрученную спираль

1 А – форма

1 В – форма

1 С – форма

Определите верные особенности процесса транскрипции у эукариот:

1 в транскрипции у эукариот участвуют 3 ДНК-зависимые РНК-полимеразы

1 РНК – полимераза I локализована в ядрышке и катализирует синтез рРНК

1 РНК – полимераза II локализована в нуклеоплазме и участвует в синтезе первичного транскрипта мРНК

Определите верные особенности процесса трансляции:

1 трансляция включает стадии инициации, элонгации и терминации

1 трансляция - это процесс декодирования мРНК, в результате которого информация оснований мРНК переводится в аминокислотные последовательности белка

1 в синтезе белка участвуют малая и большая субъединицы рибосом

Определите верные особенности процесса трансляции прокариот:

1 в трансляции у прокариот участвуют 30S и 50S субъединицы рибосом

1 каждый этап элонгации состоит из трех этапов – узнавание кодона, образование пептидной связи, транслокацией

1 активация тРНК – это присоединение аминокислоты к 3`-концевому аденозину молекулы тРНК с образованием аминоацил-тРНК

Определите стоп кодоны, которые расположены в терминатор-ном участке гена:

1 UAG

1 UAA

1 UGA

Определите какую последовательность нуклеотидов имеет молекула мРНК, образовавшаяся на участках гена со следую-щим расположением нуклеотидов:

CТGCCGCТТAGТCТТ;

CACGAТCCТТCТAGG;

GCТAGCCТAGGACТТ

1 GACGGCGAAUCAGAA

1 GUGCUAGGAAGAUCC

1 CGAUCGGAUCCUGAA

Определите как изменится равновесное распределение генотипов в популяции (АА=р2=0, 49) + (Аа=2рq=0, 42) + (aa=p2=0, 09) при установлении новой концентрации аллелей – А = р = 0, 6; а = q = 0, 4:

1 0, 36 АА

1 0, 48 Аа

1 0, 16 аа

Определите частоту (р) аллеля А и частоту (q) аллеля а в следующих популяциях:

АА = 36%, Аа = 48%, аа = 16%;

АА = 64%, Аа = 32%, аа = 4%;

АА = 49%, Аа = 42%, аа = 9%;

1 частота (р) аллеля А = 0, 6

частота (q) аллеля а = 0, 4

1 частота (р) аллеля А = 0, 8

частота (q) аллеля а = 0, 2

1 частота (р) аллеля А = 0, 7

частота (q) аллеля а = 0, 3

Определите наиболее вероятные генотипы родителей: у резус положительных супругов, имеющих нормальное восприятие цвета, родился ребенок с признаками дальтонизма;

мать - Rh+ с нормальным восприятием цвета, отец Rh-, дальтоник, дочь Rh- дальтоник;

мать - Rh+ с нормальным восприятием цвета, отец Rh- даль-тоник, дочь Rh+ дальтоник, сын Rh+ дальтоник:

1 Rh+ Rh+ХХd, Rh+ Rh+XY

1 Rh+ Rh- ХХd, Rh- Rh-XdY

1 Rh+ Rh+ ХХd, Rh- Rh-XdY

Определите какая часть потомства будет гетерозиготна по всем генам; гомозиготна по всем доминантным генам; гомозиготна по рецессивным генам при скрещивании AabbccDd x AabbCcdd

1 0

1 1/16

Определите верные вариации уравнения закона Харди-Вайнберга:

1 (p+q)2 = 1

1 р2 + 2рq + q2 = 1

1 (p+q+r)2 = 1

Определите, имеет ли место независимое распределение генов или гены сцеплены, если при анализирующих скрещиваниях дигетерозиготных организмов у потомков в F1 были обнаружены расщепления по фенотипам:

AB: ab: Ab: aB = 25%: 24, 5%: 25, 35%: 25, 0%;

AB: ab: Ab: aB = 46, 5%: 47, 5%: 3, 5%: 2, 5%;

Ab: ab = 50, 5%: 49, 5%

1 неаллельные гены локализованы в негомологичных хромосомах

1 неполное сцепление генов; сцеплены только гены АВ и ab

1 полное сцепление генов, сцеплены гены АВ и ab

Определите наиболее вероятные генотипы родительских организмов, если при скрещивании всe потомство имело генотип AаBb.Потомство F1 было единообразно и при скрещивании F1 между собой наблюдали расщепление по признакам у потомства F2 в соотношении 9: 3: 3: 1;

У потомства F1 наблюдалось расщепление о признакам 1: 1: 1: 1

1 Р AABB x aabb

1 Р AABB x aabb или AAbb x aaBB

1 Р AaBb x aabb или Aabb x aaBb

⇐ Предыдущая 123 4 Следующая ⇒